# Melhor Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ)

  *By [Daniel Rivera](https://research.g2.com/insights/author/daniel-rivera)*

   Sistemas de gestão da qualidade (SGQ) ajudam as empresas a avaliar e manter a qualidade dos produtos fabricados e das experiências dos clientes. Um SGQ é usado para definir e implementar especificações de qualidade com base nos requisitos dos clientes em conformidade com os padrões e regulamentos da indústria. O SGQ ajuda os profissionais de qualidade a realizar inspeções, gerar documentação e relatar problemas como mercadorias defeituosas ou recalls de produtos. Gerentes de produção usam esse tipo de software para implementar ações corretivas ou preventivas e otimizar a qualidade do produto. Empresas de manufatura e fornecimento podem usar produtos SGQ para auditar o processo de produção do início ao fim, a fim de evitar uma ampla variedade de riscos e problemas potenciais e aumentar a receita proporcionando melhor satisfação do cliente.

Ferramentas SGQ frequentemente se integram com [software de gestão do ciclo de vida do produto (PLM)](https://www.g2.com/categories/plm) e [sistemas ERP](https://www.g2.com/categories/erp-systems), especialmente ERP de manufatura, como [software ERP discreto](https://www.g2.com/categories/discrete-erp), [software ERP de engenharia sob encomenda (ETO)](https://www.g2.com/categories/eto-erp) e [software ERP de modo misto](https://www.g2.com/categories/mixed-mode-erp). A integração com [software de saúde, segurança e meio ambiente (EHS)](https://www.g2.com/categories/environmental-health-and-safety) também é importante para proteger os funcionários e o meio ambiente. Alguns fornecedores oferecem suítes que combinam SGQ e EHS em um único sistema integrado.

Para se qualificar para inclusão na categoria de Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ), um produto deve:

- Suportar a gestão de mudanças de engenharia para melhoria da qualidade
- Monitorar produtos e componentes não conformes e fora de especificação
- Fornecer um banco de dados de informações e documentação de risco e conformidade
- Gerar documentos para incidentes e atividades de controle de qualidade
- Fornecer treinamento e certificação para cumprir com os padrões e regulamentos de qualidade
- Garantir qualidade e conformidade para os ativos fixos usados pela empresa
- Incluir funcionalidade para monitorar a qualidade e o desempenho dos fornecedores
- Auxiliar com ações corretivas e ações preventivas (CAPA) para problemas de qualidade
- Oferecer fluxos de trabalho e listas de verificação personalizáveis para inspeções e auditorias





## Category Overview

**Total Products under this Category:** 218


## Trust & Credibility Stats

**Por que você pode confiar nos rankings de software do G2:**

- 30 Analistas e Especialistas em Dados
- 8,900+ Avaliações Autênticas
- 218+ Produtos
- Rankings Imparciais

Os rankings de software da G2 são baseados em avaliações de usuários verificadas, moderação rigorosa e uma metodologia de pesquisa consistente mantida por uma equipe de analistas e especialistas em dados. Cada produto é medido usando os mesmos critérios transparentes, sem colocação paga ou influência de fornecedores. Embora as avaliações reflitam experiências reais dos usuários, que podem ser subjetivas, elas oferecem insights valiosos sobre como o software funciona nas mãos de profissionais. Juntos, esses dados alimentam o G2 Score, uma maneira padronizada de comparar ferramentas dentro de cada categoria.


## Best Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ) At A Glance

- **Líder:** [MasterControl Quality Management System](https://www.g2.com/pt/products/mastercontrol-quality-management-system/reviews)
- **Melhor Desempenho:** [Integrated Management System (IMS)](https://www.g2.com/pt/products/integrated-management-system-ims/reviews)
- **Mais Fácil de Usar:** [Qualio](https://www.g2.com/pt/products/qualio/reviews)
- **Mais Tendência:** [Unifize](https://www.g2.com/pt/products/unifize-unifize/reviews)
- **Melhor Software Gratuito:** [EASE](https://www.g2.com/pt/products/ease-inc-ease/reviews)


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### docxpert.io - AI-Powered Management System

docxpert.io é uma plataforma de conformidade QM baseada em nuvem, projetada para operar sistemas de qualidade prontos para ISO com menos esforço manual. A precificação é flexível: planos de pagamento conforme o uso começam em €89/mês com usuários/admins ilimitados. No seu núcleo, o docxpert.io oferece controle e aprovações de documentos: status de ciclo de vida, versionamento com comparação e ciclos de revisão, controle de acesso baseado em funções e fluxos de trabalho configuráveis em várias etapas. Recursos de IA aceleram a criação e a qualidade ao gerar documentos por meio de um assistente guiado, classificando conteúdo, executando verificações de conformidade ISO e alimentando um Assistente de Conhecimento QM (RAG) para encontrar e resumir rapidamente as informações corretas. Além dos documentos, o docxpert.io conecta todo o ciclo de conformidade: cobertura de requisitos e análise de lacunas automatizada, CAPA com RCA (5-Porquês/Ishikawa) e verificações de eficácia, e treinamento com questionários e certificados que podem ser verificados externamente. Cada ação é registrada em um trilho de auditoria imutável, com carimbos de blockchain opcionais e URLs de verificação para eventos críticos. Padrões suportados: ISO 9001:2015, ISO 13485:2016, IATF 16949, ISO 14001, ISO 27001. Idiomas Suportados (UI): Alemão (DE), Inglês (EN) docxpert.io combina controle de documentos focado em ISO com automação de conformidade impulsionada por IA e evidências de auditoria em uma única plataforma. Ao contrário das ferramentas genéricas de DMS, é construído em torno de como as equipes de conformidade realmente trabalham: ciclos de vida controlados, aprovações em várias etapas, ciclos de revisão e um modelo de cobertura de requisitos para documentos que torna as lacunas visíveis e acionáveis. O que o torna diferente é a rastreabilidade de ponta a ponta: análise de lacunas e painéis de cobertura, CAPA com RCA estruturada e validação, treinamento com certificados e verificação, e um trilho de auditoria imutável com carimbos de blockchain opcionais para prova de alta integridade. Para organizações com múltiplos sites, a ramificação e fusão e a análise de impacto ajudam a gerenciar variantes locais enquanto mantêm uma única fonte de verdade.



[Visitar o site da empresa](https://www.g2.com/pt/external_clickthroughs/record?secure%5Bad_program%5D=ppc&amp;secure%5Bad_slot%5D=category_product_list&amp;secure%5Bcategory_id%5D=1194&amp;secure%5Bdisplayable_resource_id%5D=1194&amp;secure%5Bdisplayable_resource_type%5D=Category&amp;secure%5Bmedium%5D=sponsored&amp;secure%5Bplacement_reason%5D=page_category&amp;secure%5Bplacement_resource_ids%5D%5B%5D=1194&amp;secure%5Bprioritized%5D=false&amp;secure%5Bproduct_id%5D=1666235&amp;secure%5Bresource_id%5D=1194&amp;secure%5Bresource_type%5D=Category&amp;secure%5Bsource_type%5D=category_page&amp;secure%5Bsource_url%5D=https%3A%2F%2Fwww.g2.com%2Fpt%2Fcategories%2Fquality-management-qms&amp;secure%5Btoken%5D=927f2283d86f6085a75dc2394d02d56c5025f4f9e0ee509a5b2af59756b644b5&amp;secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.docxpert.io&amp;secure%5Burl_type%5D=company_website)

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## Top-Rated Products (Ranked by G2 Score)
### 1. [MasterControl Quality Management System](https://www.g2.com/pt/products/mastercontrol-quality-management-system/reviews)
  MasterControl Quality Excellence é o Sistema de Gestão da Qualidade (QMS) número 1 em ciências da vida. Construído em uma plataforma impulsionada por IA, ele permite que empresas de ciências da vida possibilitem a gestão flexível de eventos de qualidade, a gestão simplificada de documentos e a gestão automatizada de treinamentos — tudo funcionando perfeitamente em conjunto para fechar o ciclo da qualidade. Voltado principalmente para profissionais de qualidade dentro da indústria de ciências da vida, o MasterControl Qx atende a uma ampla gama de organizações, desde farmacêuticas até biotecnologia e dispositivos médicos. Essas indústrias frequentemente enfrentam requisitos regulatórios rigorosos e processos complexos de garantia de qualidade. O MasterControl Qx oferece uma plataforma centralizada que integra várias funções de gestão da qualidade, permitindo que os usuários gerenciem eventos de qualidade, documentação, treinamento e auditorias de forma integrada. Essa integração não só melhora a eficiência operacional, mas também garante que as organizações permaneçam em conformidade com os padrões da indústria. Uma das características de destaque do MasterControl Qx são suas capacidades de automação inteligente. Ao automatizar tarefas rotineiras de gestão da qualidade, as organizações podem reduzir erros manuais e liberar tempo valioso para que os profissionais de qualidade se concentrem em iniciativas mais estratégicas. Além disso, a plataforma fornece insights robustos de dados que capacitam os usuários a tomarem decisões informadas com base em informações em tempo real. Essa abordagem orientada por dados melhora a capacidade de identificar tendências, monitorar a conformidade e impulsionar a melhoria contínua nos processos de qualidade. Além disso, o MasterControl Qx é projetado para fomentar a colaboração entre departamentos e equipes. A natureza conectada da plataforma permite o fácil compartilhamento de informações e documentação, garantindo que todas as partes interessadas estejam alinhadas e informadas. Este ambiente colaborativo não só melhora a comunicação, mas também apoia uma cultura de qualidade em toda a organização. Ao utilizar o MasterControl Qx, as empresas podem criar um sistema de gestão da qualidade mais ágil e responsivo que se adapta às mudanças nos cenários regulatórios e nas demandas do mercado. No geral, o MasterControl Quality Excellence (Qx) se destaca na categoria de QMS ao fornecer uma solução holística adaptada às necessidades específicas da indústria de ciências da vida. Sua combinação de automação inteligente, insights robustos de dados e recursos colaborativos o posiciona como uma ferramenta valiosa para organizações que buscam manter altos padrões de qualidade enquanto navegam pelas complexidades da conformidade regulatória.


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 506

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 8.8/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 7.5/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 7.6/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 7.6/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [MasterControl](https://www.g2.com/pt/sellers/mastercontrol)
- **Website da Empresa:** https://www.mastercontrol.com?utm_source=linkedin&amp;utm_medium=about&amp;utm_campaign=l1nk3din-sm
- **Ano de Fundação:** 1993
- **Localização da Sede:** Salt Lake City, UT
- **Twitter:** @MCMasterControl (6,274 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/23070/ (782 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Especialista em Garantia de Qualidade, Engenheiro de Qualidade
  - **Top Industries:** Farmacêuticos, Dispositivos Médicos
  - **Company Size:** 65% Médio Porte, 25% Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (129 reviews)
- Gestão de Documentos (96 reviews)
- Treinamento (71 reviews)
- Controle de Documentos (51 reviews)
- Recursos (48 reviews)

**Cons:**

- Curva de Aprendizado (47 reviews)
- Não Intuitivo (47 reviews)
- Usabilidade Difícil (38 reviews)
- Configuração Complexa (32 reviews)
- Não é amigável para o usuário (32 reviews)

