# Best Electronic Trial Master File (eTMF) Software ## How Many Electronic Trial Master File (eTMF) Software Products Does G2 Track? **Total Products under this Category:** 39 ### Category Stats (Aug 2026) - **Average Rating:** 4.4/5 The average rating of products in this category, based on all submitted ratings _Last updated: August 01, 2026_ ## How Does G2 Rank Electronic Trial Master File (eTMF) Software Products? **Why You Can Trust G2's Software Rankings:** - 30 Analysts and Data Experts - 2,300+ Authentic Reviews - 39+ Products - Unbiased Rankings G2's software rankings are built on verified user reviews, rigorous moderation, and a consistent research methodology maintained by a team of analysts and data experts. Each product is measured using the same transparent criteria, with no paid placement or vendor influence. While reviews reflect real user experiences, which can be subjective, they offer valuable insight into how software performs in the hands of professionals. Together, these inputs power the G2 Score, a standardized way to compare tools within every category. ## G2 Grid® for Electronic Trial Master File (eTMF) Software ![G2 Grid® for Electronic Trial Master File (eTMF) Software plotting products by satisfaction and market presence](https://www.g2.com/categories/electronic-trial-master-file-etmf/grids.png?focus%5B%5D=18510&focus%5B%5D=2083&focus%5B%5D=2511&focus%5B%5D=94249&focus%5B%5D=1315744&focus%5B%5D=134478&focus%5B%5D=122044) Highlighted products: MasterControl Quality Management System, Egnyte, Veeva Vault, Viedoc, Kivo, Clinical Research Suite, and ACE. Underlying data: [Grid® JSON](https://www.g2.com/categories/electronic-trial-master-file-etmf/grids.json?focus%5B%5D=mastercontrol-quality-management-system&focus%5B%5D=egnyte&focus%5B%5D=veeva-vault&focus%5B%5D=viedoc&focus%5B%5D=kivo&focus%5B%5D=clinical-research-suite&focus%5B%5D=psc-software-ace) ### [MasterControl Quality Management System](https://www.g2.com/it/products/mastercontrol-quality-management-system/reviews) MasterControl Quality Excellence è il sistema di gestione della qualità (QMS) numero 1 nelle scienze della vita. Costruito su una piattaforma guidata dall'intelligenza artificiale, consente alle aziende delle scienze della vita di abilitare una gestione flessibile degli eventi di qualità, una gestione semplificata dei documenti e una gestione automatizzata della formazione, che funzionano tutti insieme senza soluzione di continuità per chiudere il ciclo della qualità. Rivolto principalmente ai professionisti della qualità all'interno dell'industria delle scienze della vita, MasterControl Qx serve una gamma diversificata di organizzazioni, dai prodotti farmaceutici alla biotecnologia e ai dispositivi medici. Queste industrie spesso affrontano requisiti normativi rigorosi e processi complessi di assicurazione della qualità. MasterControl Qx offre una piattaforma centralizzata che integra varie funzioni di gestione della qualità, consentendo agli utenti di gestire eventi di qualità, documentazione, formazione e audit senza soluzione di continuità. Questa integrazione non solo migliora l'efficienza operativa, ma garantisce anche che le organizzazioni rimangano conformi agli standard del settore. Una delle caratteristiche distintive di MasterControl Qx è la sua capacità di automazione intelligente. Automatizzando le attività di gestione della qualità di routine, le organizzazioni possono ridurre gli errori manuali e liberare tempo prezioso per i professionisti della qualità per concentrarsi su iniziative più strategiche. Inoltre, la piattaforma fornisce approfondimenti robusti sui dati che consentono agli utenti di prendere decisioni informate basate su informazioni in tempo reale. Questo approccio basato sui dati migliora la capacità di identificare tendenze, monitorare la conformità e guidare il miglioramento continuo nei processi di qualità. Inoltre, MasterControl Qx è progettato per favorire la collaborazione tra dipartimenti e team. La natura connessa della piattaforma consente una facile condivisione delle informazioni e della documentazione, garantendo che tutte le parti interessate siano allineate e informate. Questo ambiente collaborativo non solo migliora la comunicazione, ma supporta anche una cultura della qualità in tutta l'organizzazione. Utilizzando MasterControl Qx, le aziende possono creare un sistema di gestione della qualità più agile e reattivo che si adatta ai cambiamenti dei paesaggi normativi e delle richieste del mercato. Nel complesso, MasterControl Quality Excellence (Qx) si distingue nella categoria QMS fornendo una soluzione olistica su misura per le esigenze specifiche dell'industria delle scienze della vita. La sua combinazione di automazione intelligente, approfondimenti robusti sui dati e funzionalità collaborative lo posiziona come uno strumento prezioso per le organizzazioni che cercano di mantenere alti standard di qualità mentre navigano nelle complessità della conformità normativa. **Average Rating:** 4.3/5.0 **Total Reviews:** 526 #### How Do G2 Users Rate MasterControl Quality Management System? - **Facilità d'uso:** 7.8/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 8.6/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind MasterControl Quality Management System? - **Venditore:** [MasterControl](https://www.g2.com/it/sellers/mastercontrol) - **Sito web dell'azienda:** www.mastercontrol.com - **Anno di Fondazione:** 1993 - **Sede centrale:** Salt Lake City, UT - **Twitter:** @MCMasterControl 6,258 follower su Twitter - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=00588802c89147f00f07e6bed17054a50d4b885bbdcab7c82c6ef17d1397df09&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2F23070%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 742 dipendenti su LinkedIn® #### Who Uses This Product? - **Who Uses This:** Quality Assurance Specialist, Quality Engineer - **Top Industries:** Prodotti farmaceutici, Dispositivi medici - **Company Size:** 64% Medium, 25% Large #### What Do G2 Reviewers Say About MasterControl Quality Management System? _AI-generated summary from verified user reviews_ ##### Pros - Gli utenti apprezzano la **facilità d'uso** di MasterControl, beneficiando della sua interfaccia intuitiva e delle funzionalità personalizzabili. - Gli utenti apprezzano le funzionalità di **gestione documentale centralizzata** di MasterControl, migliorando efficacemente l'integrazione e l'esperienza utente. - Gli utenti apprezzano l' **integrazione formativa user-friendly** e il sistema centralizzato per gestire efficacemente la conformità e gli eventi di qualità. - Gli utenti apprezzano il **controllo documentale efficiente** in MasterControl, apprezzando l'accesso facile ai documenti e gli aggiornamenti tempestivi. - Gli utenti apprezzano le **funzionalità personalizzabili e facili da usare** di MasterControl, facilitando processi di gestione della qualità efficienti. ##### Cons - Gli utenti trovano l' **interfaccia non intuitiva** , lottando con configurazioni complesse e un'iconografia poco chiara che influisce sull'esperienza utente. - Gli utenti affrontano una **ripida curva di apprendimento** con MasterControl, in particolare durante la configurazione iniziale e la navigazione tra i moduli. - Gli utenti trovano la **difficile usabilità** del sistema di MasterControl una sfida, in particolare con la creazione di report e l'impostazione del flusso di lavoro. - Gli utenti hanno difficoltà con l' **interfaccia non user-friendly** di MasterControl, trovando le funzionalità di navigazione e ricerca ingombranti e difficili. - Gli utenti trovano la **configurazione complessa** impegnativa, richiedendo un ampio addestramento per utilizzare efficacemente le capacità di MasterControl. #### What Are Recent G2 Reviews of MasterControl Quality Management System? **["Gestione Documentale non solo per le Scienze della