# Best Medical Quality Management Systems (QMS)

## How Many Medical Quality Management Systems (QMS) Products Does G2 Track?

**Total Products under this Category:** 121

### Category Stats (Aug 2026)

- **Average Rating:** 4.39/5 (↑0.01 vs Jul 2026) The average rating of products in this category, based on all submitted ratings
- **Top Trending Product:** ValGenesis Validation Lifecycle Suite (+1.2%) - Among all products in this category, ValGenesis Validation Lifecycle Suite recorded the largest rating increase compared to last month

_Last updated: August 14, 2026_

## How Does G2 Rank Medical Quality Management Systems (QMS) Products?

**Why You Can Trust G2's Software Rankings:**

- 30 Analysts and Data Experts
- 4,700+ Authentic Reviews
- 121+ Products
- Unbiased Rankings

G2's software rankings are built on verified user reviews, rigorous moderation, and a consistent research methodology maintained by a team of analysts and data experts. Each product is measured using the same transparent criteria, with no paid placement or vendor influence. While reviews reflect real user experiences, which can be subjective, they offer valuable insight into how software performs in the hands of professionals. Together, these inputs power the G2 Score, a standardized way to compare tools within every category.

## G2 Grid® for Medical Quality Management Systems (QMS)
 ![G2 Grid® for Medical Quality Management Systems (QMS) plotting products by satisfaction and market presence](https://www.g2.com/categories/medical-qms/grids.png?focus%5B%5D=4169&focus%5B%5D=142801&focus%5B%5D=17363&focus%5B%5D=80861&focus%5B%5D=1500618&focus%5B%5D=1255729&focus%5B%5D=50982&focus%5B%5D=1470)

Highlighted products: Qualio, Kneat Gx, TrackWise, Grand Avenue Software, sterloCare, SimplerQMS, QT9 QMS, and Arena PLM & QMS.

Underlying data: [Grid® JSON](https://www.g2.com/categories/medical-qms/grids.json?focus%5B%5D=qualio&focus%5B%5D=kneat-gx&focus%5B%5D=honeywell-trackwise&focus%5B%5D=grand-avenue-software&focus%5B%5D=sterlo-sterlocare&focus%5B%5D=simplerqms&focus%5B%5D=qt9-qms&focus%5B%5D=arena-plm-qms)

**Sponsored**

### Grand Avenue Software

Grand Avenue Software (GAS) is a specialized quality management system (QMS) solution designed to assist life science companies in streamlining their operations and fostering innovation. This software addresses the complexities associated with documentation, compliance, and audit processes, enabling teams to shift their focus from managing administrative tasks to developing superior products. In a highly regulated industry where quality control is paramount, GAS serves as a critical tool for enhancing operational efficiency. The primary target audience for GAS includes life science organizations, such as pharmaceutical and biotechnology firms, that require robust quality management solutions to navigate the intricacies of regulatory compliance. These companies often grapple with challenges like documentation chaos and compliance friction, which can impede their ability to innovate and respond to market demands. GAS offers a modular approach, allowing organizations to implement specific features tailored to their immediate needs while maintaining the flexibility to scale as their requirements evolve. This adaptability is essential for companies operating in a dynamic and fast-paced environment. One of the key features of GAS is its configurable templates, which facilitate rapid onboarding and help organizations achieve regulatory readiness more efficiently. This feature not only accelerates the time to value for users but also ensures predictable pricing, making it easier for companies to budget for their quality management needs. Additionally, GAS provides hands-on implementation and ongoing guidance tailored to each customer’s unique processes. This personalized support ensures that organizations can maximize the benefits of the system, ultimately leading to improved operational outcomes. Moreover, GAS distinguishes itself through its two decades of experience in supporting life science quality teams. This extensive background positions the company as a stable and reliable partner for organizations looking to enhance their quality management practices. By reducing audit risk and simplifying compliance processes, GAS empowers life science companies to prioritize innovation and product development. This focus on quality not only helps organizations meet regulatory standards but also contributes to their long-term success in a competitive marketplace, allowing them to thrive while maintaining the highest levels of quality assurance.

[Visit website](https://www.g2.com/external_clickthroughs/record?secure%5Bad_program%5D=ppc&secure%5Bad_slot%5D=category_product_list_llm&secure%5Bcategory_id%5D=1884&secure%5Bchosen_at%5D=2026-08-15T14%3A01%3A44Z&secure%5Bdisplayable_resource_id%5D=1884&secure%5Bdisplayable_resource_type%5D=Category&secure%5Bmedium%5D=sponsored&secure%5Bplacement_reason%5D=page_category&secure%5Bplacement_resource_ids%5D%5B%5D=1884&secure%5Bprioritized%5D=false&secure%5Bproduct_id%5D=80861&secure%5Bresource_id%5D=1884&secure%5Bresource_type%5D=Category&secure%5Bsource_type%5D=category_page&secure%5Bsource_url%5D=https%3A%2F%2Fwww.g2.com%2Fcategories%2Fmedical-qms&secure%5Btoken%5D=b474b6c9b360ac17ac0ca94af8dce05c2a8a03f5a165e7ce6aa8fa50831864e2&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fgrandavenue.com%2Fget-a-demo%2F%3Futm_source%3Dg2%26utm_medium%3Dlead_aggregator%26utm_campaign%3Dcpc&secure%5Burl_type%5D=custom_url)

### [Qualio](https://www.g2.com/de/products/qualio/reviews)

Qualio ist eine Qualitätsmanagement- und Compliance-Plattform, die exklusiv für Unternehmen der Life-Sciences-Branche entwickelt wurde. Sie hilft Organisationen aus den Bereichen Medizintechnik, Pharmazeutik, Biotechnologie und digitale Gesundheit, behördliche Genehmigungen zu beschleunigen, auditbereit zu bleiben und Compliance-Operationen zu skalieren, ohne die Mitarbeiterzahl zu erhöhen. Unsere Plattform verwaltet die gesamte Bandbreite an Qualitätsprozessen, einschließlich Dokumentenkontrolle, Schulung, CAPA, Änderungsmanagement, Lieferantenmanagement, Risikomanagement und Designkontrollen, alles in einem validierten System, das FDA 21 CFR Part 11, ISO 13485, EU MDR, MDSAP, GxP, ICH Q10 und andere Anforderungen der Life-Sciences-Branche unterstützt. Bewegen Sie sich schneller, ohne dass Compliance zum Engpass wird. Qualio verbindet Regulatory Affairs, Qualität und F&E in einer Plattform, mit tiefen Integrationen in Jira, Azure DevOps, GitHub, Salesforce und andere Tools, die Teams bereits nutzen, und beseitigt die Übergaben und manuelle Dokumentation, die die Produktentwicklung typischerweise verlangsamen. Kommen Sie schneller auf den Markt. Automatisierte Lückenanalysen und Multi-Framework-Compliance-Mapping verkürzen die Auditvorbereitungszeit um 80 %. Die Wiederverwendung von Nachweisen für FDA-, ISO- und EU-Einreichungen hat Kunden geholfen, die Markteintrittszeiten von 9 Monaten auf 3-4 Monate zu verkürzen, während cross-gemapte Dokumentationen 510(k)-Einreichungen, CE-Kennzeichnungen und internationale Expansion beschleunigen. Skalieren Sie, ohne Ihre Compliance-Kosten zu erhöhen. Kunden berichten von einer 99%igen Reduzierung der administrativen Qualitätszeit und haben jährliche Beratungskosten von 150.000 bis 300.000 US-Dollar durch den Ersatz manueller Prozesse eliminiert, was innerhalb von 2 Monaten zu einem 5-fachen ROI führt. Sehen Sie Risiken, bevor sie zu einem Befund werden. End-to-End-Nachverfolgbarkeit verbindet Anforderungen, Risikoanalysen, CAPAs und Produktänderungen, mit risikobasierten Warnungen, die Lücken markieren, bevor sie zu FDA 483-Beobachtungen, Warnschreiben oder Auditbefunden werden. Kunden haben ISO 13485-Zertifizierungen und Sponsor-Audits ohne größere Abweichungen bestanden, indem sie diese kontinuierliche Überwachung nutzen. Qualio bedient Life-Sciences-Unternehmen von Pre-Market-Startups bis hin zu etablierten Unternehmen, mit den SOC 2-, HIPAA- und Pharmakovigilanz-Fähigkeiten, die wachstumsstarke Unternehmen benötigen, und wird schneller als herkömmliche eQMS-Anbieter bereitgestellt, während die Validierungsstrenge beibehalten wird, die für FDA-Inspektionen und Benannte-Stelle-Audits erforderlich ist.

**Average Rating:** 4.4/5.0

**Total Reviews:** 775

#### How Do G2 Users Rate Qualio?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 9.1/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 8.1/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 8.9/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 8.5/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind Qualio?

- **Verkäufer:** [Qualio](https://www.g2.com/de/sellers/qualio)
- **Unternehmenswebsite:** www.qualio.com
- **Gründungsjahr:** 2012
- **Hauptsitz:** San Francisco, California
- **Twitter:** @qualiohq  
711 Twitter-Follower
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=3fd10a9fa4c3102febd247de60e18c839b14ee7fced992dc9ccce7c05e946ceb&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2F2498463%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
124 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Who Uses This:** Qualitätsmanager, Klinischer Datenassistent
- **Top Industries:** Medizinische Geräte, Pharmazeutika
- **Company Size:** 52% Medium, 40% Small

#### What Do G2 Reviewers Say About Qualio?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer loben Qualio für seine **Benutzerfreundlichkeit** , die Schulung vereinfacht und die Effizienz mit einer sauberen Benutzeroberfläche erhöht.
- Benutzer lieben Qualios **benutzerfreundliche Schulungsmodule** , die die Effizienz steigern und das Tracking für alle Mitarbeiter vereinfachen.
- Benutzer schätzen das **extrem durchsuchbare Dokumentenmanagement** in Qualio, das die Kontroll-, Speicher- und Genehmigungsprozesse optimiert.
- Benutzer schätzen die **Audit-Trail-Funktion** in Qualio, die eine klare Nachverfolgung von Dokumentenüberprüfungen und -genehmigungen gewährleistet.
- Benutzer loben Qualio für seine **intuitive Benutzeroberfläche** , die das Qualitätsmanagement für alle einfach und effizient macht.

##### Cons

- Benutzer finden **Dokumentenmanagement umständlich** in Qualio, da sie mit langen Einrichtungszeiten und frustrierenden Bearbeitungsproblemen konfrontiert sind.
- Benutzer finden **Funktionseinschränkungen** in Qualio, insbesondere mit langsamer Leistung, fehlenden Themenoptionen und Integrationsherausforderungen.
- Benutzer finden **schwierige Benutzerfreundlichkeit** in Qualio und stehen vor Herausforderungen bei der Dokumentbearbeitung und Formatierungsinkonsistenzen.
- Benutzer finden die **Benutzeroberfläche von Qualio frustrierend** aufgrund umständlicher Textbearbeitung und fehlender Versionskontrolle.
- Benutzer haben **Bearbeitungsschwierigkeiten** mit der Tabellenformatierung und erhalten keine rechtzeitigen Benachrichtigungen für überfällige Dokumentenüberprüfungen in Qualio.