### 2. [Qualio](https://www.g2.com/pt/products/qualio/reviews)
  Qualio é o principal sistema de gestão da qualidade (QMS) e plataforma de conformidade construída exclusivamente para empresas de ciências da vida. Nossa solução unificada de eQMS e Inteligência de Conformidade ajuda organizações de dispositivos médicos, farmacêuticas, biotecnológicas e de saúde digital a acelerar aprovações regulatórias, manter a prontidão para auditorias e escalar operações de conformidade de forma eficiente. Qualio gerencia processos críticos de qualidade, incluindo controle de documentos, gestão de treinamentos, CAPA (ações corretivas e preventivas), controle de mudanças, gestão de fornecedores, gestão de riscos e controles de design. Nossa plataforma suporta FDA 21 CFR Parte 11, ISO 13485, EU MDR, MDSAP, GxP, ICH Q10 e outros requisitos regulatórios de ciências da vida em um sistema validado. Análise de lacunas automatizada e mapeamento de conformidade multi-estrutura reduzem o tempo de preparação para auditorias em 60-75%. Empresas que utilizam Qualio reduzem os prazos de entrada no mercado de 9 meses para 3-4 meses reutilizando evidências em submissões para FDA, ISO e UE. Inteligência regulatória em tempo real e documentação mapeada cruzada aceleram submissões 510(k), marcação CE e expansão de mercado internacional. Mantenha a confiança na conformidade com rastreabilidade de ponta a ponta conectando requisitos, avaliações de risco, CAPAs e mudanças de produto. Alertas baseados em risco identificam lacunas antes que se tornem observações FDA 483, cartas de advertência ou achados de auditoria. Clientes passam por certificações ISO 13485 e patrocinam auditorias sem não conformidades maiores usando nosso monitoramento de conformidade sempre ativo. Elimine silos de qualidade conectando equipes de assuntos regulatórios, garantia de qualidade e P&amp;D em uma única plataforma. Integrações profundas com Jira, Azure DevOps, GitHub, Salesforce e outras ferramentas de desenvolvimento automatizam a captura de evidências objetivas e reduzem o fardo da documentação manual. Nossa API aberta suporta fluxos de trabalho personalizados em todo o seu ecossistema tecnológico. As organizações alcançam ROI 5X em 2 meses substituindo processos manuais e reduzindo a dependência de consultores. Clientes relatam redução de 99% no tempo administrativo de qualidade, preparação para auditorias 80% mais rápida e eliminação de $150K-$300K em custos anuais de consultoria. Ao contrário de software de qualidade genérico ou ferramentas de IA de propósito geral, Qualio fornece estruturas regulatórias validadas por especialistas com recomendações explicáveis rastreáveis a requisitos de conformidade específicos. Nossa inteligência de conformidade alimentada por IA transforma a prontidão regulatória de reativa para preditiva. Qualio atende empresas de ciências da vida de alto crescimento, desde startups pré-mercado até empresas estabelecidas que exigem conformidade SOC 2, HIPAA e capacidades de farmacovigilância. Implante mais rápido do que fornecedores de eQMS legados enquanto mantém o rigor de validação necessário para inspeções da FDA e auditorias de organismos notificados.


  **Average Rating:** 4.4/5.0
  **Total Reviews:** 726

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.1/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.5/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.7/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 8.4/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Qualio](https://www.g2.com/pt/sellers/qualio)
- **Website da Empresa:** https://www.qualio.com/
- **Ano de Fundação:** 2012
- **Localização da Sede:** San Francisco, California
- **Twitter:** @qualiohq (710 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/2498463/ (119 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Gerente de Qualidade, Associado de Dados Clínicos
  - **Top Industries:** Dispositivos Médicos, Farmacêuticos
  - **Company Size:** 51% Médio Porte, 41% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (185 reviews)
- Gestão de Documentos (83 reviews)
- Treinamento (81 reviews)
- Controle de Documentos (64 reviews)
- Intuitivo (61 reviews)

**Cons:**

- Gestão de Documentos (33 reviews)
- Limitações de Recursos (31 reviews)
- Usabilidade Difícil (23 reviews)
- Não é amigável para o usuário (22 reviews)
- Melhoria de UX (18 reviews)

### 3. [Octave Reliance (ETQ Reliance)](https://www.g2.com/pt/products/octave-reliance-etq-reliance/reviews)
  Octave Reliance® (anteriormente ETQ Reliance) é o principal fornecedor de software de gestão de qualidade, EHS e conformidade, confiado pelas marcas mais fortes do mundo. Mais de 600 clientes globalmente, abrangendo indústrias como manufatura, dispositivos médicos, eletrônicos, indústria pesada, alimentos e bebidas, farmacêuticos e automotiva, usam o Reliance para garantir reputações positivas de marca, possibilitar níveis mais altos de lealdade do cliente e aumentar a lucratividade. Octave Reliance oferece práticas recomendadas integradas e flexibilidade poderosa para impulsionar a excelência nos negócios através da qualidade. Reliance QMS fornece aos clientes um conjunto de capacidades fundamentais e um conjunto de aplicativos principais que otimizam programas de gestão de qualidade: • Controle de Documentos • Gestão de Mudanças • Gestão de Auditorias • Ação Corretiva (CAPA) • Insights de Análises Avançadas • Gestão de Treinamento • Fornecedores, Materiais e Produtos Químicos • E mais Os clientes do Reliance há muito confiam em seu portfólio abrangente e intersetorial de aplicativos QMS para avançar seus programas de qualidade e alcançar metas de negócios críticas. Com o Reliance NXG, os clientes agora podem acelerar sua jornada de qualidade para o mundo resiliente e adaptável de gestão de qualidade e segurança nativa da nuvem, análises avançadas, acesso onipresente controlado e transformação digital empresarial. O Reliance NXG permite que os clientes protejam efetivamente seus sistemas de gestão de qualidade para o futuro e forneçam um catalisador poderoso para a transformação digital em suas organizações. A base tecnológica do Reliance NXG é baseada em quatro pilares de valor: usabilidade, flexibilidade, visibilidade e escalabilidade, habilitados por tecnologias avançadas nativas da nuvem e uma visão transformacional. • Usabilidade: A nova capacidade de busca da solução permite que os usuários encontrem rapidamente qualquer coisa dentro do sistema, com navegação aprimorada para simplificar a experiência do usuário de qualquer dispositivo. • Flexibilidade: Novos recursos de integração, construídos sobre uma arquitetura multi-tenant, permitem que os clientes derrubem as barreiras que limitam a colaboração e acompanhem as mudanças em seus negócios. • Visibilidade: Esforços de transformação digital impulsionarão as soluções QMS mais profundamente na pilha de tecnologia empresarial de uma organização. Alimentados por análises Insights, os fluxos de trabalho podem ser configurados para classificar automaticamente eventos, melhorando a velocidade e a precisão das decisões. Os usuários recebem não apenas informações melhores, mas também orientações que podem ser usadas para simplificar investigações e análises de causa raiz. • Escalabilidade: O QMS nativo da nuvem permite processos de qualidade em toda a empresa, fornecendo suporte para qualquer número de usuários, qualquer volume de dados e qualquer configuração com uma arquitetura de alta disponibilidade sem ponto único de falha. Clientes em mercados regulamentados podem aproveitar a validação acelerada e a verificação baseada em risco no Reliance para reduzir o esforço de teste necessário. Octave Reliance foi originalmente fundada em 1992 como ETQ e tem escritórios principais localizados nos EUA e na Europa. Para saber mais sobre Octave Reliance e suas várias ofertas de produtos, visite https://www.octave.com/products/asset-performance-management/reliance.


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 592

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 8.1/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.4/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.3/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 7.9/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Octave](https://www.g2.com/pt/sellers/octave-9e5a428c-f303-4735-9417-dff1ef5736d4)
- **Website da Empresa:** https://www.octave.com/
- **Localização da Sede:** Madison, US
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/octaveintelligence/ (2,352 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Gerente de Qualidade, Engenheiro de Qualidade
  - **Top Industries:** Dispositivos Médicos, Farmacêuticos
  - **Company Size:** 51% Empresa, 42% Médio Porte


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (44 reviews)
- Recursos (28 reviews)
- Personalização (27 reviews)
- Personalização (26 reviews)
- Gestão de Documentos (22 reviews)

**Cons:**

- Recursos Faltantes (14 reviews)
- Limitações de Recursos (13 reviews)
- Personalização Limitada (12 reviews)
- Funcionalidade Ausente (12 reviews)
- Não é amigável para o usuário (11 reviews)

### 4. [SAP Cloud ERP (SAP S/4HANA Cloud)](https://www.g2.com/pt/products/sap-cloud-erp-sap-s-4hana-cloud/reviews)
  O SAP Cloud ERP (SAP S/4HANA Cloud) é um ERP modular projetado para atender a todas as necessidades empresariais, impulsionado por IA e análises. O SAP Cloud ERP permite que os usuários executem operações críticas em tempo real de qualquer lugar, introduzam novos modelos de negócios em qualquer setor e expandam globalmente. O SAP Cloud ERP é um produto SaaS e também pode ser implantado em um ambiente híbrido para um tempo de valor mais rápido. O SAP Cloud ERP é o componente fundamental do SAP Business Suite, um sistema de aplicações, dados e IA perfeitamente integrado que conecta e otimiza cada parte do seu negócio, permitindo decisões mais inteligentes, insights em tempo real e automação inteligente.


  **Average Rating:** 4.4/5.0
  **Total Reviews:** 827

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 8.7/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.8/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.8/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 8.9/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [SAP](https://www.g2.com/pt/sellers/sap)
- **Website da Empresa:** https://www.sap.com/
- **Ano de Fundação:** 1972
- **Localização da Sede:** Walldorf
- **Twitter:** @SAP (297,227 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/sap/ (141,341 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Consultor, Consultor Sênior
  - **Top Industries:** Tecnologia da Informação e Serviços, Contabilidade
  - **Company Size:** 47% Empresa, 35% Médio Porte


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (99 reviews)
- Baseado em Nuvem (76 reviews)
- Funcionalidade (73 reviews)
- Eficiência (71 reviews)
- Dados em Tempo Real (69 reviews)

**Cons:**

- Complexidade (68 reviews)
- Curva de Aprendizado (63 reviews)
- Dificuldade de Aprendizagem (59 reviews)
- Configuração Complexa (52 reviews)
- Personalização Limitada (48 reviews)

### 5. [QT9 QMS](https://www.g2.com/pt/products/qt9-qms/reviews)
  QT9™ QMS é o seu software de gestão de qualidade tudo-em-um. Centralize mais métricas de dados de qualidade do que qualquer outro padrão de plataforma. Fácil de usar e pronto para começar. Totalmente validado. Inicie um teste. Tudo-em-Um QMS QT9 oferece uma solução integrada com mais de 25 módulos de qualidade que incluem Gestão de Documentos, Manutenção, Produto, Cliente, Fornecedor, Treinamento de Funcionários, ISO, FDA e automação de conformidade regulatória. Seja mais eficiente com aprovações de assinatura eletrônica, painéis de controle, lembretes automáticos, pronto para múltiplos sites, gestão de aprovações, portais web, listas de tarefas do usuário e mais. Simplifique a Conformidade Facilite as auditorias com um local central para ver dados em tempo real para FDA 21 CFR Parte 11, FDA 21 CFR Parte 210/211, FDA 21 CFR Parte 820, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 17025, AS9100, HACCP e SQF. Ideal para Ciências da Vida, Biotecnologia, Fabricantes de Dispositivos Médicos, Empresas Farmacêuticas, Laboratórios, Empresas Aeroespaciais e de Defesa e Alimentos. Fácil de Usar QT9 QMS é fácil de configurar e usar. Veja uma demonstração e comece com um teste gratuito hoje. Oferecemos muitos recursos, incluindo: Ajuda QT9, Academia de Treinamento, Solicitações de Suporte, Webinars de Treinamento, Personalização de Conteúdo, Manutenção Gratuita, Treinamento Ilimitado e Suporte Ilimitado. Para mais informações, visite QT9software.com.


