ZenQMS a été fondée en 2009 par des vétérans des sciences de la vie et de la gestion de la qualité ayant une connaissance directe des frustrations et des dangers liés à l'utilisation de systèmes manuels ou développés en interne pour gérer la conformité GxP. En conséquence, nous avons créé un logiciel plus facile à utiliser, conçu pour évoluer et spécifiquement adapté aux besoins complexes et changeants des entreprises des sciences de la vie, grandes et petites.
L'approche de ZenQMS en matière d'engagement client est véritablement atypique, notamment en termes de notre modèle de tarification et de notre approche du support/implémentation. Notre grille tarifaire annuelle est totalement transparente ; elle élimine les licences restrictives par utilisateur et la vente incitative à la carte au profit de l'accès à TOUS LES MODULES et services pour TOUS LES UTILISATEURS dès le premier jour. Ceux-ci incluent des modules connectés pour le contrôle des documents, la formation, les problèmes, le contrôle des changements et les audits, ainsi qu'un support interne à vie sans coût supplémentaire. Vous n'avez pas besoin d'une équipe informatique ou d'une grande équipe QA pour acheter, implémenter ou gérer ZenQMS. Nous faisons le gros du travail avec vous.
ZenQMS répond à toutes les exigences de la partie 11 du 21 CFR/Annexe 11 et aux exigences GxP/ISO pertinentes pour les industries des sciences de la vie à petite et grande échelle, y compris : les entreprises de biotechnologie et de biopharmacie, les CRO, les CDMO, les entreprises de dispositifs médicaux, les laboratoires, les entreprises d'emballage et de logistique, les développeurs de logiciels GxP, les entreprises commerciales/spin-offs et les organisations de produits de consommation. Nous avons des centaines de clients avec des utilisateurs dans plus de 100 pays allant de l'échelle préclinique à commerciale.
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