#### What Are Recent G2 Reviews of Qualio?

**["Hilfreiche QMS-Plattform für den täglichen Betrieb"](https://www.g2.com/de/survey_responses/qualio-review-9942483)**

**Rating:** 4.5/5.0 stars

_— Divyanshu R._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/qualio-review-9942483)

**["Es macht mein Onboarding-Leben einfacher"](https://www.g2.com/de/survey_responses/qualio-review-12926290)**

**Rating:** 4.5/5.0 stars

_— Marta G._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/qualio-review-12926290)

#### What Are G2 Users Discussing About Qualio?

- [Wofür wird Qualio verwendet?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-qualio-used-for) - 1 comment, 1 upvote
- [What does Qualio do?](https://www.g2.com/de/discussions/what-does-qualio-do) - 6 comments, 5 upvotes
- [Was ist das Eqms-Qualitätsmanagementsystem?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-eqms-quality-management-system) - 2 comments, 1 upvote
- [Was ist QMS-Software?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-qms-software) - 2 comments, 1 upvote
- [Was ist Qualio?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-qualio) - 3 comments, 2 upvotes

### [Kneat Gx](https://www.g2.com/de/products/kneat-gx/reviews)

Kneat Gx ist die einzige digitale Validierungsplattform, die nachweislich jeden Validierungsprozess auf einer Plattform, auf Ihre Weise, mit unvergleichlicher Datenintegrität und Benutzerfreundlichkeit liefert. Jetzt mit Kneat AI erweitert, ist es eine End-to-End-Digital-Validierungsmanagementplattform, die es regulierten Unternehmen ermöglicht, die Validierung einfacher, schneller und intelligenter als je zuvor zu gestalten. Warum führende Life Sciences Kneat wählen Unsere speziell entwickelte Software rationalisiert den Validierungslebenszyklus für BioPharma- und Medizingeräteunternehmen. Durch die Integration fortschrittlicher KI-Fähigkeiten ermöglicht Kneat Gx den Benutzern, sich wiederholende Aufgaben zu automatisieren, tiefere Einblicke aus ihren Daten zu gewinnen und die Markteinführungszeit zu verkürzen. • Konform & Sicher: Vollständig 21 CFR Part 11 und EudraLex Annex 11 konform. • Intelligenzgetrieben: Nutzt KI, um die Dokumentenerstellung zu optimieren, komplexe Workflows zu verwalten und proaktiv Compliance-Lücken zu identifizieren. • Datensouveränität: Beseitigt papierbasierte Silos und bietet eine beispiellose Fähigkeit, Validierungsdaten in Echtzeit zu erstellen, zu verwalten und zu analysieren. • Branchenvertrauen: Vertraut von den führenden Unternehmen in den Life Sciences—einschließlich acht der Top 10 globalen Unternehmen—wo Geräte, Computersysteme und Prozesse die höchsten Standards für Produktqualität und Patientensicherheit erfüllen müssen. Der Kneat-Vorteil: Durch die Kombination der Flexibilität unserer Unternehmensplattform mit der Kraft der KI verwandeln wir die Validierung von einer regulatorischen Belastung in einen strategischen Vorteil.

**Average Rating:** 4.5/5.0

**Total Reviews:** 96

#### How Do G2 Users Rate Kneat Gx?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 9.6/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 8.9/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 10.0/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 9.2/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind Kneat Gx?

- **Verkäufer:** [Kneat Solutions](https://www.g2.com/de/sellers/kneat-solutions)
- **Unternehmenswebsite:** kneat.com
- **Gründungsjahr:** 2006
- **Hauptsitz:** Limerick, IE
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=c151dd4466743c96b88614eaf9278e908f1579991140cc8eff64bf763c6c6214&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fkneat-solutions-ltd&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
342 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®
- **Eigentum:** FRA: FOBK

#### Who Uses This Product?

- **Top Industries:** Pharmazeutika, Biotechnologie
- **Company Size:** 43% Large, 42% Medium

#### What Do G2 Reviewers Say About Kneat Gx?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer schätzen die **Benutzerfreundlichkeit** von Kneat Gx, die Überprüfungen, Genehmigungen vereinfacht und Compliance sowie Transparenz gewährleistet.
- Benutzer schätzen das **benutzerfreundliche Design** von Kneat Gx, das Funktionen zentralisiert und einen papierlosen Validierungsprozess fördert.
- Benutzer schätzen die **Effizienzsteigerung** , die Kneat Gx bietet, indem es Validierungsprozesse in ein digitales Format umwandelt.
- Benutzer schätzen die **Verfolgungseffizienz** von Kneat Gx, die die Einhaltung erleichtert und den Validierungsdokumentenmanagementprozess verbessert.
- Benutzer schätzen die **Flexibilität und den zentralisierten Zugriff** von Kneat Gx, was ein effizientes Dokumentenmanagement und Rückverfolgbarkeit ermöglicht.

##### Cons

- Benutzer erleben **Funktionsbeschränkungen** mit Kneat Gx, die Arbeitsabläufe stören und Optionen ohne Unterstützung des Anbieters einschränken.
- Benutzer erleben eine **steile Lernkurve** , was es schwierig macht, sich effektiv an Kneat Gx anzupassen.
- Benutzer stehen vor einer **deutlichen Lernkurve** , was es zeitaufwändig macht, Kneat Gx vollständig zu verstehen und sich anzupassen.
- Benutzer berichten von **langsamer Leistung** bei Kneat Gx und erleben Verzögerungen und Störungen während wichtiger Dokumenten-Workflows.
- Benutzer melden **Softwarefehler** in Kneat Gx, die zu langsamen Ladezeiten und Unterbrechungen während der Dokumenten-Workflows führen.

#### What Are Recent G2 Reviews of Kneat Gx?

**["Wird Ihr traditionelles Validierungsprogramm und Ihre Prozesse transformieren"](https://www.g2.com/de/survey_responses/kneat-gx-review-10955323)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Kathianne R._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/kneat-gx-review-10955323)

**["Hoch konfigurierbare Plattform mit einer reibungslosen, optimierten Implementierung"](https://www.g2.com/de/survey_responses/kneat-gx-review-12528209)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Nico V._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/kneat-gx-review-12528209)

### [TrackWise](https://www.g2.com/de/products/honeywell-trackwise/reviews)

TrackWise® ist die weltweit führende On-Premises-QMS-Software. Es vereint alle Ihre Qualitätsprozesse an einem Ort, um Ihnen einen umfassenden Überblick über Ihre Compliance und operative Effektivität zu geben. TrackWise bietet mehrere branchenübliche Best-Practice-Workflows und kann sich auch an Ihre bestehenden Prozesse und Workflows anpassen. Unternehmen aus verschiedenen Branchen nutzen TrackWise, um die Effizienz zu steigern, die Qualität zu verbessern, die Compliance zu erreichen und das Risiko zu reduzieren.

**Average Rating:** 4.3/5.0

**Total Reviews:** 48

#### How Do G2 Users Rate TrackWise?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 7.9/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 9.2/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 8.3/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind TrackWise?

- **Verkäufer:** [Honeywell Technologies](https://www.g2.com/de/sellers/honeywell-technologies)
- **Gründungsjahr:** 1906
- **Hauptsitz:** Charlotte, North Carolina
- **Twitter:** @HoneywellNow  
2,526 Twitter-Follower
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=2439934c193c64f590ac3e59168d5255fa5931a7d9141987b03ad28a37fa5cfe&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fhoneywell%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
132,085 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®
- **Eigentum:** HON

#### Who Uses This Product?

- **Top Industries:** Pharmazeutika, Biotechnologie
- **Company Size:** 56% Large, 35% Medium

#### What Do G2 Reviewers Say About TrackWise?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer finden TrackWise **sehr benutzerfreundlich** und schätzen seine Flexibilität und Anpassungsoptionen für Workflows.
- Benutzer genießen die **Benutzerfreundlichkeit und Anpassungsfähigkeit** von TrackWise, was die Flexibilität für verschiedene Arbeitsabläufe und Bedürfnisse erhöht.
- Benutzer schätzen die **große Flexibilität und Benutzerfreundlichkeit** bei der Anpassung von Workflows und Metadatenfeldern in TrackWise.
- Benutzer schätzen die **robusten Automatisierungs** fähigkeiten von TrackWise, die ihre Workflow-Effizienz erheblich verbessern.
- Benutzer schätzen die **große Flexibilität** von TrackWise, die eine umfangreiche Anpassung von Metadatenfeldern und Workflows ermöglicht.

##### Cons

- Benutzer äußern Frustration über **ineffiziente Benachrichtigungen** , die zu Verlust von nicht gespeicherter Arbeit führen, wenn Zeitüberschreitungen auftreten.
- Benutzer äußern Unzufriedenheit mit **schlechter Zusammenarbeit** aufgrund unzureichender Kundenunterstützung und fehlender Möglichkeiten zur Vernetzung in der Gemeinschaft.
- Benutzer sind frustriert über den **schlechten Kundensupport** und das Fehlen einer Netzwerk-Community zum Erfahrungsaustausch.
- Benutzer sind frustriert über den **Zeitaufwand** von TrackWise und verlieren oft Arbeit aufgrund von Zeitüberschreitungen, bevor sie speichern können.
- Benutzer haben oft **zeitaufwändige Probleme** mit TrackWise, da der Verlust von nicht gespeicherter Arbeit aufgrund von Zeitüberschreitungen frustrierend sein kann.

#### What Are Recent G2 Reviews of TrackWise?

**["Trackwise ist gut für die Verfolgung aller QMS-Datensätze und benutzerfreundlich. Alle QMS-Datensätze sind in einer Excel-Tabelle verfügbar."](https://www.g2.com/de/survey_responses/trackwise-review-7442437)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Ravindra J._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/trackwise-review-7442437)

**["Sehr einfach zu bedienen, funktionsreich und hochgradig anpassbar"](https://www.g2.com/de/survey_responses/trackwise-review-12250052)**

**Rating:** 4.0/5.0 stars

_— Marco B._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/trackwise-review-12250052)

#### What Are G2 Users Discussing About TrackWise?

- [How do you use Track wise?](https://www.g2.com/de/discussions/how-do-you-use-track-wise)
- [Is TrackWise built on Salesforce?](https://www.g2.com/de/discussions/is-trackwise-built-on-salesforce)
- [What is a TrackWise module?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-a-trackwise-module)
- [What is TrackWise software used for?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-trackwise-software-used-for)

### [Grand Avenue Software](https://www.g2.com/de/products/grand-avenue-software/reviews)

Grand Avenue Software (GAS) ist eine spezialisierte Lösung für Qualitätsmanagementsysteme (QMS), die darauf abzielt, Unternehmen der Life-Science-Branche bei der Optimierung ihrer Abläufe und der Förderung von Innovationen zu unterstützen. Indem es die Komplexitäten im Zusammenhang mit Dokumentation, Compliance und Audit-Prozessen adressiert, ermöglicht GAS den Teams, ihren Fokus von der Verwaltung administrativer Aufgaben auf die Entwicklung überlegener Produkte zu verlagern. Dieser Übergang ist in einer stark regulierten Branche, in der Qualitätskontrolle von größter Bedeutung ist, entscheidend. Die Zielgruppe von GAS umfasst in erster Linie Life-Science-Organisationen, von Pharmaunternehmen bis hin zu Biotechnologiefirmen, die robuste Qualitätsmanagementlösungen benötigen, um die Komplexitäten der regulatorischen Compliance zu bewältigen. Diese Unternehmen stehen oft vor Herausforderungen wie Dokumentationschaos und Compliance-Reibungen, die ihre Fähigkeit zur Innovation und zur Reaktion auf Marktanforderungen behindern können. GAS bietet einen modularen Ansatz, der es Organisationen ermöglicht, die spezifischen Funktionen zu implementieren, die sie zu einem bestimmten Zeitpunkt benötigen, während sie die Flexibilität beibehalten, sich an ihre sich entwickelnden Anforderungen anzupassen. Eines der herausragenden Merkmale von GAS sind seine konfigurierbaren Vorlagen, die eine schnelle Einarbeitung erleichtern und Organisationen dabei helfen, die regulatorische Bereitschaft effizienter zu erreichen. Dieser Aspekt beschleunigt nicht nur die Zeit bis zum Nutzen für die Benutzer, sondern sorgt auch für vorhersehbare Preise, was es den Unternehmen erleichtert, ihr Budget für ihre Qualitätsmanagementbedürfnisse zu planen. Die praktische Implementierung und die kontinuierliche Anleitung, die von GAS bereitgestellt werden, sind auf die einzigartigen Prozesse jedes Kunden zugeschnitten und stellen sicher, dass sie die notwendige Unterstützung erhalten, um die Vorteile des Systems maximal zu nutzen. Neben seinem benutzerfreundlichen Design zeichnet sich GAS durch seine zwei Jahrzehnte Erfahrung in der Unterstützung von Qualitätsteams in der Life-Science-Branche aus. Dieser umfangreiche Hintergrund positioniert das Unternehmen als stabilen und zuverlässigen Partner für Organisationen, die ihre Qualitätsmanagementpraktiken verbessern möchten. Durch die Reduzierung des Auditriskos und die Vereinfachung von Compliance-Prozessen befähigt GAS Life-Science-Unternehmen, Innovation und Produktentwicklung zu priorisieren, was letztendlich zu ihrem langfristigen Erfolg in einem wettbewerbsintensiven Markt beiträgt.

