Introduzione a VIA – una soluzione completa e integrata per la visualizzazione, l'interpretazione e la reportistica delle varianti genomiche. Le soluzioni esistenti per l'analisi dei dati genomici sono laboriose, richiedono tempo e sono incomplete. Devi gestire vari sistemi, navigare in flussi di lavoro complessi e spendere un tempo eccessivo alla ricerca di annotazioni e alla creazione di visualizzazioni dei dati. Buone notizie: quei giorni sono finiti. Il software VIA semplifica radicalmente il tuo flusso di lavoro da campione a report e ti consente di fornire risposte clinicamente più rilevanti da diverse tecnologie più velocemente. VIA riunisce vari tipi di dati in un'unica vista e automatizza il calling delle varianti, l'interpretazione e l'annotazione, così puoi ridurre i tempi di consegna e ottimizzare le operazioni in ogni fase.