Funzionalità Vial EDC + eSource

Ospita il sistema EDC nel cloud e fornisce sicurezza dei dati

Imposta e determina i livelli di autorizzazione designati per gli utenti

Genera automaticamente o semplifica l'aggiunta manuale di query che richiedono un'azione per bloccare i dati

Facilita l'esportazione dei dati clinici per scopi di monitoraggio e reportistica

Facilita la creazione e l'archiviazione di moduli di rapporto di caso elettronici e modelli

Traccia la cronologia e qualsiasi modifica apportata agli eCRF o ai dati acquisiti

Fornisci uno o più metodi per raccogliere elettronicamente i dati degli studi clinici

Gestisce l'iscrizione dei pazienti e la randomizzazione dello studio

Garantisce la conformità ai requisiti normativi come il 21 CFR Parte 11

Fornisce supervisione sui dettagli specifici del sito, stato di partecipazione, pianificazione delle iscrizioni e comunicazioni del sito.

Coordina, traccia, monitora e gestisce i partecipanti iscritti a studi clinici in corso o imminenti.

Consolida e centralizza i dati e le informazioni rilevanti per lo studio.

Raccoglie e colleziona informazioni di contatto per i partecipanti alla prova.

Coordina, traccia, monitora e gestisce le sperimentazioni cliniche in corso o imminenti.

Registra e amministra documenti, moduli e attività specifici per lo studio e il sito.

Consente la segnalazione continua e aggiornata durante gli studi.

Consente la personalizzazione delle date chiave dello studio; traccia le scadenze e le tappe fondamentali; emette rapporti di progresso.