Vita"](https://www.g2.com/it/survey_responses/mastercontrol-quality-management-system-review-7875253)** **Rating:** 4.0/5.0 stars _— Travis B._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/mastercontrol-quality-management-system-review-7875253) **["Perfetto per le aziende di scienze della vita!"](https://www.g2.com/it/survey_responses/mastercontrol-quality-management-system-review-12477103)** **Rating:** 4.0/5.0 stars _— Sean M._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/mastercontrol-quality-management-system-review-12477103) #### What Are G2 Users Discussing About MasterControl Quality Management System? - [A cosa serve il sistema di gestione della qualità MasterControl?](https://www.g2.com/it/discussions/what-is-mastercontrol-quality-management-system-used-for) - 1 comment - [What is MasterControl Customer Complaints used for?](https://www.g2.com/it/discussions/what-is-mastercontrol-customer-complaints-used-for) ### [Egnyte](https://www.g2.com/it/products/egnyte/reviews) Egnyte combina la potenza della gestione dei contenuti cloud, della sicurezza dei dati e dell'IA in un'unica piattaforma intelligente per i contenuti. Più di 22.000 clienti si affidano a Egnyte per migliorare la produttività dei dipendenti, automatizzare i processi aziendali e proteggere i dati critici, oltre a offrire soluzioni specializzate di intelligenza e automazione dei contenuti in vari settori, tra cui architettura, ingegneria e costruzioni (AEC), scienze della vita e servizi finanziari. **Average Rating:** 4.4/5.0 **Total Reviews:** 1,137 #### How Do G2 Users Rate Egnyte? - **Facilità d'uso:** 9.0/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 8.8/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind Egnyte? - **Venditore:** [Egnyte](https://www.g2.com/it/sellers/egnyte) - **Sito web dell'azienda:** www.egnyte.com - **Anno di Fondazione:** 2008 - **Sede centrale:** Mountain View, CA - **Twitter:** @Egnyte 16,127 follower su Twitter - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=31d0612f324184ba5e281bcff6bf94116753a22d2f35e998950a1c5df7a2c1d6&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2F1015589%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 1,305 dipendenti su LinkedIn® #### Who Uses This Product? - **Who Uses This:** Project Manager, Owner - **Top Industries:** Costruzioni, Marketing e pubblicità - **Company Size:** 44% Small, 38% Medium #### What Do G2 Reviewers Say About Egnyte? _AI-generated summary from verified user reviews_ ##### Pros - Gli utenti apprezzano la **facilità d'uso** di Egnyte, evidenziando la sua interfaccia intuitiva e l'integrazione senza problemi con gli strumenti. - Gli utenti apprezzano la **facilità di condivisione dei file** con Egnyte, che consente una collaborazione fluida e un accesso sicuro tra i team. - Gli utenti apprezzano la funzione di **condivisione facile** di Egnyte, migliorando la collaborazione sia per i membri del team remoti che per quelli in ufficio. - Gli utenti apprezzano le **robuste funzionalità di sicurezza** di Egnyte, garantendo che i loro dati siano ben protetti e conformi. - Gli utenti apprezzano il **facile accesso** ai documenti, consentendo una condivisione e collaborazione senza interruzioni con colleghi e subappaltatori. ##### Cons - Gli utenti trovano Egnyte **costoso** , soprattutto per le piccole imprese, insieme a pratiche di fatturazione rigide. - Gli utenti notano la **lenta accessibilità dell'unità** all'avvio e le sfide con i blocchi dei file e la condivisione di O365 in Egnyte. - Gli utenti trovano le **funzionalità limitate** di Egnyte frustranti, in particolare nelle azioni di massa e nelle personalizzazioni dei permessi utente. - Gli utenti trovano l'interfaccia di Egnyte **ingombrante e lenta** , rendendo la navigazione e la gestione dei file più difficili del previsto. - Gli utenti trovano **carenti le funzionalità** in Egnyte, lottando con azioni di massa e strumenti di formazione AI poco chiari. #### What Are Recent G2 Reviews of Egnyte? **["Collaborazione AI sicura e potente con una gestione del flusso di lavoro eccezionale"](https://www.g2.com/it/survey_responses/egnyte-review-12819916)** **Rating:** 4.5/5.0 stars _— Konjengbam M._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/egnyte-review-12819916) **["Modo semplice per gestire, condividere e proteggere i file con la collaborazione del team"](https://www.g2.com/it/survey_responses/egnyte-review-12753699)** **Rating:** 5.0/5.0 stars _— Ishan S._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/egnyte-review-12753699) #### What Are G2 Users Discussing About Egnyte? - [A cosa serve Egnyte?](https://www.g2.com/it/discussions/egnyte-what-is-egnyte-used-for) - 1 comment - [Egnyte è sicuro?](https://www.g2.com/it/discussions/is-egnyte-secure) - 1 comment - [A cosa serve Egnyte?](https://www.g2.com/it/discussions/what-is-egnyte-used-for) - 2 comments - [Che cos'è il software Egnyte?](https://www.g2.com/it/discussions/what-is-egnyte-software) - 1 comment ### [Veeva Vault](https://www.g2.com/it/products/veeva-vault/reviews) Veeva Vault è una piattaforma basata su cloud specificamente progettata per l'industria delle scienze della vita, integrando la gestione dei contenuti e dei dati per semplificare i processi complessi in ricerca e sviluppo (R&S), affari regolatori, gestione della qualità e operazioni commerciali. Unificando documenti e dati strutturati all'interno di un unico sistema, Vault migliora la collaborazione, garantisce la conformità e accelera i cicli di sviluppo del prodotto. Caratteristiche e Funzionalità Chiave: - Gestione Unificata di Contenuti e Dati: Vault gestisce sia documenti che dati strutturati, fornendo un'unica fonte di verità che elimina i silos informativi e migliora l'integrità dei dati. - Integrazione AI Agentica: La piattaforma incorpora AI agentica integrata, consentendo la creazione e configurazione di agenti AI che operano all'interno delle applicazioni Veeva, facilitando l'automazione intelligente e il processo decisionale. - Flussi di Lavoro Configurabili: Gli utenti possono automatizzare i processi aziendali con flussi di lavoro personalizzabili, inclusi assegnazioni di compiti, notifiche ed escalation, per migliorare l'efficienza operativa. - Conformità e Validazione: Vault è progettato per soddisfare rigorosi standard di conformità, offrendo funzionalità come tracciabilità degli audit, firme elettroniche e processi di validazione per garantire l'aderenza alle normative del settore. - Architettura Cloud Scalabile: Il design nativo del cloud della piattaforma supporta la scalabilità globale, consentendo alle organizzazioni di adattarsi alle esigenze aziendali e ai requisiti di prestazione in evoluzione. Valore Primario e Soluzioni Fornite: Veeva Vault affronta le sfide della gestione di processi complessi e regolamentati nel settore delle scienze della vita offrendo una piattaforma unificata che integra la gestione di contenuti e dati. Questa integrazione migliora la collaborazione tra team interni e partner esterni, garantisce la conformità alle normative del settore e accelera lo sviluppo e la commercializzazione dei prodotti. Fornendo un ambiente scalabile, configurabile e sicuro, Vault consente alle organizzazioni di migliorare l'efficienza operativa, ridurre il time-to-market e mantenere alti standard di qualità e conformità. **Average Rating:** 4.1/5.0 **Total Reviews:** 52 #### How Do G2 Users Rate Veeva Vault? - **Facilità d'uso:** 7.7/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 8.6/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind Veeva Vault? - **Venditore:** [Veeva](https://www.g2.com/it/sellers/veeva) - **Anno di Fondazione:** 2007 - **Sede centrale:** Pleasanton, CA - **Twitter:** @veevasystems 6,133 follower su Twitter - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=09d1882ac479495db33963e82af224cfab6bd595516d089eb06329a0022b3561&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2F402048%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 