Clinevo EDC

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Wir haben ein Cloud-basiertes, benutzerfreundliches, regulatorisch konformes End-to-End-System zur elektronischen Datenerfassung (EDC) / eCRF. Es verwaltet alle Aspekte des klinischen Datenmanagements, einschließlich Studienplanung, Studienaufbau, Studienführung, Diskrepanz-/Anfragenmanagement, medizinische Kodierung, Datenextraktion. Unser System ist integriert, um CAPA, Änderungen, Abweichungen, Audits, Compliance-Dokumente, Schulungen usw. eines klinischen Versuchs zu verwalten. Unser System wird mit eingebauten Modulen für Metadaten- und Stammdatenmanagement geliefert, um globale Studienbibliotheken, Standorte, Prüfer, Produkte und andere Stammdaten in einem zentralen Repository zu verwalten und bietet eine höhere Wiederverwendbarkeit der Informationen in verschiedenen klinischen Studien.

CTMS

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Clinevo Clinical Trial Management System (CTMS) ist eine cloudbasierte, hoch konfigurierbare End-to-End-Plattform, die bei der Verwaltung aller Aspekte klinischer Studien hilft. Es erfüllt alle regulatorischen Richtlinien, einschließlich Sicherheit, Zugangskontrolle, Änderungssteuerung, Prüfpfade und Systemvalidierung.

Clinevo eTMF

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Wir sind ein Softwareentwicklungsunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Implementierung robuster Technologielösungen für die Life Sciences F&E spezialisiert hat. Wir helfen Pharmaunternehmen, Biotech-Firmen und CROs, ihre Zeit und Kosten in klinischen Studien zu reduzieren, indem wir innovative Technologien implementieren, die Data Warehousing, Analytik, Zusammenarbeit, Automatisierung und Künstliche Intelligenz umfassen. Wir sind bestrebt, die effizientesten und praktischsten End-to-End-Lösungen mit HIPAA, GXP, CSV, 21 CFR Part 11 und anderen anwendbaren regulatorischen Richtlinien zu liefern. Unsere unvergleichliche Branchenerfahrung und Technologiekompetenz ermöglichen es uns, die besten Lösungen zu liefern.

Clinevo OneQMS

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Clinevo OneQMS ermöglicht Ihnen die Digitalisierung / papierlose Abwicklung Ihrer CAPA, Änderungsanträge, Abweichungen, Audits, Dokumentenmanagement und Schulungsmanagementprozesse. Es ist eine Kombination aus Dokumentenmanagement (DMS), Schulungsmanagement (TMS) und Qualitätsmanagementsystemen (QMS), die bis zu 75 % der Kosten einsparen kann, die Sie möglicherweise für Ihre QA-Prozesse/Systeme ausgeben.