**Average Rating:** 5.0/5.0

**Total Reviews:** 12

#### How Do G2 Users Rate Grand Avenue Software?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 9.7/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 10.0/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 10.0/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind Grand Avenue Software?

- **Verkäufer:** [Grandavenue](https://www.g2.com/de/sellers/grandavenue)
- **Unternehmenswebsite:** grandavenue.com
- **Gründungsjahr:** 2002
- **Hauptsitz:** Saint Paul, US
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=99fdee4c56b346aae13d95405cb7690ff540b52f8a274460830a6aaf8086cc77&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fgrand-avenue-software%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
26 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Top Industries:** Medizinische Geräte
- **Company Size:** 50% Small, 50% Medium

#### What Are Recent G2 Reviews of Grand Avenue Software?

**["Erschwingliches, einfach zu bedienendes eQMS, das Compliance und Workflows optimiert"](https://www.g2.com/de/survey_responses/grand-avenue-software-review-13171047)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Tom R._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/grand-avenue-software-review-13171047)

**["Einfache Arbeitsabläufe und unkomplizierte eQMS-Implementierung"](https://www.g2.com/de/survey_responses/grand-avenue-software-review-13155767)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Natasha O._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/grand-avenue-software-review-13155767)

#### What Are G2 Users Discussing About Grand Avenue Software?

- [What is Grand Avenue Software used for?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-grand-avenue-software-used-for)

### [sterloCare](https://www.g2.com/de/products/sterlo-sterlocare/reviews)

sterloCare ist eine umfassende Plattform zur Digitalisierung des Gesundheitswesens, die darauf abzielt, die Patientenzufriedenheit zu erhöhen und die Einhaltung von regulatorischen Standards wie NABH und JCI sicherzustellen. Entwickelt auf einer No-Code-Plattform, ermöglicht sie Krankenhäusern, Abläufe in allen Abteilungen zu optimieren, die Servicequalität zu verbessern und die Betriebseffizienz zu steigern. Das System integriert sich nahtlos in bestehende Krankenhausinformationssysteme (HIS) und bietet flexible Bereitstellungsoptionen, einschließlich Cloud- und On-Premise-Lösungen. Zugänglich über Desktops, Tablets und mobile Geräte, bietet sterloCare Echtzeit-Updates und unterstützt rollenbasierte Workflows mit automatisierten Eskalationen, um eine rechtzeitige Aufgabenerledigung sicherzustellen. Hauptmerkmale und Funktionalitäten: - Serviceanfragen-Management: Nutzt QR-Code-basierte Auslöser, um Serviceanfragen effizient zu verwalten, Beschwerden zu verfolgen und Patientenfeedback zu sammeln, was schnelle Reaktionen und verbesserte Patientenversorgung erleichtert. - Digitales Token-System: Überwacht den Weg von ambulanten Patienten, reduziert Wartezeiten und verbessert das gesamte Patientenerlebnis. - Träger-Management-Software: Optimiert Trägerdienste und sorgt für einen effizienten Patiententransport innerhalb des Krankenhauses. - Automatisierte Workflows und Eskalationen: Implementiert rollenbasierte Workflows mit integrierten Eskalationen, um sicherzustellen, dass Aufgaben prompt und effizient erledigt werden. - Echtzeit-Benachrichtigungen: Liefert sofortige Updates per Mobilgerät und E-Mail, um das Personal über den Status von Aufgaben und Genehmigungen zu informieren. - Mehrsprachige Unterstützung: Bietet eine benutzerfreundliche Oberfläche mit Unterstützung für mehrere Sprachen, um den unterschiedlichen regionalen Bedürfnissen gerecht zu werden. - Nahtlose Integration: Erleichtert die Integration mit bestehenden HIS und anderen Softwaresystemen, fördert einen effizienten Informationsfluss und harmonische Workflows. - Anpassbare Dashboards und Berichte: Bietet interaktive Dashboards und detaillierte Berichte, die datengetriebene Entscheidungsfindung und Leistungsüberwachung in allen Abteilungen ermöglichen. Primärer Wert und bereitgestellte Lösungen: sterloCare adressiert kritische Herausforderungen im Gesundheitsmanagement, indem es verschiedene Krankenhausprozesse digitalisiert und automatisiert. Es verbessert die Betriebseffizienz, reduziert manuelle Arbeitslasten und stellt die Einhaltung von Akkreditierungsstandards wie NABH und JCI sicher. Durch die Verbesserung des Patienteneinbezugs durch effiziente Serviceanfragenbearbeitung und Feedback-Mechanismen trägt sterloCare zu einer höheren Patientenzufriedenheit bei. Seine umfassenden Berichtswerkzeuge und Echtzeit-Überwachungsfähigkeiten befähigen Gesundheitsadministratoren, fundierte Entscheidungen zu treffen, was letztendlich zu besseren Patientenergebnissen und optimierten Krankenhausabläufen führt.

**Average Rating:** 4.7/5.0

**Total Reviews:** 21

#### How Do G2 Users Rate sterloCare?

- **Steuerelemente entwerfen:** 8.9/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 9.4/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 9.6/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind sterloCare?

- **Verkäufer:** [sterlo](https://www.g2.com/de/sellers/sterlo-a4c301d4-2da5-4501-aeb2-f54421a73486)
- **Gründungsjahr:** 2019
- **Hauptsitz:** Erode, IN
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=9901b7808ed4703e16335f857a87576d4be7fd42976f9764754f9631ee6ff621&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fsterlocare&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
16 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Top Industries:** Krankenhaus & Gesundheitswesen
- **Company Size:** 86% Large, 14% Medium

#### What Do G2 Reviewers Say About sterloCare?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer loben die **Benutzerfreundlichkeit** von sterloCare, die eine nahtlose Integration und schnelle Anpassung für alle Mitarbeiter ermöglicht.
- Benutzer schätzen die **verbesserte Patientenversorgung** , die von sterloCare angeboten wird, und verbessern den Service und die Zufriedenheit durch Echtzeit-Feedback.
- Benutzer schätzen den **ausgezeichneten Kundensupport** von sterloCare, der reibungslose Abläufe und schnelle Problemlösungen fördert.
- Benutzer schätzen die **effizienten Kommunikations** funktionen von sterloCare, die Transparenz und Koordination innerhalb der Porter-Operationen verbessern.
- Benutzer schätzen die **Effizienz** von sterloCare, die nahtlose Abläufe erleichtert und die Patientenzufriedenheit im gesamten medizinischen Zentrum verbessert.

##### Cons

- Benutzer berichten von **Benachrichtigungsproblemen** mit Verzögerungen und verpassten Warnungen und schlagen Verbesserungen für einen besseren Kommunikationsfluss vor.
- Benutzer berichten, dass **übermäßige Benachrichtigungen** überwältigend sein können, und Verzögerungen treten während geschäftiger Zeiten auf, was die Benutzererfahrung beeinträchtigt.
- Benutzer erleben **Nachrichtenprobleme** mit Verzögerungen bei Benachrichtigungen und Warteschlangenaktualisierungen, was die Gesamteffizienz beeinträchtigt.
- Benutzer erleben **Benachrichtigungsprobleme** , einschließlich verpasster Warnungen und Verzögerungen in Gebieten mit geringer Netzabdeckung.
- Benutzer haben **Verbindungsprobleme** in Gebieten mit schwachem Netzwerk, was zu verpassten Benachrichtigungen und einem Bedarf an Offline-Funktionalität führt.

#### What Are Recent G2 Reviews of sterloCare?

**["Ein sehr effektives Portiermanagementsystem, das unsere Krankenhausabläufe verbessert hat."](https://www.g2.com/de/survey_responses/sterlocare-review-11988847)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Hari H._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/sterlocare-review-11988847)

**["Einfacher und nahtloser Arbeitsablauf für die Haushaltsführung"](https://www.g2.com/de/survey_responses/sterlocare-review-12027480)**

**Rating:** 4.5/5.0 stars

_— Vera B._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/sterlocare-review-12027480)

### [SimplerQMS](https://www.g2.com/de/products/simplerqms/reviews)

SimplerQMS ist ein von Experten entwickeltes elektronisches Qualitätsmanagementsystem (eQMS), das speziell für Organisationen im Bereich der Lebenswissenschaften entwickelt wurde. Unser eQMS wurde von Fachleuten mit tiefgreifender Branchenerfahrung entworfen und unterstützt die Einhaltung von FDA-, ISO- und GxP-Anforderungen durch automatisierte, auditbereite Qualitätsprozesse. Die Plattform zentralisiert und automatisiert zentrale Qualitätsabläufe in einem cloudbasierten, vollständig validierten System. Kunden profitieren von reduziertem manuellen Aufwand, weniger Fehlern und konsistent organisierten, inspektionsbereiten Aufzeichnungen. Im Gegensatz zu generischen QMS-Tools ist SimplerQMS vorkonfiguriert für die Bedürfnisse der Lebenswissenschaften, mit integrierten Vorlagen, Workflows und Kontrollen, die mit FDA 21 CFR Part 11, 210/211, 820, EU Annex 11, ISO 13485:2016 und anderen anwendbaren Standards übereinstimmen. Über die Software hinaus gewinnen Kunden einen vertrauenswürdigen Partner, der durch tiefes regulatorisches und qualitatives Fachwissen unterstützt wird. Dies umfasst: • Audit-erprobte Einblicke • Beratung durch Compliance-Spezialisten • Kontinuierliche Systemvalidierung • Unbegrenztes Benutzertraining • 24/7 Kundensupport • Reibungslose Implementierung und Datenmigration • Dedizierte Customer Success Experten Mit der Mission, Unternehmen im Bereich der Lebenswissenschaften dabei zu helfen, Qualitäts- und Regulierungsdokumentationen effizient zu verwalten, unterstützt SimplerQMS Organisationen vom frühen Wachstum bis hin zur globalen Expansion, um die Compliance, die betriebliche Kontrolle und die Qualitätskultur zu stärken.

**Average Rating:** 4.9/5.0

**Total Reviews:** 13

#### How Do G2 Users Rate SimplerQMS?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 9.6/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 9.8/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 8.7/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind SimplerQMS?

