Mehr als nur ein elektronisches Datenerfassungstool (EDC), kombiniert Medrios klinisches Datenmanagementsystem (CDMS) eine intuitive Benutzeroberfläche und umfassendes Datenmanagement in einer einzigen Lösung, um Ihnen die volle Kontrolle über Ihre Studiendaten zu geben. Dies umfasst eCOA/ePRO, eConsent und RTSM-Funktionen.
Wir führen die führenden Innovatoren der Branche, einschließlich der Pharma-/Biotech-, Medtech-/Medizingeräte- oder Diagnostik-, Tiergesundheitsindustrien und mehr.
Unsere Drag-and-Drop-Builds und automatisierten Workflows führen neue Effizienzen ein, ohne die Datenqualität zu beeinträchtigen. Wenn Ihre Datenerfassungsstrategie auf der richtigen technologischen Grundlage aufgebaut ist, ist alles möglich – einschließlich kürzerer Zeitpläne, die es Ihnen ermöglichen, mühelos zu skalieren.
Komplette Studienaufbauten in weniger als 3 Wochen, verglichen mit dem Branchendurchschnitt von 12 Wochen – nehmen Sie Änderungen während der Studie in nur einem Tag ohne Ausfallzeiten vor, bauen Sie Ihre eigene Bibliothek wiederverwendbarer Studienvorlagen auf und behalten Sie die Echtzeit-Transparenz über die Studiendaten.
Medrio CDMS/EDC skaliert mit Ihnen, während Sie wachsen. Unabhängig von der Studiengröße oder -phase schützt unsere Technologie Ihr wichtigstes Gut: Ihre Daten.