9,958 dipendenti su LinkedIn® - **Proprietà:** NYSE: VEEV #### Who Uses This Product? - **Top Industries:** Prodotti farmaceutici, Biotecnologia - **Company Size:** 46% Large, 28% Medium #### What Are Recent G2 Reviews of Veeva Vault? **["CTMS unificato ed eTMF che consente una supervisione strategica delle sperimentazioni e una prontezza all'ispezione sempre attiva"](https://www.g2.com/it/survey_responses/veeva-vault-review-12691241)** **Rating:** 5.0/5.0 stars _— Dimple R._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/veeva-vault-review-12691241) **["Veeva Vault sembra lo standard d'oro per la robustezza normativa"](https://www.g2.com/it/survey_responses/veeva-vault-review-12652062)** **Rating:** 5.0/5.0 stars _— Ender Efe C._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/veeva-vault-review-12652062) #### What Are G2 Users Discussing About Veeva Vault? - [A cosa serve Veeva Vault?](https://www.g2.com/it/discussions/veeva-vault-what-is-veeva-vault-used-for) - [Is Veeva Vault built on Salesforce?](https://www.g2.com/it/discussions/veeva-vault-is-veeva-vault-built-on-salesforce) - [How does Veeva Vault work?](https://www.g2.com/it/discussions/how-does-veeva-vault-work) - [What is Veeva Vault built on?](https://www.g2.com/it/discussions/what-is-veeva-vault-built-on) - [What is Veeva Vault used for?](https://www.g2.com/it/discussions/what-is-veeva-vault-used-for) ### [Viedoc](https://www.g2.com/it/products/viedoc/reviews) Viedoc semplifica le sperimentazioni cliniche con una potente suite eClinical basata sul web, incentrata sull'EDC. Progettata per l'efficienza, la conformità e la collaborazione senza interruzioni, la nostra piattaforma ricca di funzionalità accelera la ricerca e semplifica la raccolta, la gestione e l'analisi dei dati. Affidabile in oltre 75 paesi, Viedoc alimenta più di 7.000 studi con oltre 1,6 milioni di partecipanti, portando sul mercato trattamenti che cambiano la vita più velocemente. **Average Rating:** 4.5/5.0 **Total Reviews:** 225 #### How Do G2 Users Rate Viedoc? - **Facilità d'uso:** 9.2/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 9.2/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind Viedoc? - **Venditore:** [Viedoc Technologies](https://www.g2.com/it/sellers/viedoc-technologies) - **Sito web dell'azienda:** www.viedoc.com - **Anno di Fondazione:** 2003 - **Sede centrale:** Uppsala, Uppsala County - **Twitter:** @ViedocOfficial 200 follower su Twitter - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=c371e8b975f866a496be8f70bcf37fb6d041738a72a0ce228cd4700d91f55e63&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fviedoctechnologies%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 129 dipendenti su LinkedIn® #### Who Uses This Product? - **Who Uses This:** Data Manager, Associate Analyst - **Top Industries:** Prodotti farmaceutici, Ricerca - **Company Size:** 37% Large, 33% Medium #### What Do G2 Reviewers Say About Viedoc? _AI-generated summary from verified user reviews_ ##### Pros - Gli utenti apprezzano la **facilità d'uso** di Viedoc, che consente una rapida configurazione e automazione delle attività ripetitive. - Gli utenti apprezzano l'interfaccia **user-friendly** di Viedoc, notando il suo design intuitivo e la facile navigazione. - Gli utenti apprezzano il **design intuitivo** di Viedoc, che consente una rapida configurazione e una navigazione efficiente per strutture di studio complesse. - Il **supporto clienti** di Viedoc è eccezionale, offrendo assistenza reattiva e risorse preziose per un'esperienza utente fluida. - Gli utenti apprezzano il **design intuitivo** di Viedoc, che semplifica la gestione dei dati clinici e migliora l'efficienza complessiva del flusso di lavoro. ##### Cons - Gli utenti sperimentano **prestazioni lente** con Viedoc, in particolare quando elaborano grandi set di dati o aprono nuove finestre. - Gli utenti trovano **difficile navigare nelle impostazioni di configurazione** e segnalano prestazioni lente con i modelli di report. - Gli utenti ritengono che il **controllo degli accessi basato sui ruoli** in Viedoc possa essere limitante, influenzando la collaborazione e l'efficienza del flusso di lavoro. - Gli utenti trovano le **problematiche di progettazione dei moduli** di Viedoc restrittive e incontrano difficoltà con l'interfaccia utente obsoleta e la gestione degli errori. - Gli utenti affrontano **funzionalità mancanti** in Viedoc, complicando la creazione di moduli e l'integrazione con altre piattaforme. #### What Are Recent G2 Reviews of Viedoc? **["Guidare l'Efficienza e la Qualità dei Dati nella Gestione delle Sperimentazioni Cliniche"](https://www.g2.com/it/survey_responses/viedoc-review-8698783)** **Rating:** 5.0/5.0 stars _— DEEKSHITHA V._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/viedoc-review-8698783) **["Design semplice e versatile e un prodotto che tiene il passo con un mercato in rapida evoluzione"](https://www.g2.com/it/survey_responses/viedoc-review-12611501)** **Rating:** 4.5/5.0 stars _— Marina A._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/viedoc-review-12611501) #### What Are G2 Users Discussing About Viedoc? - [A cosa serve Viedoc?](https://www.g2.com/it/discussions/what-is-viedoc-used-for) - 1 comment ### [Kivo](https://www.g2.com/it/products/kivo/reviews) Kivo sta costruendo l'infrastruttura per la conformità GxP nell'era dello sviluppo di farmaci potenziato dall'IA. La sua piattaforma cloud unificata supporta le operazioni Regolatorie, Cliniche e di Qualità — inclusi RIM, eTMF, QMS, gestione documentale controllata, assemblaggio delle sottomissioni, gestione del ciclo di vita eCTD, prontezza all'ispezione, gestione delle SOP e gestione della formazione — all'interno di un unico ambiente pronto per l'audit. Con firme elettroniche conformi alla Parte 11, permessi basati sui ruoli, garanzia di convalida continua e un modello di dati senza perdita che preserva il contesto dai sistemi legacy, Kivo offre ai team delle scienze della vita la base conforme per ridurre l'attrito operativo e accelerare il tempo di immissione sul mercato. ▶ Per Regolatorio • Flussi di lavoro personalizzabili e automatici per la redazione, revisione, QC e approvazione • Collaborazione in tempo reale online o localmente in Office 365 • Segnaposti intelligenti per documenti, con modelli ICH preformattati disponibili • Assembla sottomissioni da strutture di sottomissione pre-costruite allineate alle linee guida del paese • Crea fogli di calcolo di tracciamento automatici per gruppi di pubblicazione esterni ▶ Per Qualità • Gestione documentale controllata e delle SOP che soddisfa gli standard GxP • Gestione della formazione collegata direttamente ai documenti nel DMS • Costruisci curricula per team o utenti individuali con documenti, video e quiz • Compila automaticamente i moduli di qualità con metadati • Gestisci controlli di cambiamento, CAPA, Deviazioni, Audit e Fornitori ▶ Per Clinico • Flussi di lavoro mappati al modello di riferimento TMF • Accelera la gestione attiva delle sperimentazioni, dall'avvio dello studio e oltre • Migra i TMF nel sistema in settimane, inclusi i percorsi di audit ricompilati • Reportistica in tempo reale sulla completezza del TMF • Conservazione a lungo termine del TMF a una frazione del costo tipico, con checksum automatici per garantire l'integrità dei dati • Accesso separato per ispettori per aiutare a semplificare la tua narrativa di sperimentazione **Average Rating:** 4.9/5.0 **Total Reviews:** 20 #### How Do G2 Users Rate Kivo? - **Facilità d'uso:** 9.8/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 9.6/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind Kivo? - **Venditore:** [Kivo](https://www.g2.com/it/sellers/kivo) - **Sito web dell'azienda:** kivo.io - **Anno di Fondazione:** 2021 - **Sede centrale:** Portland, US - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=77800174ab31242ee73d16023e24a33fc267a57870a2980ed57490a50393d799&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fkivoio&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 43 dipendenti su LinkedIn® #### Who Uses This Product? - **Top Industries:** Biotecnologia, Prodotti farmaceutici - **Company Size:** 65% Small, 35% Medium #### What Do G2 Reviewers Say About Kivo? _AI-generated summary from verified user reviews_ ##### Pros - Gli utenti apprezzano la **facilità d'uso** di Kivo, apprezzando il suo design intuitivo e la curva di apprendimento minima. - Gli utenti apprezzano la **facilità di implementazione** di Kivo, apprezzando la rapida configurazione e l'eccellente supporto clienti durante tutto il processo. - Gli utenti elogiano l' **interfaccia intuitiva e l'organizzazione** di Kivo, rendendo la navigazione senza sforzo anche per i nuovi utenti. - Gli utenti elogiano Kivo per il suo **eccellente supporto clienti** , migliorando l'esperienza complessiva e garantendo un'implementazione fluida. - Gli utenti apprezzano le **opzioni di personalizzazione** in Kivo, che consentono una funzionalità su misura che soddisfa efficacemente le diverse esigenze organizzative. ##### Cons - Gli utenti trovano le **limitazioni delle funzionalità** di Kivo frustranti, necessitando di soluzioni alternative per funzionalità incomplete come le firme elettroniche. - Gli utenti trovano le **funzionalità mancanti** in Kivo frustranti, necessitando di soluzioni alternative per compiti come le firme elettroniche. - Gli utenti trovano la **navigazione sul lato sinistro confusa** , il che ostacola la loro esperienza complessiva con Kivo. #### What Are Recent G2 Reviews of Kivo? **["DMS intuitivo, veloce e altamente personalizzabile con supporto eccezionale"](https://www.g2.com/it/survey_responses/kivo-review-12757149)** **Rating:** 4.5/5.0 stars _— Mike M._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/kivo-review-12757149) **["Interfaccia intuitiva che risparmia tempo, denaro e fatica"](https://www.g2.com/it/survey_responses/kivo-review-12756771)** **Rating:** 4.5/5.0 stars _— Andy W._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/kivo-review-12756771) ### [Clinical Research Suite](https://www.g2.com/it/products/clinical-research-suite/reviews) INFORMAZIONI ResearchManager è una piattaforma tutto-in-uno che rende la ricerca clinica più intelligente, veloce ed efficiente. Con la Clinical Research Suite, forniamo una soluzione completamente integrata per istituzioni accademiche, organizzazioni sanitarie, CRO e sponsor lungo l'intero ciclo di vita della ricerca clinica. Dalla configurazione dello studio e approvazione normativa al reclutamento, acquisizione dati e monitoraggio. Centralizzando processi e dati su un'unica piattaforma, ResearchManager riduce la complessità, minimizza gli errori e migliora la conformità e la collaborazione. LA NOSTRA MISSIONE La nostra missione è digitalizzare, accelerare e ottimizzare la ricerca a livello mondiale, permettendo a trattamenti innovativi e intuizioni scientifiche di raggiungere i pazienti più rapidamente. Crediamo che il progresso della sanità inizi con il progresso della ricerca, e diamo potere alle organizzazioni per far sì che ciò accada. LA NOSTRA PIATTAFORMA - LA CLINICAL RESEARCH SUITE Gestione dei Dati Clinici: Strumenti per reclutare i partecipanti giusti e acquisire, gestire e validare efficacemente i dati di ricerca, riducendo gli errori e risparmiando tempo. • Raccolta Elettronica dei Dati (EDC) • Risultati Elettronici Segnalati dai Pazienti (ePRO) • Gestione della Randomizzazione e della Fornitura di Prove (RTSM) • Consenso Informato Elettronico (eConsent) • Reclutamento dei Pazienti Operazioni Cliniche: Strumenti che centralizzano le sottomissioni, la documentazione e i flussi di lavoro per semplificare la gestione delle prove e rafforzare la collaborazione. Questi sono tutti modulari e completamente configurabili. • Sistema di Gestione delle Prove Cliniche (CTMS) • File Maestro Elettronico delle Prove (eTMF) • Sistema di Gestione delle Informazioni Regolatorie (RIMS) SCOPRI DI PIÙ • Richiedi una DEMO GRATUITA: https://my researchmanager.com/en/request-inquiry/ • Ottieni una Stima del Prezzo in 1 Minuto: https://my-researchmanager.com/en/pricing/ **Average Rating:** 3.8/5.0 **Total Reviews:** 204 #### How Do G2 Users Rate Clinical Research Suite? - **Facilità d'uso:** 7.5/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 7.6/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind Clinical Research Suite? - **Venditore:** [ResearchManager](https://www.g2.com/it/sellers/researchmanager) - **Anno di Fondazione:** 2013 - **Sede centrale:** Deventer, Overijssel - **Twitter:** @RESEARCH\_MGR 96 follower su Twitter - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=bb0174c3c2958e513e4df01be8316114b84868159612f408197f37a7f8109c6f&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fresearch-manager%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 20 dipendenti su LinkedIn® #### Who Uses This Product? - **Who Uses This:** PhD student, Researcher - **Top Industries:** Ospedali e assistenza sanitaria, Ricerca - **Company Size:** 55% Large, 33% Small #### What Do G2 Reviewers Say About Clinical Research Suite? _AI-generated summary from verified user reviews_ ##### Pros - Gli utenti apprezzano l'interfaccia **user-friendly** di Clinical Research Suite, migliorando la loro esperienza con una struttura chiara e organizzata. - Gli utenti apprezzano la **chiarezza dell'interfaccia** di Clinical Research Suite, evidenziando la sua chiara organizzazione e facilità d'uso. - Gli utenti apprezzano l' **interfaccia intuitiva** che migliora la navigazione e l'organizzazione, semplificando efficacemente i processi di ricerca. - Gli utenti apprezzano le **funzionalità facili da navigare** di Clinical Research Suite, migliorando la loro esperienza complessiva e l'efficienza. - Gli utenti apprezzano la **gestione efficiente dei dati** nella Clinical Research Suite, garantendo caricamenti di studi sicuri e organizzati. ##### Cons - Gli utenti trovano la **scarsa navigazione** della Clinical Research Suite frustrante e dispendiosa in termini di tempo, complicando la loro esperienza complessiva. - Gli utenti trovano che le **funzionalità mancanti** come la personalizzazione e le guide dettagliate ostacolano l'esperienza complessiva di Clinical Research Suite. - Gli utenti affrontano una **ripida curva di apprendimento** con la Clinical Research Suite, complicando la navigazione iniziale e la comprensione dei requisiti. - Gli utenti trovano **frustrante la lentezza** della Clinical Research Suite, in particolare quando gestiscono grandi set di dati. - Gli utenti lottano con **problemi di gestione dei dati** poiché i caricamenti di documenti portano a disorganizzazione e perdita di controllo. #### What Are Recent G2 Reviews of Clinical Research Suite? **["Software molto flessibile"](https://www.g2.com/it/survey_responses/clinical-research-suite-review-10816362)** **Rating:** 5.0/5.0 stars _— Quinty v._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/clinical-research-suite-review-10816362) **["Interfaccia utente molto amichevole"](https://www.g2.com/it/survey_responses/clinical-research-suite-review-11695059)** **Rating:** 4.5/5.0 stars _— Utente verificato in Pratica medica_ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/clinical-research-suite-review-11695059) ### [ACE](https://www.g2.com/it/products/psc-software-ace/reviews) ACE è un sistema di gestione della qualità elettronico basato su cloud, progettato per le organizzazioni del settore delle scienze della vita regolamentate. Riunisce processi di qualità, documenti, formazione e attività di conformità in un'unica piattaforma connessa, aiutando i team a mantenere il controllo, migliorare la visibilità e rimanere preparati per audit e ispezioni. ACE supporta i processi di qualità