- **Verkäufer:** [SimplerQMS](https://www.g2.com/de/sellers/simplerqms)
- **Unternehmenswebsite:** www.simplerqms.com
- **Gründungsjahr:** 2017
- **Hauptsitz:** København, DK
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=9d988c0065043fde3fd4dedf0cc314ff3b7a35771d8941eddf91b47cd64bd084&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fsimplerqms%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
80 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Top Industries:** Medizinische Geräte
- **Company Size:** 86% Small, 7% Medium

#### What Do G2 Reviewers Say About SimplerQMS?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer loben den **ausgezeichneten Kundensupport** von SimplerQMS und heben die Reaktionsfähigkeit und Hilfsbereitschaft bei der Erfüllung ihrer Bedürfnisse hervor.
- Benutzer schätzen die **benutzerfreundliche Oberfläche** von SimplerQMS, die die Effizienz bei täglichen Qualitätsaufgaben verbessert.
- Benutzer lieben die **intuitive Benutzeroberfläche** von SimplerQMS, die die Effizienz bei täglichen Aufgaben im Qualitätsmanagement verbessert.
- Benutzer schätzen die **einfache Implementierung** von SimplerQMS, die eine schnelle Bereitstellung und effektive Nutzung in ihren Prozessen ermöglicht.
- Benutzer loben SimplerQMS für seine **effektive Dokumentenkontrolle** , die die Compliance verbessert und die Dokumentenmanagementprozesse optimiert.

##### Cons

- Benutzer finden **Funktionseinschränkungen** in SimplerQMS, wie einseitige Produkt-Lieferanten-Beziehungen und umständliche Dokumenteneingaben.
- Benutzer erleben einen **schwierigen Installationsprozess** , der erhebliche Zeit und Planung für eine effektive Einrichtung erfordert.
- Benutzer finden, dass die **schwierige Benutzerfreundlichkeit** von SimplerQMS ihre Fähigkeit beeinträchtigt, effizient auf Funktionen zuzugreifen und diese zu nutzen.
- Benutzer finden den **ineffizienten Arbeitsablauf** in SimplerQMS aufgrund zusätzlicher Schritte und nicht intuitiver Terminologie belastend.
- Benutzer erleben anfänglich eine **leichte Lernschwierigkeit** und benötigen Zeit, um sich an die Funktionen und Arbeitsabläufe des Systems anzupassen.

#### What Are Recent G2 Reviews of SimplerQMS?

**["Intuitive Benutzeroberfläche und herausragender Support machen SimplerQMS zu einem herausragenden Produkt"](https://www.g2.com/de/survey_responses/simplerqms-review-12128025)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Verifizierter Benutzer in Medizinische Geräte_

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/simplerqms-review-12128025)

**["Vereinfachte Einhaltung mit herausragendem Training und Unterstützung"](https://www.g2.com/de/survey_responses/simplerqms-review-12402144)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Cindi M._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/simplerqms-review-12402144)

### [Arena PLM & QMS](https://www.g2.com/de/products/arena-plm-qms/reviews)

Arena von PTC ist ein cloud-natives Produktlebenszyklusmanagement (PLM) und Qualitätsmanagementsystem (QMS), das Produkt- und Qualitätsinformationen in einer sicheren, einzigen Quelle der Wahrheit vereint. Durch das Hosting aller elektrischen, mechanischen und Softwareinformationen in einem zentralisierten Produktdatensatz ermöglicht Arena jedem Teilnehmer im gesamten Produktlebenszyklus, jederzeit und überall zusammenzuarbeiten, was die Sichtbarkeit und Rückverfolgbarkeit erhöht. Dies beschleunigt die Entwicklung neuer Produkte (NPD) und die Einführung neuer Produkte (NPI) durch die Straffung von Prozessen, die Automatisierung von Überprüfungszyklen und die Reduzierung von Fehlern. Arena PLM hält interne Teams und Partner in der Lieferkette auf dem gleichen Stand. Unsere skalierbare und kollaborative Plattform strafft die Überprüfung von Konstruktionsänderungen, vereinfacht das Management von Stücklisten (BOM) und die Dokumentenkontrolle, mindert Risiken in der Lieferkette und hilft, Produkteinführungen zu beschleunigen. Arena QMS verbindet Qualitäts- und Produktdatensatzinformationen in einem einzigen, sicheren System. Leicht nachvollziehbare geschlossene Qualitäts- und Produktprozesse helfen Ihnen, qualitativ hochwertige Produkte auf den Markt zu bringen und gleichzeitig die Einhaltung von Qualitätsstandards und Vorschriften wie FDA 21 CFR Part 820, FDA 21 CFR Part 11, ISO 13485 und AS 9100 sicherzustellen. Arena Supply Chain Intelligence (SCI) bietet Echtzeitinformationen zu Risiken und Compliance von elektronischen Komponenten, um das Risiko in der Lieferkette während NPI und NPD zu reduzieren. Mit Arena SCI, das in Arena PLM eingebettet ist, können Sie proaktiv die Gesundheit Ihrer Stückliste überwachen und Komponentenprobleme im gesamten Produktlebenszyklus mindern sowie die Einhaltung von Vorschriften für elektronische Komponenten sicherstellen, während sich die regulatorischen Anforderungen weiterentwickeln. Die KI-Fähigkeiten von Arena schaffen intelligentere, personalisierte Erlebnisse, die jeden Kunden stärken und gleichzeitig die verantwortungsvollen KI-Richtlinien einhalten. Der Arena AI Assistant verwendet eine konversationelle Schnittstelle, um Benutzern die Navigation in Arena zu erleichtern und die Einarbeitungszeit zu verkürzen, während die Arena AI Engine schnellere Dokumentenüberprüfungen und -vergleiche ermöglicht, um Arbeitsabläufe weiter zu beschleunigen. Arena unterstützt mehr als 1.450 komplexe High-Tech-Elektronik-, Medizinprodukte- und Luft- und Raumfahrt-/Verteidigungsunternehmen weltweit. Mit den bewährten cloud-nativen Lösungen von Arena können Ihre internen Teams und externen Partner die umfassendste Produktentwicklungsplattform nutzen, um Produkteinführungen zu beschleunigen, Kosten zu senken, die Rentabilität zu steigern und die Markteinführungszeit zu verkürzen.

**Average Rating:** 4.2/5.0

**Total Reviews:** 455

#### How Do G2 Users Rate Arena PLM & QMS?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 8.8/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 8.6/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind Arena PLM & QMS?

- **Verkäufer:** [PTC](https://www.g2.com/de/sellers/ptc)
- **Unternehmenswebsite:** www.ptc.com
- **Gründungsjahr:** 1985
- **Hauptsitz:** Boston, Massachusetts
- **Twitter:** @PTC  
37,560 Twitter-Follower
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=2562b24957155b8473247eb4a4b81fe707ca04fac9fc006da5825ec0a8c5e255&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2F1935%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
8,145 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Who Uses This:** Maschinenbauingenieur, Ingenieur
- **Top Industries:** Medizinische Geräte, Elektro-/Elektronikherstellung
- **Company Size:** 58% Medium, 26% Small

#### What Do G2 Reviewers Say About Arena PLM & QMS?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer finden Arena PLM & QMS **extrem benutzerfreundlich** , mit schnellen Lernkurven und reaktionsschnellem Support.
- Benutzer schätzen die **praktischen Dokumentenverwaltungsfunktionen** von Arena PLM & QMS, die Organisation und Effizienz verbessern.
- Benutzer schätzen die **sichere Dokumentenkontrolle** in Arena PLM & QMS, die die Zusammenarbeit im Team und die Einhaltung von Vorschriften verbessert.
- Benutzer heben die **intuitive Benutzeroberfläche** von Arena PLM & QMS hervor, die es jedem leicht macht, sich zurechtzufinden.
- Benutzer schätzen den **reaktionsschnellen Kundensupport** von Arena PLM & QMS, der ihnen stets rechtzeitig bei Anliegen hilft.

##### Cons

- Benutzer fühlen sich durch **Funktionsbeschränkungen** frustriert und benötigen eine bessere ERP-Integration sowie Verbesserungen für eine verbesserte Benutzerfreundlichkeit und Nachverfolgung.
- Benutzer finden, dass Arena PLM & QMS **essentielle Funktionen** fehlen, wie z.B. die Mehrfachsuche und die verbesserte Vorlagenerstellung.
- Benutzer haben Schwierigkeiten mit **ineffektiver Suchfunktionalität** und Schwierigkeiten bei der Aufrechterhaltung der Datenkonsistenz in der gesamten Organisation.
- Benutzer finden die **ineffiziente Suche** in Arena PLM & QMS frustrierend, da sie ihre Fähigkeit einschränkt, Artikel leicht zu finden.
- Benutzer finden die **Suchfunktion unzureichend** und haben Schwierigkeiten, mehrere Artikel oder Dokumente effektiv innerhalb von Arena PLM & QMS zu finden.

#### What Are Recent G2 Reviews of Arena PLM & QMS?

**["Arena PLM: Eine skalierbare, gut organisierte Plattform für wachsende Teams"](https://www.g2.com/de/survey_responses/arena-plm-qms-review-13169022)**

**Rating:** 4.0/5.0 stars

_— Verifizierter Benutzer in Elektro-/Elektronikherstellung_

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/arena-plm-qms-review-13169022)

**["Robustes, skalierbares Cloud-PLM mit großartigem Support und Onshape-Integration"](https://www.g2.com/de/survey_responses/arena-plm-qms-review-13145402)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Rob T._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/arena-plm-qms-review-13145402)

#### What Are G2 Users Discussing About Arena PLM & QMS?

- [What is Arena PLM & QMS used for?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-arena-plm-qms-used-for) - 1 comment
- [What is the difference between ALM and PLM?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-the-difference-between-alm-and-plm) - 1 comment
- [Was ist PLM in der Lieferkette?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-plm-in-supply-chain) - 1 comment
- [Was macht ein PLM?](https://www.g2.com/de/discussions/what-does-a-plm-do) - 2 comments
- [Wie viel kostet Arena PLM?](https://www.g2.com/de/discussions/how-much-does-arena-plm-cost) - 1 comment

### [QT9 QMS](https://www.g2.com/de/products/qt9-qms/reviews)

QT9™ QMS ist Ihre All-in-One-Qualitätsmanagement-Software. Zentralisieren Sie mehr Qualitätsdatenmetriken als jede andere Plattform. Einfach zu bedienen und einsatzbereit. Vollständig validiert. Starten Sie eine Testversion. All-In-One QMS QT9 bietet eine integrierte Lösung mit über 25 Qualitätsmodulen, darunter Dokumentenmanagement, Wartung, Produkt, Kunde, Lieferant, Mitarbeiterschulung, ISO, FDA und Automatisierung der Einhaltung von Vorschriften. Seien Sie effizienter mit elektronischen Signaturgenehmigungen, Dashboards, automatisierten Erinnerungen, Multi-Site-Bereitschaft, Genehmigungsmanagement, Webportalen, Benutzer-To-Do-Listen und mehr. Compliance vereinfachen Machen Sie Audits einfach mit einem zentralen Ort, um Echtzeitdaten für FDA 21 CFR Teil 11, FDA 21 CFR Teil 210/211, FDA 21 CFR Teil 820, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 17025, AS9100, HACCP und SQF zu sehen. Ideal für Life Sciences, Biotechnologie, Hersteller von Medizinprodukten, Pharmaunternehmen, Labore, Luft- und Raumfahrt- sowie Verteidigungsunternehmen und Lebensmittel. Einfach zu bedienen QT9 QMS ist einfach einzurichten und zu verwenden. Sehen Sie sich eine Demo an und starten Sie noch heute mit einer kostenlosen Testversion. Wir bieten viele Ressourcen, darunter: QT9-Hilfe, Trainingsakademie, Supportanfragen, Trainingswebinare, Inhaltsanpassung, kostenlose Wartung, unbegrenztes Training und unbegrenzten Support. Für weitere Informationen besuchen Sie QT9software.com.