  **Average Rating:** 4.8/5.0
  **Total Reviews:** 119

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.6/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 9.4/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 9.3/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 9.0/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [QT9 Software](https://www.g2.com/pt/sellers/qt9-software)
- **Website da Empresa:** https://qt9software.com/
- **Ano de Fundação:** 2005
- **Localização da Sede:** Aurora, Illinois
- **Twitter:** @Qt9Software (27 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/qt9-software/ (64 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Gerente de Qualidade
  - **Top Industries:** Dispositivos Médicos, Manufatura
  - **Company Size:** 56% Médio Porte, 43% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (34 reviews)
- Suporte ao Cliente (22 reviews)
- Gestão de QMS (18 reviews)
- Controle de Documentos (16 reviews)
- Integração de Módulos (16 reviews)

**Cons:**

- Problemas do Módulo (10 reviews)
- Configuração Complexa (7 reviews)
- Limitações de Recursos (7 reviews)
- Dificuldade de Aprendizagem (5 reviews)
- Flexibilidade Limitada (5 reviews)

### 6. [Redzone](https://www.g2.com/pt/products/qad-redzone/reviews)
  Redzone é a solução de força de trabalho conectada número 1, com a missão de capacitar equipes de linha de frente com software de manufatura impulsionado por IA. Como uma solução para toda a planta, ela digitaliza e simplifica o trabalho para as equipes de produção, manutenção e qualidade em uma única plataforma, focando nos objetivos estratégicos dos fabricantes para implantação. Fábricas que utilizam Redzone conectam e engajam a linha de frente, equipando-as com ferramentas de comunicação, colaboração e IA especificamente projetadas para manufatura. Soluções de Produtividade Redzone Redzone capacita os fabricantes com um conjunto abrangente projetado para aumentar a eficiência através do Champion AI. Nossas soluções incluem: \* Monitoramento de OEE: Acompanhe e otimize a Efetividade Geral dos Equipamentos em tempo real \* Painéis em Tempo Real: Obtenha visibilidade imediata das operações \* Ferramentas de Comunicação: Facilite a colaboração com chats, reuniões rápidas e colaboração, tudo com capacidades de tradução ao vivo \* Gestão de Ações: Simplifique a execução e o acompanhamento de tarefas \* Rotinas de Melhoria Contínua (CI): Promova melhorias operacionais contínuas Ao aproveitar essas ferramentas, os fabricantes podem aprimorar processos, impulsionar transformações digitais e enxutas, permitir qualidade e conformidade sem papel, executar programas de Manutenção Produtiva Total (TPM) e acelerar o treinamento e integração da linha de frente. Principais Benefícios \* 26% de Melhoria na Produtividade: Alcance isso em apenas 90 dias, com ROI em 3 a 6 meses \* 81% de Aumento no Engajamento da Linha de Frente: Apoiado pelo nosso Sistema de Gestão de Aprendizagem conectado, juntamente com uma redução de 35% na rotatividade de funcionários \* 24% de Redução no Tempo de Inatividade Não Planejado: Possibilitado pelo nosso Sistema de Gestão de Manutenção Computadorizada (CMMS) conectado \* Esteja Sempre Pronto para Auditorias: Sempre preparado com nosso Sistema de Gestão da Qualidade (QMS) conectado Quem Servimos Redzone apoia mais de 2000 fabricantes globais, aumentando o engajamento e o propósito entre centenas de milhares de trabalhadores de linha de frente em setores como Alimentos e Bebidas, Bens de Consumo, Automotivo, Farmacêutico e Industrial. Plataforma Redzone é uma solução mobile-first (iOS, Android, Google) projetada para o chão de fábrica, com capacidades de exibição em TV para visibilidade em tempo real. Relatórios e administração são baseados em navegador e acessíveis em qualquer dispositivo. Integrações Redzone se integra perfeitamente com sistemas ERP como SAP, S4Hana, Oracle, D365, Sage X3 e QAD, bem como plataformas CMMS, MES, EAM e QMS via integração padrão de API. Visão Geral da Empresa: Redzone, uma subsidiária da QAD, é uma empresa privada com sede em Miami, Flórida. Servimos fabricantes em todo o mundo, fornecendo soluções inovadoras para melhorar a eficiência operacional e a produtividade.


  **Average Rating:** 4.8/5.0
  **Total Reviews:** 541

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.6/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.0/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 9.1/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 9.4/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [QAD](https://www.g2.com/pt/sellers/qad)
- **Website da Empresa:** https://www.qad.com/
- **Ano de Fundação:** 1979
- **Localização da Sede:** Santa Barbara, CA
- **Twitter:** @QAD_Community (3,248 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/5099/ (1,600 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Gerente de Planta, Gerente de Produção
  - **Top Industries:** Produção de Alimentos, Alimentos e Bebidas
  - **Company Size:** 79% Médio Porte, 12% Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (98 reviews)
- Comunicação (73 reviews)
- Melhoria de Eficiência (66 reviews)
- Profissionalismo em Coaching (60 reviews)
- Melhoria da Produtividade (58 reviews)

**Cons:**

- Curva de Aprendizado (25 reviews)
- Compatibilidade de Plataforma (21 reviews)
- Configuração Complexa (10 reviews)
- Gestão de Dados (10 reviews)
- Recursos Limitados (10 reviews)

### 7. [SafetyCulture](https://www.g2.com/pt/products/safetyculturehq/reviews)
  SafetyCulture é uma plataforma de operações móvel que oferece o conhecimento, as ferramentas e os processos necessários para trabalhar com segurança, atender a padrões mais elevados e melhorar a cada dia, oferecendo uma maneira melhor de trabalhar. O que começou como um aplicativo de lista de verificação digital evoluiu para uma plataforma para realizar inspeções, levantar e resolver problemas, gerenciar ativos e treinar equipes em movimento. SafetyCulture também ajuda as equipes a fazer mais do que apenas marcar as caixas para governança, risco e conformidade – pode ajudar a definir padrões de meio ambiente, saúde e segurança, e elevar o nível quando se trata de excelência operacional. Com captura de dados em tempo real e insights acionáveis ao seu alcance, você sempre saberá o que está funcionando e o que não está, para que possa se concentrar no que realmente importa – melhorar a cada dia. Liberte o potencial de suas equipes de trabalho para impulsionar seu negócio com SafetyCulture.


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 235

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 8.8/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.4/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.4/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 9.1/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [SafetyCulture](https://www.g2.com/pt/sellers/safetyculture)
- **Website da Empresa:** https://www.safetyculture.com
- **Ano de Fundação:** 2004
- **Localização da Sede:** Surry Hills, New South Wales
- **Twitter:** @SafetyCultureHQ (4,864 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/2467945/ (846 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Construção, Manufatura
  - **Company Size:** 45% Médio Porte, 38% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (163 reviews)
- Melhoria de Eficiência (76 reviews)
- Eficiência (73 reviews)
- Recursos (66 reviews)
- Personalização (58 reviews)

**Cons:**

- Recursos Faltantes (40 reviews)
- Curva de Aprendizado (29 reviews)
- Personalização Limitada (28 reviews)
- Complexidade (27 reviews)
- Limitações (25 reviews)

### 8. [Ideagen Quality Management](https://www.g2.com/pt/products/ideagen-quality-management/reviews)
  A Ideagen Quality Management é uma solução robusta baseada em nuvem, adaptada para indústrias altamente regulamentadas, incluindo manufatura e ciências da vida. Projetada para simplificar os processos de conformidade e qualidade, ela capacita as organizações a atenderem a padrões rigorosos enquanto melhoram a eficiência operacional e a qualidade do produto. Recursos: • Gestão dinâmica de documentos para controle de versão e aprovações sem complicações. • Workflows integrados de CAPA e não conformidade para abordar problemas de forma proativa. • Gestão de auditorias de ponta a ponta com painéis e relatórios em tempo real. • Gestão da qualidade de fornecedores para mitigar riscos em toda a cadeia de suprimentos. • Rastreamento abrangente de treinamento de funcionários, garantindo conformidade e certificação da equipe. Aplicações industriais Atendendo a indústrias como manufatura, ciências da vida, saúde, alimentos e bebidas e aeroespacial, a Ideagen Quality Management aborda pontos problemáticos específicos do setor. Seja garantindo a rastreabilidade na produção de alimentos ou atendendo aos padrões de segurança aeroespacial, nossa solução apoia seus objetivos operacionais e de conformidade. Conformidade e padrões Nossa plataforma suporta regulamentações e padrões globais, como ISO 9001, ISO 45001, ISO 17025, ISO 15189, FDA 21 CFR Parte 11, GMP, AS9100, AS13100, GFSI e BRC. Recursos personalizados incluem ferramentas para auditorias, validação, workflows de assinatura eletrônica e controle de documentos, garantindo conformidade para: • Ciências da vida: FDA, GxP, ISO 13485, CFR Parte 11, ISO 17025, ISO 15189 • Aeroespacial e defesa: AS9100, AS13100, ITAR • Alimentos e bebidas: HACCP, SQF, GFSI, BRC • Saúde: HIPAA, GMC • Manufatura: ISO 9001, ISO45001, ISO 14001, GMP, supervisão da cadeia de suprimentos, prontidão para recall de produtos Resultados e valor para o cliente Organizações que utilizam a Ideagen Quality Management relatam benefícios tangíveis, como: • Redução de até 80% nos custos de conformidade e qualidade. • Fechamento de auditorias significativamente mais rápido, melhorando a agilidade operacional. • Fortalecimento da rastreabilidade e transparência em todos os workflows. • Maior satisfação do cliente devido à maior consistência do produto. Integrações e implantação A Ideagen se integra perfeitamente com sistemas ERP, PLM, MES e RH, reunindo todos os seus dados de qualidade em um só lugar. Opções flexíveis de implantação em nuvem e no local atendem a diversas necessidades operacionais.


  **Average Rating:** 4.0/5.0
  **Total Reviews:** 484

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 7.8/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 7.8/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.0/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 6.8/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Ideagen](https://www.g2.com/pt/sellers/ideagen)
- **Ano de Fundação:** 2000
- **Localização da Sede:** Ruddington, Nottingham
- **Twitter:** @Ideagen_ (2,175 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/2280940 (1,311 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Gerente de Qualidade, Gerente de Garantia de Qualidade
  - **Top Industries:** Hospital e Cuidados de Saúde, Linhas Aéreas/Aviação
  - **Company Size:** 54% Médio Porte, 26% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (62 reviews)
- Gestão de QMS (36 reviews)
- Suporte ao Cliente (26 reviews)
- Gestão de Documentos (26 reviews)
- Controle de Documentos (23 reviews)

**Cons:**

- Suporte ao Cliente Ruim (25 reviews)
- Limitações de Recursos (13 reviews)
- Usabilidade Difícil (11 reviews)
- Caro (11 reviews)
- Curva de Aprendizado (11 reviews)

### 9. [EASE](https://www.g2.com/pt/products/ease-inc-ease/reviews)
  EASE é a principal plataforma móvel em que os fabricantes confiam para administrar, conduzir e analisar auditorias e inspeções no chão de fábrica. De Auditorias de Processo em Camadas (LPAs) a segurança, Gemba Walks, 5S e mais, EASE combina simplicidade e eficiência com insights poderosos para revelar o quadro completo. EASE oferece: • Redução significativa no tempo e custo de trabalho de auditoria • Experiência de usuário incomparável e projetada especificamente para auditorias no chão de fábrica • Aplicativo móvel inovador (iOS e Android) com suporte robusto offline • Identificação precoce de riscos levando à redução de sucata, retrabalho, devoluções e aumento da segurança • Agendamento recorrente de auditorias em várias camadas e lembretes • Rastreamento e gerenciamento de problemas • E muito mais... As capacidades do EASE incluem: - Suporte Nativo para Auditorias de Processo em Camadas - Tipos de Auditoria Personalizados - Auditoria Móvel (iOS e Android) - Suporte Avançado para Auditoria Móvel Offline - Painéis e Relatórios Personalizáveis - Agendamento de Auditorias (Incluindo por Camada) - Biblioteca de Perguntas - Anotações em Imagens - Imagens e Documentos de Referência de Perguntas - Rastrear Mitigações Abertas


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 202

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.4/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.7/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 9.0/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 8.9/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Ease.io](https://www.g2.com/pt/sellers/ease-io)
- **Website da Empresa:** https://www.ease.io
- **Ano de Fundação:** 1986
- **Localização da Sede:** Irvine, California
- **Twitter:** @easeaudits (1,046 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/1058811/ (90 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Gerente de Qualidade, Engenheiro de Qualidade
  - **Top Industries:** Automotivo, Manufatura
  - **Company Size:** 63% Médio Porte, 26% Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (46 reviews)
- Simples (14 reviews)
- Gestão de Auditoria (13 reviews)
- Intuitivo (13 reviews)
- Facilidade de Auditoria (12 reviews)

**Cons:**

- Ineficácia (8 reviews)
- Personalização Limitada (6 reviews)
- Opções Limitadas (6 reviews)
- Não é amigável para o usuário (6 reviews)
- Relatório Inadequado (5 reviews)