principali, tra cui controllo dei documenti, gestione della formazione, deviazioni, CAPA, controllo delle modifiche, gestione del rischio, audit, ispezioni, qualità dei fornitori, reclami e altro ancora. I flussi di lavoro configurabili consentono alle organizzazioni di allineare il sistema ai loro processi esistenti, mantenendo al contempo una chiara proprietà, approvazioni, tracciabilità degli audit e reportistica. Progettato specificamente per ambienti regolamentati, ACE fornisce punti di partenza pre-validati, firme elettroniche, accesso basato sui ruoli, controllo delle versioni e completa tracciabilità attraverso i registri di qualità. Dashboard e analisi integrate offrono ai team una maggiore visibilità sulle azioni in ritardo, problemi ricorrenti, stato della formazione e tendenze della qualità. ACE può supportare organizzazioni in diverse fasi di crescita, dalle aziende che si allontanano dalla carta e dai fogli di calcolo ai team globali che sostituiscono un eQMS esistente. La sua struttura modulare consente alle organizzazioni di iniziare con le capacità di cui hanno bisogno e di espandersi nel tempo. Supportato dall'esperienza di PSC Software nelle scienze della vita e nella conformità, ACE è sviluppato in stretta collaborazione con i clienti. La piattaforma è progettata per supportare una gestione della qualità pratica, ridurre il lavoro amministrativo e aiutare i team regolamentati a mantenere uno stato pronto per l'ispezione. **Average Rating:** 4.7/5.0 **Total Reviews:** 31 #### How Do G2 Users Rate ACE? - **Facilità d'uso:** 9.6/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 9.2/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind ACE? - **Venditore:** [PSC Software](https://www.g2.com/it/sellers/psc-software-a5cc8bb4-e2ee-4814-80aa-3a1e9e3eb3dd) - **Anno di Fondazione:** 2009 - **Sede centrale:** Pomona, CA - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=f7f77244d7a76d3807046481ecd77abeb5a9c3503410009f78e8de8a8b6280de&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fpsc-software%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 21 dipendenti su LinkedIn® - **Telefono:** 1-828-237-8767 #### Who Uses This Product? - **Top Industries:** Prodotti farmaceutici, Biotecnologia - **Company Size:** 63% Medium, 37% Small #### What Do G2 Reviewers Say About ACE? _AI-generated summary from verified user reviews_ ##### Pros - Gli utenti beneficiano degli **strumenti efficaci di ACE per la crescita aziendale** , migliorando la produttività e facilitando l'apprendimento continuo. - Gli utenti apprezzano il **supporto clienti utile** di ACE, garantendo risoluzioni rapide e migliorando l'esperienza complessiva dell'utente. - Gli utenti ammirano la **facilità d'uso** di ACE, apprezzando la sua interfaccia intuitiva e la comunità di supporto per il miglioramento della produttività. - Gli utenti amano il **facile processo di apprendimento** con ACE, apprezzando la rapida padronanza attraverso tutorial e supporto della comunità. - Gli utenti apprezzano l' **efficienza** di ACE, notando come migliori la produttività e ottimizzi i flussi di lavoro senza intoppi. #### What Are Recent G2 Reviews of ACE? **["Eccellente software per la gestione della qualità strutturata"](https://www.g2.com/it/survey_responses/ace-review-12769706)** **Rating:** 4.0/5.0 stars _— Aslam P._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/ace-review-12769706) **["ACE lo strumento multi compliance"](https://www.g2.com/it/survey_responses/ace-review-9846140)** **Rating:** 5.0/5.0 stars _— Major G._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/ace-review-9846140) ### [Flex Databases eTMF](https://www.g2.com/it/products/flex-databases-etmf/reviews) Flex Databases eTMF offre una soluzione di Trial Master File elettronico (eTMF) di nuova generazione progettata per ottimizzare la gestione dei documenti e la conformità normativa per le sperimentazioni cliniche. Eleviamo l'esperienza eTMF oltre i sistemi tradizionali incorporando tecnologia all'avanguardia di Intelligenza Artificiale (AI), insieme a una caratteristica unica di "co-pilota" che potenzia la supervisione umana. Archiviazione Senza Sforzo e Maggiore Precisione con l'AI Il nostro assistente AI automatizza la classificazione dei documenti e l'assegnazione dei metadati, riducendo significativamente lo sforzo manuale e risparmiando tempo prezioso per i professionisti delle sperimentazioni cliniche. Controllo del Co-Pilota Mentre l'AI automatizza i compiti, la supervisione umana rimane cruciale. La nostra innovativa funzione di "co-pilota" colma il divario, permettendo agli utenti di mantenere controllo ed esperienza durante tutto il processo. Gli utenti possono impostare livelli di fiducia per la classificazione automatica da parte dell'AI. I documenti che non raggiungono questa soglia designata richiedono la revisione dell'utente. Inoltre, la funzione di co-pilota consente agli utenti di rivedere e potenzialmente modificare le classificazioni dell'AI. Questa interazione dell'utente permette all'AI di apprendere continuamente e migliorare le sue prestazioni nel tempo. Vantaggi di Flex Databases eTMF con AI e Co-Pilota: Efficienza Senza Sforzo L'AI ottimizza l'elaborazione dei documenti, liberando tempo prezioso per i professionisti delle sperimentazioni cliniche per concentrarsi su attività di livello superiore. Precisione Incomparabile La potenza combinata della classificazione AI e del controllo del co-pilota minimizza gli errori, garantendo l'integrità dei dati e una conformità normativa incrollabile. Esperienza Utente Migliorata L'interfaccia intuitiva e la funzione di co-pilota creano un ambiente di gestione dei documenti user-friendly. Sistema di Apprendimento Continuo L'interazione dell'utente con la funzione di co-pilota favorisce l'apprendimento continuo per l'AI, risultando in una precisione di classificazione sempre crescente. **Average Rating:** 4.1/5.0 **Total Reviews:** 7 #### How Do G2 Users Rate Flex Databases eTMF? - **Facilità d'uso:** 8.0/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 9.0/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind Flex Databases eTMF? - **Venditore:** [Flex Databases](https://www.g2.com/it/sellers/flex-databases) - **Anno di Fondazione:** 2011 - **Sede centrale:** Prague, CZ - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=df86bfdb321f70051def072a38275170929e94c003072da1b3ac39c081e1ebf6&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2F2394870&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 67 dipendenti su LinkedIn® #### Who Uses This Product? - **Company Size:** 57% Small, 14% Medium #### What Are Recent G2 Reviews of Flex Databases eTMF? **["Gestione Efficiente dei Documenti con Sfide di Notifica"](https://www.g2.com/it/survey_responses/flex-databases-etmf-review-12354473)** **Rating:** 4.0/5.0 stars _— Judy C._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/flex-databases-etmf-review-12354473) **["Gestione Flessibile dei Dati Perfetta per le Esigenze Aziendali in Evoluzione"](https://www.g2.com/it/survey_responses/flex-databases-etmf-review-11957842)** **Rating:** 4.5/5.0 stars _— Esmari P._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/flex-databases-etmf-review-11957842) ### [TrialKit](https://www.g2.com/it/products/trialkit/reviews) TrialKit è una piattaforma eClinical unificata progettata per semplificare e ottimizzare la raccolta dei dati e la gestione degli studi nella ricerca clinica. Questa soluzione end-to-end soddisfa le esigenze di sponsor, CRO e siti clinici fornendo una suite di strumenti che include la raccolta elettronica dei dati (EDC), i risultati riportati dai pazienti in formato elettronico (ePRO), le valutazioni elettroniche degli esiti clinici (eCOA), il consenso elettronico (eConsent), la codifica medica, l'intelligenza artificiale per lo studio e altro ancora. Con la sua interfaccia web e un'app mobile nativa, TrialKit consente