**Average Rating:** 4.8/5.0

**Total Reviews:** 125

#### How Do G2 Users Rate QT9 QMS?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 9.6/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 8.2/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 9.3/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 8.8/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind QT9 QMS?

- **Verkäufer:** [QT9 Software](https://www.g2.com/de/sellers/qt9-software)
- **Unternehmenswebsite:** qt9software.com
- **Gründungsjahr:** 2005
- **Hauptsitz:** Aurora, Illinois
- **Twitter:** @Qt9Software  
26 Twitter-Follower
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=07270194debe81b701af8df72ac40cc5d4de72c71cff3959733b2cb77ab22b65&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fqt9-software%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
67 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Who Uses This:** Qualitätsmanager, Qualitätssicherungsmanager
- **Top Industries:** Medizinische Geräte, Herstellung
- **Company Size:** 54% Medium, 45% Small

#### What Do G2 Reviewers Say About QT9 QMS?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer loben QT9 QMS für seine **intuitive Benutzerfreundlichkeit** , die eine schnelle Einführung erleichtert und den Schulungsbedarf minimiert.
- Benutzer loben den **reaktionsschnellen und sachkundigen Kundensupport** von QT9 QMS, was ihre Gesamterfahrung mit der Plattform verbessert.
- Benutzer schätzen die **einfache Einrichtung und das intuitive Design** von QT9 QMS, was eine schnelle Implementierung für MDSW-Einführungen erleichtert.
- Benutzer schätzen die **modulare Dokumentenkontrolle** in QT9 QMS, die Sichtbarkeit, Verantwortlichkeit und Compliance mühelos verbessert.
- Benutzer schätzen die **modulare Integration** von QT9 QMS, die Effizienz steigert und reibungslosere Qualitätsmanagementprozesse unterstützt.

##### Cons

- Benutzer äußern Frustration über **Probleme bei der Moduleinrichtung** aufgrund von Voraussetzungen, die die Implementierung erschweren, insbesondere für Startups.
- Benutzer finden die **komplexe Einrichtung** des QT9 QMS zeitaufwendig und herausfordernd, was die anfängliche Benutzerfreundlichkeit beeinträchtigt.
- Benutzer bemerken **Funktionseinschränkungen** im QT9 QMS, insbesondere bei den Kalibrierungsoptionen und den Möglichkeiten zur Verknüpfung von Aufzeichnungen.
- Benutzer finden die **Lernschwierigkeit** von QT9 QMS herausfordernd aufgrund seiner überladenen Benutzeroberfläche und der erforderlichen Voreinstellungen.
- Benutzer empfinden, dass QT9 QMS **begrenzte Flexibilität** aufweist und wünschen sich mehr Anpassungsoptionen für ihre spezifischen Prozesse.

#### What Are Recent G2 Reviews of QT9 QMS?

**["QT9 QMS macht Audits, CAPA und Schulungsunterlagen einfach zu verwalten"](https://www.g2.com/de/survey_responses/qt9-qms-review-12667729)**

**Rating:** 4.5/5.0 stars

_— Stefanie C._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/qt9-qms-review-12667729)

**["Ausgezeichnete Schulungs-, Dokumentenkontroll- und CAPA-Module"](https://www.g2.com/de/survey_responses/qt9-qms-review-12955172)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Renea K._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/qt9-qms-review-12955172)

#### What Are G2 Users Discussing About QT9 QMS?

- [Wofür wird QT9 QMS verwendet?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-qt9-qms-used-for) - 2 comments, 1 upvote

### [Octave Reliance (ETQ Reliance)](https://www.g2.com/de/products/octave-reliance-etq-reliance/reviews)

Octave Reliance® (ehemals ETQ Reliance) ist der führende Anbieter von Software für Qualitäts-, EHS- und Compliance-Management, dem die stärksten Marken der Welt vertrauen. Mehr als 600 Kunden weltweit, aus Branchen wie Fertigung, Medizintechnik, Elektronik, Schwerindustrie, Lebensmittel und Getränke, Pharmazeutika und Automobil, nutzen Reliance, um positive Markenreputation zu sichern, höhere Kundenloyalität zu ermöglichen und die Rentabilität zu steigern. Octave Reliance bietet integrierte Best Practices und leistungsstarke Flexibilität, um Geschäftsexzellenz durch Qualität voranzutreiben. Reliance QMS bietet Kunden eine Suite von grundlegenden Fähigkeiten und eine Reihe von Kernanwendungen, die Qualitätsmanagementprogramme optimieren: • Dokumentenkontrolle • Änderungsmanagement • Audit-Management • Korrekturmaßnahmen (CAPA) • Insights Advanced Analytics • Schulungsmanagement • Lieferanten, Materialien und Chemikalien • Und mehr Reliance-Kunden haben sich lange auf das umfassende, branchenübergreifende Portfolio von QMS-Anwendungen verlassen, um ihre Qualitätsprogramme voranzutreiben und kritische Geschäftsziele zu erreichen. Mit Reliance NXG können Kunden nun ihre Qualitätsreise in die widerstandsfähige und anpassungsfähige Welt des cloud-nativen Qualitäts- und Sicherheitsmanagements, der fortschrittlichen Analytik, des kontrollierten allgegenwärtigen Zugangs und der digitalen Transformation des Unternehmens beschleunigen. Reliance NXG ermöglicht es Kunden, ihre Qualitätsmanagementsysteme effektiv zukunftssicher zu machen und einen starken Katalysator für die digitale Transformation in ihren Organisationen bereitzustellen. Die technologische Grundlage von Reliance NXG basiert auf vier Wertpfeilern: Benutzerfreundlichkeit, Flexibilität, Sichtbarkeit und Skalierbarkeit, ermöglicht durch fortschrittliche cloud-native Technologien und eine transformative Vision. • Benutzerfreundlichkeit: Die neue Suchfunktion der Lösung ermöglicht es Benutzern, schnell alles im System zu finden, mit verbesserter Navigation, um das Benutzererlebnis von jedem Gerät aus zu optimieren. • Flexibilität: Neue Integrationsfunktionen, die auf einer Multi-Tenant-Architektur basieren, ermöglichen es Kunden, die Barrieren abzubauen, die die Zusammenarbeit einschränken, und mit den Veränderungen in ihrem Geschäft Schritt zu halten. • Sichtbarkeit: Digitale Transformationsbemühungen werden QMS-Lösungen tiefer in den Technologie-Stack eines Unternehmens treiben. Angetrieben von Insights-Analytik können Workflows so konfiguriert werden, dass Ereignisse automatisch klassifiziert werden, was die Geschwindigkeit und Genauigkeit von Entscheidungen verbessert. Benutzern werden nicht nur bessere Informationen, sondern auch Anleitungen zur Verfügung gestellt, die zur Optimierung von Untersuchungen und Ursachenanalysen verwendet werden können. • Skalierbarkeit: Das cloud-native QMS ermöglicht unternehmensweite Qualitätsprozesse und bietet Unterstützung für jede Anzahl von Benutzern, jedes Datenvolumen und jede Konfiguration mit einer hochverfügbaren Architektur ohne Single Point of Failure. Kunden in regulierten Märkten können in Reliance beschleunigte Validierung und risikobasierte Verifizierung nutzen, um den erforderlichen Testaufwand zu reduzieren. Octave Reliance wurde ursprünglich 1992 als ETQ gegründet und hat Hauptbüros in den USA und Europa. Um mehr über Octave Reliance und seine verschiedenen Produktangebote zu erfahren, besuchen Sie https://www.octave.com/products/asset-performance-management/reliance.

**Average Rating:** 4.3/5.0

**Total Reviews:** 606

#### How Do G2 Users Rate Octave Reliance (ETQ Reliance)?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 8.1/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 8.1/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 8.3/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 7.9/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind Octave Reliance (ETQ Reliance)?

- **Verkäufer:** [Octave](https://www.g2.com/de/sellers/octave-9e5a428c-f303-4735-9417-dff1ef5736d4)
- **Unternehmenswebsite:** www.octave.com
- **Hauptsitz:** Madison, US
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=430404c61b1403ac110b9bef1eccdb226c2d152f09d020a4c9da5926e5df6ee5&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Foctaveintelligence%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
3,001 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Who Uses This:** Qualitätsmanager, Qualitätsingenieur
- **Top Industries:** Medizinische Geräte, Pharmazeutika
- **Company Size:** 50% Large, 42% Medium

#### What Do G2 Reviewers Say About Octave Reliance (ETQ Reliance)?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer genießen die **Benutzerfreundlichkeit** von Octave Reliance und heben seine einfachen Arbeitsabläufe und die bequeme Verwaltung hervor.
- Benutzer schätzen die **benutzerfreundliche Oberfläche und anpassbare Funktionen** von ETQ Reliance, die Leistung und Interaktion verbessern.
- Benutzer schätzen die **Anpassungsfähigkeit** von Octave Reliance, die maßgeschneiderte Lösungen ermöglicht, die die Effizienz und Funktionalität der Organisation verbessern.
- Benutzer schätzen die **Anpassungsoptionen** von Octave Reliance, die die Benutzerfreundlichkeit verbessern und es an ihre spezifischen Bedürfnisse anpassen.
- Benutzer schätzen das **benutzerfreundliche Dokumentenmanagement** in Octave Reliance, das die Interaktion und Leistung in der gesamten Organisation verbessert.

##### Cons

- Benutzer finden, dass die **fehlenden Funktionen** in Octave Reliance ihre Produktivität behindern und die Funktionalität erheblich einschränken.
- Benutzer heben **Funktionsbeschränkungen** in ETQ Reliance hervor und nennen dabei schlechte mobile Fähigkeiten und überwältigende Anpassungsoptionen.
- Benutzer finden die **begrenzten Anpassungsmöglichkeiten** frustrierend, was die Effizienz behindert und den Onboarding-Prozess kompliziert.
- Benutzer äußern Frustration über **fehlende Funktionalität** in Octave Reliance, insbesondere in Bezug auf Berichte und mobile Fähigkeiten.
- Benutzer finden den **Mangel an Benutzerfreundlichkeit** in ETQ Reliance frustrierend, insbesondere während der Einarbeitung und der Anpassung von Arbeitsabläufen.

