Il nostro software GMP senza carta è progettato per aziende di produzione farmaceutica, API, nutraceutica, erboristica, veterinaria, cosmetica e di dispositivi medici che mirano a rafforzare la conformità e semplificare la documentazione. Il software si rivolge a produttori di piccole, medie e grandi dimensioni, inclusi CMO e CDMO, che si stanno preparando per audit WHO GMP, EU GMP, USFDA, MHRA, TGA e PIC/S. È ideale per i team di QA, QC, Produzione, Magazzino, Ingegneria, Microbiologia, Imballaggio e Affari Regolatori responsabili del mantenimento dell'integrità dei dati, dell'accuratezza della documentazione e della prontezza agli audit. Gli utenti tipici includono Manager QA, Analisti QC, Supervisori di Produzione, Controller di Documenti, Professionisti della Validazione, Ufficiali di Conformità e Responsabili di Stabilimento. Le aziende che affrontano sfide con documentazione manuale, approvazioni ritardate, registri di formazione incompleti, deviazioni ricorrenti e documentazione di lotto basata su carta traggono il massimo beneficio da questa soluzione. Il software fornisce visibilità in tempo reale, flussi di lavoro automatizzati, gestione dei dati conforme a ALCOA+ e migliorata tracciabilità delle operazioni. Le aziende in India, Medio Oriente, Africa, Sud-est asiatico e mercati globali emergenti utilizzano il sistema per passare da processi manuali a un ambiente GMP completamente digitale, basato su cloud e affidabile.