agli utenti di raccogliere, gestire e analizzare in modo sicuro i dati degli studi praticamente ovunque, migliorando la flessibilità e l'accessibilità della ricerca clinica. Rivolto a ricercatori clinici e organizzazioni che conducono studi di varie dimensioni e complessità, TrialKit è particolarmente vantaggioso per coloro che cercano di accelerare i loro processi di ricerca senza sacrificare la conformità o l'integrità dei dati. Il costruttore di moduli intuitivo drag-and-drop della piattaforma consente agli utenti di creare e distribuire rapidamente studi conformi alle normative, eliminando la necessità di una conoscenza approfondita della programmazione. Questa caratteristica ha reso TrialKit una scelta preferita per oltre 9.000 studi in diverse aree terapeutiche, dimostrando la sua adattabilità e il design user-friendly. Un elemento distintivo della piattaforma è TrialKit AI, riconosciuto con il Premio Innovazione SCDM 2024 per le Soluzioni Tecnologiche Sanitarie. TrialKit AI estende la piattaforma con intelligenza integrata, consentendo ai team di andare oltre la tradizionale reportistica e analisi. Le capacità includono la progettazione/ingestione del protocollo, la progettazione dello studio, la costruzione dello studio, la simulazione, la validazione e l'analisi avanzata, permettendo agli utenti di modellare gli esiti dello studio, valutare le decisioni progettuali e identificare i rischi in anticipo nel ciclo di vita del trial. TrialKit AI può anche ingerire set di dati esterni, fornendo una base più ampia per l'analisi e consentendo decisioni più informate e basate sui dati attraverso gli studi. Integrando queste capacità direttamente nella piattaforma, TrialKit AI supporta intuizioni più rapide, un'esecuzione dello studio più efficiente e un miglior processo decisionale senza richiedere sistemi o strumenti separati. Questo approccio integrato riduce la complessità operativa migliorando la capacità dei team di ricerca di gestire proattivamente le prestazioni dello studio. L'enfasi di TrialKit sui flussi di lavoro unificati e sull'efficienza operativa si traduce in significativi risparmi sui costi per le organizzazioni. Centralizzando la raccolta, la gestione e l'analisi dei dati all'interno di una singola piattaforma, TrialKit riduce la dipendenza da sistemi frammentati e minimizza i processi manuali. Man mano che la ricerca clinica continua a evolversi, TrialKit offre una soluzione flessibile e scalabile che supporta i moderni design degli studi mantenendo una solida base nell'integrità dei dati, nella conformità e nell'usabilità. **Average Rating:** 4.6/5.0 **Total Reviews:** 24 #### How Do G2 Users Rate TrialKit? - **Facilità d'uso:** 8.7/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 9.3/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind TrialKit? - **Venditore:** [Crucial Data Solutions](https://www.g2.com/it/sellers/crucial-data-solutions) - **Anno di Fondazione:** 2010 - **Sede centrale:** Reno - **Twitter:** @Crucial\_Data 286 follower su Twitter - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=25ae58dfbb30b40db84caf8c149d1aff6b8f21de857ac23d3c9a94cf6a9ad4b2&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fcrucial-data-solutions-inc%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 16 dipendenti su LinkedIn® #### Who Uses This Product? - **Top Industries:** Dispositivi medici - **Company Size:** 58% Small, 35% Medium #### What Do G2 Reviewers Say About TrialKit? _AI-generated summary from verified user reviews_ ##### Pros - Gli utenti elogiano il **supporto clienti eccezionale** di TrialKit, notando la loro reattività e attenzione alle esigenze. - Gli utenti trovano **l'usabilità** di TrialKit impressionante, sottolineando il design intuitivo della piattaforma e il team di supporto. - Gli utenti apprezzano le **funzionalità complete** di TrialKit, inclusi un'ottima interfaccia utente e un supporto clienti eccezionale. - Gli utenti elogiano la **eccellente interfaccia utente** di TrialKit, facilitando la facilità di navigazione e utilizzo attraverso la piattaforma. - Gli utenti apprezzano la **facilità di accesso** di TrialKit, che consente rapide modifiche e un'integrazione senza problemi durante la creazione dei moduli. ##### Cons - Gli utenti trovano la **documentazione difficile** , portando a confusione sui settaggi e una funzionalità di reportistica ingombrante. - Gli utenti trovano la **reportistica inadeguata** in TrialKit ingombrante e dispendiosa in termini di tempo per catturare metriche chiave. - Gli utenti trovano il **processo di sviluppo delle vendite da studiare poco chiaro** , portando a ritardi e frustrazioni nell'uso di TrialKit. - Gli utenti ritengono che ci sia **flessibilità limitata** nella personalizzazione del cruscotto e della homepage, influenzando la loro esperienza con TrialKit. - Gli utenti sperimentano **prestazioni lente** con TrialKit, citando ritardi, bug e costi elevati associati al suo utilizzo. #### What Are Recent G2 Reviews of TrialKit? **["Un esperimento per un caso d'uso non standard"](https://www.g2.com/it/survey_responses/trialkit-review-12237697)** **Rating:** 4.0/5.0 stars _— Kathryn S._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/trialkit-review-12237697) **["Gestione dei dati senza sforzo e supporto eccezionale"](https://www.g2.com/it/survey_responses/trialkit-review-11968980)** **Rating:** 4.0/5.0 stars _— Roberta H._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/trialkit-review-11968980) ### [Medidata Rave](https://www.g2.com/it/products/medidata-rave/reviews) Medidata Rave è un sistema di gestione dei dati clinici basato su cloud utilizzato per catturare, gestire e riportare elettronicamente i dati della ricerca clinica. Consente all'utente di registrare le informazioni dei pazienti (ad esempio, dati di visita, di laboratorio e di eventi avversi) utilizzando moduli personalizzati per ogni studio. **Average Rating:** 4.7/5.0 **Total Reviews:** 25 #### How Do G2 Users Rate Medidata Rave? - **Facilità d'uso:** 9.5/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 9.0/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind Medidata Rave? - **Venditore:** [Medidata](https://www.g2.com/it/sellers/medidata) - **Anno di Fondazione:** 1999 - **Sede centrale:** New York, NY - **Twitter:** @Medidata 11,517 follower su Twitter - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=97df152039f63dd4263d30a4bcff376de85ffbb6cf576a90b313a4fe6fc84d8f&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2F12076%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 2,803 dipendenti su LinkedIn® #### Who Uses This Product? - **Top Industries:** Ospedali e assistenza sanitaria, Prodotti farmaceutici - **Company Size:** 52% Large, 26% Medium #### What Do G2 Reviewers Say About Medidata Rave? _AI-generated summary from verified user reviews_ ##### Pros - Gli utenti apprezzano le capacità di **gestione integrata dei dati** di Medidata Rave per un'analisi completa degli studi clinici. - Gli utenti apprezzano le **facili integrazioni** di Medidata Rave, migliorando l'analisi dei dati clinici su vari dimensioni di studio. ##### Cons - Gli utenti evidenziano i **costi elevati** di Medidata Rave, rendendolo difficile da permettersi per le piccole aziende. - Gli utenti affrontano **problemi di accesso** con disconnessioni rapide a causa dell'inattività, influenzando il loro flusso di lavoro e l'accessibilità. #### What Are Recent G2 Reviews of Medidata Rave? **["La mia esperienza in Rave"](https://www.g2.com/it/survey_responses/medidata-rave-review-8672835)** **Rating:** 5.0/5.0 stars _— Utente verificato in Biotecnologia_ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/medidata-rave-review-8672835) **["Facile da navigare e imparare—Nessun reclamo su Medidata"](https://www.g2.com/it/survey_responses/medidata-rave-review-12510795)** **Rating:** 5.0/5.0 stars _— sydney