# Melhor Sistemas de Gestão de Ensaios Clínicos

  *By [Emma Stein](https://research.g2.com/insights/author/emma-stein)*

   Sistemas de gerenciamento de ensaios clínicos, também conhecidos como CTMS, software de ensaios clínicos ou software de gerenciamento de ensaios clínicos, gerenciam as operações, processos e dados envolvidos em estudos e ensaios clínicos. Um CTMS centraliza todos os dados de ensaios e estudos, padroniza e simplifica fluxos de trabalho, e rastreia e otimiza processos de locais, participantes, investigadores e ensaios. Empresas farmacêuticas, institutos de pesquisa médica e centros de pesquisa geridos por hospitais utilizam software de gerenciamento de ensaios clínicos. Este tipo de software é usado por CROs, pesquisadores médicos e administradores ou patrocinadores de ensaios para planejar, gerenciar e monitorar todo o ciclo de vida dos ensaios clínicos. Todos os CTMS são projetados para aderir às regulamentações da indústria para que os ensaios possam manter a conformidade de acordo com a instituição e a indústria.

Para se qualificar para inclusão na categoria de Gerenciamento de Ensaios Clínicos (CTMS), um produto deve:

- Encontrar e gerenciar participantes para ensaios clínicos
- Planejar e rastrear projetos de ensaios clínicos, incluindo marcos e prazos
- Capturar e analisar informações de ensaios clínicos
- Garantir conformidade regulatória com leis que protegem a privacidade e a saúde dos participantes





## Category Overview

**Total Products under this Category:** 93


## Trust & Credibility Stats

**Por que você pode confiar nos rankings de software do G2:**

- 30 Analistas e Especialistas em Dados
- 800+ Avaliações Autênticas
- 93+ Produtos
- Rankings Imparciais

Os rankings de software da G2 são baseados em avaliações de usuários verificadas, moderação rigorosa e uma metodologia de pesquisa consistente mantida por uma equipe de analistas e especialistas em dados. Cada produto é medido usando os mesmos critérios transparentes, sem colocação paga ou influência de fornecedores. Embora as avaliações reflitam experiências reais dos usuários, que podem ser subjetivas, elas oferecem insights valiosos sobre como o software funciona nas mãos de profissionais. Juntos, esses dados alimentam o G2 Score, uma maneira padronizada de comparar ferramentas dentro de cada categoria.


## Best Sistemas de Gestão de Ensaios Clínicos At A Glance

- **Líder:** [Florence eBinders](https://www.g2.com/pt/products/florence-healthcare-florence-ebinders/reviews)
- **Melhor Desempenho:** [Clinical Research Suite](https://www.g2.com/pt/products/clinical-research-suite/reviews)
- **Mais Fácil de Usar:** [Viedoc](https://www.g2.com/pt/products/viedoc/reviews)
- **Mais Tendência:** [OnCore CTMS](https://www.g2.com/pt/products/oncore-ctms/reviews)
- **Melhor Software Gratuito:** [Clinical Research Suite](https://www.g2.com/pt/products/clinical-research-suite/reviews)


## Top-Rated Products (Ranked by G2 Score)
### 1. [Clinical Research Suite](https://www.g2.com/pt/products/clinical-research-suite/reviews)
  SOBRE O ResearchManager é uma plataforma tudo-em-um que torna a pesquisa clínica mais inteligente, rápida e eficiente. Com o Clinical Research Suite, fornecemos uma solução totalmente integrada para instituições acadêmicas, organizações de saúde, CROs e patrocinadores em todo o ciclo de vida da pesquisa clínica. Desde a configuração do estudo e aprovação regulatória até o recrutamento, captura de dados e monitoramento. Ao centralizar processos e dados em uma única plataforma, o ResearchManager reduz a complexidade, minimiza erros e melhora a conformidade e a colaboração. NOSSA MISSÃO Nossa missão é digitalizar, acelerar e otimizar a pesquisa em todo o mundo, permitindo que tratamentos inovadores e insights científicos cheguem aos pacientes mais rapidamente. Acreditamos que o avanço da saúde começa com o avanço da pesquisa, e capacitamos as organizações a fazer isso acontecer. NOSSA PLATAFORMA - O CLINICAL RESEARCH SUITE Gestão de Dados Clínicos: Ferramentas para recrutar os participantes certos e capturar, gerenciar e validar dados de pesquisa de forma eficiente, reduzindo erros e economizando tempo. Inclui: • Captura Eletrônica de Dados (EDC) • Resultados Eletrônicos Relatados por Pacientes (ePRO) • Gestão de Randomização e Suprimento de Ensaios (RTSM) • Consentimento Informado Eletrônico (eConsent) Operações Clínicas: Ferramentas que centralizam submissões, documentação e fluxos de trabalho para agilizar a gestão de ensaios e fortalecer a colaboração. Todas são modulares e totalmente configuráveis. Inclui: • Sistema de Gestão de Ensaios Clínicos (CTMS) • Arquivo Mestre Eletrônico de Ensaios (eTMF) • Sistema de Gestão de Informações Regulatórias (RIMS) SAIBA MAIS • Solicite uma DEMONSTRAÇÃO GRATUITA: https://my researchmanager.com/en/request-inquiry/ • Obtenha uma Estimativa de Preço em 1 Minuto: https://my-researchmanager.com/en/pricing/


