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Recensioni e Dettagli del Prodotto Cloudbyz eTMF

Media di Cloudbyz eTMF

Demo di Cloudbyz eTMF - Standard and Custom TMF reference Models
Use the latest version of the widely used built-in DIA reference model or use your own model. Add or remove folders from the built-in models and apply directly to a study as required by a study-specific TMF plan and index.
Demo di Cloudbyz eTMF - Full TMF Search
Find and retrieve documents using a search engine that's effective for both file names and metadata. Create custom list views with numerous available filters.
Demo di Cloudbyz eTMF - Automated & Configurable Metadata
The solution provides a comprehensive view of documents and their respective metadata to help research teams and stakeholders eliminate errors within the data. Additionally, it enables users to customize, define, and store metadata. Auto-populate a document’s metadata to its maximum extent as per...
Demo di Cloudbyz eTMF - eTMF Export
Cloudbyz eTMF enables export of Study documents for both ongoing and completed studies, along with the document metadata and audit history.
Demo di Cloudbyz eTMF - Actionable Notifications
Built-in workflow rules route documents through a review process with a click of a button. Assign statuses to documents as well as send and receive customized notifications at each step of the review process. Customize the workflow based on the type and nature of the clinical research study.
Demo di Cloudbyz eTMF - eISF Connectivity
Cloudbyz Investigator Portal seamlessly connects sponsor and site operations. It allows sites and/or CRAs to upload essential documents and to maintain ISFs in the system, which are seamlessly connected to the TMF folder.
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Recensioni Cloudbyz eTMF (0)

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Non ci sono abbastanza recensioni di Cloudbyz eTMF per consentire a G2 di fornire informazioni per l'acquisto. Di seguito alcune alternative con più recensioni:

