# Meilleur Logiciel de capture de données électroniques (EDC) *By [Emma Stein](https://research.g2.com/insights/author/emma-stein)* Le logiciel de capture de données électroniques (EDC) remplace le processus traditionnel et très manuel de gestion des données d'essais cliniques par un système électronique. Au cœur de son fonctionnement, le logiciel EDC rationalise la collecte, la révision et le traitement des données d'essais cliniques. Le logiciel de gestion des essais cliniques est renforcé par le logiciel EDC ; certains offrent même des fonctionnalités EDC au sein du CTMS. Les avantages de l'utilisation du logiciel EDC incluent une amélioration de la qualité des données et de l'efficacité des études, ainsi qu'une meilleure capacité à respecter la conformité réglementaire. Les organisations de recherche sous contrat (CRO), les sponsors d'essais cliniques et les sites d'étude utilisent tous le logiciel EDC. Pour être inclus dans la catégorie EDC, un produit doit : - Capturer et stocker les données d'essais cliniques - Simplifier le processus de partage et d'exportation des données - Imposer l'interrogation des données d'essais cliniques stockées ## Category Overview **Total Products under this Category:** 114 ## Trust & Credibility Stats **Pourquoi vous pouvez faire confiance aux classements de logiciels de G2:** - 30 Analystes et experts en données - 1,700+ Avis authentiques - 114+ Produits - Classements impartiaux Les classements de logiciels de G2 sont basés sur des avis d'utilisateurs vérifiés, une modération rigoureuse et une méthodologie de recherche cohérente maintenue par une équipe d'analystes et d'experts en données. Chaque produit est mesuré selon les mêmes critères transparents, sans placement payant ni influence du vendeur. Bien que les avis reflètent des expériences utilisateur réelles, qui peuvent être subjectives, ils offrent un aperçu précieux de la performance des logiciels entre les mains de professionnels. Ensemble, ces contributions alimentent le G2 Score, une manière standardisée de comparer les outils dans chaque catégorie. ## Best Logiciel de capture de données électroniques (EDC) At A Glance - **Leader :** [Medrio EDC](https://www.g2.com/fr/products/medrio-edc/reviews) - **Meilleur performeur :** [Prelude EDC](https://www.g2.com/fr/products/prelude-edc/reviews) - **Le plus facile à utiliser :** [cubeCDMS](https://www.g2.com/fr/products/cubecdms/reviews) - **Tendance :** [cubeCDMS](https://www.g2.com/fr/products/cubecdms/reviews) - **Meilleur logiciel gratuit :** [Viedoc](https://www.g2.com/fr/products/viedoc/reviews) ## Top-Rated Products (Ranked by G2 Score) ### 1. [Medrio EDC](https://www.g2.com/fr/products/medrio-edc/reviews) Plus qu'un simple outil de collecte de données électroniques (EDC), le système de gestion des données cliniques (CDMS) de Medrio combine une interface utilisateur intuitive et une gestion complète des données en une seule solution pour vous donner un contrôle total sur les données de votre étude. Cela inclut les capacités eCOA/ePRO, eConsent et RTSM. Nous guidons les principaux innovateurs de l'industrie, y compris dans les secteurs pharmaceutique/biotechnologique, medtech/dispositif médical ou diagnostique, santé animale et plus encore. Nos constructions par glisser-déposer et nos flux de travail automatisés introduisent de nouvelles efficacités sans compromettre la qualité des données. Lorsque votre stratégie de capture de données est construite sur la bonne base technologique, tout est possible – y compris des délais plus courts qui vous permettent de vous développer facilement. Complétez les constructions d'étude en moins de 3 semaines, comparé à la moyenne de l'industrie de 12 semaines -- effectuez des modifications en cours d'étude en aussi peu qu'une journée sans interruption, construisez votre propre bibliothèque de modèles d'étude réutilisables et maintenez une visibilité en temps réel sur les données d'essai. Medrio CDMS/EDC évolue avec vous à mesure que vous grandissez. Peu importe la taille ou la phase de l'étude, notre technologie protège votre atout le plus important : vos données. **Average Rating:** 4.3/5.0 **Total Reviews:** 205 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 8.8/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.0/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 8.7/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.0/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Medrio](https://www.g2.com/fr/sellers/medrio) - **Site Web de l'entreprise:** https://medrio.com/ - **Année de fondation:** 2005 - **Emplacement du siège