  **Average Rating:** 3.8/5.0
  **Total Reviews:** 204

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 7.4/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 7.6/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 7.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 7.2/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [ResearchManager](https://www.g2.com/pt/sellers/researchmanager)
- **Ano de Fundação:** 2013
- **Localização da Sede:** Deventer, Overijssel
- **Twitter:** @RESEARCH_MGR (96 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/research-manager/ (18 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Estudante de doutorado, Pesquisador
  - **Top Industries:** Hospital e Cuidados de Saúde, Pesquisa
  - **Company Size:** 55% Empresa, 33% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (79 reviews)
- Clareza da Interface (18 reviews)
- Interface do Usuário (18 reviews)
- Recursos (17 reviews)
- Gestão de Dados (14 reviews)

**Cons:**

- Navegação Ruim (24 reviews)
- Recursos Faltantes (15 reviews)
- Dificuldade (14 reviews)
- Desempenho lento (10 reviews)
- Questões de Gestão de Dados (8 reviews)

### 2. [Viedoc](https://www.g2.com/pt/products/viedoc/reviews)
  A Viedoc projeta software envolvente para a indústria de ciências da vida. Ao acelerar ensaios clínicos em todos os níveis, as soluções da Viedoc apoiam grandes empresas farmacêuticas, biotecnológicas e de dispositivos médicos, bem como instituições de pesquisa renomadas em todo o mundo. Desde a sua criação em 2003, mais de 1 milhão de pacientes em mais de 75 países participaram de estudos impulsionados pela Viedoc.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 219

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 8.4/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 9.2/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 8.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 8.9/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Viedoc Technologies](https://www.g2.com/pt/sellers/viedoc-technologies)
- **Website da Empresa:** https://www.viedoc.com/
- **Ano de Fundação:** 2003
- **Localização da Sede:** Uppsala, Uppsala County
- **Twitter:** @ViedocOfficial (200 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/viedoctechnologies/ (127 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Gerente de Dados, Analista Associado
  - **Top Industries:** Farmacêuticos, Pesquisa
  - **Company Size:** 38% Empresa, 33% Médio Porte


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (38 reviews)
- Interface do Usuário (31 reviews)
- Intuitivo (23 reviews)
- Suporte ao Cliente (22 reviews)
- Facilidade de Design (21 reviews)

**Cons:**

- Desempenho lento (13 reviews)
- Dificuldade (11 reviews)
- Controle de Acesso (8 reviews)
- Problemas de Design de Formulários (8 reviews)
- Recursos Faltantes (7 reviews)

### 3. [Rave CTMS](https://www.g2.com/pt/products/rave-ctms/reviews)
  Medidata CTMS foi criado com módulos poderosos para terceirização, monitoramento de sites e pagamentos de sites que você pode ativar juntos ou separadamente conforme necessário.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 19

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 8.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Medidata](https://www.g2.com/pt/sellers/medidata)
- **Ano de Fundação:** 1999
- **Localização da Sede:** New York, NY
- **Twitter:** @Medidata (11,531 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/12076/ (2,801 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Hospital e Cuidados de Saúde, Farmacêuticos
  - **Company Size:** 48% Empresa, 35% Médio Porte


