PeakTrace ist ein fortschrittlicher DNA-Sequenzierungs-Basecaller, der von Nucleics entwickelt wurde, um die Qualität und Leselänge von Sanger-Sequenzierungsspuren zu verbessern. Kompatibel mit allen ABI-DNA-Sequenzierern – einschließlich Modellen wie dem ABI 377, 310, 3700, 3730, 3100, 3130, 3500 und 3730xl – bietet PeakTrace erhebliche Verbesserungen gegenüber traditionellen Basecallern wie dem KB Basecaller von ABI. Durch die erneute Verarbeitung von Rohsequenzierungsdaten liefert es bis zu 50 % mehr hochwertige Basen pro Spur, was zu längeren Lesungen und klareren Spuransichten führt. Diese Verbesserung erhöht nicht nur die Genauigkeit der Sequenzierungsdaten, sondern steigert auch die Benutzerzufriedenheit, indem sie zuverlässigere Ergebnisse liefert. Hauptmerkmale und Funktionalität: - Verlängerte Leselängen: Erreicht bis zu 50 % mehr hochwertige Basen im Vergleich zu Standard-Basecallern, was längere und informativere Sequenzierungslesungen ermöglicht. - Verbesserte Spurqualität: Verbessert die Spitzenauflösung und Klarheit, was die manuelle Überprüfung und Interpretation von Sequenzierungsdaten erleichtert. - Breite Kompatibilität: Unterstützt eine Vielzahl von ABI-DNA-Sequenzierern und gewährleistet eine nahtlose Integration in bestehende Laborabläufe. - Flexible Bereitstellungsoptionen: Verfügbar in mehreren Formaten, einschließlich des eigenständigen PeakTrace:Box-Systems für die Vor-Ort-Verarbeitung und der Auto PeakTrace RP-Software für die Online-Spurverarbeitung, um den unterschiedlichen Benutzeranforderungen gerecht zu werden. - Kostenwirksame Verarbeitung: Arbeitet nach einem Pay-per-Use-Modell, bei dem nur für Spuren, die erfolgreich verbessert wurden, Gebühren anfallen, wodurch die Kosteneffizienz optimiert wird. Primärer Wert und Benutzerlösungen: PeakTrace adressiert die häufigen Herausforderungen, denen Forscher und Sequenzierungseinrichtungen bei der Gewinnung hochwertiger DNA-Sequenzierungsdaten gegenüberstehen. Durch die signifikante Verbesserung der Leselängen und Spurklarheit reduziert es den Bedarf an erneuter Sequenzierung, was sowohl Zeit als auch Ressourcen spart. Die verbesserte Datenqualität führt zu genaueren nachgelagerten Analysen, was Anwendungen wie genetische Forschung, Diagnostik und molekularbiologische Studien zugutekommt. Darüber hinaus stellt die Flexibilität in den Bereitstellungsoptionen sicher, dass Labore unterschiedlicher Größe und Kapazität PeakTrace in ihre Abläufe integrieren können, was die gesamte Sequenzierungseffizienz und den Durchsatz verbessert.