QEdge

6 recensioni

QEdge è un software di gestione della qualità aziendale che gestisce i controlli delle modifiche, le deviazioni, i reclami di mercato, le CAPA e i registri di formazione.

PharmaNET

2 recensioni

Il nostro software di distribuzione dinamico, intuitivo e facile da usare per il settore farmaceutico ti consente di ottimizzare l'intero canale di distribuzione, che include la gestione della domanda, il tracciamento dei lotti e dei numeri di serie, le date di scadenza, la formazione dei contratti, la gestione del rischio, la gestione dei crediti e la gestione delle vendite primarie e secondarie e molto altro, appositamente progettato per i protagonisti globali del settore farmaceutico.

Process XE

1 recensione

Questa automazione dei processi di produzione digitale e intelligente è sviluppata principalmente per le industrie farmaceutiche, manifatturiere, delle scienze della vita e sanitarie. È facile da usare per gli operatori e offre digitalizzazione e automazione di processi come la cattura dei dati, lo scambio di informazioni sui lotti, la gestione della produzione dei lotti, la manutenzione della sicurezza dei dati, l'integrità dei dati e la produzione di report, garantendo la conformità ai requisiti cGMP. Questo Sistema di Esecuzione della Produzione (MES) comprende: - Sistema di Pesatura e Dosaggio (WDMS) - Registri Elettronici di Produzione dei Lotti (eBMR) - Registri delle Attrezzature (eLogbook) - CPP/ CPV - Decoder di Dispositivi

PvEdge

1 recensione

Questo è un software di database per la farmacovigilanza e la sicurezza basato su cloud, pronto per l'industria e affidabile. È pre-validato e rapido da implementare, fornendo un ROI più veloce con il vantaggio aggiuntivo della migrazione dei dati. Cosa offre PvEdge: 1. Gestione dei farmaci, dispositivi, vaccini e prodotti combinati con elaborazione dei casi principali e invio tramite ICSR Gateway 2. Richiesta di prodotto (Strumento MICC) 3. Sorveglianza della letteratura 4. Gestione del triage 5. Specializzato per la vigilanza umana e veterinaria 6. Sistema di accordo per lo scambio di dati di sicurezza (SDEAs) 7. Gestione della qualità della farmacovigilanza 8. Pubblicazione eCTD - PADER/ PSUR

FFReporting Pharmaceuticals

1 recensione

FFReporting Sales Force Automation (SFA) offre varie funzionalità che aiutano anche a far progredire la tua attività.

FForce

0 recensioni

FForce, una soluzione di automazione della forza vendita alimentata dall'IA, è progettata per aumentare l'efficienza delle vendite e migliorare il coinvolgimento dei clienti. Aiuta i team di vendita automatizzando le attività di routine, fornendo strumenti come l'eDetailing per le presentazioni e offrendo analisi in tempo reale per decisioni informate. Ottimizzando i flussi di lavoro e fornendo preziose intuizioni, FForce consente ai professionisti delle vendite di concentrarsi sulla costruzione di relazioni con i clienti e sulla chiusura degli affari, migliorando in definitiva la produttività delle vendite e la fidelizzazione dei clienti.

BizNET

0 recensioni

Sarjen offre tre soluzioni specializzate per la gestione delle sperimentazioni cliniche e l'automazione dei laboratori. L'Early Phase CTMS (BizNET) e il Late Phase CTMS (Smart Trial Suite) sono sistemi di gestione delle sperimentazioni cliniche che ottimizzano e automatizzano rispettivamente le sperimentazioni di fase iniziale e avanzata. Assicurano la conformità, migliorano l'integrità dei dati e riducono i costi operativi grazie a funzionalità come l'automazione intelligente e l'integrazione senza soluzione di continuità. Il Bioanalytical LIMS è un sistema di gestione delle informazioni di laboratorio che automatizza i flussi di lavoro per i laboratori bioanalitici, garantendo l'integrità dei dati, la conformità a standard come il 21 CFR Parte 11 e le GLP, e migliorando la produttività complessiva e i tempi di consegna. Insieme, queste soluzioni forniscono una suite completa per la ricerca clinica e le operazioni di laboratorio.

KnowledgeNET

0 recensioni

Il software di pubblicazione del dossier globale di Sarjen è una soluzione progettata per semplificare e automatizzare i processi di gestione e sottomissione dei dossier. Utilizza flussi di lavoro automatizzati e personalizzati per ottimizzare la creazione, la validazione e la sottomissione di dossier regolatori per regioni e autorità regolatorie specifiche. Il software aiuta a ottenere approvazioni regolatorie più rapide, ridurre gli errori manuali e garantire la coerenza dei dati, migliorando in definitiva l'efficienza operativa e producendo documentazione pronta per l'audit. Include funzionalità come il monitoraggio in tempo reale, il controllo delle versioni e il supporto alla conformità per standard come FDA e UE.

Sarjen's RIMS

0 recensioni

Il RIMS (Regulatory Information Management System) di Sarjen è una piattaforma centralizzata, conforme a IDMP, che semplifica e automatizza i processi normativi per l'industria delle scienze della vita. La soluzione utilizza flussi di lavoro intuitivi per tracciare efficacemente i dati, garantendo la conformità globale. Centralizzando i dati normativi, RIMS consente un facile monitoraggio delle sottomissioni, approvazioni, variazioni e rinnovi, migliorando l'efficienza complessiva e riducendo gli errori manuali. Il sistema aiuta a gestire l'intero ciclo di vita del prodotto, dalla registrazione all'approvazione, e supporta decisioni basate sui dati, portando a tempi di immissione sul mercato più rapidi e a costi operativi ridotti.