### 4. [Florence eBinders](https://www.g2.com/pt/products/florence-healthcare-florence-ebinders/reviews)
  Florence eBinders é uma solução especializada de arquivo eletrônico de site de investigação (eISF) projetada para melhorar a eficiência e organização dos sites de investigação de ensaios clínicos. Ao transitar de processos tradicionais baseados em papel para fluxos de trabalho eletrônicos simplificados, o Florence eBinders facilita uma experiência de site mais eficaz, permitindo monitoramento remoto, início e verificação de dados de origem. Esta plataforma inovadora é utilizada por mais de 65.000 sites de ensaios clínicos, destacando sua importância na comunidade de pesquisa. O público-alvo principal do Florence eBinders inclui organizações de pesquisa clínica, sites de investigação e patrocinadores envolvidos na gestão de ensaios clínicos. Esses usuários se beneficiam de um ambiente sem papel que não apenas simplifica as operações de pesquisa, mas também garante a adesão a rigorosos padrões de conformidade global. O Florence eBinders é particularmente valioso para sites que buscam reduzir encargos administrativos e melhorar a colaboração entre as partes interessadas, incluindo monitores de ensaios clínicos e órgãos reguladores. As principais características do Florence eBinders incluem integrações avançadas que se conectam perfeitamente com vários sistemas baseados em site, como Sistemas de Gestão de Ensaios Clínicos (CTMS), plataformas de consentimento eletrônico (eConsent) e portais de Comitê de Ética em Pesquisa (IRB). Essa capacidade de integração minimiza tarefas repetitivas ao permitir o compartilhamento eficiente de documentos e dados entre diferentes plataformas. Como resultado, os usuários podem se concentrar mais em atividades de pesquisa críticas em vez de se sobrecarregar com tarefas administrativas. Além disso, o Florence eBinders é projetado com a facilidade de uso em mente, tornando-o acessível para uma ampla gama de usuários, independentemente de sua experiência técnica. A plataforma suporta mais de 3 milhões de ações de pesquisa a cada mês, demonstrando sua funcionalidade robusta e confiabilidade na gestão de documentação de ensaios clínicos. Ao fornecer uma plataforma abrangente baseada em site para fluxos de trabalho eletrônicos, o Florence eBinders não apenas melhora a eficiência operacional, mas também contribui para o sucesso geral dos ensaios clínicos. Em resumo, o Florence eBinders se destaca no domínio das soluções de arquivo eletrônico de site de investigação ao oferecer uma plataforma completa, integrada e fácil de usar que aborda os desafios únicos enfrentados pelos sites de ensaios clínicos. Sua capacidade de simplificar processos, garantir conformidade e facilitar a colaboração o torna uma ferramenta essencial para aqueles envolvidos em pesquisa clínica.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 109

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 8.8/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 9.4/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 9.2/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 9.1/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Florence Healthcare](https://www.g2.com/pt/sellers/florence-healthcare)
- **Website da Empresa:** https://florencehc.com/
- **Ano de Fundação:** 2014
- **Localização da Sede:** Atlanta, Georgia
- **Twitter:** @FlorenceHCare (907 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/florence-healthcare/ (336 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Coordenador de Pesquisa Clínica
  - **Top Industries:** Pesquisa, Hospital e Cuidados de Saúde
  - **Company Size:** 38% Médio Porte, 32% Pequena Empresa


### 5. [Clario CTMS](https://www.g2.com/pt/products/clario-ctms/reviews)
  CTMS usado para criar um próximo passo natural para trazer ferramentas do Office, fluxo de trabalho de processos de negócios e documentos para o mundo regulamentado.


  **Average Rating:** 3.9/5.0
  **Total Reviews:** 12

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 8.3/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 9.2/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 8.6/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Clario](https://www.g2.com/pt/sellers/clario)
- **Ano de Fundação:** 1972
- **Localização da Sede:** Princeton, NJ
- **Twitter:** @clario (4,931 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/clario-inc/ (7,019 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Farmacêuticos
  - **Company Size:** 50% Empresa, 33% Pequena Empresa


### 6. [Vial EDC + eSource](https://www.g2.com/pt/products/vial-edc-esource/reviews)
  Descubra o Vial EDC, a plataforma de Captura Eletrônica de Dados (EDC) nativa da nuvem que combina desempenho excepcional com um design amigável para pesquisa clínica. Impulsionado pelo Vial eSource, o Vial EDC é o núcleo do conjunto de tecnologia eClinical totalmente compatível da Vial (21 CFR Parte 11, HIPAA, GDPR). O Vial EDC simplifica o gerenciamento de dados de pesquisa clínica por meio de construções rápidas de banco de dados, integrações de dados ilimitadas e recursos de usuário que aumentam o desempenho (trilhas de auditoria de ponta a ponta, status abrangentes, gerenciamento simples de consultas e revisões, etc).


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 27

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 9.8/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 9.6/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 9.8/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Vial](https://www.g2.com/pt/sellers/vial-59efce27-fc3e-41a0-93a6-ec70952d8c72)
- **Ano de Fundação:** 2020
- **Localização da Sede:** San Francisco, California
- **Twitter:** @VialTrials (695 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** http://www.linkedin.com/company/vialtrials (172 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Coordenador de Pesquisa Clínica
  - **Top Industries:** Pesquisa
  - **Company Size:** 52% Pequena Empresa, 33% Médio Porte


### 7. [OnCore CTMS](https://www.g2.com/pt/products/oncore-ctms/reviews)
  Centros médicos acadêmicos e centros de câncer gerenciam centenas de protocolos ao mesmo tempo em um ambiente onde há muitas outras preocupações, muitas vezes concorrentes, que variam desde recursos limitados até o cumprimento de requisitos regulatórios em constante mudança. Além disso, obter visibilidade nas operações e manter uma comunicação eficaz entre grupos de pesquisa pode representar desafios significativos. O sistema de pesquisa empresarial OnCore®, o principal sistema de gerenciamento de ensaios clínicos de classe empresarial (CTMS), tem uma longa história de sucesso em enfrentar o amplo espectro de desafios. Desenvolvido em estreita colaboração com instituições de pesquisa líderes nos EUA, o OnCore oferece visibilidade incomparável em seu portfólio de pesquisa, proporciona fluxos de trabalho de faturamento mais compatíveis, integra-se com seus sistemas empresariais, oferece relatórios e análises abrangentes, e mais.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 11

