Die KI-gestützte eClinical-Plattform von Clinion bietet eine einheitliche Suite von Lösungen - EDC, RTSM, CTMS, eConsent, ePRO, eSource, eProtocol Automation, CSR Automation und eTMF, die Effizienz steigern und Kontinuität in allen Phasen einer klinischen Studie gewährleisten. Clinion ermöglicht es den Nutzern, die Komplexität klinischer Studien mühelos zu verwalten, indem konsistente Studiendaten über den gesamten Studienprozess hinweg geteilt werden, was zu einer beschleunigten klinischen Entwicklung, erhöhter Compliance und schnellerer Markteinführung führt. Wichtige Unterscheidungsmerkmale ● Beschleunigte Studieneinrichtung Von Protokoll bis Produktion ermöglicht Clinion schnelle Studienaufbauten mit standardisierten Bibliotheken und wiederverwendbaren Komponenten. ● Tief eingebettete KI in allen Arbeitsabläufen KI unterstützt die Protokollerstellung, die Erstellung von Edit-Checks, die medizinische Kodierung und die Datenüberprüfung, wodurch der manuelle Aufwand in jeder Phase reduziert wird. ● Agentische KI für die Datenüberprüfung Kontextbewusste KI liest Protokoll und CRF zusammen, um relevante Probleme zu kennzeichnen und unnötige Anfragen zu reduzieren. ● Schnellere Datenbanksperre mit besserer Datenqualität Automatisierte Validierungen und KI-unterstützte Überprüfungen helfen, Diskrepanzen früher zu lösen und verkürzen die Studienzeitpläne. ● Einheitliche Plattform mit geteilten Studiendaten EDC, RTSM, CTMS, eConsent, ePRO, eSource, eProtocol Automation und CSR Automation arbeiten auf einer einzigen Datenebene, was den Abgleichsaufwand reduziert und die Konsistenz verbessert. ● Intuitives System mit minimalem Schulungsaufwand Saubere Benutzeroberfläche und logische Arbeitsabläufe erleichtern es Standorten und Sponsoren, schnell zu starten. ● Vorhersehbare und transparente Preisgestaltung Flaches Abonnementmodell ohne versteckte Kosten, geeignet für sowohl kurzfristige als auch lang andauernde Studien.