PeakTrace est un basecaller avancé pour le séquençage de l'ADN développé par Nucleics, conçu pour améliorer la qualité et la longueur de lecture des traces de séquençage Sanger. Compatible avec tous les séquenceurs d'ADN ABI, y compris les modèles comme l'ABI 377, 310, 3700, 3730, 3100, 3130, 3500 et 3730xl, PeakTrace offre des améliorations significatives par rapport aux basecallers traditionnels tels que le KB Basecaller d'ABI. En retraitant les données de séquençage brutes, il fournit jusqu'à 50 % de bases de haute qualité supplémentaires par trace, ce qui se traduit par des lectures plus longues et des apparences de trace plus claires. Cette amélioration augmente non seulement la précision des données de séquençage, mais améliore également la satisfaction des utilisateurs en fournissant des résultats plus fiables.
Caractéristiques clés et fonctionnalités :
- Longueurs de lecture étendues : Atteint jusqu'à 50 % de bases de haute qualité supplémentaires par rapport aux basecallers standard, permettant des lectures de séquençage plus longues et plus informatives.
- Qualité de trace améliorée : Améliore la résolution et la clarté des pics, facilitant la vérification manuelle et l'interprétation des données de séquençage.
- Large compatibilité : Prend en charge une large gamme de séquenceurs d'ADN ABI, assurant une intégration transparente dans les flux de travail de laboratoire existants.
- Options de déploiement flexibles : Disponible en plusieurs formats, y compris le système autonome PeakTrace:Box pour le traitement sur site et le logiciel Auto PeakTrace RP pour le traitement des traces en ligne, répondant aux besoins divers des utilisateurs.
- Traitement rentable : Fonctionne sur un modèle de paiement à l'utilisation, facturant uniquement les traces qui sont améliorées avec succès, optimisant ainsi l'efficacité des coûts.
Valeur principale et solutions pour les utilisateurs :
PeakTrace répond aux défis courants rencontrés par les chercheurs et les installations de séquençage pour obtenir des données de séquençage d'ADN de haute qualité. En améliorant considérablement les longueurs de lecture et la clarté des traces, il réduit le besoin de re-séquençage, économisant à la fois du temps et des ressources. La qualité améliorée des données conduit à des analyses en aval plus précises, bénéficiant à des applications telles que la recherche génétique, le diagnostic et les études de biologie moléculaire. De plus, la flexibilité des options de déploiement garantit que les laboratoires de tailles et de capacités variées peuvent intégrer PeakTrace dans leurs opérations, améliorant ainsi l'efficacité et le débit global du séquençage.