social:** San Francisco, CA - **Twitter:** @medrio (1,014 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/132347/ (177 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Who Uses This:** Gestionnaire de données cliniques - **Top Industries:** Recherche, Biotechnologie - **Company Size:** 48% Petite entreprise, 36% Marché intermédiaire #### Pros & Cons **Pros:** - Facilité d'utilisation (48 reviews) - Support client (31 reviews) - Interface utilisateur (20 reviews) - Facilité de construction (15 reviews) - Gestion des données (14 reviews) **Cons:** - Rapport insuffisant (18 reviews) - Difficulté (17 reviews) - Fonctionnalités manquantes (14 reviews) - Limitations (11 reviews) - Problèmes de gestion des données (8 reviews) ### 2. [Viedoc](https://www.g2.com/fr/products/viedoc/reviews) Viedoc conçoit des logiciels engageants pour l'industrie des sciences de la vie. En accélérant les essais cliniques à tous les niveaux, les solutions de Viedoc soutiennent les grandes entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux, ainsi que des institutions de recherche renommées dans le monde entier. Depuis la création de Viedoc en 2003, plus de 1 million de patients dans plus de 75 pays ont participé à des études propulsées par Viedoc. **Average Rating:** 4.5/5.0 **Total Reviews:** 225 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.1/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.1/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Viedoc Technologies](https://www.g2.com/fr/sellers/viedoc-technologies) - **Site Web de l'entreprise:** https://www.viedoc.com/ - **Année de fondation:** 2003 - **Emplacement du siège social:** Uppsala, Uppsala County - **Twitter:** @ViedocOfficial (200 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/viedoctechnologies/ (127 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Who Uses This:** Gestionnaire de données, Analyste Associé - **Top Industries:** Pharmaceutique, Recherche - **Company Size:** 38% Entreprise, 32% Marché intermédiaire #### Pros & Cons **Pros:** - Facilité d'utilisation (38 reviews) - Interface utilisateur (31 reviews) - Intuitif (23 reviews) - Support client (22 reviews) - Concevez la facilité (21 reviews) **Cons:** - Performance lente (13 reviews) - Difficulté (11 reviews) - Contrôle d'accès (8 reviews) - Problèmes de conception de formulaire (8 reviews) - Fonctionnalités manquantes (7 reviews) ### 3. [cubeCDMS](https://www.g2.com/fr/products/cubecdms/reviews) Chez CRScube, nous avons pour mission de rendre les essais cliniques plus accessibles, efficaces et percutants. En fournissant une technologie eClinical intuitive, nous permettons aux chercheurs d'accélérer les avancées médicales et d'améliorer la vie dans le monde entier. Depuis 2010, nos solutions ont été utilisées dans plus de 5 800 essais, par plus de 1 000 clients à travers le monde. cubeCDMS aide les gestionnaires de données cliniques à travailler plus intelligemment, pas plus durement. Notre solution EDC abordable et riche en fonctionnalités rend les opérations cliniques plus efficaces, permettant aux chercheurs de se concentrer sur ce qui compte vraiment – faire progresser la recherche clinique grâce à une gestion des données impeccable. cubeCDMS rationalise la gestion des données avec des fonctionnalités telles que la détection automatique des violations de protocole, la gestion des requêtes par lots et la surveillance native basée sur les risques. Il aide à améliorer la qualité des données grâce au codage médical alimenté par l'IA et à une intégration transparente avec d'autres produits CRScube. cubeCDMS aide également à configurer les études plus rapidement grâce à son interface utilisateur intuitive, sa solution sans code et sa bibliothèque eCRF préconfigurée. Visitez notre site web et contactez CRScube pour le voir en action ! **Average Rating:** 4.7/5.0 **Total Reviews:** 150 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.3/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.3/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [CRScube](https://www.g2.com/fr/sellers/crscube) - **Site Web de l'entreprise:** https://www.crscube.io/ - **Année de fondation:** 2010 - **Emplacement du siège social:** Seoul, KR - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/crscube/ (84 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Who Uses This:** ARC, Associé à la gestion des données - **Top Industries:** Pharmaceutique, Biotechnologie - **Company Size:** 49% Marché intermédiaire, 43% Petite entreprise #### Pros & Cons **Pros:** - Facilité d'utilisation (61 reviews) - Intuitif (45 reviews) - Interface utilisateur (39 reviews) - Gestion des données (28 reviews) - Support client (23 reviews) **Cons:** - Difficulté (10 reviews) - Limitations de requête (9 reviews) - Problèmes de gestion des données (8 reviews) - Fonctionnalités manquantes (8 reviews) - Limitations (7 reviews) ### 4. [Greenlight Guru Clinical](https://www.g2.com/fr/products/greenlight-guru-clinical/reviews) Le seul système de capture de données électroniques (EDC) conçu spécifiquement pour les dispositifs médicaux et le diagnostic. Une boîte à outils complète de collecte de données électroniques pour le suivi clinique post-commercialisation (PMCF), le suivi des performances post-commercialisation (PMPF), les investigations cliniques et les études de performance clinique. **Average Rating:** 4.3/5.0 **Total Reviews:** 116 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 8.6/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 8.5/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 8.6/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.3/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Greenlight Guru](https://www.g2.com/fr/sellers/greenlight-guru) - **Site Web de l'entreprise:** https://www.greenlight.guru/ - **Année de fondation:** 2013 - **Emplacement du siège social:** Indianapolis, IN - **Twitter:** @greenlightguru (10,608 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/3837459/ (140 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Top Industries:** Dispositifs médicaux, Recherche - **Company Size:** 64% Petite entreprise, 24% Marché intermédiaire #### Pros & Cons **Pros:** - Facilité de mise en œuvre (1 reviews) **Cons:** - Limitations (1 reviews) - Fonctionnalités manquantes (1 reviews) - Mauvaise navigation (1 reviews) ### 5. [Medidata Rave](https://www.g2.com/fr/products/medidata-rave/reviews) Medidata Rave est un système de gestion de données cliniques basé sur le cloud utilisé pour capturer, gérer et rapporter électroniquement les données de recherche clinique. Il permet à l'utilisateur d'enregistrer les informations des patients (c'est-à-dire les données de visite, de laboratoire et d'événements indésirables) à l'aide de formulaires personnalisés pour chaque étude. **Average Rating:** 4.7/5.0 **Total Reviews:** 25 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.1/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.0/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.3/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.0/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Medidata](https://www.g2.com/fr/sellers/medidata) - **Année de fondation:** 1999 - **Emplacement du siège social:** New York, NY - **Twitter:** @Medidata (11,527 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/12076/ (2,801 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Top Industries:** Soins hospitaliers et de santé, Pharmaceutique - **Company Size:** 52% Entreprise, 26% Marché intermédiaire #### Pros & Cons **Pros:** - Gestion des données (1 reviews) - Intégrations faciles (1 reviews) **Cons:** - Cher (1 reviews) - Problèmes de connexion (1 reviews) ### 6. [Oracle Clinical](https://www.g2.com/fr/products/oracle-clinical/reviews) Oracle Remote Data Capture fournit une application et une infrastructure uniques pour la capture électronique de données et la gestion des données cliniques. **Average Rating:** 4.1/5.0 **Total Reviews:** 23 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 8.7/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 8.9/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 8.2/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Oracle](https://www.g2.com/fr/sellers/oracle) - **Année de fondation:** 1977 - **Emplacement du siège social:** Austin, TX - **Twitter:** @Oracle (827,981 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/1028/ (199,301 employés sur LinkedIn®) - **Propriété:** NYSE:ORCL **Reviewer Demographics:** - **Top Industries:** Pharmaceutique, Soins hospitaliers et de santé - **Company Size:** 41% Entreprise, 38% Marché intermédiaire ### 7. [Castor](https://www.g2.com/fr/products/castor-edc-castor/reviews) Castor est une plateforme de données cliniques basée sur le cloud, conçue pour démocratiser la recherche et simplifier les complexités des essais cliniques décentralisés, hybrides et traditionnels. Fiable par les institutions académiques, les entreprises de biotechnologie et les sociétés pharmaceutiques du monde entier, Castor permet aux chercheurs de capturer des données de haute qualité et d'accélérer les délais d'étude grâce à un écosystème modulaire