n._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/medidata-rave-review-12510795) #### What Are G2 Users Discussing About Medidata Rave? - [Is Medidata Rave a CTMS?](https://www.g2.com/it/discussions/medidata-rave-is-medidata-rave-a-ctms) - [Is Medidata Rave a CTMS?](https://www.g2.com/it/discussions/is-medidata-rave-a-ctms) - [What is the difference between CTMS and EDC?](https://www.g2.com/it/discussions/what-is-the-difference-between-ctms-and-edc) - [What is Medidata Rave EDC?](https://www.g2.com/it/discussions/what-is-medidata-rave-edc) - [Che cos'è il rave nel CDM?](https://www.g2.com/it/discussions/what-is-rave-in-cdm) - 1 comment ### [Flex Databases CTMS](https://www.g2.com/it/products/flex-databases-ctms/reviews) Flex Databases è un sistema sicuro, unificato e conforme specificamente costruito per le scienze della vita. Tutti i moduli sono convalidati e conformi ai requisiti 21 CFR Parte 11 e GxP, e ad altre normative globali. Il nostro sistema è composto da moduli che coprono la gestione clinica, della qualità e della conformità, della sicurezza, nonché la gestione dei progetti e delle finanze, dall'avvio del progetto alla produzione del prodotto e al post-marketing. Flex Databases CTMS offre un design modulare, permettendoti di adattarlo alle tue specifiche esigenze di sperimentazione. Puoi scegliere solo i moduli di cui hai bisogno e avere la flessibilità di aggiungerli o rimuoverli man mano che la tua sperimentazione procede. Per le opzioni di distribuzione, Flex Databases CTMS si adatta sia alle preferenze basate su cloud che a quelle on-premise. **Average Rating:** 4.5/5.0 **Total Reviews:** 3 #### How Do G2 Users Rate Flex Databases CTMS? - **Facilità d'uso:** 10.0/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind Flex Databases CTMS? - **Venditore:** [Flex Databases](https://www.g2.com/it/sellers/flex-databases) - **Anno di Fondazione:** 2011 - **Sede centrale:** Prague, CZ - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=df86bfdb321f70051def072a38275170929e94c003072da1b3ac39c081e1ebf6&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2F2394870&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 67 dipendenti su LinkedIn® #### Who Uses This Product? - **Company Size:** 33% Medium, 33% Small #### What Are Recent G2 Reviews of Flex Databases CTMS? **["Gestione efficiente dei casi, ricca di funzionalità e personalizzabile"](https://www.g2.com/it/survey_responses/flex-databases-ctms-review-12354461)** **Rating:** 4.5/5.0 stars _— Judy C._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/flex-databases-ctms-review-12354461) **["Intuitivo, che fa risparmiare tempo e supportato da un'assistenza eccezionale"](https://www.g2.com/it/survey_responses/flex-databases-ctms-review-12077855)** **Rating:** 5.0/5.0 stars _— Utente verificato in Ricerca_ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/flex-databases-ctms-review-12077855) ### [Trialize](https://www.g2.com/it/products/trialize/reviews) Trialize offre una piattaforma avanzata di automazione per studi clinici, progettata per migliorare i tempi di costruzione degli studi di un fattore quattro e ridurre il lavoro manuale fino al 73% (rispetto ai CTMS leader di mercato). La piattaforma è particolarmente adatta a studi moderni, decentralizzati e virtuali. La piattaforma fornisce un'intera suite di capacità di automazione per studi clinici, inclusi eCOA, eConsent, ePRO, EDC, MDR, SCE, Data Warehouse e automazione del flusso di lavoro. Questi possono sostituire i sistemi di gestione degli studi clinici esistenti (CTMS) o essere integrati su base modulare. **Average Rating:** 4.5/5.0 **Total Reviews:** 2 #### How Do G2 Users Rate Trialize? - **Facilità d'uso:** 10.0/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 7.5/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind Trialize? - **Venditore:** [Trialize AG](https://www.g2.com/it/sellers/trialize-ag) - **Anno di Fondazione:** 2020 - **Sede centrale:** Zug, CH - **Pagina LinkedIn®:** [linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=aa6de01927e7d940bd20a883850c56f1e3b98fc1877eb61dde3e8a814f2579fc&secure%5Burl%5D=http%3A%2F%2Flinkedin.com%2Fcompany%2Ftrialize&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 6 dipendenti su LinkedIn® #### Who Uses This Product? - **Company Size:** 100% Large #### What Do G2 Reviewers Say About Trialize? _AI-generated summary from verified user reviews_ ##### Pros - Gli utenti apprezzano l' **interfaccia intuitiva** di Trialize, che semplifica le sperimentazioni cliniche e migliora l'efficienza. - Gli utenti trovano Trialize **altamente efficiente** , ottimizzando le sperimentazioni cliniche e migliorando il processo decisionale durante tutto il processo. - Gli utenti trovano Trialize **che fa risparmiare tempo** , semplificando il processo di sperimentazione clinica e migliorando l'efficienza complessiva. #### What Are Recent G2 Reviews of Trialize? **["Utilizziamo Trialize per automatizzare e digitalizzare molte delle attività lavorative dei trial clinici."](https://www.g2.com/it/survey_responses/trialize-review-10172336)** **Rating:** 4.0/5.0 stars _— Utente verificato in Biotecnologia_ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/trialize-review-10172336) **["Ottima soluzione per accelerare la nostra prova"](https://www.g2.com/it/survey_responses/trialize-review-10339549)** **Rating:** 5.0/5.0 stars _— Stephane R._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/trialize-review-10339549) ### [Agatha Clinical eTMF](https://www.g2.com/it/products/agatha-clinical-etmf/reviews) Agatha Clinical è un'applicazione di file master elettronico (eTMF) che collega tutti i partecipanti alla sperimentazione e i processi in un'unica applicazione basata su cloud. Sfruttando il Modello di Riferimento TMF, Agatha Clinical include modelli standard per aiutarti a iniziare rapidamente, riducendo il tempo di avvio a ore e giorni invece di settimane o mesi. Con azioni configurabili che ti permettono di catturare i processi in flussi di lavoro end-to-end, Agatha Clinical fornisce uno strumento per applicare le migliori pratiche, documentare tutte le attività e connettere tutti i partecipanti allo studio. Il risultato è un avvio più rapido, processi più coerenti e documentazione completa della sperimentazione pronta per l'ispezione in qualsiasi momento. Benefici - Pronto per l'Ispezione Il tuo File Master della Sperimentazione è sempre aggiornato e pronto per sponsor, CRO, siti e, soprattutto, revisori e ispettori. - Completamente Automatizzato ed Efficiente La creazione, revisione e approvazione dei documenti sono completamente automatizzate per garantire un'esecuzione efficiente ed efficace di tutte le attività della sperimentazione. - Connesso a Tutti Ogni partecipante autorizzato alla sperimentazione — sponsor, CRO e siti — può connettersi all'eTMF senza la necessità di processi IT ingombranti. Completamente Conforme - Agatha Clinical è costruito attorno al modello di riferimento eTMF standard del settore e garantisce che ogni documento previsto nel file sia presente. Caratteristiche - Crea e Gestisci Siti e Documenti - Crea e gestisci siti di sperimentazione basati sul Framework TMF. Combina documenti e moduli per accelerare i processi di studio. - Accedi a Spazi di Lavoro e Attività nel Dashboard - Visualizza tutti i tuoi spazi di lavoro per ogni sito di sperimentazione clinica nel dashboard e vedi rapidamente e accedi alle attività assegnate a te. Usa le viste configurabili per ispezionare, verificare e identificare lacune nel contratto eTMF previsto in qualsiasi momento. Agatha Clinical (eTMF) Moduli Avanzati - Lavora con moduli e processi standard pronti all'uso, o adattali per supportare le tue esigenze. I moduli includono campi di testo arricchito che consentono l'aggiunta di immagini e testo formattato. Usa il designer di moduli per aggiornare l'aspetto e la sensazione dei tuoi moduli. - Un singolo modulo multi-parte supporta tutti