### 10. [Greenlight Guru Quality Management System](https://www.g2.com/pt/products/greenlight-guru-quality-management-system/reviews)
  A Greenlight Guru fornece as principais soluções baseadas em nuvem para empresas de MedTech levarem produtos que mudam vidas às pessoas mais rapidamente e com menos risco. A Greenlight Guru oferece soluções de gestão de qualidade (QMS), desenvolvimento de produtos e gestão de dados clínicos, que juntas ajudam as equipes a acelerar prazos, simplificar a conformidade e entregar produtos de alta qualidade. Com a Greenlight Guru, as equipes estão melhorando a eficiência, velocidade e qualidade em todos os aspectos de sua organização para levar produtos ao mercado mais rapidamente e mantê-los no mercado por mais tempo. Mais de 1.000 empresas de MedTech em todo o mundo estão aproveitando a Greenlight Guru para levar dispositivos de alta qualidade ao mercado globalmente, enquanto otimizam recursos e mitigam riscos. Para mais informações sobre a Greenlight Guru, visite www.greenlight.guru.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 398

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.3/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.6/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.7/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 8.0/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Greenlight Guru](https://www.g2.com/pt/sellers/greenlight-guru)
- **Website da Empresa:** https://www.greenlight.guru/
- **Ano de Fundação:** 2013
- **Localização da Sede:** Indianapolis, IN
- **Twitter:** @greenlightguru (10,615 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/3837459/ (142 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Gerente de Qualidade, Engenheiro de Qualidade
  - **Top Industries:** Dispositivos Médicos, Biotecnologia
  - **Company Size:** 79% Pequena Empresa, 20% Médio Porte


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (2 reviews)
- Recursos (2 reviews)
- Treinamento (2 reviews)
- Gestão de Auditoria (1 reviews)
- Configurabilidade (1 reviews)

**Cons:**

- Caro (1 reviews)
- Limitações de Recursos (1 reviews)
- Busca Ineficiente (1 reviews)
- Inflexibilidade (1 reviews)
- Análise Ruim (1 reviews)

### 11. [Plex Smart Manufacturing Platform](https://www.g2.com/pt/products/plex-smart-manufacturing-platform/reviews)
  Plex, da Rockwell Automation, é um líder em soluções de manufatura inteligente entregues na nuvem, capacitando os fabricantes do mundo a fazer produtos incríveis. A Plataforma de Manufatura Inteligente Plex inclui soluções para execução de manufatura (MES), ERP, qualidade, planejamento e gestão da cadeia de suprimentos, gestão de desempenho de ativos, monitoramento de produção, automação de processos e análises para conectar pessoas, sistemas, máquinas e cadeias de suprimentos, permitindo que liderem com precisão, eficiência e agilidade. Nossa plataforma oferece aos fabricantes a capacidade de conectar, automatizar, rastrear e analisar todos os aspectos de seus negócios para impulsionar a transformação.


  **Average Rating:** 3.9/5.0
  **Total Reviews:** 72

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 7.7/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.5/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.5/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 7.8/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Rockwell Automation](https://www.g2.com/pt/sellers/rockwell-automation-da78dc32-f4d9-4343-b833-8c78bb1bf839)
- **Website da Empresa:** https://www.rockwellautomation.com/
- **Ano de Fundação:** 1903
- **Localização da Sede:** Milwaukee, WI
- **Twitter:** @ROKAutomation (44,356 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/2498/ (21,893 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Automotivo, Alimentos e Bebidas
  - **Company Size:** 65% Médio Porte, 24% Empresa


### 12. [Arena PLM &amp; QMS](https://www.g2.com/pt/products/arena-plm-qms/reviews)
  Arena da PTC é um sistema de gestão do ciclo de vida do produto (PLM) e de gestão da qualidade (QMS) nativo da nuvem que unifica informações de produto e qualidade em uma única fonte segura de verdade. Ao hospedar todas as informações elétricas, mecânicas e de software em um registro de produto centralizado, a Arena permite que todos os participantes ao longo de todo o ciclo de vida do produto trabalhem juntos a qualquer hora e em qualquer lugar, aumentando a visibilidade e a rastreabilidade. Isso acelera o desenvolvimento de novos produtos (NPD) e a introdução de novos produtos (NPI) ao simplificar processos, automatizar ciclos de revisão e reduzir erros. O Arena PLM mantém as equipes internas e os parceiros da cadeia de suprimentos na mesma página. Nossa plataforma escalável e colaborativa simplifica as revisões de mudanças de engenharia, simplifica o gerenciamento de lista de materiais (BOM) e o controle de documentos, mitiga riscos da cadeia de suprimentos e ajuda a acelerar os lançamentos de produtos. O Arena QMS conecta informações de qualidade e registro de produto em um único sistema seguro. Processos de qualidade e produto em loop fechado facilmente rastreáveis ajudam você a introduzir produtos de alta qualidade no mercado enquanto garante conformidade com padrões e regulamentos de qualidade, como FDA 21 CFR Parte 820, FDA 21 CFR Parte 11, ISO 13485 e AS 9100. A Arena Supply Chain Intelligence (SCI) fornece informações em tempo real sobre risco e conformidade de componentes eletrônicos para reduzir o risco da cadeia de suprimentos ao longo do NPI e NPD. Com o Arena SCI embutido no Arena PLM, você pode monitorar proativamente a saúde do seu BOM e mitigar problemas de componentes ao longo do ciclo de vida do produto, bem como garantir a conformidade de componentes eletrônicos à medida que os requisitos regulatórios evoluem. As capacidades de IA da Arena criam experiências mais inteligentes e personalizadas que capacitam cada cliente enquanto aderem às suas políticas de IA responsável. O Assistente de IA da Arena usa uma interface de conversação para ajudar os usuários a navegar na Arena com facilidade e reduzir o tempo de integração, enquanto o Motor de IA da Arena acelera revisões e comparações de documentos para acelerar ainda mais os fluxos de trabalho. A Arena apoia mais de 1.450 empresas complexas de eletrônicos de alta tecnologia, dispositivos médicos e aeroespacial/defesa em todo o mundo. Usando as soluções comprovadas nativas da nuvem da Arena, suas equipes internas e parceiros externos podem aproveitar a plataforma de desenvolvimento de produtos mais abrangente para acelerar lançamentos de produtos enquanto reduzem despesas, aumentam a lucratividade e aceleram o tempo de entrada no mercado.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 430

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 8.8/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.2/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.3/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 7.9/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [PTC](https://www.g2.com/pt/sellers/ptc)
- **Website da Empresa:** https://www.ptc.com
- **Ano de Fundação:** 1985
- **Localização da Sede:** Boston, Massachusetts
- **Twitter:** @PTC (37,608 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/1935/ (8,226 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Engenheiro Mecânico, Engenheiro
  - **Top Industries:** Dispositivos Médicos, Fabricação de Equipamentos Elétricos/Eletrônicos
  - **Company Size:** 58% Médio Porte, 25% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (35 reviews)
- Gestão de Documentos (17 reviews)
- Controle de Documentos (12 reviews)
- Intuitivo (11 reviews)
- Suporte ao Cliente (9 reviews)

**Cons:**

- Limitações de Recursos (10 reviews)
- Recursos Faltantes (10 reviews)
- Gestão de Dados (7 reviews)
- Busca Ineficiente (7 reviews)
- Funcionalidade de Pesquisa Deficiente (7 reviews)

### 13. [Integrated Management System (IMS)](https://www.g2.com/pt/products/integrated-management-system-ims/reviews)
  O Sistema de Gestão Integrado (IMS) da Interfacing é uma plataforma com tecnologia de IA que unifica BPM, QMS, Controle de Documentos e GRC em uma única plataforma. As organizações usam o IMS para modelar e automatizar processos, controlar documentos, gerenciar riscos e manter a conformidade regulatória com total rastreabilidade e prontidão para auditoria. Desenvolvido para setores altamente regulamentados, como aeroespacial, ciências da vida, finanças e governo, o IMS oferece visibilidade em tempo real, fluxos de trabalho automatizados e insights impulsionados por IA que melhoram a qualidade e reduzem o risco operacional. A plataforma é certificada pela ISO 27001 e totalmente validada para 21 CFR Parte 11, tornando-a adequada para ambientes críticos que exigem forte governança, segurança e controle. O IMS também inclui automação de baixo código, mineração de processos, gestão de auditorias, rastreamento de treinamentos, fluxos de trabalho CAPA e painéis para ajudar as equipes a otimizar operações e melhorar continuamente. A IA fortalece a governança, melhora a precisão e reforça o controle regulatório.


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 63

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.1/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 10.0/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 10.0/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 9.6/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Interfacing Technologies Corporation](https://www.g2.com/pt/sellers/interfacing-technologies-corporation)
- **Ano de Fundação:** 1983
- **Localização da Sede:** Quebec, Canada
- **Twitter:** @interfacing (688 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/49288 (71 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** CEO
  - **Top Industries:** Consultoria de Gestão, Tecnologia da Informação e Serviços
  - **Company Size:** 46% Empresa, 34% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Gestão de Conformidade (15 reviews)
- Facilidade de Uso (14 reviews)
- Gestão de Processos (13 reviews)
- Gestão de Fluxo de Trabalho (11 reviews)
- Gestão de Auditoria (10 reviews)

**Cons:**

- Curva de Aprendizado (9 reviews)
- Curva de Aprendizado Íngreme (8 reviews)
- Configuração Complexa (7 reviews)
- Complexidade (6 reviews)
- Aprendizado Difícil (6 reviews)

### 14. [AssurX](https://www.g2.com/pt/products/assurx/reviews)
  A AssurX está sediada em Reno, NV, com implementações de clientes em todo o mundo. A plataforma AssurX é um sistema versátil de soluções de software para gestão de qualidade e conformidade regulatória, projetado para comunicar e coordenar de forma confiável informações, documentação e atividades em toda a empresa. A AssurX permite que empresas regulamentadas identifiquem e controlem facilmente a exposição ao risco e evitem problemas de qualidade ou não conformidade, enquanto melhoram o fluxo de trabalho. É exclusivamente configurável para se adequar a qualquer requisito de negócio estabelecido ou dinâmico. O sistema AssurX cria um fluxo de trabalho eletrônico de tarefas, alertas, escalonamentos e aprovações que podem ser automatizados no nível desejado e mapeados precisamente para operações do mundo real.


  **Average Rating:** 4.7/5.0
  **Total Reviews:** 12

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.5/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 9.6/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 9.6/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 9.7/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [AssurX](https://www.g2.com/pt/sellers/assurx)
- **Ano de Fundação:** 1993
- **Localização da Sede:** Reno, NV
- **Twitter:** @ASSURX (1,558 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/assurx (52 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 58% Médio Porte, 33% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (2 reviews)
- Gestão de Auditoria (1 reviews)
- Suporte ao Cliente (1 reviews)
- Personalização (1 reviews)
- Personalização (1 reviews)

**Cons:**

- Interface Confusa (1 reviews)
- Dificuldade de Navegação (1 reviews)

### 15. [AmpleLogic Electronic Quality Management System (eQMS)](https://www.g2.com/pt/products/amplelogic-electronic-quality-management-system-eqms/reviews)
  O software eQMS da AmpleLogic é especialmente desenvolvido para setores altamente regulamentados, como Ciências da Vida, Dispositivos Médicos, Alimentos e Bebidas, Beleza e Cosméticos, Terapia Gênica, entre outros. O software eQMS da AL oferece 11 módulos específicos: CAPA, Controle de Mudanças, Reclamações de Mercado, Desvios, Auditorias, Qualificação de Fornecedores, Fora de Especificação, Fora de Tendência, Relatório de Incidentes de Laboratório. Todos esses módulos são integrados de forma harmoniosa entre si. A AmpleLogic também possui outros produtos COTS, como Sistema de Gestão de Dados (DMS), Sistema de Gestão de Aprendizagem (LMS), Sistema de Gestão de Informações Regulatórias (RIMS), Sistema de Gestão Eletrônica de Lotes (eBMR), Software de Monitoramento Ambiental (EMS), etc., que são integrados ao eQMS para oferecer a melhor gestão de qualidade! Benefícios: - Vantagens de um QMS de Baixo Código-Sem Código - Personalizado para suas necessidades - Trabalho manual reduzido - Acompanha preocupações de qualidade em todos os departamentos - Repositório centralizado para registros de qualidade - Pronto para avaliação - Fornece Análise de Métricas de Qualidade guiada por KPIs - Recurso de Tarefas Pendentes em cada nível - Dashboards personalizados - Insights em tempo real - Relatório de histórico - Conformidade com a questão 483 (USFD) - Conformidade com os Princípios Alcoa+ - Modificações e aprovações econômicas