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 9.2/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 7.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 8.9/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Advarra](https://www.g2.com/pt/sellers/advarra)
- **Ano de Fundação:** 1983
- **Localização da Sede:** Columbia, US
- **Twitter:** @advarra (1,307 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/advarra/ (1,788 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 64% Empresa, 18% Médio Porte


### 8. [TrialHub](https://www.g2.com/pt/products/trialhub/reviews)
  TrialHub é projetado especificamente para organizações de pesquisa clínica, empresas farmacêuticas e de biotecnologia. Mais do que apenas uma plataforma de viabilidade, o TrialHub simplifica o design de ensaios e as decisões de planejamento estratégico ao automatizar dados globais de Padrão de Cuidado (SoC) e consolidar insights sobre epidemiologia, diversidade, necessidades não atendidas dos pacientes, desempenho de ensaios, disponibilidade de locais, etc., em uma única plataforma graças ao GenAI e dados validados. 1. Padrão de Cuidado e insights dos pacientes: nosso banco de dados automatizado é usado por empresas como Novartis, ICON e Syneos para entender melhor o caminho do paciente e usar esse conhecimento para otimização de protocolos e seleção mais precisa de países e locais. Focado em todos os países fora dos EUA, onde dados de reivindicações não estão presentes e são difíceis de obter. 2. Viabilidade de países: nosso Índice de Viabilidade personalizado ajuda os especialistas a selecionar os melhores países para seu ensaio clínico com base em metas específicas de recrutamento. 3. Seleção de locais: o TrialHub ajuda os estrategistas a identificar os melhores locais para seu ensaio clínico, para que o recrutamento de pacientes possa ser concluído dentro do orçamento e no prazo. 4. Potência de IA: o TrialHub IQ é uma ferramenta avançada de consulta inteligente que permite aos usuários analisar rapidamente dados clínicos complexos, oferecendo respostas precisas e facilitando a tomada de decisões rápidas e informadas. Alimentado por tecnologias de IA e PLN, fornece acesso instantâneo a mais de 20 milhões de artigos do PubMed e milhares de diretrizes médicas e registros clínicos globais.


  **Average Rating:** 4.4/5.0
  **Total Reviews:** 27

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 7.9/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 9.8/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 7.6/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 7.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [FindMeCure](https://www.g2.com/pt/sellers/findmecure)
- **Localização da Sede:** Berkhamsted, Hertfordshire
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/trialhub/ (32 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Farmacêuticos, Pesquisa
  - **Company Size:** 41% Médio Porte, 33% Empresa


### 9. [Fusion eClinical Suite EDC](https://www.g2.com/pt/products/fusion-eclinical-suite-edc/reviews)
  Axiom Fusion eClinical Suite é a plataforma unificada mais adaptável que serve como o Hub Conectado para todos os seus dados e relatórios de Ensaios Clínicos e operacionais. Escolha entre mais de 15 módulos unificados em uma única plataforma: EDC, DM, RTSM/IRT, CTMS, Gestão de Inventário, ePRO, eConsent, Portal do Paciente, Rastreamento de AE/SAE, Banco de Dados de Segurança, Laboratório Central/Local, Gestão de Imagens, eTMF e Relatórios de Dados Clínicos e de Projetos 24/7. Somos um parceiro integrado dedicado ao sucesso do seu estudo, oferecendo serviços gerenciados como: Gestão de Dados, Análises de Dados Sob Demanda, Bioestatística, Gestão Clínica, Gestão de eTMF e Farmacovigilância.


  **Average Rating:** 3.4/5.0
  **Total Reviews:** 56

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 8.7/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 8.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 8.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 8.4/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Axiom Real-Time Metrics](https://www.g2.com/pt/sellers/axiom-real-time-metrics)
- **Ano de Fundação:** 2000
- **Localização da Sede:** Mississauga, ON
- **Twitter:** @AxiomMetrics (33 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/axiom-real-time-metrics/ (88 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Pesquisa, Hospital e Cuidados de Saúde
  - **Company Size:** 65% Pequena Empresa, 19% Médio Porte