i passaggi in un processo. Revisioni, approvazioni e assegnazioni per azioni sono anche integrate. - Autore ed Edita Documenti Direttamente nell'App - Co-autore ed edita file Microsoft Word, Excel e PowerPoint direttamente nell'applicazione, senza la necessità di una licenza Microsoft Office. Annota documenti PDF, Office e immagini con una revisione simultanea dei documenti. - Assicurati che i Controlli di Qualità Siano Completati - Designa documenti per il processo di controllo qualità e traccia la revisione della qualità usando viste personalizzate. Metriche e Report Completi - Ottieni tutti i report di cui hai bisogno con dashboard e report integrati, ed esporta report per requisiti di reportistica esterna. Puoi anche creare viste e report attraverso spazi di lavoro ed esportare i risultati in Excel per report di dashboard. Inoltre: - Set di Modelli Estesi - Raccogli feedback dai siti con Sondaggi Post Mercato e raccogli documenti di consenso con Consenso Informato. - Gestione Avanzata delle Politiche e degli Accessi - Gestisci facilmente politiche, ruoli associati e controlli di accesso. - Toolkit di Integrazione Avanzato - Usa l'API Rest di Agatha per permettere alle applicazioni di caricare o esportare elementi da Agatha (include documentazione e codice di esempio). Cloud Sicuro Le applicazioni Agatha sono basate su cloud, ospitate nell'ambiente cloud altamente sicuro, altamente affidabile, ad alte prestazioni e conforme di Agatha. Tre Edizioni: Standard, Estesa e Premium Alcune funzionalità sono disponibili solo nelle edizioni Estesa o Premium. **Average Rating:** 3.5/5.0 **Total Reviews:** 1 #### How Do G2 Users Rate Agatha Clinical eTMF? - **Facilità d'uso:** 8.3/10 (Category avg: 8.9/10) - **Qualità del supporto:** 0.0/10 (Category avg: 8.3/10) #### Who Is the Company Behind Agatha Clinical eTMF? - **Venditore:** [Agatha](https://www.g2.com/it/sellers/agatha) - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=4dbc2fb4474bdb02e9acc94c4a3beed505ab79ec89f19894ddcb82d4ee97cb7d&secure%5Burl%5D=http%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fagatha-bijoux&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 5 dipendenti su LinkedIn® #### Who Uses This Product? - **Company Size:** 100% Large ### [Florence eTMF](https://www.g2.com/it/products/florence-etmf/reviews) Il software Florence collega i dati dell'assistenza sanitaria domiciliare dall'esterno della clinica con la comunità sanitaria. **Average Rating:** 5.0/5.0 **Total Reviews:** 1 #### Who Is the Company Behind Florence eTMF? - **Venditore:** [Florence Healthcare](https://www.g2.com/it/sellers/florence-healthcare) - **Anno di Fondazione:** 2014 - **Sede centrale:** Atlanta, Georgia - **Twitter:** @FlorenceHCare 904 follower su Twitter - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=734d075480d659f3c61ff9a1a126a529bbbcb01b0a360a2960acf5cb98a23e00&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2Fflorence-healthcare%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 355 dipendenti su LinkedIn® #### Who Uses This Product? - **Company Size:** 100% Small #### What Are Recent G2 Reviews of Florence eTMF? **["eTMF utilizzato per una sperimentazione clinica"](https://www.g2.com/it/survey_responses/florence-etmf-review-5207252)** **Rating:** 5.0/5.0 stars _— Sivan P._ [Read full review](https://www.g2.com/it/survey_responses/florence-etmf-review-5207252) #### What Are G2 Users Discussing About Florence eTMF? - [A cosa serve Florence eTMF?](https://www.g2.com/it/discussions/what-is-florence-etmf-used-for) ### [Aurea Compliance Manager](https://www.g2.com/it/products/aurea-compliance-manager/reviews) Aurea Compliance Manager offre soluzioni integrate end-to-end progettate per affrontare le specifiche esigenze di flusso di lavoro e conformità nelle Scienze della Vita. #### Who Is the Company Behind Aurea Compliance Manager? - **Venditore:** [Aurea Software](https://www.g2.com/it/sellers/aurea-software) - **Anno di Fondazione:** 2012 - **Sede centrale:** Austin, TX - **Twitter:** @AureaSoftware 481 follower su Twitter - **Pagina LinkedIn®:** [www.linkedin.com](https://www.g2.com/it/external_clickthroughs/record?secure%5Bsource_type%5D=product_profile&secure%5Btoken%5D=de591951683c70445e31ac26d2a397f8b3d1887fb46d91433db1f18391c885b1&secure%5Burl%5D=https%3A%2F%2Fwww.linkedin.com%2Fcompany%2F2923561%2F&secure%5Burl_type%5D=linkedin_company_website) 235 dipendenti su LinkedIn® - ‹ Prev‹ Prev - 1 - [2](/categories/electronic-trial-master-file-etmf?open_modal_url=%2Fproducts%2Fegnyte%2Fwishlists%3Fhost_path%3D%252Fcategories%252Felectronic-trial-master-file-etmf%26source%3Dcategory&order=g2_score&page=2#product-list) - [3](/categories/electronic-trial-master-file-etmf?open_modal_url=%2Fproducts%2Fegnyte%2Fwishlists%3Fhost_path%3D%252Fcategories%252Felectronic-trial-master-file-etmf%26source%3Dcategory&order=g2_score&page=3#product-list) - [Next ›Next ›](/categories/electronic-trial-master-file-etmf?open_modal_url=%2Fproducts%2Fegnyte%2Fwishlists%3Fhost_path%3D%252Fcategories%252Felectronic-trial-master-file-etmf%26source%3Dcategory&order=g2_score&page=2#product-list) Spotlight Categories [CPQ Software](https://www.g2.com/categories/cpq) [Restaurant POS Systems](https://www.g2.com/categories/restaurant-pos) [Sales Engagement Software](https://www.g2.com/categories/sales-engagement) [Marketing Automation Software](https://www.g2.com/categories/marketing-automation) [Digital Signage Software](https://www.g2.com/categories/digital-signage) Similar Categories - [Clinical Trial Management Systems](/categories/clinical-trial-management-systems) - [Electronic Data Capture (EDC)](/categories/electronic-data-capture-edc) [Browse Electronic Trial Master File (eTMF) Themes](/categories/electronic-trial-master-file-etmf/themes) ![Emma Stein](/assets/transparent-ad5be28fbcd25b7b08d2cebe1d957125437fb5407d75ee717965ad22c8808791.gif "Emma Stein") ES Researched and written by [Emma Stein](https://research.g2.com/insights/author/emma-stein) Updated October 3, 2024 Electronic trial master file (eTMF) software is a specialized content management system that captures, stores, and manages all essential documents and images from a clinical trial. These solutions speed up content management via templates, mobile scanning, document classification, AI-powered automation, and approval workflows. Organizations such as pharmaceutical and biotech companies that conduct regulated clinical trials need to maintain a TMF to comply with government regulatory requirements. By digitizing essential trial documents and content, an eTMF offers greater quality control and visibility over processes and documentation, making it easier to audit content throughout the trial lifecycle to ensure compliance is being met. Sites, sponsors, and contract research organizations (CROs) can collaborate in real-time on the TMF, track key metrics for study completion, share and migrate content, and search and filter data. An eTMF supports [clinical trial management software](https://www.g2.com/categories/clinical-trial-management) and [electronic data capture (EDC) software](https://www.g2.com/categories/electronic-data-capture-edc) by importing documents from both solutions, as well as automating the creation and filing of new documents using information stored in both. To qualify for inclusion in the Electronic Trial Master File (eTMF) category, a product must: - Provide pre-built and customizable TMF reference models, and allow specifications to be configured at the study, country, and site levels - Track the status of all necessary trial documents from missing to completed stages and provide analytics - Establish review and approval workflows - Allow document authoring and collaboration between internal and external parties - Comply with all relevant government regulatory requirements for clinical trials, such as 21 CFR Part 11, HIPAA, ANNEX 11, GxP, and GDPR Show More