Evado OnDemand ist eine cloudbasierte Plattform für das Management klinischer Studien, die darauf ausgelegt ist, die Einrichtung und Durchführung von klinischen Studien, Untersuchungen und Registern zu optimieren. Entwickelt und gehostet in Australien, bietet es eine vollständig integrierte Umgebung, die es Sponsoren ermöglicht, mehrere Studien effizient an verschiedenen Standorten durchzuführen. Die Plattform ist über Standard-Webbrowser und mobile Geräte zugänglich und gewährleistet Flexibilität und Benutzerfreundlichkeit.
Hauptmerkmale:
- Skalierbarkeit: Unterstützt eine unbegrenzte Anzahl von Studien und Untersuchungen gleichzeitig innerhalb einer einzigen Umgebung.
- Datenerfassungstools: Bietet Online-Formular-Tools für eine effiziente Datenerfassung, einschließlich Fallberichtsformulare, Fragebögen und standardisierte Datenerfassungsinstrumente.
- Einhaltung von Vorschriften: Erfüllt regulatorische Anforderungen wie FDA Part 11, HIPAA und den Code of Good Clinical Practice 6.
- Flexible Servicestufen: Bietet drei Servicestufen—Lite, Standard und Enhanced—um Studien unterschiedlicher Größe gerecht zu werden, von kleinen Studien mit bis zu 200 Probanden bis hin zu großen Registern mit über 500 Probanden.
- Fernfähigkeiten: Ermöglicht die Teilnahme und Überwachung von Studien aus der Ferne und erleichtert dezentrale klinische Studien.
- Integrierte Einwilligungserklärung: Verfügt über eine elektronische Einwilligungserklärung, die als eigenständiges Modul oder integriert mit elektronischer Datenerfassung funktionieren kann.
Primärer Wert:
Evado OnDemand adressiert den Bedarf an schneller Bereitstellung und Verwaltung klinischer Studien, insbesondere in Szenarien, die einen sofortigen Zugriff auf klinische Software erfordern. Durch das Angebot einer cloudbasierten, skalierbaren und konformen Plattform vereinfacht es das Management von Studienunterlagen, beschleunigt die Zeitspanne von der Einrichtung bis zur Rekrutierung und gewährleistet die Datenintegrität. Diese Lösung ist besonders vorteilhaft für Sponsoren, die eine kosteneffiziente und effektive Methode zur Durchführung klinischer Forschung suchen, ohne die mit traditionellen Studienaufbauten verbundenen Verzögerungen.