### 10. [TrialKit](https://www.g2.com/pt/products/trialkit/reviews)
  TrialKit é uma plataforma eClinical unificada projetada para simplificar e otimizar a coleta de dados e o gerenciamento de estudos em pesquisas clínicas. Esta solução de ponta a ponta atende às necessidades de patrocinadores, CROs e sites clínicos, fornecendo um conjunto de ferramentas que inclui captura eletrônica de dados (EDC), resultados eletrônicos relatados por pacientes (ePRO), avaliações eletrônicas de resultados clínicos (eCOA), eConsent, codificação médica, inteligência de estudo com IA e mais. Com sua interface baseada na web e um aplicativo móvel nativo, o TrialKit permite que os usuários coletem, gerenciem e analisem dados de estudo de forma segura de praticamente qualquer lugar, aumentando a flexibilidade e acessibilidade da pesquisa clínica. Voltado para pesquisadores clínicos e organizações que conduzem estudos de diferentes tamanhos e complexidades, o TrialKit é particularmente benéfico para aqueles que buscam acelerar seus processos de pesquisa sem sacrificar a conformidade ou a integridade dos dados. O construtor de formulários intuitivo de arrastar e soltar da plataforma permite que os usuários criem e implementem estudos em conformidade com as regulamentações rapidamente, eliminando a necessidade de amplo conhecimento em programação. Este recurso fez do TrialKit a escolha preferida para mais de 9.000 estudos em diversas áreas terapêuticas, demonstrando sua adaptabilidade e design amigável. Um diferencial central da plataforma é o TrialKit AI, reconhecido com o Prêmio de Inovação SCDM 2024 para Soluções de Tecnologia em Saúde. O TrialKit AI estende a plataforma com inteligência embutida alimentada por Floyd, permitindo que as equipes vão além dos relatórios e análises tradicionais. As capacidades incluem exploração de dados conversacional, análises avançadas, simulação completa de estudos e validação de protocolos—permitindo que os usuários modelem resultados de estudos, avaliem decisões de design e identifiquem riscos mais cedo no ciclo de vida do ensaio. O TrialKit AI também pode ingerir conjuntos de dados externos, fornecendo uma base mais ampla para análise e permitindo decisões mais informadas e baseadas em dados em todos os estudos. Ao incorporar essas capacidades diretamente na plataforma, o TrialKit AI apoia insights mais rápidos, execução de estudos mais eficiente e melhor tomada de decisões sem a necessidade de sistemas ou ferramentas separadas. Esta abordagem integrada reduz a complexidade operacional enquanto melhora a capacidade das equipes de pesquisa de gerenciar proativamente o desempenho do estudo. A ênfase do TrialKit em fluxos de trabalho unificados e eficiência operacional se traduz em economias de custo significativas para as organizações. Ao centralizar a coleta, gerenciamento e análise de dados em uma única plataforma, o TrialKit reduz a dependência de sistemas fragmentados e minimiza processos manuais. À medida que a pesquisa clínica continua a evoluir, o TrialKit oferece uma solução flexível e escalável que apoia designs de estudo modernos enquanto mantém uma base sólida em integridade de dados, conformidade e usabilidade.


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 24

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 8.8/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 9.3/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 7.9/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 6.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Crucial Data Solutions](https://www.g2.com/pt/sellers/crucial-data-solutions)
- **Ano de Fundação:** 2010
- **Localização da Sede:** Reno
- **Twitter:** @Crucial_Data (292 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/crucial-data-solutions-inc/ (16 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Dispositivos Médicos
  - **Company Size:** 58% Pequena Empresa, 35% Médio Porte


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Suporte ao Cliente (7 reviews)
- Facilidade de Uso (5 reviews)
- Recursos (2 reviews)
- Interface do Usuário (2 reviews)
- Acesse Facilidade (1 reviews)

**Cons:**

- Dificuldade (2 reviews)
- Relatório Inadequado (2 reviews)
- Limitações (2 reviews)
- Flexibilidade Limitada (2 reviews)
- Desempenho lento (2 reviews)

### 11. [Clinical Conductor CTMS](https://www.g2.com/pt/products/clinical-conductor-ctms/reviews)
  Clinical Conductor é um sistema abrangente de gerenciamento de ensaios clínicos (CTMS) que otimiza fluxos de trabalho operacionais, financeiros e regulatórios para sistemas de saúde, hospitais, redes de sites e sites de pesquisa dedicados. Clinical Conductor se adapta para suportar uma ampla gama de sites e volumes de estudos. Ele fornece capacidades completas de ensaios clínicos, incluindo gerenciamento de protocolos, recrutamento de participantes, acompanhamento de visitas e relatórios financeiros. Clinical Conductor também oferece integrações exclusivas e prontas para uso com as plataformas eReg e eSource da Advarra.


  **Average Rating:** 4.1/5.0
  **Total Reviews:** 8

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 5.4/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 9.3/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 5.8/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 6.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Advarra](https://www.g2.com/pt/sellers/advarra)
- **Ano de Fundação:** 1983
- **Localização da Sede:** Columbia, US
- **Twitter:** @advarra (1,307 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/advarra/ (1,788 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 88% Pequena Empresa, 13% Médio Porte


### 12. [Antidote](https://www.g2.com/pt/products/antidote-antidote/reviews)
  Antidote é uma empresa de saúde digital com a missão de acelerar as descobertas de novos tratamentos, conectando a pesquisa médica às pessoas que precisam deles.