1
Logo di MasterControl Quality Management System
MasterControl Quality Management System
4.3
(507)
MasterControl Inc. produce soluzioni software QMS che consentono alle aziende regolamentate di portare i loro prodotti sul mercato più velocemente, riducendo i costi complessivi e aumentando l'efficienza interna. MasterControl gestisce in modo sicuro le informazioni critiche di un'azienda durante l'intero ciclo di vita del prodotto.
2
Logo di Egnyte
Egnyte
4.4
(1,151)
Egnyte offre l'unica piattaforma di contenuti moderna progettata appositamente per le aziende. Egnyte fornisce all'IT un controllo centralizzato e protezione sui loro file, e agli utenti un accesso rapido ai loro contenuti, indipendentemente da come o dove avviene il lavoro.
3
Logo di Viedoc
Viedoc
4.5
(272)
Viedoc è un EDC moderno e a prova di futuro che consente agli sponsor di studi clinici e ai siti di studio di raccogliere, convalidare, trasmettere e analizzare facilmente e in modo sicuro i dati degli studi clinici. Progettato per essere il più intuitivo possibile, Viedoc risparmia tempo e frustrazione agli utenti a tutti i livelli, permettendo alle organizzazioni di studi clinici di concentrarsi maggiormente sulla propria innovazione e leadership.
4
Logo di Clinical Research Suite
Clinical Research Suite
3.8
(205)
Research Manager supporta i ricercatori e le organizzazioni nella preparazione, esecuzione e gestione dei dati di ricerca (clinica). La nostra competenza è la raccolta, la validazione e l'arricchimento dei dati. Con Research Manager, offriamo una piattaforma di ricerca che consente ai ricercatori di avere tutte le funzionalità e le informazioni in un unico posto e di condividerle tra loro. La piattaforma facilita i ricercatori che vogliono essere preparati per un futuro in cui il paziente, l'accesso ai dati e la condivisione dei dati sono fondamentali.
5
Logo di Veeva Vault
Veeva Vault
4.1
(54)
Veeva Vault è una piattaforma basata su cloud specificamente progettata per l'industria delle scienze della vita, integrando la gestione dei contenuti e dei dati per semplificare i processi complessi in ricerca e sviluppo (R&S), affari regolatori, gestione della qualità e operazioni commerciali. Unificando documenti e dati strutturati all'interno di un unico sistema, Vault migliora la collaborazione, garantisce la conformità e accelera i cicli di sviluppo del prodotto. Caratteristiche e Funzionalità Chiave: - Gestione Unificata di Contenuti e Dati: Vault gestisce sia documenti che dati strutturati, fornendo un'unica fonte di verità che elimina i silos informativi e migliora l'integrità dei dati. - Integrazione AI Agentica: La piattaforma incorpora AI agentica integrata, consentendo la creazione e configurazione di agenti AI che operano all'interno delle applicazioni Veeva, facilitando l'automazione intelligente e il processo decisionale. - Flussi di Lavoro Configurabili: Gli utenti possono automatizzare i processi aziendali con flussi di lavoro personalizzabili, inclusi assegnazioni di compiti, notifiche ed escalation, per migliorare l'efficienza operativa. - Conformità e Validazione: Vault è progettato per soddisfare rigorosi standard di conformità, offrendo funzionalità come tracciabilità degli audit, firme elettroniche e processi di validazione per garantire l'aderenza alle normative del settore. - Architettura Cloud Scalabile: Il design nativo del cloud della piattaforma supporta la scalabilità globale, consentendo alle organizzazioni di adattarsi alle esigenze aziendali e ai requisiti di prestazione in evoluzione. Valore Primario e Soluzioni Fornite: Veeva Vault affronta le sfide della gestione di processi complessi e regolamentati nel settore delle scienze della vita offrendo una piattaforma unificata che integra la gestione di contenuti e dati. Questa integrazione migliora la collaborazione tra team interni e partner esterni, garantisce la conformità alle normative del settore e accelera lo sviluppo e la commercializzazione dei prodotti. Fornendo un ambiente scalabile, configurabile e sicuro, Vault consente alle organizzazioni di migliorare l'efficienza operativa, ridurre il time-to-market e mantenere alti standard di qualità e conformità.
6
Logo di ACE
ACE
4.7
(29)
ACE consente a aziende come la tua di adattarsi e crescere per soddisfare le tue esigenze di gestione della qualità in evoluzione, senza bisogno di programmazione. Con ACE™, ridurrai le seccature amministrative e massimizzerai il ROI con guadagni di produttività fin dal primo giorno ‒ il tutto rispettando la conformità alla 21 CFR Parte 11.
7
Logo di Medidata Rave
Medidata Rave
4.7
(27)
Medidata Rave è un sistema di gestione dei dati clinici basato su cloud utilizzato per catturare, gestire e riportare elettronicamente i dati della ricerca clinica. Consente all'utente di registrare le informazioni dei pazienti (ad esempio, dati di visita, di laboratorio e di eventi avversi) utilizzando moduli personalizzati per ogni studio.
8
Logo di TrialKit
TrialKit
4.6
(26)
Progettato come una soluzione end-to-end basata su cloud, TrialKit applica le ultime tecnologie per consentire l'uso intercambiabile di piattaforme basate su browser e app mobili, riflettendo in tempo reale tutte le modifiche provenienti da tutte le fonti nel database.
9
Logo di Kivo
Kivo
5.0
(17)
Kivo realizza sistemi di gestione documentale semplici e convenienti, inclusi RIM, eTMF e QMS. Una singola licenza garantisce l'accesso a tutte le nostre soluzioni, così puoi potenziare la collaborazione interfunzionale senza spendere una fortuna. Completamente validato, conforme alla Parte 11 e SOC 2, Kivo è progettato per GxP.
10
Logo di Flex Databases eTMF
Flex Databases eTMF
4.1
(7)
Il sistema elettronico di Trial Master File di Flex Databases offre una soluzione completa e facile da usare per la gestione della documentazione dei trial clinici. Progettato per fornire visibilità 24/7, garantisce un accesso sicuro ai documenti del trial da qualsiasi luogo, facilitando una supervisione efficiente e la conformità. L'interfaccia intuitiva della piattaforma consente agli utenti di identificare rapidamente i documenti mancanti, monitorare le statistiche di caricamento e valutare la completezza delle cartelle secondo vari parametri, migliorando la gestione complessiva del trial. Caratteristiche e Funzionalità Principali: - Gestione Efficiente dei Documenti: Gli utenti possono caricare documenti tramite diversi metodi, inclusi email dirette, app mobile, drag-and-drop o connessione WebDAV. L'integrazione con i Sistemi di Gestione dei Trial Clinici assicura un'archiviazione dei documenti senza sforzi aggiuntivi. - Automazione Basata su AI: Il sistema eTMF incorpora l'intelligenza artificiale per automatizzare il posizionamento dei documenti e l'assegnazione dei metadati, riducendo significativamente il carico di lavoro manuale e minimizzando gli errori. Una modalità co-pilota monitora l'accuratezza dell'archiviazione, attivando una revisione umana quando necessario per mantenere alti standard di conformità. - Conformità e Sicurezza: Completamente conforme a regolamenti come 21 CFR Parte 11 e GDPR, il sistema offre controlli di accesso robusti, tracciabilità completa degli audit e funzioni di archiviazione sicura. Supporta opzioni di hosting sia cloud-based che on-premise, fornendo flessibilità per soddisfare le esigenze organizzative. - Strumenti Centrati sull'Utente: Funzionalità come liste di cose da fare automatizzate, widget personalizzabili e report esportabili aiutano gli utenti a concentrarsi sui compiti critici. La piattaforma include anche funzionalità di firma elettronica integrata per i processi di revisione, approvazione e firma dei documenti. Valore Primario e Soluzioni per l'Utente: Il sistema eTMF di Flex Databases affronta le sfide comuni nella gestione dei trial clinici semplificando la gestione dei documenti, garantendo la conformità normativa e migliorando l'efficienza operativa. La sua automazione guidata dall'AI riduce i compiti manuali, risparmiando tempo e risorse significativi. La flessibilità e il design user-friendly del sistema lo rendono adattabile a vari processi organizzativi, facilitando un'integrazione senza soluzione di continuità e una collaborazione migliorata tra le parti interessate.
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