Logilab ELN

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Logilab® ELN è un quaderno di laboratorio elettronico che consente la raccolta di dati basata su moduli elettronici per i laboratori. Tradizionalmente utilizzati nella ricerca di scoperta, gli ELN oggi sono importanti per il controllo qualità e i laboratori di R&S in vari settori. Aiutano le industrie regolamentate a muoversi verso un'era digitale senza carta, migliorano la conformità con le norme regolatorie, GLP, 21 CFR Parte 11 e EudraLex Allegato 11 per citarne alcuni.

Qualis LIMS

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Qualis LIMS è un sistema di gestione delle informazioni di laboratorio (LIMS) all'avanguardia, progettato per trasformare i laboratori e consentire loro di svolgere le proprie attività in modo digitale e senza l'uso di carta. È utilizzato da laboratori che conducono test/esperimenti e ricerche in qualsiasi laboratorio industriale, commerciale e analitico per testare campioni. Fornisce un metodo molto strutturato per documentare i risultati delle indagini di laboratorio in modo automatizzato e senza carta, oltre a soddisfare vari requisiti di conformità e standard.

Logilab SDMS

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Logilab SDMS è un Sistema di Gestione dei Dati Scientifici per laboratori nell'industria regolamentata per raggiungere l'integrità dei dati (ALCOA) e la conformità alla 21 CFR Parte 11. LogiLAB SDMS può gestire dati grezzi insieme ai metadati generati dagli strumenti di laboratorio e altri dati generati dall'uomo (Excel, rapporti e documenti). Mantieni una singola fonte di verità per i dati GMP.

QuaLIS LIMS

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QuaLIS è un LIMS basato sul web a livello aziendale. La soluzione è indipendente dal sistema operativo della piattaforma server, dal database e dalla piattaforma client. Ciò significa che puoi eseguire QuaLIS sia su Linux che su Windows a seconda della scelta della piattaforma della tua organizzazione.

QuaLIS DMS

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QuaLIS® DMS per prendere il pieno controllo dei documenti dalla creazione, gestione collaborativa dei contenuti, approvazione, richiesta, compilazione automatica dei tag, emissione e controlli di stampa. Questo garantisce anche la conformità con le linee guida cGMP e l'integrità dei dati prescritte da FDA e MHRA.