#### What Are Recent G2 Reviews of Octave Reliance (ETQ Reliance)?

**["Vereinfachtes Qualitätsmanagement in einer konfigurierbaren Plattform"](https://www.g2.com/de/survey_responses/octave-reliance-etq-reliance-review-13177775)**

**Rating:** 4.0/5.0 stars

_— Palkirat Kaur C._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/octave-reliance-etq-reliance-review-13177775)

**["ETQ perfektes System zur Verbesserung und Förderung der Qualität im Unternehmen"](https://www.g2.com/de/survey_responses/octave-reliance-etq-reliance-review-11059581)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Madison S._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/octave-reliance-etq-reliance-review-11059581)

#### What Are G2 Users Discussing About Octave Reliance (ETQ Reliance)?

- [What is ETQ Reliance QMS used for?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-etq-reliance-qms-used-for)
- [What is an electronic quality management system?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-an-electronic-quality-management-system)
- [Was ist Qualio?](https://www.g2.com/de/discussions/etq-reliance-qms-what-is-qualio) - 2 comments
- [Was ist die EtQ-Software?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-etq-software) - 1 comment
- [What is EtQ reliance?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-etq-reliance)

### [MasterControl Quality Management System](https://www.g2.com/de/products/mastercontrol-quality-management-system/reviews)

MasterControl Quality Excellence ist das führende Qualitätsmanagementsystem (QMS) in den Lebenswissenschaften. Auf einer KI-gesteuerten Plattform aufgebaut, ermöglicht es Unternehmen der Lebenswissenschaften, ein flexibles Management von Qualitätsereignissen, eine vereinfachte Dokumentenverwaltung und ein automatisiertes Schulungsmanagement zu ermöglichen – alles nahtlos zusammenarbeitend, um den Qualitätskreislauf zu schließen. Hauptsächlich auf Qualitätsfachleute in der Lebenswissenschaftsbranche ausgerichtet, bedient MasterControl Qx eine Vielzahl von Organisationen, von der Pharmaindustrie über Biotechnologie bis hin zu Medizinprodukten. Diese Branchen stehen oft vor strengen regulatorischen Anforderungen und komplexen Qualitätssicherungsprozessen. MasterControl Qx bietet eine zentrale Plattform, die verschiedene Qualitätsmanagementfunktionen integriert und es den Nutzern ermöglicht, Qualitätsereignisse, Dokumentation, Schulungen und Audits nahtlos zu verwalten. Diese Integration verbessert nicht nur die betriebliche Effizienz, sondern stellt auch sicher, dass Organisationen den Industriestandards entsprechen. Eine der herausragenden Eigenschaften von MasterControl Qx sind seine intelligenten Automatisierungsfähigkeiten. Durch die Automatisierung routinemäßiger Qualitätsmanagementaufgaben können Organisationen manuelle Fehler reduzieren und wertvolle Zeit für Qualitätsfachleute freisetzen, um sich auf strategischere Initiativen zu konzentrieren. Darüber hinaus bietet die Plattform robuste Datenanalysen, die es den Nutzern ermöglichen, fundierte Entscheidungen auf der Grundlage von Echtzeitinformationen zu treffen. Dieser datengesteuerte Ansatz verbessert die Fähigkeit, Trends zu identifizieren, die Einhaltung von Vorschriften zu überwachen und kontinuierliche Verbesserungen in den Qualitätsprozessen voranzutreiben. Darüber hinaus ist MasterControl Qx darauf ausgelegt, die Zusammenarbeit zwischen Abteilungen und Teams zu fördern. Die vernetzte Natur der Plattform ermöglicht einen einfachen Austausch von Informationen und Dokumentationen, wodurch sichergestellt wird, dass alle Beteiligten abgestimmt und informiert sind. Diese kollaborative Umgebung verbessert nicht nur die Kommunikation, sondern unterstützt auch eine Kultur der Qualität im gesamten Unternehmen. Durch die Nutzung von MasterControl Qx können Unternehmen ein agileres und reaktionsfähigeres Qualitätsmanagementsystem schaffen, das sich an sich ändernde regulatorische Landschaften und Marktanforderungen anpasst. Insgesamt zeichnet sich MasterControl Quality Excellence (Qx) in der QMS-Kategorie dadurch aus, dass es eine ganzheitliche Lösung bietet, die auf die spezifischen Bedürfnisse der Lebenswissenschaftsbranche zugeschnitten ist. Die Kombination aus intelligenter Automatisierung, robusten Datenanalysen und kollaborativen Funktionen positioniert es als wertvolles Werkzeug für Organisationen, die bestrebt sind, hohe Qualitätsstandards aufrechtzuerhalten und gleichzeitig die Komplexität der regulatorischen Compliance zu bewältigen.

**Average Rating:** 4.3/5.0

**Total Reviews:** 526

#### How Do G2 Users Rate MasterControl Quality Management System?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 8.8/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 7.1/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 8.0/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 6.7/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind MasterControl Quality Management System?

- **Verkäufer:** [MasterControl](https://www.g2.com/de/sellers/mastercontrol)
- **Unternehmenswebsite:** www.mastercontrol.com
- **Gründungsjahr:** 1993
- **Hauptsitz:** Salt Lake City, UT
- **Twitter:** @MCMasterControl  
6,258 Twitter-Follower
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=00588802c89147f00f07e6bed17054a50d4b885bbdcab7c82c6ef17d1397df09&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2F23070%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
742 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Who Uses This:** Qualitätssicherungsspezialist, Qualitätsingenieur
- **Top Industries:** Pharmazeutika, Medizinische Geräte
- **Company Size:** 64% Medium, 25% Large

#### What Do G2 Reviewers Say About MasterControl Quality Management System?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer schätzen die **Benutzerfreundlichkeit** von MasterControl und profitieren von seiner intuitiven Benutzeroberfläche und anpassbaren Funktionen.
- Benutzer schätzen die **zentralisierten Dokumentenmanagement** -Funktionen von MasterControl, die die Integration und Benutzererfahrung effektiv verbessern.
- Benutzer schätzen die **benutzerfreundliche Schulungsintegration** und das zentrale System zur effektiven Verwaltung von Compliance- und Qualitätsereignissen.
- Benutzer schätzen die **effiziente Dokumentenkontrolle** in MasterControl und schätzen den einfachen Zugang zu Dokumenten und rechtzeitige Upgrades.
- Benutzer schätzen die **anpassbaren und benutzerfreundlichen Funktionen** von MasterControl, die effiziente Qualitätsmanagementprozesse erleichtern.

##### Cons

- Benutzer finden die **Benutzeroberfläche nicht intuitiv** , kämpfen mit komplexen Einstellungen und unklarer Ikonographie, die das Benutzererlebnis beeinträchtigen.
- Benutzer stehen bei MasterControl vor einer **steilen Lernkurve** , insbesondere während der anfänglichen Einrichtung und der Navigation zwischen den Modulen.
- Benutzer finden die **schwierige Benutzerfreundlichkeit** des MasterControl-Systems eine Herausforderung, insbesondere bei der Berichtserstellung und der Einrichtung von Workflows.
- Benutzer haben Schwierigkeiten mit der **nicht benutzerfreundlichen Oberfläche** von MasterControl und finden die Navigations- und Suchfunktionen umständlich und herausfordernd.
- Benutzer finden die **komplexe Einrichtung** herausfordernd, da sie umfangreiche Schulungen erfordert, um die Fähigkeiten von MasterControl effektiv zu nutzen.

#### What Are Recent G2 Reviews of MasterControl Quality Management System?

**["Dokumentenmanagement nicht nur für die Lebenswissenschaften"](https://www.g2.com/de/survey_responses/mastercontrol-quality-management-system-review-7875253)**

**Rating:** 4.0/5.0 stars

_— Travis B._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/mastercontrol-quality-management-system-review-7875253)

**["Perfekt für Unternehmen der Lebenswissenschaften!"](https://www.g2.com/de/survey_responses/mastercontrol-quality-management-system-review-12477103)**

**Rating:** 4.0/5.0 stars

_— Sean M._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/mastercontrol-quality-management-system-review-12477103)

#### What Are G2 Users Discussing About MasterControl Quality Management System?

- [Wofür wird das MasterControl Qualitätsmanagementsystem verwendet?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-mastercontrol-quality-management-system-used-for) - 1 comment
- [What is MasterControl Customer Complaints used for?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-mastercontrol-customer-complaints-used-for)

### [1factory](https://www.g2.com/de/products/1factory/reviews)

Die Qualitätskontroll- und Qualitätsmanagement-Softwarelösungen von 1factory digitalisieren, vereinfachen und automatisieren alle Aktivitäten der Qualitätskontrolle und des Qualitätsmanagements, einschließlich Dokumentenkontrolle, Schulungsmanagement, Qualitätsplanung, Inspektion, SPC, PPAP, Messmittelkalibrierung, NCR, CAPA und mehr. Mit 1factory beschleunigen Hersteller QC-Aufgaben, verbessern den Fabrikertrag, halten die Compliance aufrecht und bestehen ihre Audits.

**Average Rating:** 5.0/5.0

**Total Reviews:** 21

#### How Do G2 Users Rate 1factory?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 10.0/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 1.7/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 10.0/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 6.7/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind 1factory?

- **Verkäufer:** [1factory](https://www.g2.com/de/sellers/1factory)
- **Gründungsjahr:** 2011
- **Hauptsitz:** Milpitas, CA
- **Twitter:** @1FactoryInc  
130 Twitter-Follower
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=2686c6e2a4a1d1b88eaa516cdf944a05d52d21f8503923e5f29bebb091cfdebf&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2F2287768%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
21 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Top Industries:** Maschinenbau
- **Company Size:** 62% Small, 33% Medium

#### What Do G2 Reviewers Say About 1factory?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer finden 1factory **leicht zu erlernen und zu navigieren** , was die Qualitätskontrolle effizient und benutzerfreundlich macht.
- Benutzer schätzen die **Effizienz und benutzerfreundlichen Funktionen** von 1factory, die die Qualitätskontroll- und Inspektionsprozesse verbessern.
- Benutzer lieben die **intuitive Benutzeroberfläche** von 1factory, was die Implementierung und Navigation schnell und einfach macht.
- Benutzer loben den **erstklassigen Kundensupport** von 1factory, der schnelle Hilfe und eine nahtlose Software-Nutzung gewährleistet.
- Benutzer schätzen die **einfache Lernkurve** von 1factory, die es für jeden zugänglich und intuitiv macht.

##### Cons

- Benutzer finden die **verwirrende Benutzeroberfläche** von 1Factory herausfordernd, insbesondere beim Zugriff auf erweiterte Funktionen und beim Navigieren durch Menüs.
- Benutzer finden die **schwierige Benutzerfreundlichkeit** beim Löschen oder Ändern alter Drucke in 1factory umständlich und ineffizient.
- Benutzer finden, dass **das Ändern alter Drucke** mühsam sein kann, insbesondere mit angehängten Inspektionsberichtshistorien.
- Benutzer stellen fest, dass **Bearbeitungsschwierigkeiten** auftreten, wenn alte Drucke mit Inspektionsberichtshistorie gelöscht oder geändert werden.
- Benutzer finden die **steile Lernkurve** von 1Factory herausfordernd, insbesondere beim Navigieren durch erweiterte Funktionen und Menüs.

#### What Are Recent G2 Reviews of 1factory?

**["1Factory rationalisiert die Datenerfassung und Kommunikation, die Einrichtung und der Kundenservice waren ausgezeichnet."](https://www.g2.com/de/survey_responses/1factory-review-12756617)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Connor M._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/1factory-review-12756617)

**["Intuitive, benutzerfreundliche Qualitätskontrolle, die unseren Bedürfnissen entspricht"](https://www.g2.com/de/survey_responses/1factory-review-13236348)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Verifizierter Benutzer in Konsumgüter_

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/1factory-review-13236348)

#### What Are G2 Users Discussing About 1factory?

- [Wofür wird 1factory verwendet?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-1factory-used-for) - 1 comment

### [Greenlight Guru Quality Management System](https://www.g2.com/de/products/greenlight-guru-quality-management-system/reviews)