  **Average Rating:** 4.9/5.0
  **Total Reviews:** 83

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.8/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 9.7/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 10.0/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 10.0/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [AmpleLogic](https://www.g2.com/pt/sellers/amplelogic)
- **Ano de Fundação:** 2010
- **Localização da Sede:** Hyderabad, Telangana
- **Twitter:** @Ample_Logic (637 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/ample-logic/ (317 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Farmacêuticos, Manufatura
  - **Company Size:** 93% Médio Porte, 4% Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Suporte ao Cliente (2 reviews)
- Facilidade de Uso (2 reviews)
- Qualidade de Design (1 reviews)
- Facilidade de Implementação (1 reviews)
- Funcionalidade de Pesquisa (1 reviews)


### 16. [ComplianceQuest QMS](https://www.g2.com/pt/products/compliancequest-qms/reviews)
  Transforme-se em um negócio totalmente conectado com uma plataforma de gestão do ciclo de vida do produto, qualidade e segurança de próxima geração, alimentada por IA, construída no Salesforce. Nossa suíte conectada de soluções ajuda empresas de todos os tamanhos a aumentar o produto, a qualidade e a segurança à medida que levam seus produtos do conceito ao sucesso do cliente. Nossa plataforma inteligente orientada por dados vem com processos integrados de melhor qualidade para mitigar riscos, protegendo seus funcionários, fornecedores e a reputação da marca, e para aumentar a inovação, conformidade, lucro e lealdade do cliente. ComplianceQuest é pré-validado e fácil de implementar, usar e manter, permitindo uma comunicação e colaboração simplificadas em toda a cadeia de valor do produto. Nossa suíte EQMS: Suíte EHS: Suíte de Design de Produto: Auditoria Saúde e Segurança Controles de Design Inspeção Incidente Rastreabilidade de Requisitos Mudança Sustentabilidade Risco de Produto Contratante, Fornecedor, Vendedor Contratante, Fornecedor, Vendedor Não Conformidade Permissão para Trabalhar/JSA Risco Risco Treinamento Treinamento Revisão de Gestão Ambiental Reclamações Ação Corretiva (CAPA) Controle de Documentos Regulamentos cobertos incluem, FDA 21 CFR Parte 11, Validação de Software FDA, IATF 16949, ISO9001, ISO 13485, ISO 14001, OHSAS 18001 / ISO 45001, AS 9100-Aeroespacial e mais. CQ oferece os seguintes benefícios principais: • Construído na base tecnológica do Salesforce, que garante segurança de classe mundial, prontidão para o futuro e nuvem real • Incorpora as melhores práticas da indústria enquanto está totalmente em conformidade com os regulamentos relevantes • Aplicações pré-desenvolvidas que podem ser usadas imediatamente • Fácil de personalizar e configurar • Pronto para integração • Ajuda a acelerar a adoção móvel nas empresas, tornando os processos principais orientados para dispositivos móveis onde possível, prático • Custo efetivo • Escalável e flexível • Fácil de administrar • Portal e Painéis


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 80

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 8.8/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.9/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.8/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 8.3/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [ComplianceQuest](https://www.g2.com/pt/sellers/compliancequest)
- **Website da Empresa:** https://www.compliancequest.com
- **Ano de Fundação:** 2013
- **Localização da Sede:** Tampa, FL
- **Twitter:** @ComplianceQuest (188 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/compliancequest/about (467 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Dispositivos Médicos, Hospital e Cuidados de Saúde
  - **Company Size:** 68% Médio Porte, 21% Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (3 reviews)
- Facilidade de Implementação (2 reviews)
- Gestão de Segurança (2 reviews)
- Medidas de Segurança (2 reviews)
- Treinamento (2 reviews)

**Cons:**

- Atrasos na Implementação (3 reviews)
- Opções Confusas (1 reviews)
- Dificuldade de Personalização (1 reviews)
- Implementação Difícil (1 reviews)
- Instalação Difícil (1 reviews)

### 17. [Propel](https://www.g2.com/pt/products/propel-propel/reviews)
  A Propel ajuda empresas de produtos a aumentar a receita e o valor dos negócios com uma plataforma unificada que oferece capacidades de PLM, QMS, PIM e gestão de fornecedores—tudo impulsionado por IA incorporada. Nossa solução conecta equipes comerciais e de produtos com um único fio contínuo de produto que acelera a tomada de decisões, impulsiona a eficiência dos processos e capacita as equipes a entregar produtos e experiências atraentes em todos os pontos de contato com o cliente. Gestão do Ciclo de Vida do Produto (PLM): O Propel PLM oferece IA prática e incorporada que melhora os fluxos de trabalho diários de produtos e qualidade com casos de uso do mundo real—acelerando revisões de mudanças, resumindo registros complexos de produtos, identificando riscos de BOM e qualidade, e orientando os usuários com insights contextuais. Construído para empresas modernas, nosso PLM suporta estruturas de produtos complexas, equipes globais e ambientes regulados sem sacrificar a usabilidade. Sistema de Gestão da Qualidade (QMS): O Propel QMS é uma solução independente de nível empresarial que pode ser implantada de forma independente com todos os módulos principais incluídos de fábrica—CAPA, Reclamações, NCMR, Auditorias, Desvios, Treinamento, Calibração de Equipamentos e Qualidade de Fornecedores. Desenvolvido especificamente para fabricantes de dispositivos médicos, nosso eQMS nativo da nuvem reduz o ônus da validação com pacotes de documentação abrangentes (FDA 21 CFR Parte 820 &amp; Parte 11, ISO 13485:2016, EU MDR) e oferece resultados mensuráveis, incluindo 100% de taxas de aprovação em auditorias e implantação rápida em 8 semanas. Gestão de Informações de Produtos (PIM): O Propel PIM é uma solução desenvolvida especificamente que centraliza dados de produtos, atributos e ativos digitais em um único sistema confiável de registro—projetado para suportar catálogos de produtos complexos e equipes de lançamento rápido no mercado. Com o Propel One AI incorporado diretamente na plataforma, o PIM se torna um sistema inteligente e automatizado que enriquece informações de produtos, identifica atributos ausentes ou inconsistentes e resume dados complexos de produtos usando fontes confiáveis e governadas—acelerando a prontidão de conteúdo e mantendo a consistência entre canais sem exigir dependências de PLM, ERP ou plataformas de comércio. Comunidade de Fornecedores: A Comunidade de Fornecedores da Propel permite acesso seguro e autenticado para fornecedores externos com permissões baseadas em funções que protegem a propriedade intelectual enquanto permitem colaboração eficiente em peças, BOMs, registros de qualidade e projetos. Lance mais rápido conectando diretamente fornecedores às equipes internas de engenharia, qualidade e operações em um espaço de trabalho compartilhado, eliminando atrasos de transferência e reduzindo a falta de comunicação—tudo sem exigir Salesforce. A Propel tem um histórico comprovado de melhoria da qualidade do produto, aceleração do tempo para receita e aumento da satisfação do cliente. Reconhecida várias vezes como vencedora do Deloitte Technology Fast 500, a Propel impulsiona o sucesso de produtos para startups de hiper-crescimento, pioneiros corporativos e líderes da Fortune 500 nas indústrias de alta tecnologia, medtech e bens de consumo.


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 140

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.2/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.4/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.3/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 7.9/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Propel](https://www.g2.com/pt/sellers/propel)
- **Website da Empresa:** https://www.propelsoftware.com/
- **Ano de Fundação:** 2015
- **Localização da Sede:** Redwood City, CA 
- **Twitter:** @PropelConverged (785 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/10086451/ (129 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Dispositivos Médicos, Fabricação de Equipamentos Elétricos/Eletrônicos
  - **Company Size:** 49% Médio Porte, 42% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (18 reviews)
- Recursos (16 reviews)
- Colaboração (15 reviews)
- Gestão de Dados (12 reviews)
- Eficiência (12 reviews)

**Cons:**

- Consumo de Tempo (12 reviews)
- Desempenho lento (11 reviews)
- Curva de Aprendizado (10 reviews)
- Consumo de Tempo (10 reviews)
- Configuração Complexa (9 reviews)

### 18. [SAP ECC](https://www.g2.com/pt/products/sap-ecc/reviews)
  Aproveite o software ERP de classe mundial. Aumente sua vantagem competitiva e impulsione o crescimento com o planejamento de recursos empresariais da SAP. Com mais de 40 anos de experiência e quase 50.000 clientes, nosso software de planejamento de recursos empresariais (ERP) líder de mercado é uma base comprovada e confiável, construída para apoiar as maiores organizações do mundo, bem como pequenas e médias empresas em 25 diferentes indústrias. Aproveite o acesso baseado em funções a dados críticos, aplicativos e ferramentas analíticas e otimize seus processos em compras, manufatura, serviço, vendas, finanças e RH.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 858

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 8.0/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.8/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.4/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 8.0/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [SAP](https://www.g2.com/pt/sellers/sap)
- **Ano de Fundação:** 1972
- **Localização da Sede:** Walldorf
- **Twitter:** @SAP (297,227 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/sap/ (141,341 funcionários no LinkedIn®)
- **Propriedade:** NYSE:SAP

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Consultor, Gerente Assistente
  - **Top Industries:** Tecnologia da Informação e Serviços, Contabilidade
  - **Company Size:** 64% Empresa, 29% Médio Porte


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (27 reviews)
- Funcionalidade (27 reviews)
- Integração de Módulos (22 reviews)
- Integrações (21 reviews)
- Recursos de Integração (19 reviews)

**Cons:**

- Demorado (21 reviews)
- Configuração Complexa (19 reviews)
- Curva de Aprendizado (19 reviews)
- Desamigabilidade do Usuário (18 reviews)
- Caro (17 reviews)

### 19. [ZenQMS](https://www.g2.com/pt/products/zenqms/reviews)
  A ZenQMS foi fundada em 2009 por veteranos em Ciências da Vida e gestão de qualidade com conhecimento em primeira mão das frustrações e perigos que acompanham o uso de sistemas manuais ou desenvolvidos internamente para gerenciar a conformidade com GxP. Como resultado, desenvolvemos um software mais fácil de usar, projetado para escala e voltado especificamente para as necessidades complexas e em constante mudança das empresas de Ciências da Vida, grandes e pequenas. A abordagem da ZenQMS para o engajamento com o cliente é verdadeiramente diferenciada, particularmente em termos de nosso modelo de precificação e abordagem de suporte/implementação. Nosso cronograma de taxas anuais é totalmente transparente; elimina licenças restritivas por assento e vendas adicionais à la carte em favor de fornecer acesso a TODOS OS MÓDULOS e serviços para TODOS OS USUÁRIOS desde o primeiro dia. Estes incluem módulos conectados para controle de documentos, treinamento, questões, controle de mudanças e auditorias, bem como suporte interno vitalício sem custo adicional. Você não precisa de uma equipe de TI ou uma grande equipe de QA para comprar, implementar ou gerenciar a ZenQMS. Nós fazemos o trabalho pesado com você. A ZenQMS atende a todos os requisitos 21 CFR Parte 11/Anexo 11 e GxP/ISO relevantes para indústrias de Ciências da Vida em pequena e grande escala, incluindo: empresas de Biotecnologia e Biofarmacêutica, CROs, CDMOs, empresas de Dispositivos Médicos, Laboratórios, empresas de Embalagem e Logística, desenvolvedores de Software GxP, empreendimentos comerciais/Spin-outs e organizações de Produtos de Consumo. Temos centenas de clientes com usuários em mais de 100 países que abrangem desde a escala pré-clínica até a comercial. Ligue para nós. Podemos ajudar.