  **Average Rating:** 4.7/5.0
  **Total Reviews:** 5

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualidade do Suporte:** 7.9/10 (Category avg: 8.4/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Antidote](https://www.g2.com/pt/sellers/antidote)
- **Ano de Fundação:** 2006
- **Localização da Sede:** London, GB
- **Twitter:** @AntidoteLDN (1,313 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/1177190 (24 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 60% Pequena Empresa, 40% Médio Porte


### 13. [Clindex](https://www.g2.com/pt/products/clindex/reviews)
  Um Sistema de Gerenciamento de Dados Clínicos (CDMS), Sistema de Gerenciamento de Ensaios Clínicos (CTMS) e Sistema de Captura Eletrônica de Dados (EDC) tudo em uma solução poderosa e integrada.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 3


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Fortress Medical Systems](https://www.g2.com/pt/sellers/fortress-medical-systems)
- **Ano de Fundação:** 1997
- **Localização da Sede:** Hopkins, US
- **Twitter:** @plista (1,392 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/3134457?trk=tyah&trkInfo=tas%3AFORTRESS%20MEDICAL%2Cidx%3A1-2-2 (8 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 67% Médio Porte, 33% Empresa


### 14. [Flex Databases CTMS](https://www.g2.com/pt/products/flex-databases-ctms/reviews)
  Flex Databases é um sistema seguro, unificado e em conformidade, especificamente construído para ciências da vida. Todos os módulos são validados e em conformidade com os requisitos 21 CFR Parte 11 e GxP, e outras regulamentações globais. Nosso sistema consiste em módulos que cobrem clínica, qualidade e conformidade, segurança, bem como gestão de projetos e finanças, desde o início do projeto até a produção do produto e pós-comercialização. O CTMS da Flex Databases oferece um design modular, permitindo que você o adapte às suas necessidades específicas de ensaio. Você pode escolher apenas os módulos que necessita e ter a flexibilidade de adicioná-los ou removê-los à medida que seu ensaio avança. Para opções de implantação, o CTMS da Flex Databases atende tanto a preferências baseadas em nuvem quanto locais.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 3

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 8.3/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Flex Databases](https://www.g2.com/pt/sellers/flex-databases)
- **Ano de Fundação:** 2011
- **Localização da Sede:** Prague, CZ
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/2394870 (67 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 33% Médio Porte, 33% Pequena Empresa


### 15. [Octalsoft CTMS](https://www.g2.com/pt/products/octalsoft-ctms/reviews)
  Mantenha um banco de dados de estudo e operacional centralizado, relevante e mais atualizado; assim, fornecendo aos usuários visibilidade operacional em tempo real e controle total. O sistema está em conformidade com todas as melhores práticas e regulamentações da indústria na simplificação e automação dos processos de ensaio de maneira compatível. Ele permite mapear todo o ciclo de vida do ensaio clínico, desde o recrutamento até o relatório.


  **Average Rating:** 4.0/5.0
  **Total Reviews:** 3

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 7.5/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 8.9/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 7.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 6.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Octalsoft](https://www.g2.com/pt/sellers/octalsoft)
- **Ano de Fundação:** 2007
- **Localização da Sede:** Herndon, US
- **Twitter:** @Octalsoft_ (37 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/octalsoft?trk=fc_badge (68 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Pequena Empresa


### 16. [Clinion](https://www.g2.com/pt/products/clinion/reviews)
  A plataforma eClinical habilitada por IA da Clinion oferece um conjunto unificado de soluções - EDC, RTSM, CTMS, eConsent, ePRO, eSource, Automação de eProtocol, Automação de CSR e eTMF, promovendo eficiência e garantindo continuidade em todas as etapas de um ensaio clínico. A Clinion permite que os usuários gerenciem facilmente as complexidades dos ensaios clínicos compartilhando dados consistentes de ensaios em todo o processo, levando a um desenvolvimento clínico acelerado, maior conformidade e um tempo de lançamento no mercado mais rápido. Diferenciais Chave ● Configuração Acelerada de Estudos Do protocolo à produção, a Clinion permite a construção rápida de estudos usando bibliotecas padronizadas e componentes reutilizáveis. ● IA Profundamente Integrada em Fluxos de Trabalho A IA apoia a geração de protocolos, criação de verificações de edição, codificação médica e revisão de dados, reduzindo o esforço manual em cada etapa. ● IA Agente para Revisão de Dados IA sensível ao contexto lê o protocolo e o CRF juntos para sinalizar questões relevantes e reduzir consultas desnecessárias. ● Bloqueio de Banco de Dados Mais Rápido com Melhor Qualidade de Dados Validações automatizadas e revisão assistida por IA ajudam a resolver discrepâncias mais cedo e encurtar os cronogramas de estudo. ● Plataforma Unificada com Dados de Ensaios Compartilhados EDC, RTSM, CTMS, eConsent, ePRO, eSource, Automação de eProtocol e Automação de CSR operam em uma única camada de dados, reduzindo o esforço de reconciliação e melhorando a consistência. ● Sistema Intuitivo com Treinamento Mínimo Interface limpa e fluxos de trabalho lógicos facilitam o início rápido para sites e patrocinadores. ● Preços Previsíveis e Transparentes Modelo de assinatura fixa sem custos ocultos, adequado para estudos de curta e longa duração.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 2