Greenlight Guru ist das führende Qualitätsmanagementsystem, das ausschließlich für Medizingeräteunternehmen entwickelt wurde. Nicht für die Lebenswissenschaften. Nicht für die Pharmaindustrie mit einer Medtech-Konfigurationsschicht. Da wir ausschließlich für Medizingeräte entwickelt haben, sind ISO 13485, ISO 14971 und FDA QMSR keine Rahmenwerke, die Sie nachträglich konfigurieren. Sie sind die Grundlage. Die meisten Qualitätsteams verwalten die Compliance über Systeme hinweg, die nie dafür ausgelegt waren, miteinander zu kommunizieren. Ein Dokumentenkontrollwerkzeug hier, eine Tabelle für CAPAs dort, ein separater Prozess für die Änderungssteuerung. In einem regulierten Umfeld bleibt diese Lücke nicht unsichtbar, sie zeigt sich während Audits. Greenlight Guru bietet Qualitäts- und Produktteams ein einziges verbundenes System, in dem Dokumentenkontrolle, Schulung, CAPA, Nichtkonformität, Änderungssteuerung, Lieferantenmanagement, Risikomanagement und Designkontrollen zusammenarbeiten. Wenn eine Änderung eintritt, fließt sie durch den Workflow. Das bedeutet begrenzte manuelle Übergaben und nichts fällt zwischen den Teams durch die Lücken. Für Fachleute im Bereich Qualität und regulatorische Angelegenheiten bedeutet das auditbereite Workflows mit automatisierter Weiterleitung, elektronischen Signaturen und vollständigen Audit-Trails, einschließlich durchgängiger Rückverfolgbarkeit über Designkontrollen. Kein Nachjagen von Genehmigungen oder manuelles Verfolgen des Compliance-Status mehr. Teams, die mit Greenlight Guru arbeiten, haben eine 3,5-mal geringere Wahrscheinlichkeit, eine größere Auditfeststellung zu erhalten. Für F&E- und Produktteams bedeutet das, in den Tools zu bleiben, die sie bereits verwenden, wobei Änderungen automatisch mit den Designkontrollen synchronisiert werden, sodass die Dokumentation sich selbst aufbaut, während Sie arbeiten, und nicht nachträglich als separates Projekt. Greenlight Guru AI übernimmt die sich wiederholenden Arbeiten, die Teams verlangsamen, und wurde mit 15 Jahren Medtech-Kontext entwickelt, nicht aus einem allgemeinen Modell hinzugefügt. KI-gestützte Suche findet sofort Antworten in Ihrem QMS. Chat analysiert Systemdaten, um Erkenntnisse zu gewinnen. Automatisch generierte Zusammenfassungen geben sofortigen Kontext zu Dokumenten, Lieferanten und Qualitätsereignissen. Für Produktteams fangen Verifizierbarkeitsprüfungen vage Anforderungen ab, bevor sie zu Auditfeststellungen werden, vorgeschlagene Links schließen Rückverfolgbarkeitslücken automatisch, und KI-Brainstorming bringt Ingenieure schneller in Bewegung. Für Qualitätsteams generiert KI Schulungsquizze und Entwürfe von Änderungsauftragszusammenfassungen, sodass Ihr Team weniger Zeit mit Schreiben verbringt und mehr Zeit mit der Arbeit, die tatsächlich ihre Expertise erfordert. Die Plattform ist sofort validiert und ausgerichtet auf FDA 21 CFR Part 820/QMSR, ISO 13485, ISO 14971, EU MDR und FDA 21 CFR Part 11. Die Implementierung wird in Wochen gemessen, nicht in den quartalslangen Projekten, die mit alten Unternehmensplattformen einhergehen. Unterstützt von über 80 auditgeprüften, anpassbaren Vorlagen und einem Team von Experten, die Medtech in- und auswendig kennen. Sie verwalten kein separates Validierungsprojekt, bevor Sie live gehen können. Seit 15 Jahren und bei mehr als 1.000 Geräteunternehmen weltweit ist Greenlight Guru das QMS, dem Medizingeräteteams vertrauen, um Audits zu bestehen, Produkte auf den Markt zu bringen und länger auf dem Markt zu bleiben.

**Average Rating:** 4.5/5.0

**Total Reviews:** 401

#### How Do G2 Users Rate Greenlight Guru Quality Management System?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 9.3/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 8.4/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 8.9/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind Greenlight Guru Quality Management System?

- **Verkäufer:** [Greenlight Guru](https://www.g2.com/de/sellers/greenlight-guru)
- **Unternehmenswebsite:** www.greenlight.guru
- **Gründungsjahr:** 2013
- **Hauptsitz:** Indianapolis, IN
- **Twitter:** @greenlightguru  
10,590 Twitter-Follower
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=7df50f335a6d5a650bbc46a24d2ab5da06b02fc852b348529906f73428faacd5&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2F3837459%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
138 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Who Uses This:** Qualitätsmanager, Qualitätsingenieur
- **Top Industries:** Medizinische Geräte, Biotechnologie
- **Company Size:** 79% Small, 20% Medium

#### What Do G2 Reviewers Say About Greenlight Guru Quality Management System?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer finden das eQMS von Greenlight Guru **intuitiv und einfach zu bedienen** , was die Einhaltung von Vorschriften verbessert und Prozesse optimiert.
- Benutzer schätzen das **benutzerfreundliche Design und die robusten Compliance-Funktionen** von Greenlight Guru, die ihre Qualitätsmanagementprozesse verbessern.
- Benutzer loben die **effektiven Schulungswerkzeuge** von Greenlight Guru, die eine schnelle Einarbeitung und Einhaltung von Industriestandards erleichtern.
- Benutzer schätzen die **optimierten Audit-Management** -Funktionen von Greenlight Guru, die die Einhaltung von Vorschriften und die Organisation effektiv verbessern.
- Benutzer schätzen die **Konfigurierbarkeit** von Greenlight Guru, die eine einfache Organisation und effiziente Verwaltung von Qualitätsprozessen ermöglicht.

##### Cons

- Benutzer finden die **Preise als teuer** , was für viele Teams möglicherweise nicht wettbewerbsfähig ist und Frustration hinzufügt.
- Benutzer bemerken die **Funktionseinschränkungen** von Greenlight Guru, insbesondere in Bezug auf Flexibilität und kostspielige Zusatzprojekte.
- Benutzer finden die **aktuelle Suchfunktion ineffizient** und schlagen Verbesserungen wie KI für eine bessere Informationsbeschaffung vor.
- Benutzer finden die **Unflexibilität von Qualitätsevents** in Greenlight Guru herausfordernd für ihren Arbeitsablauf, trotz der Einhaltung der CAPA-Anforderungen.
- Benutzer finden die **Analysen begrenzt** , es fehlt an Tiefe, obwohl einige nützliche Daten-Einblicke in Greenlight Guru angeboten werden.

#### What Are Recent G2 Reviews of Greenlight Guru Quality Management System?

**["Greenlight Guru eQMS - Jahr 5"](https://www.g2.com/de/survey_responses/greenlight-guru-quality-management-system-review-7404775)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Verifizierter Benutzer in Medizinische Geräte_

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/greenlight-guru-quality-management-system-review-7404775)

**["Einfaches, sauberes und effizientes eQMS für die ISO 13485 Konformität"](https://www.g2.com/de/survey_responses/greenlight-guru-quality-management-system-review-12670075)**

**Rating:** 4.0/5.0 stars

_— Holly Lawrence O._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/greenlight-guru-quality-management-system-review-12670075)

#### What Are G2 Users Discussing About Greenlight Guru Quality Management System?

- [Was ist das beste Qualitätsmanagementsystem?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-the-best-quality-management-system) - 1 comment
- [Was ist Software für Qualitätsmanagementsysteme?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-quality-management-system-software) - 1 comment
- [How much does greenlight guru cost?](https://www.g2.com/de/discussions/how-much-does-greenlight-guru-cost)
- [Was ist Greenlight Guru?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-greenlight-guru) - 2 comments

### [Orcanos](https://www.g2.com/de/products/orcanos/reviews)

Orcanos ist eine moderne MedTech eQMS-Plattform, die darauf ausgelegt ist, regulierten Teams zu helfen, die Einhaltung zu beschleunigen, auditbereit zu bleiben und Qualitätsprozesse zu optimieren – von der Gestaltung bis zur Nachmarktphase. Im Gegensatz zu traditionellen QMS-Lösungen umfasst Orcanos auch integrierte Entwicklungslebenszyklus-Tools (ALM), die eine vollständige Rückverfolgbarkeit über Anforderungen, Risiken, Tests und Qualität in einem System ermöglichen – ohne Programmierung. Hauptfunktionen Dokumentensteuerung & Schulung CAPA, NCR, Beschwerden & Audits Risikomanagement (ISO 14971) Designkontrolle / DHF / DMR Anforderungs- & Testmanagement End-to-End-Rückverfolgbarkeit Elektronische Signaturen & Validierungsunterstützung (FDA, ISO, EU MDR) Warum Orcanos Entwickelt für regulierte Hardware, MedTech & Pharma Codeless Workflows & schnelle Implementierung Vereinheitlichte Qualitäts- + Produktentwicklungsdaten

**Average Rating:** 4.3/5.0

**Total Reviews:** 124

#### How Do G2 Users Rate Orcanos?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 9.1/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 8.4/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 8.6/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 8.0/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind Orcanos?

- **Verkäufer:** [Orcanos](https://www.g2.com/de/sellers/orcanos)
- **Gründungsjahr:** 2015
- **Hauptsitz:** Givatyim
- **Twitter:** @orcanos  
63 Twitter-Follower
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=5f14d7c380d2bb8ec8c4a892b335a50b3c5fe8cfda125060970ec849404c2468&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Forcanos%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
38 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Top Industries:** Medizinische Geräte, Krankenhaus & Gesundheitswesen
- **Company Size:** 58% Small, 40% Medium

#### What Do G2 Reviewers Say About Orcanos?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer loben Orcanos für ihren **außergewöhnlichen Kundensupport** , der Bereitschaft zeigt, effektiv zu helfen und Probleme zu lösen.
- Benutzer loben die **Benutzerfreundlichkeit** von Orcanos und heben die intuitive Benutzeroberfläche sowie den hervorragenden Support für alle Fähigkeitsstufen hervor.
- Benutzer schätzen Orcanos für seine **umfassenden Werkzeuge** , die die Rückverfolgbarkeit verbessern und die Produktentwicklungsprozesse effektiv rationalisieren.
- Benutzer schätzen die **hohen Anpassungsmöglichkeiten** von Orcanos, die eine nahtlose Anpassung an ihre einzigartigen Prozesse und Bedürfnisse ermöglichen.
- Benutzer schätzen das **benutzerfreundliche Dokumentenmanagement** von Orcanos, das von seiner intuitiven und flexiblen Benutzeroberfläche profitiert.

##### Cons

- Benutzer finden **Funktionsbeschränkungen** in Orcanos und bemerken Lücken bei den Integrationen, langsame Leistung und einen glanzlosen Exportprozess.
- Benutzer bemerken, dass **langsame Leistung** bei Ladezeiten und Serverantworten ihre gesamte Orcanos-Erfahrung beeinträchtigt.
- Benutzer finden die **Lernkurve steil** , was die Nutzung von Orcanos erschwert, insbesondere während der Implementierung und des Revisionsmanagements.
- Benutzer finden die **schwierige Benutzerfreundlichkeit** von Orcanos herausfordernd, insbesondere bei komplexer Verwaltung und begrenztem Benutzersupport.
- Benutzer finden Orcanos **nicht intuitiv** und kämpfen mit der komplexen Benutzeroberfläche, die wesentliche Inhalte und Dateien verdeckt.