  **Average Rating:** 4.7/5.0
  **Total Reviews:** 100

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.4/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 8.4/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 9.0/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 8.9/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [ZenQMS](https://www.g2.com/pt/sellers/zenqms)
- **Website da Empresa:** https://zenqms.com/
- **Ano de Fundação:** 2010
- **Localização da Sede:** Ardmore, Pennsylvania
- **Twitter:** @ZenQMS (122 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/zenqms (97 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Farmacêuticos, Biotecnologia
  - **Company Size:** 45% Médio Porte, 40% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (16 reviews)
- Suporte ao Cliente (12 reviews)
- Facilidade de Implementação (8 reviews)
- Gestão de Documentos (6 reviews)
- Intuitivo (6 reviews)

**Cons:**

- Gestão de Documentos (4 reviews)
- Notificações Ruins (3 reviews)
- Restrições de Acesso (2 reviews)
- Usabilidade Difícil (2 reviews)
- Problemas de formatação (2 reviews)

### 20. [Unifize](https://www.g2.com/pt/products/unifize-unifize/reviews)
  Unifize é uma plataforma de software baseada em nuvem que ajuda a impulsionar a eficiência de processos para equipes de Desenvolvimento de Produto, Qualidade e Operações em empresas regulamentadas pela FDA e ISO. Ao otimizar como a informação flui em sua organização, Unifize integra todo o ciclo de vida do seu processo junto com suas comunicações, dados e fluxo de trabalho em uma única fonte de verdade - permitindo visibilidade, responsabilidade e rastreabilidade sem precedentes. Unifize também oferece a flexibilidade para implementar e personalizar processos sem a ajuda de TI, para que você possa atender às expectativas dos clientes, impulsionar o desempenho dos negócios e gerenciar riscos - simultaneamente.


  **Average Rating:** 4.7/5.0
  **Total Reviews:** 30

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.6/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 9.2/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 9.4/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 8.4/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Unifize](https://www.g2.com/pt/sellers/unifize)
- **Ano de Fundação:** 2019
- **Localização da Sede:** Palo Alto, US
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/10448588 (58 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Dispositivos Médicos, Manufatura
  - **Company Size:** 63% Médio Porte, 30% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Suporte ao Cliente (10 reviews)
- Flexibilidade (10 reviews)
- Facilidade de Uso (8 reviews)
- Intuitivo (7 reviews)
- Personalização (6 reviews)

**Cons:**

- Desempenho lento (5 reviews)
- Design ruim (2 reviews)
- Gestão de Documentos (1 reviews)
- Problemas de Integração (1 reviews)
- Curva de Aprendizado (1 reviews)

### 21. [Tulip](https://www.g2.com/pt/products/tulip-interfaces-tulip/reviews)
  Tulip, o líder em operações de linha de frente, está ajudando empresas de todos os tamanhos e de diversos setores, incluindo manufatura complexa, produtos farmacêuticos e dispositivos médicos, a equipar sua força de trabalho com aplicativos conectados – levando a um trabalho de maior qualidade, eficiência aprimorada e rastreabilidade de ponta a ponta nas operações. Um spin-off do MIT, a empresa está sediada em Somerville, MA, com escritórios na Alemanha e na Hungria. Os principais recursos da plataforma são: - Editor de aplicativos intuitivo de arrastar e soltar permite criar aplicativos fáceis de usar — sem necessidade de codificação - Aumente a produtividade do operador com aplicativos centrados no ser humano que incorporam visão computacional, dispositivos conectados e conexões a sistemas de terceiros - Conectividade de borda nativa permite conectar suas máquinas, sensores, câmeras e ferramentas inteligentes aos aplicativos que você cria - Obtenha visibilidade com análises e painéis em tempo real - Integre-se aos sistemas, bancos de dados e softwares que você já utiliza - Gerencie permissões, garanta conformidade com políticas de dados e mantenha a integridade dos dados - A Biblioteca Tulip com mais de 100 modelos e exemplos fáceis de baixar e configurá-los conforme suas necessidades


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 36

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.3/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 7.9/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.0/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Tulip Interfaces](https://www.g2.com/pt/sellers/tulip-interfaces)
- **Ano de Fundação:** 2012
- **Localização da Sede:** Somerville, Massachusetts, United States
- **Twitter:** @tulipinterfaces (1,058 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/tulip-interfaces/ (369 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Manufatura
  - **Company Size:** 44% Médio Porte, 39% Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (5 reviews)
- Personalização (4 reviews)
- Recursos (3 reviews)
- Economia de tempo (3 reviews)
- Integrações fáceis (2 reviews)

**Cons:**

- Recursos Limitados (3 reviews)
- Funcionalidade Limitada (3 reviews)
- Complexidade (1 reviews)
- Procedimentos Complexos (1 reviews)
- Configuração Complexa (1 reviews)

### 22. [TrackWise](https://www.g2.com/pt/products/honeywell-trackwise/reviews)
  TrackWise® é o principal software de QMS local do mundo. Ele reúne todos os seus processos de qualidade em um único lugar para fornecer uma visão geral de sua conformidade e eficácia operacional. TrackWise oferece vários fluxos de trabalho de melhores práticas da indústria e também pode se adaptar para se ajustar ao seu processo e fluxo de trabalho existentes. Empresas de vários setores usam o TrackWise para aumentar a eficiência, melhorar a qualidade, alcançar conformidade e reduzir riscos.


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 48

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 7.9/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 9.0/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.8/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 8.3/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Honeywell](https://www.g2.com/pt/sellers/honeywell)
- **Localização da Sede:** Charlotte, North Carolina
- **Twitter:** @HoneywellNow (2,546 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/honeywell/ (127,348 funcionários no LinkedIn®)
- **Propriedade:** HON
- **Receita Total (USD mm):** $32,637

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Farmacêuticos, Biotecnologia
  - **Company Size:** 56% Empresa, 35% Médio Porte


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (2 reviews)
- Melhoria (2 reviews)
- Gestão de Fluxo de Trabalho (2 reviews)
- Automação (1 reviews)
- Personalização (1 reviews)

**Cons:**

- Notificações Ineficientes (1 reviews)
- Colaboração Ruim (1 reviews)
- Suporte ao Cliente Ruim (1 reviews)
- Consumo de Tempo (1 reviews)
- Consumo de Tempo (1 reviews)

### 23. [FactoryFour](https://www.g2.com/pt/products/factoryfour/reviews)
  Sistema de execução de manufatura reconstruído em torno de uma pilha de tecnologia moderna. Não mais sistemas inflexíveis, implementações intermináveis e taxas ridículas por software ruim. Experimente soluções de gestão de manufatura altamente personalizáveis, simples de usar e rápidas de implantar que aumentam a previsibilidade, produtividade e lucro.


  **Average Rating:** 4.9/5.0
  **Total Reviews:** 10

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 10.0/10 (Category avg: 9.1/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [FactoryFour](https://www.g2.com/pt/sellers/factoryfour)
- **Ano de Fundação:** 2015
- **Localização da Sede:** Los Angeles, CA
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/11031926/ (3 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 50% Pequena Empresa, 50% Médio Porte


### 24. [1factory](https://www.g2.com/pt/products/1factory/reviews)
  As soluções de software de Controle de Qualidade e Gestão da Qualidade da 1factory digitalizam, simplificam e automatizam todas as atividades de Controle de Qualidade e Gestão da Qualidade, incluindo Controle de Documentos, Gestão de Treinamento, Planejamento de Qualidade, Inspeção, SPC, PPAP, Calibração de Instrumentos, NCR, CAPA e mais. Com a 1factory, os fabricantes aceleram as tarefas de CQ, melhoram o rendimento da fábrica, mantêm a conformidade e se destacam em suas auditorias.


  **Average Rating:** 5.0/5.0
  **Total Reviews:** 18

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 10.0/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 7.2/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 6.7/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [1factory](https://www.g2.com/pt/sellers/1factory)
- **Ano de Fundação:** 2011
- **Localização da Sede:** Milpitas, CA
- **Twitter:** @1FactoryInc (132 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/2287768/ (18 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Maquinário
  - **Company Size:** 67% Pequena Empresa, 28% Médio Porte


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (5 reviews)
- Recursos (3 reviews)
- Intuitivo (3 reviews)
- Suporte ao Cliente (2 reviews)
- Aprendizagem Fácil (2 reviews)

**Cons:**

- Interface Confusa (1 reviews)
- Usabilidade Difícil (1 reviews)
- Dificuldade em Modificação (1 reviews)
- Dificuldades de Edição (1 reviews)
- Curva de Aprendizado (1 reviews)

### 25. [Dot Compliance QMS](https://www.g2.com/pt/products/dot-compliance-qms/reviews)
  Otimize a Gestão da Qualidade em Ciências da Vida com Software eQMS Potencializado por IA A Dot Compliance oferece uma solução eQMS potencializada por IA totalmente nativa na plataforma Salesforce, proporcionando conformidade perfeita com o Salesforce e flexibilidade incomparável. Confiada por mais de 100.000 organizações em todo o mundo, a Salesforce fornece a base para o software de gestão de qualidade escalável, seguro e eficiente da Dot Compliance, projetado especificamente para a indústria de ciências da vida. Nosso Sistema de Gestão da Qualidade Eletrônico (eQMS) pronto para implantação acelera a inovação segura e a conformidade regulatória, apoiando os padrões 21 CFR Parte 11, EU Anexo 11, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14971 e ISO 27001. Principais Características do eQMS Potencializado por IA da Dot Compliance: \* Gestão de Documentos: Centralize a captura, rastreamento e armazenamento de documentos com total conformidade regulatória. Nosso sistema baseado em nuvem gerencia ciclos de vida de documentos de forma eficiente, aderindo aos padrões globais de qualidade em ciências da vida. \* Gestão de Treinamento: Simplifique e automatize registros de treinamento de funcionários, distribuição de cursos, rastreamento de conclusão e escalonamentos para garantir conformidade e responsabilidade da força de trabalho. \* Gestão de Reclamações: Gerencie e analise reclamações de forma eficiente para reduzir riscos, melhorar a qualidade do produto e apoiar requisitos regulatórios com fluxos de trabalho impulsionados por IA. \* Gestão de Mudanças: Padronize e controle todos os tipos de mudanças empresariais com fluxos de trabalho flexíveis projetados para manter a qualidade e a conformidade. \* Gestão de CAPA: Automatize ações corretivas e preventivas com processos integrados que vinculam CAPA a auditorias, treinamentos, documentos e controles de mudanças, reduzindo a recorrência de problemas. \* Gestão de Riscos: Identifique, avalie e mitigue riscos de forma proativa com uma abordagem abrangente de gestão de qualidade baseada em riscos. \* Eventos de Qualidade, Desvios e Não Conformidades: Gerencie eventos de qualidade de ponta a ponta com validação por IA para identificar, investigar e resolver rapidamente não conformidades ou desvios. \* Gestão da Qualidade de Fornecedores: Estenda a supervisão de qualidade em toda a sua rede de fornecedores e fabricantes contratados com fluxos de trabalho conectados e ferramentas de colaboração. O software eQMS potencializado por IA da Dot Compliance é a solução confiável para empresas de ciências da vida que buscam melhorar a eficiência operacional, garantir conformidade regulatória e acelerar o tempo de lançamento no mercado por meio de uma gestão de qualidade avançada na plataforma Salesforce.


  **Average Rating:** 4.0/5.0
  **Total Reviews:** 93

**User Satisfaction Scores:**

- **Tem the product Foi um bom parceiro na realização de negócios?:** 9.0/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Ações Corretivas:** 7.9/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Registros de Conformidade:** 8.4/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Flexibilidade:** 7.3/10 (Category avg: 8.7/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Dot Compliance](https://www.g2.com/pt/sellers/dot-compliance)
- **Website da Empresa:** https://www.dotcompliance.com/
- **Ano de Fundação:** 2015
- **Localização da Sede:** Phoenix, Arizona
- **Twitter:** @Dotcompliance_ (177 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/dot-compliance/people/ (214 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Dispositivos Médicos, Biotecnologia
  - **Company Size:** 67% Médio Porte, 17% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (37 reviews)
- Gestão de Documentos (15 reviews)
- Treinamento (12 reviews)
- Intuitivo (11 reviews)
- Funcionalidade de Pesquisa (10 reviews)

**Cons:**

- Usabilidade Difícil (11 reviews)
- Não Intuitivo (8 reviews)
- Configuração Complexa (7 reviews)
- Opções Confusas (7 reviews)
- Dificuldade de Navegação (7 reviews)



## Parent Category

[Software de Gestão Ambiental, de Qualidade e de Segurança](https://www.g2.com/pt/categories/environmental-quality-and-safety-management)



## Related Categories

- [Software de Saúde e Segurança Ambiental](https://www.g2.com/pt/categories/environmental-health-and-safety)
- [Software de Sistema de Execução de Manufatura (MES)](https://www.g2.com/pt/categories/manufacturing-execution-system)
- [Sistemas de Gestão da Qualidade Médica (QMS)](https://www.g2.com/pt/categories/medical-qms)



---

## Buyer Guide

### O Que Você Deve Saber Sobre QMS

### O que é Software de Gestão da Qualidade?

Um sistema de gestão da qualidade (SGQ) simplifica a cadeia de suprimentos ao manter os principais componentes dos processos de garantia da qualidade. Esses componentes incluem planejamento da qualidade, controle de qualidade, garantia da qualidade e melhoria da qualidade. Isso permite que as empresas melhorem a qualidade dos processos de negócios, fornecendo um sistema mais eficiente para atividades de qualidade da cadeia de suprimentos.