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Clinion](https://www.g2.com/pt/sellers/clinion-e18ccd88-cb44-4bcb-a5cf-8a814664dc7a)
- **Ano de Fundação:** 2010
- **Localização da Sede:** Austin, US
- **Twitter:** @clinion (53 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/clinion-eclinical-platform/?viewAsMember=true (73 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Pequena Empresa


### 17. [Mahalo](https://www.g2.com/pt/products/mahalo/reviews)
  Mahalo Health é uma plataforma de ensaios clínicos moderna e centrada no paciente que visa transformar a forma como os ensaios clínicos são geridos. Combina tecnologia avançada e ferramentas fáceis de usar para simplificar processos, melhorar a adesão dos pacientes e aumentar a diversidade no recrutamento. Ao oferecer recursos como blocos de construção personalizáveis de aplicativos de saúde digital, captura de dados eSource e agendamento automatizado de consultas, a Mahalo Health ajuda os pesquisadores a reduzir riscos e custos associados aos ensaios clínicos tradicionais.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 3

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 9.2/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 9.2/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Mahalo Health](https://www.g2.com/pt/sellers/mahalo-health)
- **Localização da Sede:** N/A
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/mahalo-health (3 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Pequena Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Suporte ao Cliente (2 reviews)
- Personalização (2 reviews)
- Recursos (2 reviews)
- Intuitivo (2 reviews)
- Economia de tempo (2 reviews)

**Cons:**

- Problemas de Exportação (1 reviews)
- Limitações (1 reviews)
- Recursos Faltantes (1 reviews)

### 18. [RealTime-CTMS](https://www.g2.com/pt/products/realtime-ctms/reviews)
  RealTime Software Solutions, LLC é uma líder em soluções de software baseadas em nuvem para a indústria de pesquisa clínica e é dedicada a resolver problemas e fornecer sistemas que tornam o processo de pesquisa mais eficiente e mais lucrativo. Estamos constantemente ouvindo nossos clientes e as necessidades da indústria para fornecer novas inovações que simplificam processos e nos ajudam a alcançar nossos objetivos operacionais. O foco da RealTime em um serviço ao cliente excepcional garante que todos os clientes aproveitem ao máximo suas soluções RealTime!


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 2

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualidade do Suporte:** 6.7/10 (Category avg: 8.4/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [RealTime-CTMS](https://www.g2.com/pt/sellers/realtime-ctms)
- **Ano de Fundação:** 2011
- **Localização da Sede:** San Antonio, US
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/realtime-ctms-software-solutions (96 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 50% Pequena Empresa, 50% Empresa


### 19. [Trialize](https://www.g2.com/pt/products/trialize/reviews)
  Trialize oferece uma plataforma avançada de automação para ensaios clínicos, projetada para melhorar os tempos de construção de estudos em um fator de quatro e reduzir o trabalho manual em até 73% (comparando com CTMS líderes de mercado). A plataforma é particularmente adequada para estudos modernos, descentralizados e virtuais. A plataforma fornece um conjunto completo de capacidades de Automação de Ensaios Clínicos, incluindo eCOA, eConsent, ePRO, EDC, MDR, SCE, Data Warehouse e automação de Workflow. Estes podem substituir os Sistemas de Gestão de Ensaios Clínicos existentes (CTMS) ou serem integrados em uma base módulo por módulo.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 2

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 9.2/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 7.5/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 9.2/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Trialize AG](https://www.g2.com/pt/sellers/trialize-ag)
- **Ano de Fundação:** 2020
- **Localização da Sede:** Zug, CH
- **Página do LinkedIn®:** http://linkedin.com/company/trialize (6 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Empresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Facilidade de Uso (1 reviews)
- Eficiência (1 reviews)
- Economia de tempo (1 reviews)


### 20. [AQ Trials](https://www.g2.com/pt/products/aq-trials/reviews)
  AQ Trials é um CTMS à prova de futuro, que oferece uma plataforma que apoia pesquisadores clínicos e aborda desafios comuns em seu trabalho clínico.