centré sur l'humain. Notre plateforme plug-and-play intègre de manière transparente les quatre composants critiques de la recherche clinique moderne : Capture Électronique de Données (EDC) : Un système EDC convivial et à déploiement rapide qui permet aux chercheurs de concevoir et de lancer des études en quelques clics, et non en quelques mois, garantissant l'intégrité et la sécurité robustes des données. Consentement Électronique (eConsent) : Une solution de consentement électronique flexible qui simplifie l'inscription des patients et améliore la compréhension, soutenant les stratégies de recrutement à distance et sur site pour maximiser la participation. Évaluation Électronique des Résultats Cliniques (eCOA) : Des outils intuitifs pour capturer les résultats rapportés par les patients (PROs) directement des participants, améliorant l'engagement et la rétention tout en réduisant la charge de saisie des données. Preuves du Monde Réel (RWE) : Des capacités avancées pour capturer et unifier les données du monde réel provenant de dispositifs portables, d'appareils médicaux et de DSE, fournissant une vue holistique de la santé des patients au-delà du cadre clinique. En priorisant une approche "participant d'abord", Castor améliore l'expérience des essais pour les chercheurs et les patients. De la construction rapide de l'étude et de l'inscription à l'analyse finale, Castor offre la rapidité, l'évolutivité et la conformité nécessaires pour obtenir des résultats réussis dans le paysage en évolution de la recherche clinique. **Average Rating:** 4.6/5.0 **Total Reviews:** 125 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.1/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Castor EDC](https://www.g2.com/fr/sellers/castor-edc) - **Site Web de l'entreprise:** https://www.castoredc.com - **Année de fondation:** 2011 - **Emplacement du siège social:** New York, US - **Twitter:** @CastorEDC (29 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/castoredc/ (295 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Top Industries:** Soins hospitaliers et de santé, Recherche - **Company Size:** 48% Petite entreprise, 36% Entreprise #### Pros & Cons **Pros:** - Facilité d'utilisation (5 reviews) - Facilité de navigation (3 reviews) - Gestion des données (2 reviews) - Concevez la facilité (2 reviews) - Organisation (2 reviews) **Cons:** - Problèmes de gestion des données (1 reviews) - Rapport insuffisant (1 reviews) - Problèmes de connexion (1 reviews) - Mauvaise navigation (1 reviews) - Performance lente (1 reviews) ### 8. [iMednet EDC](https://www.g2.com/fr/products/imednet-edc/reviews) Mednet est une entreprise de technologie de la santé de premier plan spécialisée dans les solutions eClinical conçues pour la communauté mondiale des sciences de la vie. Les entreprises pharmaceutiques, les fabricants de dispositifs médicaux, les sociétés de biotechnologie et les organisations de recherche sous contrat (CRO) du monde entier font confiance à Mednet depuis plus de 23 ans pour fournir l'innovation technologique, l'expérience et la fiabilité dont elles ont besoin pour réussir. La plateforme eClinical complète et centrée sur l'EDC de Mednet, iMednet, optimise les études cliniques de tous types et tailles – accélérant la recherche avec une flexibilité exceptionnelle, une facilité d'utilisation, une fonctionnalité robuste, une accessibilité financière et un support exceptionnel. iMednet est riche en fonctionnalités et conçu de manière unique pour aider les promoteurs et les CRO à lancer rapidement des études et à les mener à bien avec une suite complète de capacités natives, y compris : randomisation, gestion des approvisionnements d'essais, adjudication, ePRO, paiements, imagerie DICOM et eConsent. Le tout soutenu par une équipe de support hautement expérimentée, garantissant qualité, conformité et intégration facile de l'ensemble de l'équipe de recherche et des sites d'essais cliniques. **Average Rating:** 4.9/5.0 **Total Reviews:** 15 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.5/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.0/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.8/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Mednet Solutions](https://www.g2.com/fr/sellers/mednet-solutions) - **Année de fondation:** 2001 - **Emplacement du siège social:** Minnetonka, Minnesota, USA - **Twitter:** @MedNetSolutions (684 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/mednet-solutions/ (92 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Top Industries:** Dispositifs médicaux - **Company Size:** 