Unsere papierlose GMP-Software ist für pharmazeutische, API-, nutraceutical-, pflanzliche, veterinärmedizinische, kosmetische und medizinische Gerätehersteller konzipiert, die die Einhaltung der Vorschriften stärken und die Dokumentation optimieren möchten. Die Software richtet sich an kleine, mittlere und große Hersteller, einschließlich CMOs und CDMOs, die sich auf WHO GMP, EU GMP, USFDA, MHRA, TGA und PIC/S Audits vorbereiten. Sie ist ideal für QA-, QC-, Produktions-, Lager-, Ingenieur-, Mikrobiologie-, Verpackungs- und Zulassungsabteilungen, die für die Aufrechterhaltung der Datenintegrität, Dokumentationsgenauigkeit und Auditbereitschaft verantwortlich sind. Typische Benutzer sind QA-Manager, QC-Analysten, Produktionsleiter, Dokumentenkontrolleure, Validierungsfachleute, Compliance-Beauftragte und Werksleiter. Unternehmen, die mit Herausforderungen wie manueller Papierarbeit, verzögerten Genehmigungen, unvollständigen Schulungsunterlagen, wiederkehrenden Abweichungen und papierbasierter Chargendokumentation konfrontiert sind, profitieren am meisten von dieser Lösung. Die Software bietet Echtzeit-Transparenz, automatisierte Workflows, ALCOA+-konforme Datenverarbeitung und verbesserte Rückverfolgbarkeit über alle Abläufe hinweg. Unternehmen in Indien, dem Nahen Osten, Afrika, Südostasien und aufstrebenden globalen Märkten nutzen das System, um von manuellen Prozessen zu einer vollständig digitalen, cloudbasierten und zuverlässigen GMP-Umgebung zu wechseln.