#### What Are Recent G2 Reviews of Orcanos?

**["Hochgradig anpassbare und benutzerfreundliche Plattform"](https://www.g2.com/de/survey_responses/orcanos-review-7052884)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Shay N._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/orcanos-review-7052884)

**["Hochgradig anpassbare Lösung, die sich an Ihren Arbeitsablauf anpasst"](https://www.g2.com/de/survey_responses/orcanos-review-11906568)**

**Rating:** 4.0/5.0 stars

_— Verifizierter Benutzer in Medizinische Geräte_

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/orcanos-review-11906568)

#### What Are G2 Users Discussing About Orcanos?

- [How has Orcanos supported your quality management and compliance needs, and what features do you rely on?](https://www.g2.com/de/discussions/how-has-orcanos-supported-your-quality-management-and-compliance-needs-and-what-features-do-you-rely-on)
- [Wofür wird Orcanos verwendet?](https://www.g2.com/de/discussions/what-is-orcanos-used-for)

### [AmpleLogic Electronic Quality Management System (eQMS)](https://www.g2.com/de/products/amplelogic-electronic-quality-management-system-eqms/reviews)

Die eQMS-Software von AmpleLogic ist speziell für stark regulierte Sektoren wie Life Sciences, Medizinprodukte, Lebensmittel und Getränke, Schönheit und Kosmetik, Gentherapie und so weiter entwickelt. Die eQMS-Software von AL bietet 11 spezifische Module: CAPA, Change Control, Marktbeschwerden, Abweichungen, Audits, Lieferantenqualifikation, Out of Specification, Out of Trend, Laborvorfallberichterstattung. Alle diese Module sind nahtlos miteinander integriert. AmpleLogic verfügt auch über andere COTS-Produkte wie Data Management System (DMS), Learning Management System (LMS), Regulatory Information Management System (RIMS), Electronic Batch Management System (eBMR), Environmental Monitoring Software (EMS) usw., die mit eQMS integriert sind, um bestes Qualitätsmanagement zu bieten! Vorteile: - Vorteile eines Low-Code-No-Code-QMS - An Ihre Bedürfnisse angepasst - Manuelle Arbeit reduziert - Verfolgt Qualitätsprobleme in allen Abteilungen - Zentralisiertes Repository für Qualitätsaufzeichnungen - Bereit für Bewertungen - Bietet Qualitätsmetrikanalyse, geleitet von KPIs - Ausstehende Aufgabenfunktion auf jeder Ebene - Angepasste Dashboards - Echtzeit-Einblicke - Verlaufsbericht - 483-Problemkonformität (USFD) - Alcoa+ Prinzipienkonformität - Kosteneffektive Änderungen und Genehmigungen

**Average Rating:** 4.9/5.0

**Total Reviews:** 85

#### How Do G2 Users Rate AmpleLogic Electronic Quality Management System (eQMS)?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 9.8/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Steuerelemente entwerfen:** 9.4/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualitätsprozesse:** 9.6/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 9.5/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind AmpleLogic Electronic Quality Management System (eQMS)?

- **Verkäufer:** [AmpleLogic](https://www.g2.com/de/sellers/amplelogic)
- **Gründungsjahr:** 2010
- **Hauptsitz:** Hyderabad, Telangana
- **Twitter:** @Ample\_Logic  
636 Twitter-Follower
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=3246b9b1f3c515fa97614cffcb695872158b221aee65a7dac379dd9bd4e2b4be&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fample-logic%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
322 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Top Industries:** Pharmazeutika, Herstellung
- **Company Size:** 92% Medium, 4% Large

#### What Do G2 Reviewers Say About AmpleLogic Electronic Quality Management System (eQMS)?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer schätzen den **ausgezeichneten Kundensupport** von AmpleLogic eQMS, der die Einrichtung und Nutzung nahtlos und effizient macht.
- Benutzer schätzen die **Benutzerfreundlichkeit** von AmpleLogic eQMS und loben die benutzerfreundliche Oberfläche und die effizienten Funktionen.
- Benutzer schätzen das **intuitive Design und die effektiven Dashboards** von AmpleLogic eQMS, was die Benutzerfreundlichkeit und Effizienz verbessert.
- Benutzer schätzen die **einfache Implementierung** des AmpleLogic eQMS und heben die benutzerfreundliche Oberfläche sowie den hilfreichen technischen Support hervor.
- Benutzer loben die **effiziente Suchfunktion** von AmpleLogic eQMS, die den Zugriff auf Aufzeichnungen schnell und effektiv macht.

#### What Are Recent G2 Reviews of AmpleLogic Electronic Quality Management System (eQMS)?

**["Hochgradig konfigurierbares eQMS, das perfekt mit unseren Qualitätsprozessen übereinstimmt"](https://www.g2.com/de/survey_responses/amplelogic-electronic-quality-management-system-eqms-review-13028164)**

**Rating:** 4.5/5.0 stars

_— Lalit N._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/amplelogic-electronic-quality-management-system-eqms-review-13028164)

**["QMS-SYSTEM"](https://www.g2.com/de/survey_responses/amplelogic-electronic-quality-management-system-eqms-review-8994271)**

**Rating:** 5.0/5.0 stars

_— Avinash M._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/amplelogic-electronic-quality-management-system-eqms-review-8994271)

### [Kivo](https://www.g2.com/de/products/kivo/reviews)

Kivo baut die Infrastruktur für GxP-Compliance im Zeitalter der KI-gestützten Arzneimittelentwicklung auf. Seine einheitliche Cloud-Plattform unterstützt regulatorische, klinische und Qualitätsoperationen – einschließlich RIM, eTMF, QMS, kontrolliertes Dokumentenmanagement, Einreichungszusammenstellung, eCTD-Lebenszyklusmanagement, Inspektionsbereitschaft, SOP-Management und Schulungsmanagement – in einer einzigen, auditbereiten Umgebung. Mit Part 11-konformen E-Signaturen, rollenbasierten Berechtigungen, kontinuierlicher Validierungssicherung und einem verlustfreien Datenmodell, das den Kontext aus Altsystemen bewahrt, bietet Kivo Teams in den Lebenswissenschaften die konforme Grundlage, um den betrieblichen Reibungsverlust zu reduzieren und die Markteinführungszeit zu verkürzen. ▶ Für Regulatorisches • Anpassbare, automatische Workflows für Erstellung, Überprüfung, QC und Genehmigung • Echtzeit-Zusammenarbeit online oder lokal in Office 365 • Intelligente Dokumentenplatzhalter mit vorformatierten ICH-Vorlagen verfügbar • Einreichungen aus vorgefertigten Einreichungsstrukturen zusammenstellen, die an Länderleitlinien ausgerichtet sind • Automatisierte Tracking-Tabellen für externe Veröffentlichungsgruppen erstellen ▶ Für Qualität • Kontrolliertes Dokumenten- und SOP-Management, das GxP-Standards erfüllt • Schulungsmanagement direkt mit Dokumenten im DMS verknüpft • Lehrpläne für Teams oder einzelne Benutzer mit Dokumenten, Videos und Quizzen erstellen • Qualitätsformulare automatisch mit Metadaten ausfüllen • Änderungssteuerungen, CAPAs, Abweichungen, Audits und Lieferanten verwalten ▶ Für Klinisches • Workflows, die dem TMF-Referenzmodell zugeordnet sind • Aktives Studienmanagement beschleunigen, vom Studienstart und darüber hinaus • TMFs innerhalb von Wochen in das System migrieren, einschließlich neu kompilierter Audit-Trails • Echtzeit-Berichterstattung über die Vollständigkeit des TMF • Langfristige TMF-Speicherung zu einem Bruchteil der typischen Kosten, mit automatischen Checksummen zur Sicherstellung der Datenintegrität • Separater Inspektorzugang, um Ihre Studienerzählung zu optimieren

**Average Rating:** 4.9/5.0

**Total Reviews:** 20

#### How Do G2 Users Rate Kivo?

- **War the product ein guter Geschäftspartner?:** 10.0/10 (Category avg: 9.1/10)
- **Qualitätsprozesse:** 10.0/10 (Category avg: 9.0/10)
- **Audit-Management:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)

#### Who Is the Company Behind Kivo?

- **Verkäufer:** [Kivo](https://www.g2.com/de/sellers/kivo)
- **Unternehmenswebsite:** kivo.io
- **Gründungsjahr:** 2021
- **Hauptsitz:** Portland, US
- **LinkedIn®-Seite:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/de/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=77800174ab31242ee73d16023e24a33fc267a57870a2980ed57490a50393d799&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fkivoio&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website)  
43 Mitarbeiter\*innen auf LinkedIn®

#### Who Uses This Product?

- **Top Industries:** Biotechnologie, Pharmazeutika
- **Company Size:** 65% Small, 35% Medium

#### What Do G2 Reviewers Say About Kivo?

_AI-generated summary from verified user reviews_

##### Pros

- Benutzer schätzen die **Benutzerfreundlichkeit** von Kivo und loben das intuitive Design und die geringe Lernkurve.
- Benutzer schätzen die **einfache Implementierung** von Kivo, da sie die schnelle Einrichtung und den hervorragenden Kundensupport während des gesamten Prozesses zu schätzen wissen.
- Benutzer loben Kivos **intuitive Benutzeroberfläche und Organisation** , die die Navigation selbst für Erstbenutzer mühelos macht.
- Benutzer loben Kivo für seinen **ausgezeichneten Kundensupport** , der das Gesamterlebnis verbessert und eine reibungslose Implementierung gewährleistet.
- Benutzer schätzen die **Anpassungsoptionen** in Kivo, die eine maßgeschneiderte Funktionalität ermöglichen, die den unterschiedlichen organisatorischen Bedürfnissen effektiv gerecht wird.

##### Cons

- Benutzer finden die **Funktionseinschränkungen** von Kivo frustrierend und benötigen Umgehungslösungen für unvollständige Funktionen wie elektronische Signaturen.
- Benutzer finden die **fehlenden Funktionen** in Kivo frustrierend und benötigen Umgehungslösungen für Aufgaben wie elektronische Signaturen.
- Benutzer finden die **Navigation auf der linken Seite verwirrend** , was ihre Gesamterfahrung mit Kivo beeinträchtigt.

#### What Are Recent G2 Reviews of Kivo?

**["Intuitives, schnelles und hochgradig anpassbares DMS mit außergewöhnlichem Support"](https://www.g2.com/de/survey_responses/kivo-review-12757149)**

**Rating:** 4.5/5.0 stars

_— Mike M._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/kivo-review-12757149)

**["Intuitive Benutzeroberfläche, die Zeit, Geld und Mühe spart"](https://www.g2.com/de/survey_responses/kivo-review-12756771)**

**Rating:** 4.5/5.0 stars

_— Andy W._

[Read full review](https://www.g2.com/de/survey_responses/kivo-review-12756771)

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ES

Researched and written by [Emma Stein](https://research.g2.com/insights/author/emma-stein)

Updated October 3, 2024

For highly regulated industries like life sciences and pharma, industry-specific quality management systems (QMS) address the complex product development lifecycle of pharmaceutical, biotech, and medical devices products. Medical Quality Management Systems (QMS) are designed to facilitate compliance with regulations enacted by the FDA and standards like ISO 13485 (the International Organization for Standardization specific to medical devices). Additionally, with a medical QMS, life science businesses can eliminate paper-based quality processes, improve product quality and safety, reduce overall costs, increase operational efficiency, and unify and standardize processes, documentation, and communication.

If you are looking for a quality system that facilitates the standardization and maintenance of standard operating procedures (SOP) or internal business processes, take a look at the [healthcare compliance software](https://www.g2.com/categories/healthcare-compliance). Additionally, some horizontal [quality management software](https://www.g2.com/categories/quality-management-qms) solutions can be, and are, used for less complicated quality processes for pharmaceutical, biotech, and medical device products.

To qualify for inclusion in the Medical Quality Management Systems (QMS) category, a product must:

- Provide product traceability functionality
- Track and document every event and process that occurs during the product lifecycle
- Monitor industry regulation and set up reminders or triggers for potential violations
- Capture customer complains to assess and manage risk
- Facilitate product testing and inspections
- Provide support and workflows for corrective actions to tested products

Top Tools at a Glance

| Product | Best for | User Review |
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| [![Product Avatar Image](https://images.g2crowd.com/uploads/product/image/large_detail/large_detail_952e9aa4df0af1b0706297e2afcb725f/mastercontrol-quality-management-system.png "Product Avatar Image")](https://www.g2.com/products/mastercontrol-quality-management-system/reviews)[MasterControl](https://www.g2.com/products/mastercontrol-quality-management-system/reviews)[4.3/5(528)](https://www.g2.com/products/mastercontrol-quality-management-system/reviews) | Regulated QMS document control and CAPA traceability | "Perfect for life sciences companies!" |

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