L'équipe dédiée d'experts en réglementation d'Ecomplianceplus veille à ce que notre produit soit mis à jour de temps en temps selon les dernières directives, garantissant les meilleures pratiques pour nos clients. La suite réglementaire d'Ecomplianceplus fournit un processus contrôlé pour la création, la révision et la publication de documents utilisés pour la soumission initiale à la demande d'autorisation de mise sur le marché, puis pour la gestion du cycle de vie du produit, ce qui implique de passer d'un processus manuel à un processus basé sur un système pour un meilleur contrôle, traçabilité et responsabilité des tâches de préparation du dossier. Ecomplianceplus offre la suite de conformité réglementaire la plus flexible et évolutive pour les petites startups aux grandes entreprises, atteignant une qualité supérieure, en conformité avec la MHRA, l'EMA, la FDA et d'autres agences réglementaires.