  **Average Rating:** 5.0/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 10.0/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Documentação:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [AscensionQ](https://www.g2.com/pt/sellers/ascensionq)
- **Ano de Fundação:** 2018
- **Localização da Sede:** Manchester, GB
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/ascensionq (3 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Pequena Empresa


### 21. [BSI CTMS](https://www.g2.com/pt/products/bsi-ctms/reviews)
  Quer seja como Patrocinador, CRO ou SMO – o BSI CTMS é a espinha dorsal do seu panorama de sistemas eClinical em combinação com nossos módulos integrados de eTMF, início de estudo (SSU) e rastreamento de materiais de estudo (RTSM). Fazemos software para ciências da vida para pessoas - e fazemos isso há mais de 20 anos. Nossas soluções de software feitas na Suíça, Alemanha e EUA convencem por serem inovadoras e fáceis de usar. Focamos nossos recursos em nos manter à frente da tendência e em fornecer software clínico funcional e acessível. Desta forma, ajudamos nossos clientes a otimizar continuamente os processos de desenvolvimento clínico. E é isso que amamos!


  **Average Rating:** 3.0/5.0
  **Total Reviews:** 1


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [BSI Business Systems Integration](https://www.g2.com/pt/sellers/bsi-business-systems-integration)
- **Ano de Fundação:** 1996
- **Localização da Sede:** Baden, CH
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/41907 (638 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Empresa


### 22. [CRIO CTMS](https://www.g2.com/pt/products/crio-ctms/reviews)
  Um sistema de dados de fonte eletrônica, roteamento de laboratório e CTMS construído para sites de pesquisa clínica.


  **Average Rating:** 2.5/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualidade do Suporte:** 5.0/10 (Category avg: 8.4/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Clinical Research IO](https://www.g2.com/pt/sellers/clinical-research-io)
- **Ano de Fundação:** 2015
- **Localização da Sede:** Boston, US
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/clinical-research-io/ (106 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Empresa


### 23. [DATATRAK ONE Unified Experience](https://www.g2.com/pt/products/datatrak-one-unified-experience/reviews)
  DATATRAK fornece software digital líder do setor para ensaios clínicos. Responsivo às necessidades de cada ensaio único, simplificamos o gerenciamento de dados para ensaios modernos. Os clientes podem tomar decisões informadas mais rapidamente com nossas capacidades de relatórios padrão e ad-hoc, diretamente através da interface, tudo com dados em tempo real. Oferecemos EDC, RTSM, uma solução CTMS transformacional, Design de Ensaios e Treinamento, aproveitando uma única verdade para eliminar processos redundantes.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualidade do Suporte:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [DATATRAK](https://www.g2.com/pt/sellers/datatrak)
- **Ano de Fundação:** 1991
- **Localização da Sede:** Cleveland , US
- **Twitter:** @DATATRAKinc (857 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/datatrak-international (280 funcionários no LinkedIn®)
- **Propriedade:** OTC: DTRKD

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Pequena Empresa


### 24. [Ennov Clinical](https://www.g2.com/pt/products/ennov-clinical/reviews)
  O Ennov Clinical Software Suite é uma solução completa para gerenciar todos os aspectos dos ensaios clínicos, desde o planejamento até a execução e encerramento. Projetado para patrocinadores, CROs, investigadores e pacientes, o conjunto integra o gerenciamento de dados clínicos e o gerenciamento de ensaios em uma única plataforma. Inclui Ennov EDC, RTSM, ePRO, CTMS e eTMF, oferecendo implantação perfeita na nuvem ou localmente. Este conjunto abrangente melhora a eficiência dos ensaios ao centralizar dados, automatizar processos e aprimorar a colaboração entre equipes globais. Com visibilidade em tempo real e relatórios robustos, o Ennov Clinical garante conformidade com os padrões da indústria enquanto reduz custos e melhora a tomada de decisões. O aplicativo de eLearning do conjunto aprimora ainda mais a proficiência do usuário, tornando-o uma solução completa para ensaios clínicos modernos.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralização de dados:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualidade do Suporte:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 5.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gerenciamento de Sites:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Ennov](https://www.g2.com/pt/sellers/ennov)
- **Ano de Fundação:** 1999
- **Localização da Sede:** Paris, FR
- **Twitter:** @EnnovGroup (889 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/81570 (304 funcionários no LinkedIn®)
- **Propriedade:** Private

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Médio Porte


### 25. [Loftware Cloud Clinical Trials](https://www.g2.com/pt/products/loftware-cloud-clinical-trials/reviews)
  Loftware Cloud Clinical Trials (anteriormente chamado Loftware Prisym 360) simplifica a rotulagem de suprimentos clínicos – está incorporado no DNA do nosso software. Nossa solução simplifica as complexidades e reduz os prazos para fornecer rotulagem compatível com GxP com consistência, precisão e rapidez.


  **Average Rating:** 2.5/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualidade do Suporte:** 0.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentação:** 6.7/10 (Category avg: 8.3/10)


**Seller Details:**

- **Vendedor:** [Loftware](https://www.g2.com/pt/sellers/loftware)
- **Ano de Fundação:** 1986
- **Localização da Sede:** Portsmouth, US
- **Twitter:** @LoftwareInc (1,419 seguidores no Twitter)
- **Página do LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/loftware (492 funcionários no LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Empresa




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