QEdge

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QEdge ist eine Unternehmenssoftware für Qualitätsmanagement, die Änderungssteuerungen, Abweichungen, Marktbeschwerden, CAPA und Schulungsunterlagen verwaltet.

PharmaNET

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Unsere dynamische, intuitive und benutzerfreundliche Distributionssoftware für die Pharmaindustrie ermöglicht es Ihnen, Ihren gesamten Vertriebskanal zu optimieren, der Bedarfsmanagement, Chargen- und Seriennummernverfolgung, Verfallsdaten, Vertragsbildung, Risikomanagement, Forderungsmanagement sowie primäres und sekundäres Vertriebsmanagement und vieles mehr umfasst, speziell entwickelt für globale Pharmaunternehmen.

Process XE

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Diese digitale, intelligente Fertigungsprozessautomatisierung ist hauptsächlich für die Pharma-, Fertigungs-, Lebenswissenschafts- und Gesundheitsindustrie entwickelt. Sie ist benutzerfreundlich für Bediener und bietet Digitalisierung und Automatisierung von Prozessen wie Datenerfassung, Chargeninformationenaustausch, Chargenproduktionsmanagement, Datensicherheitswartung, Datenintegrität und Berichtserstellung, um die Einhaltung der cGMP-Anforderungen sicherzustellen. Dieses Manufacturing Execution System (MES) umfasst Folgendes: - Wiege- und Dosiersystem (WDMS) - Elektronische Chargenherstellungsprotokolle (eBMR) - Geräte-Logbücher (eLogbook) - CPP/CPV - Geräte-Decoder

PvEdge

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Dies ist eine vertrauenswürdige, industriebereite, cloud-basierte Pharmakovigilanz- und Sicherheitsdatenbank-Software. Sie ist vorvalidiert und schnell implementierbar, was eine schnellere Kapitalrendite mit dem zusätzlichen Vorteil der Datenmigration bietet. Was PvEdge bietet: 1. Verwaltung von Arzneimitteln, Geräten, Impfstoffen und Kombinationsprodukten mit ICSR-Gateway-Einreichung 2. Produktanfrage (MICC-Tool) 3. Literaturüberwachung 4. Triage-Management 5. Spezialisierung auf Human- und Veterinärvigilanz 6. System für Sicherheitsdaten-Austauschvereinbarungen (SDEAs) 7. Pharmakovigilanz-Qualitätsmanagement 8. eCTD-Veröffentlichung - PADER/PSUR

FFReporting Pharmaceuticals

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FFReporting Sales Force Automation (SFA) bietet verschiedene Funktionen, die auch dazu beitragen, Ihr Geschäft voranzutreiben.

FForce

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FForce, eine KI-gestützte Sales Force Automation-Lösung, ist darauf ausgelegt, die Verkaufseffizienz zu steigern und das Kundenengagement zu verbessern. Sie unterstützt Verkaufsteams, indem sie Routineaufgaben automatisiert, Werkzeuge wie eDetailing für Präsentationen bereitstellt und Echtzeitanalysen für fundierte Entscheidungsfindung bietet. Durch die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Bereitstellung wertvoller Einblicke ermöglicht FForce Vertriebsprofis, sich auf den Aufbau von Kundenbeziehungen und den Abschluss von Geschäften zu konzentrieren, was letztendlich die Verkaufsproduktivität und Kundenbindung verbessert.

BizNET

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Sarjen bietet drei spezialisierte Lösungen für das Management klinischer Studien und die Laborautomatisierung an. Das Early Phase CTMS (BizNET) und das Late Phase CTMS (Smart Trial Suite) sind Systeme für das Management klinischer Studien, die frühe und späte Phasen von Studien rationalisieren und automatisieren. Sie gewährleisten die Einhaltung von Vorschriften, verbessern die Datenintegrität und senken die Betriebskosten durch Funktionen wie intelligente Automatisierung und nahtlose Integration. Das Bioanalytical LIMS ist ein Laborinformationsmanagementsystem, das Arbeitsabläufe für bioanalytische Labore automatisiert, die Datenintegrität sicherstellt, die Einhaltung von Standards wie 21 CFR Part 11 und GLP gewährleistet und die Produktivität und Durchlaufzeiten insgesamt verbessert. Zusammen bieten diese Lösungen eine umfassende Suite für klinische Forschung und Laborbetrieb.

KnowledgeNET

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Sarjens Global Dossier Publishing Software ist eine Lösung, die darauf ausgelegt ist, das Dossier-Management und die Einreichungsprozesse zu vereinfachen und zu automatisieren. Es verwendet maßgeschneiderte, automatisierte Workflows, um die Erstellung, Validierung und Einreichung von regulatorischen Dossiers für spezifische Regionen und Regulierungsbehörden zu optimieren. Die Software hilft, schnellere regulatorische Genehmigungen zu erreichen, manuelle Fehler zu reduzieren und die Datenkonsistenz sicherzustellen, was letztendlich die Betriebseffizienz verbessert und auditbereite Dokumentation produziert. Sie umfasst Funktionen wie Echtzeit-Tracking, Versionskontrolle und Unterstützung für die Einhaltung von Standards wie FDA und EU.

Sarjen's RIMS

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Sarjens RIMS (Regulatory Information Management System) ist eine zentralisierte, IDMP-konforme Plattform, die regulatorische Prozesse für die Life-Sciences-Industrie rationalisiert und automatisiert. Die Lösung verwendet intuitive Workflows, um Daten effizient zu verfolgen und die globale Compliance sicherzustellen. Durch die Zentralisierung regulatorischer Daten ermöglicht RIMS eine einfache Nachverfolgung von Einreichungen, Genehmigungen, Änderungen und Erneuerungen, was die Gesamteffizienz verbessert und manuelle Fehler reduziert. Das System hilft, den gesamten Produktlebenszyklus von der Registrierung bis zur Genehmigung zu verwalten und unterstützt datengetriebene Entscheidungsfindung, was zu schnelleren Markteinführungszeiten und reduzierten Betriebskosten führt.