A gestão da qualidade ajuda as empresas a automatizar processos de conformidade de qualidade e alinhá-los com padrões da indústria, regulamentações e requisitos dos clientes. Embora esse tipo de software geralmente se concentre na qualidade do produto, alguns fornecedores também oferecem recursos para automatizar o controle de qualidade para empresas de serviços profissionais.

**O que significa SGQ?**

SGQ significa sistema de gestão da qualidade, às vezes referido como software de gestão da qualidade empresarial (EQMS).

#### Quais tipos de Software de Gestão da Qualidade existem?

O software de gestão da qualidade pode ser oferecido como um produto independente ou como um módulo de outro software, como sistemas ERP ou gestão ambiental, de qualidade e segurança.

Um SGQ é usado em várias indústrias, incluindo manufatura, TI, automotiva, médica, alimentícia e várias indústrias de serviços. Cada indústria tem um sistema de gestão padrão que indica que uma empresa mantém um padrão de qualidade para sua indústria. Alguns exemplos de indústrias com padrões de qualidade distintos são:

**Automotiva:** A força-tarefa internacional automotiva desenvolveu seu próprio SGQ que se aplica explicitamente à indústria automotiva. Este SGQ foca em áreas como segurança do carro, gestão de garantias e redução de desperdício de material automotivo.

[SGQ Médico](https://www.g2.com/categories/medical-qms) **:** A indústria de saúde desenvolveu um SGQ que possui requisitos padronizados para dispositivos médicos. Isso ajuda no design, produção, instalação e manutenção de todos os dispositivos médicos.

**Alimentação:** A indústria alimentícia desenvolveu um SGQ padronizado que tenta combater os perigos de segurança alimentar dentro da cadeia alimentar. Ter um SGQ alimentar certificado em vigor comunica aos clientes que os ingredientes que entram em seus alimentos são seguros e de alta qualidade.

### Qual é um serviço popular de SGQ para melhorar a qualidade do software?

Dependendo das suas necessidades ou das necessidades específicas da empresa, a G2 oferece várias plataformas populares de SGQ voltadas para diversas necessidades, desde conformidade regulatória até automação e escalabilidade. Alguns desses principais concorrentes são:

- [ETQ Reliance QMS](https://www.g2.com/products/etq-reliance-qms/reviews): Ideal por sua flexibilidade e escalabilidade em ambientes baseados em nuvem, oferece gestão de auditorias e várias ferramentas de conformidade.
- [Qualio](https://www.g2.com/products/qualio/reviews): Este software é ótimo para empresas de tecnologia, fornecendo recursos de conformidade com foco em implantação na nuvem, processos de auditoria e documentação.
- [MasterControl QMS](https://www.g2.com/products/mastercontrol-quality-management-system/reviews): Forneceu soluções de SGQ para controle de documentos, CAPA e gestão de auditorias para garantir conformidade com padrões FDA e ISO.

Estes são apenas alguns dos poucos Softwares de Gestão da Qualidade (SGQ) que podem ajudar a melhorar a qualidade do software.

### Quais são os Recursos Comuns do Software de Gestão da Qualidade?

A funcionalidade de gestão da qualidade a seguir pode ajudar os usuários a definir, implementar e monitorar atividades de gestão da qualidade total:

**Controle de documentos:** Muitas vezes, as empresas precisam manter um repositório de documentos que abrigam as melhores práticas e procedimentos. Um SGQ pode ajudar a centralizar a documentação importante que permite aos trabalhadores acessar processos e procedimentos essenciais de negócios. Isso ajuda a promover a colaboração, melhorar a tomada de decisões e, em última análise, economizar o tempo dos trabalhadores.

**Gestão de riscos:** O SGQ permite que os usuários avaliem riscos padronizando a documentação de avaliação de riscos. Isso fornece procedimentos, instruções e registros para qualquer gestão de riscos.

**Gestão de inspeções e auditorias internas:** O SGQ permite que as empresas realizem auditorias internas de forma tranquila. Dentro de um SGQ, os usuários podem agendar auditorias e alertar os trabalhadores apropriados para completar as auditorias prontamente. Um SGQ também pode armazenar formulários de auditoria e criar relatórios que analisam os dados da auditoria.

**Ação corretiva e preventiva (CAPA):** As CAPAs podem ajudar a fornecer uma estrutura para o que está no cerne das ineficiências de uma empresa. Um SGQ ajuda a gerenciar e rastrear CAPAs, roteando-as automaticamente para gerentes de qualidade, que podem rapidamente construir um fluxo de trabalho para identificar prontamente a causa principal do problema. Com o tempo, os dados coletados podem ser analisados para determinar áreas de melhoria de processos, como mudanças de equipamentos ou materiais, redesenho de processos ou iniciativas de segurança.

**Gestão de mudanças:** O software de gestão da qualidade pode tornar a gestão de mudanças mais eficiente e simplificada dentro de uma empresa. Com um recurso de gestão de mudanças, os usuários podem resumir qual mudança está ocorrendo dentro de seus negócios e, em seguida, criar os planos de ação necessários. Isso ajuda os usuários a determinar o impacto de uma mudança específica e fornece fluxos de trabalho para todas as equipes que precisam fazer as mudanças necessárias.

**Conformidade:** As empresas precisam rastrear a conformidade regulatória relacionada à gestão da qualidade para seus negócios. Como os requisitos regulatórios podem variar por indústria ou localização, as empresas usam software de gestão da qualidade para identificar e monitorar leis e padrões aplicáveis às suas operações. Existem também padrões da indústria estabelecidos por organizações como a American Society for Quality, a International Organization for Standardization ou a agência Food and Drug Administration (FDA) nos EUA.

Para garantir a conformidade com regulamentações e padrões, o software SGQ inclui recursos para:

- Um repositório de dados de conformidade que é atualizado regularmente para fornecer as informações mais recentes e documentar mudanças
- Gestão de políticas de qualidade define e implementa procedimentos e processos de trabalho em conformidade com padrões e regulamentações
- Funcionalidade de auditoria para identificar não conformidades ou políticas e procedimentos desatualizados para controle de qualidade

Outros Recursos dos Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ): [Capacidades de Avaliações](https://www.g2.com/categories/quality-management-qms/f/assesments), [Capacidades de Certificações](https://www.g2.com/categories/quality-management-qms/f/certifications), [Capacidades de Avaliação de Fornecedores](https://www.g2.com/categories/quality-management-qms/f/supplier-evaluation), [Capacidades de Fluxos de Trabalho](https://www.g2.com/categories/quality-management-qms/f/workflows)

### Qual é o melhor software de gestão da qualidade para empresas de tecnologia?

Com base em análises de especialistas da G2, estes são alguns dos melhores softwares de gestão da qualidade para empresas de tecnologia:

- [ComplianceQuest](https://www.g2.com/products/compliancequest-qms/reviews)
- [Ideagen Quality Management](https://www.g2.com/products/ideagen-quality-management/reviews)
- [Arena PLM &amp; QMS](https://www.g2.com/products/arena-plm-qms/reviews)

Essas ferramentas são projetadas para ajudar empresas de tecnologia a manter altos padrões, garantir conformidade e melhorar a qualidade do produto.

### Quais são os Benefícios do Software de Gestão da Qualidade?

Implementar um SGQ é uma das melhores maneiras de garantir a melhoria contínua da qualidade dos produtos e serviços de uma empresa. Os usuários devem pensar em um SGQ como uma loja única para recursos de garantia da qualidade e como uma maneira de permitir reações eficientes a quaisquer oportunidades e obstáculos que os funcionários possam encontrar.

**Documentação melhorada:** Um dos benefícios mais significativos de implementar um SGQ é a documentação melhorada de todos os processos e procedimentos de negócios. Ter todos os documentos críticos em um local melhora a visibilidade e ajuda a mitigar riscos potenciais.

**Procedimentos unificados:** Ter um local central para gestão da qualidade ajuda a definir os padrões da empresa e estabelece como cada processo de trabalho é realizado para se encaixar no sistema de qualidade do negócio. Como cada empresa tem seu próprio conjunto de documentação, valores e conformidade, deve haver um sistema de qualidade unificado que estabeleça como cada ação se encaixa na estrutura do negócio.

**Manter relações fortes com os clientes:** Um SGQ permite que as empresas atualizem as melhores práticas de negócios que se correlacionam diretamente com as demandas dos clientes. Sempre que uma empresa identifica reclamações consistentes de clientes, os usuários podem atualizar os procedimentos de acordo. Isso resulta em maior satisfação do cliente e melhor retenção de negócios.

**Economizar tempo:** Em última análise, um SGQ é destinado a manter uma abordagem consistente de práticas de negócios em toda a empresa. Isso significa manter a consistência nas atividades do projeto, o que melhorará o uso de recursos e tempo dentro da empresa. O software de gestão da qualidade pode ajudar as empresas a economizar tempo em várias atividades, como desenvolvimento de novos produtos, manufatura e manutenção.

### Quem Usa Software de Gestão da Qualidade?

O software de gestão da qualidade é mais benéfico para as seguintes personas:

**Profissionais de controle de qualidade:** Os membros da equipe de garantia da qualidade precisam de software SGQ para se manterem atualizados com as últimas mudanças nas regulamentações e definir e implementar processos de controle de qualidade. Eles também usam SGQ para rastrear a implementação desses processos em outros departamentos, como produção e desenvolvimento de produtos.

**Gerentes de produção:** Este tipo de software ajuda os gerentes de produção a implementar e monitorar procedimentos de qualidade durante todas as atividades de manufatura. Os processos de qualidade podem variar significativamente dependendo do tipo de produto.

**Equipes de desenvolvimento de produtos:** Os dados do SGQ podem ajudar a desenvolver novos produtos e melhorar produtos existentes. Dados históricos fornecem insights sobre os prós e contras de um produto do ponto de vista da qualidade, o que ajuda os gerentes de produto a desenvolver produtos melhores.

### Quais são as Alternativas ao Software de Gestão da Qualidade?

Alternativas ao software de gestão da qualidade podem substituir esse tipo de software, parcial ou totalmente:

[Sistemas ERP](https://www.g2.com/categories/erp-systems): Sistemas ERP só podem substituir o software de gestão da qualidade quando fornecem todos ou a maioria dos recursos de garantia da qualidade descritos acima. Soluções ERP que incluem apenas funcionalidades limitadas, como gestão de inspeções, não podem substituir totalmente o software de gestão da qualidade e não devem ser consideradas como alternativas.

[Software de gestão ambiental, de qualidade e segurança](https://www.g2.com/categories/environmental-quality-and-safety-management): Este tipo de software combina funcionalidades para gestão da qualidade e módulos de gestão ambiental, saúde e segurança (EHS).

#### Software Relacionado ao Software de Gestão da Qualidade

Soluções relacionadas que podem ser usadas junto com o software de gestão da qualidade incluem:

[Software de gestão do ciclo de vida do produto (PLM)](https://www.g2.com/categories/plm) **:** O software PLM gerencia dados durante o desenvolvimento de um produto desde a concepção até o processo de fabricação, manutenção e descarte. Em essência, um PLM está intimamente relacionado a um SGQ, já que ambos os softwares lidam com a simplificação de processos de negócios e tornam o processo de produção mais eficiente. Enquanto um PLM pode ajudar a gerenciar dados de produção, um SGQ pode facilitar mais ações corretivas e preventivas para garantir que os dados sejam precisos e estejam em conformidade com os requisitos padrão. Integrar os dois pode ajudar a melhorar o design e o monitoramento da produção.

[Plataformas GRC](https://www.g2.com/categories/grc-platforms) **:** As plataformas GRC ajudam as empresas a garantir a conformidade com muitas regulamentações, padrões e políticas internas. Embora esse tipo de software possa gerenciar a documentação sobre requisitos de qualidade, ele não fornece os recursos para definir e implementar atividades de controle de qualidade, como inspeção e ações corretivas.

