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Recensioni PhlexTMF (0)
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Non ci sono abbastanza recensioni di PhlexTMF per consentire a G2 di fornire informazioni per l'acquisto. Di seguito alcune alternative con più recensioni:
1
Egnyte
4.5
(1,120)
Egnyte offre l'unica piattaforma di contenuti moderna progettata appositamente per le aziende. Egnyte fornisce all'IT un controllo centralizzato e protezione sui loro file, e agli utenti un accesso rapido ai loro contenuti, indipendentemente da come o dove avviene il lavoro.
2
MasterControl Quality Management System
4.3
(499)
MasterControl Inc. produce soluzioni software QMS che consentono alle aziende regolamentate di portare i loro prodotti sul mercato più velocemente, riducendo i costi complessivi e aumentando l'efficienza interna. MasterControl gestisce in modo sicuro le informazioni critiche di un'azienda durante l'intero ciclo di vita del prodotto.
3
Viedoc
4.5
(238)
Viedoc è un EDC moderno e a prova di futuro che consente agli sponsor di studi clinici e ai siti di studio di raccogliere, convalidare, trasmettere e analizzare facilmente e in modo sicuro i dati degli studi clinici. Progettato per essere il più intuitivo possibile, Viedoc risparmia tempo e frustrazione agli utenti a tutti i livelli, permettendo alle organizzazioni di studi clinici di concentrarsi maggiormente sulla propria innovazione e leadership.
4
Clinical Research Suite
3.8
(205)
Research Manager supporta i ricercatori e le organizzazioni nella preparazione, esecuzione e gestione dei dati di ricerca (clinica). La nostra competenza è la raccolta, la validazione e l'arricchimento dei dati. Con Research Manager, offriamo una piattaforma di ricerca che consente ai ricercatori di avere tutte le funzionalità e le informazioni in un unico posto e di condividerle tra loro. La piattaforma facilita i ricercatori che vogliono essere preparati per un futuro in cui il paziente, l'accesso ai dati e la condivisione dei dati sono fondamentali.
5
Veeva Vault
4.1
(52)
Vault Platform è una piattaforma cloud costruita per la gestione dei contenuti regolamentati. Da un file maestro di prova elettronico che i team di studio amano utilizzare, a un sistema di qualità a livello aziendale che si espande a livello globale, Veeva Vault offre le migliori pratiche con una facilità senza precedenti.
6
ACE
4.7
(29)
ACE consente a aziende come la tua di adattarsi e crescere per soddisfare le tue esigenze di gestione della qualità in evoluzione, senza bisogno di programmazione. Con ACE™, ridurrai le seccature amministrative e massimizzerai il ROI con guadagni di produttività fin dal primo giorno ‒ il tutto rispettando la conformità alla 21 CFR Parte 11.
7
Medidata Rave
4.6
(26)
Medidata Rave è un sistema di gestione dei dati clinici basato su cloud utilizzato per catturare, gestire e riportare elettronicamente i dati della ricerca clinica. Consente all'utente di registrare le informazioni dei pazienti (ad esempio, dati di visita, di laboratorio e di eventi avversi) utilizzando moduli personalizzati per ogni studio.
8
TrialKit
4.6
(25)
Progettato come una soluzione end-to-end basata su cloud, TrialKit applica le ultime tecnologie per consentire l'uso intercambiabile di piattaforme basate su browser e app mobili, riflettendo in tempo reale tutte le modifiche provenienti da tutte le fonti nel database.
9
Kivo
5.0
(17)
Kivo realizza sistemi di gestione documentale semplici e convenienti, inclusi RIM, eTMF e QMS. Una singola licenza garantisce l'accesso a tutte le nostre soluzioni, così puoi potenziare la collaborazione interfunzionale senza spendere una fortuna. Completamente validato, conforme alla Parte 11 e SOC 2, Kivo è progettato per GxP.
10
Flex Databases eTMF
4.2
(5)
Il sistema elettronico di Trial Master File di Flex Databases offre una soluzione completa e facile da usare per la gestione della documentazione dei trial clinici. Progettato per fornire visibilità 24/7, garantisce un accesso sicuro ai documenti del trial da qualsiasi luogo, facilitando una supervisione efficiente e la conformità. L'interfaccia intuitiva della piattaforma consente agli utenti di identificare rapidamente i documenti mancanti, monitorare le statistiche di caricamento e valutare la completezza delle cartelle secondo vari parametri, migliorando la gestione complessiva del trial.
Caratteristiche e Funzionalità Principali:
- Gestione Efficiente dei Documenti: Gli utenti possono caricare documenti tramite diversi metodi, inclusi email dirette, app mobile, drag-and-drop o connessione WebDAV. L'integrazione con i Sistemi di Gestione dei Trial Clinici assicura un'archiviazione dei documenti senza sforzi aggiuntivi.
- Automazione Basata su AI: Il sistema eTMF incorpora l'intelligenza artificiale per automatizzare il posizionamento dei documenti e l'assegnazione dei metadati, riducendo significativamente il carico di lavoro manuale e minimizzando gli errori. Una modalità co-pilota monitora l'accuratezza dell'archiviazione, attivando una revisione umana quando necessario per mantenere alti standard di conformità.
- Conformità e Sicurezza: Completamente conforme a regolamenti come 21 CFR Parte 11 e GDPR, il sistema offre controlli di accesso robusti, tracciabilità completa degli audit e funzioni di archiviazione sicura. Supporta opzioni di hosting sia cloud-based che on-premise, fornendo flessibilità per soddisfare le esigenze organizzative.
- Strumenti Centrati sull'Utente: Funzionalità come liste di cose da fare automatizzate, widget personalizzabili e report esportabili aiutano gli utenti a concentrarsi sui compiti critici. La piattaforma include anche funzionalità di firma elettronica integrata per i processi di revisione, approvazione e firma dei documenti.
Valore Primario e Soluzioni per l'Utente:
Il sistema eTMF di Flex Databases affronta le sfide comuni nella gestione dei trial clinici semplificando la gestione dei documenti, garantendo la conformità normativa e migliorando l'efficienza operativa. La sua automazione guidata dall'AI riduce i compiti manuali, risparmiando tempo e risorse significativi. La flessibilità e il design user-friendly del sistema lo rendono adattabile a vari processi organizzativi, facilitando un'integrazione senza soluzione di continuità e una collaborazione migliorata tra le parti interessate.
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