[Sistemas ERP](https://www.g2.com/categories/erp-systems): O planejamento e a programação da produção são feitos usando sistemas ERP, mas esse tipo de software nem sempre inclui funcionalidades para controle de qualidade. Mesmo quando o ERP fornece módulos de gestão da qualidade, eles podem não ser suficientes para operações complexas e indústrias altamente regulamentadas.

[Software de sistema de execução de manufatura (MES)](https://www.g2.com/categories/manufacturing-execution-system) **:** O MES ajuda os fabricantes a monitorar a qualidade no chão de fábrica. Os fabricantes usam SGQ para definir procedimentos de garantia da qualidade implantados no chão de fábrica usando soluções MES. O MES monitora a produção em tempo real e fornece métricas de qualidade usadas por gerentes de qualidade para identificar não conformidades.

### Desafios com o Software de Gestão da Qualidade

O software de gestão da qualidade pode vir com seu próprio conjunto de desafios.

**Documentação excessiva:** Muitas organizações que implementam software de gestão da qualidade exageram na documentação sobre as melhores práticas e procedimentos de negócios. Isso leva alguns SGQ a terem vários documentos para um método, o que pode confundir os funcionários e enganá-los. Para combater esse problema, as empresas devem garantir que o SGQ seja consistentemente verificado quanto à documentação duplicada.

**Documentação desatualizada:** Muitas organizações que implementam um SGQ nem sempre atualizam a documentação sobre as melhores práticas e procedimentos de negócios. Isso leva alguns SGQ a terem dados de qualidade desatualizados, o que pode ser enganoso para os funcionários. Para combater esse problema, o SGQ deve ser consistentemente verificado quanto a novas mudanças nas regulamentações e procedimentos.

**Reengenharia de processos de negócios:** Um SGQ não pode ser muito eficiente a menos que os usuários sigam processos de negócios detalhados e consistentes. Idealmente, as empresas que implementam a gestão da qualidade devem revisar suas operações para garantir que estão otimizadas para fornecer a melhor qualidade possível e cumprir as regulamentações. Isso requer esforço e investimento extras e pode ser negligenciado pelos compradores, criando gargalos e inconsistências que o software não pode resolver.

### Quais Empresas Devem Comprar Software de Gestão da Qualidade?

A gestão da qualidade é essencial para todas as empresas, mas crítica para os seguintes tipos de empresas:

**Fabricantes:** A qualidade do produto pode ser uma vantagem competitiva essencial na manufatura, especialmente em indústrias como bens de consumo, onde muitas empresas estão fazendo produtos semelhantes. Um número crescente de consumidores prefere pagar mais por melhor qualidade, e os fabricantes precisam de software de gestão da qualidade para atender às expectativas de seus clientes. Mesmo empresas que se concentram menos na qualidade e mais na redução de custos ainda precisam cumprir as regulamentações de qualidade para evitar multas ou ações legais.

**Empresas altamente regulamentadas:** As empresas em alguns setores enfrentam regulamentações mais rigorosas porque suas atividades podem colocar em risco a saúde e a segurança de seus funcionários, clientes e do público. Alguns exemplos são as indústrias de petróleo e gás, mineração, construção, saúde, produtos químicos e alimentos ou bebidas.

### Como Comprar Software de Gestão da Qualidade

#### Levantamento de Requisitos (RFI/RFP) para Software de Gestão da Qualidade

Os requisitos para gestão da qualidade devem se concentrar na especificidade de cada comprador, como sua indústria ou o tipo de produto que fabricam. Por exemplo, a fabricação de alimentos requer controle de qualidade avançado porque a mistura errada de ingredientes pode causar sérios problemas de saúde. Os requisitos de qualidade também podem variar dependendo do tipo de operações, como desenvolvimento de produtos, produção, armazenamento e logística.

Empresas globais precisam cumprir regulamentações que se aplicam às suas localizações e mercados onde operam. Enquanto alguns padrões da indústria são aplicados globalmente, outros são específicos de um continente ou país em particular.

#### Comparar Produtos de Software de Gestão da Qualidade

**Crie uma lista longa**

Existem dezenas de soluções de SGQ, e uma lista longa pode ser criada eliminando aquelas que não são adequadas para o comprador. Por exemplo, uma empresa de saúde não se beneficiará de software SGQ que se concentra em manufatura ou petróleo e gás. Outros critérios para eliminar fornecedores do processo de seleção são sua presença geográfica ou o modelo de entrega do software (nuvem vs. local).

**Crie uma lista curta**

Para criar uma lista curta, os compradores precisam eliminar mais fornecedores da lista longa, o que requer mais informações. A lista de requisitos mencionada acima geralmente é enviada aos fornecedores da lista longa, que fornecem detalhes sobre como eles suportam cada critério. As respostas dos fornecedores são comparadas pelos compradores, o que lhes permite escolher as melhores opções.

As empresas devem entender claramente como a funcionalidade de gestão da qualidade é entregue. Os recursos podem ser incluídos no sistema, fornecidos por meio de integração com outras soluções ou podem exigir personalização e alterações no código-fonte do software. Funcionalidades críticas, como gestão de inspeções e ações corretivas, devem ser entregues prontamente (incluídas na versão padrão do sistema).

O custo do software e dos serviços profissionais relacionados também pode ser um critério usado para criar uma lista curta, mas não deve ser o mais importante. Os compradores precisam evitar sacrificar funcionalidades ou serviços para economizar dinheiro.

**Conduza demonstrações**

Os produtos da lista curta geralmente fornecem recursos semelhantes, e os compradores precisam ver demonstrações ao vivo de cada produto para validar as capacidades de cada solução. Todas as demonstrações devem seguir um roteiro predefinido que simula as atividades de controle de qualidade mais importantes do comprador.

Também é essencial focar em regulamentações ou padrões críticos para a empresa, como os requisitos da FDA para empresas de processamento de alimentos ou ISO 13485 para fabricantes de dispositivos médicos.

#### Seleção de Software de Gestão da Qualidade

**Escolha uma equipe de seleção**

A equipe de seleção deve incluir gerentes de qualidade, especialistas em conformidade e membros da equipe de desenvolvimento de produtos. Consultores externos são frequentemente envolvidos devido à sua experiência em uma área ou indústria específica, como manufatura ou cadeia de suprimentos.

**Negociação**

Embora o preço do software seja um fator vital de negociação, é preferível comparar os custos e os benefícios do software. Em vez de obter um desconto em licenças de software, os compradores devem negociar por recursos avançados que não estão incluídos no sistema padrão, como análises preditivas de qualidade ou serviços estendidos, como suporte e treinamento ilimitados. Isso permitirá que a empresa apoie melhor seus funcionários envolvidos nos processos de garantia da qualidade e melhore a satisfação do cliente ao entregar produtos e serviços melhores.

**Decisão final**

Embora os executivos geralmente tomem a decisão final, isso deve ser um esforço de equipe, e os gerentes precisam garantir que os funcionários estejam cientes dos prós e contras do software. A adesão dos usuários precisa ser alcançada antes da decisão final, não durante a implementação.

### Quanto Custa o Software de Gestão da Qualidade?

Existem dois tipos de custos relacionados ao software de gestão da qualidade:

**Custos diretos:** Isso inclui licenças de software, treinamento, implementação e serviços de consultoria oferecidos pelo fornecedor.

**Custos indiretos:** Esses custos referem-se aos custos envolvidos no treinamento de funcionários para familiarizá-los com as regulamentações e padrões que a empresa precisa cumprir. As empresas também podem precisar contratar novos funcionários com ampla experiência no uso do software ou de um sistema semelhante.

#### Retorno sobre o Investimento (ROI)

Os principais benefícios de usar software de gestão da qualidade são dois:

- Economias realizadas pela redução de defeitos e evitando multas e penalidades por não conformidade
- Aumento de vendas e retenção de clientes ao fornecer produtos e serviços confiáveis

Para calcular o ROI do software, os compradores precisam estimar o valor financeiro de ambos os custos e benefícios. Por exemplo, o custo de contratar um gerente de qualidade pode ser de $100.000 por ano. Uma empresa que fabrica bens no valor de $1.000.000 todos os meses e reduz seus defeitos em 5% economizará $600.000 anualmente.

Para alcançar um ROI positivo, o valor financeiro dos benefícios deve exceder os custos de usar o SGQ.

### Implementação do Software de Gestão da Qualidade

**Como o Software de Gestão da Qualidade é Implementado?**

A complexidade da implementação do SGQ varia dependendo do tamanho da empresa, da indústria e do tipo de produtos e serviços que ela fornece. Pequenas empresas com procedimentos padrão de controle de qualidade tendem a implementar o SGQ por conta própria, com a ajuda do fornecedor. Empresas médias e grandes são mais propensas a trabalhar com um gerente de projeto dedicado do fornecedor, o que pode retardar o processo de implementação, mas aumenta suas chances de sucesso.

Se o comprador também estiver substituindo outras soluções relacionadas, como ERP, é essencial sincronizar a implementação de ambos os sistemas para garantir que sejam compatíveis e que os processos de gestão da qualidade sejam consistentes em todos os sistemas.

**Quem é Responsável pela Implementação do Software de Gestão da Qualidade?**

A implementação do SGQ é planejada e executada pelo comprador com o suporte do fornecedor ou de um de seus parceiros. Empresas médias e grandes podem se beneficiar de ter um gerente de projeto dedicado para a implementação e às vezes trabalham com consultores externos com ampla experiência em gestão da qualidade.

A execução do plano de implementação envolve todos os membros da equipe de controle de qualidade e outros departamentos que podem se beneficiar do uso do sistema, como produção, logística e desenvolvimento de produtos. Os funcionários que fizeram parte do processo de seleção também devem estar envolvidos na implementação, pois já estão um pouco familiarizados com o novo sistema.

**Como é o Processo de Implementação do Software de Gestão da Qualidade?**

O processo de implementação deve revisar e melhorar os processos e fluxos de trabalho relacionados à garantia da qualidade. Isso impactará todas as outras fases da implementação, conforme segue:

**Migração de dados:** A migração de dados de sistemas legados e outras fontes de dados deve se concentrar nas informações necessárias para os novos ou melhorados processos. Dados históricos desatualizados e procedimentos obsoletos não devem ser transferidos para o novo sistema.

**Configuração do sistema:** Isso é sobre adaptar a solução SGQ aos processos da empresa, não o contrário. Embora o SGQ forneça recursos padrão para funcionalidades como gestão de inspeções, os compradores frequentemente os modificam com base em seus fluxos de trabalho.

**Treinamento:** O treinamento não deve se concentrar exclusivamente em recursos e como a funcionalidade ajuda os usuários a melhorar a qualidade e colaborar com outros departamentos, como vendas.

**Go live:** O go-live não deve acontecer até que todos os processos de controle de qualidade tenham sido claramente definidos e o sistema configurado de acordo.

**Quando Deveria Implementar o Software de Gestão da Qualidade?**

Não há um momento perfeito para a implementação, mas os compradores devem evitar temporadas de pico quando isso pode interromper significativamente suas atividades. A implementação deve ser planejada com meses de antecedência para permitir tempo para migração de dados, integração e treinamento.

Quando os compradores também planejam implementar outros softwares relacionados, como ERP ou EHS, é preferível implementar todos os sistemas simultaneamente. Se isso não for possível, as empresas devem sincronizar seus planos para implementar várias soluções de software e revisar processos de negócios em vários sistemas.

### Tendências do Software de Gestão da Qualidade

**Sustentabilidade**

O software de gestão da qualidade está se concentrando mais em melhorar as práticas de sustentabilidade. Isso inclui melhorar as maneiras como as empresas podem reduzir o desperdício e sua pegada de carbono. O objetivo geral é reduzir o impacto humano no meio ambiente e praticar uma melhor responsabilidade social corporativa.

**Mídias sociais**

Os softwares de gestão da qualidade estão minerando cada vez mais dados de clientes de sites de mídias sociais e incorporando-os em seus SGQ. Isso permite que as empresas vejam menções sobre seus produtos e o que os clientes estão falando, ajudando assim a atender às expectativas dos clientes e melhorar seus produtos.