47% Petite entreprise, 47% Marché intermédiaire #### Pros & Cons **Pros:** - Fonctionnalité complète (2 reviews) - Facilité d'utilisation (2 reviews) - Apprentissage en ligne (2 reviews) - Sécurité des données (1 reviews) - Concevez la facilité (1 reviews) **Cons:** - Problèmes de connexion (1 reviews) - Mauvaise navigation (1 reviews) ### 9. [REDCap](https://www.g2.com/fr/products/redcap/reviews) REDCap est une application web sécurisée pour créer et gérer des enquêtes et des bases de données en ligne. Bien que REDCap puisse être utilisé pour collecter pratiquement tout type de données dans n'importe quel environnement (y compris la conformité avec 21 CFR Part 11, FISMA, HIPAA et GDPR), il est spécifiquement conçu pour soutenir la collecte de données en ligne et hors ligne pour les études de recherche et les opérations. Le Consortium REDCap, un vaste réseau de soutien de collaborateurs, est composé de milliers de partenaires institutionnels actifs dans plus de cent pays qui utilisent et soutiennent leurs propres systèmes REDCap individuels. **Average Rating:** 4.3/5.0 **Total Reviews:** 213 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.1/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.3/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 8.2/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [REDCap](https://www.g2.com/fr/sellers/redcap) - **Année de fondation:** 2004 - **Emplacement du siège social:** Nashville, Tennessee - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/projectredcap/ (67 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Who Uses This:** Assistant de recherche, Coordinateur de recherche - **Top Industries:** Soins hospitaliers et de santé, Recherche - **Company Size:** 63% Entreprise, 20% Petite entreprise #### Pros & Cons **Pros:** - Gestion des données (2 reviews) - Caractéristiques (2 reviews) - Facilité d'utilisation (1 reviews) - Intuitif (1 reviews) **Cons:** - Performance lente (1 reviews) ### 10. [OpenClinica](https://www.g2.com/fr/products/openclinica/reviews) L'édition OpenClinica Enterprise est une version améliorée et entièrement prise en charge, idéale pour les environnements critiques. **Average Rating:** 4.2/5.0 **Total Reviews:** 24 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 8.7/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 8.8/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 8.3/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [OpenClinica](https://www.g2.com/fr/sellers/openclinica) - **Année de fondation:** 2004 - **Emplacement du siège social:** Waltham, Massachusetts - **Twitter:** @OpenClinica (1,926 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/2294775/ (73 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Top Industries:** Recherche - **Company Size:** 46% Petite entreprise, 29% Marché intermédiaire ### 11. [Prelude EDC](https://www.g2.com/fr/products/prelude-edc/reviews) Prelude est le système EDC préféré de votre site. Conçu en pensant à l'utilisateur final, Prelude est le système de capture de données le plus convivial dans la recherche clinique. Concentrez-vous sur ce qui compte vraiment et passez moins de temps à former les sites et les utilisateurs à entrer, vérifier et extraire des données de la base de données. Lorsque vous travaillez avec Prelude, nos responsables du succès client deviennent une extension de votre équipe pour aider à rendre la construction et le support de la base de données aussi faciles que possible. Les offres de produits supplémentaires incluent ePRO, Offline et eConsent. **Average Rating:** 4.9/5.0 **Total Reviews:** 21 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.7/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.7/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.7/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.9/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Prelude](https://www.g2.com/fr/sellers/prelude) - **Année de fondation:** 2003 - **Emplacement du siège social:** Austin, TX - **Twitter:** @PreludeEDC (66 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/preludedynamics (50 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Top Industries:** Recherche, Vétérinaire - **Company Size:** 57% Petite entreprise, 33% Marché intermédiaire ### 12. [Drug Safety Triager](https://www.g2.com/fr/products/drug-safety-triager/reviews) Drug Safety Triager est notre solution logicielle de revue de la littérature de pharmacovigilance (PV) validée GxP et prête pour l'audit, créée de toutes pièces pour surveiller la littérature pour les rapports de sécurité des cas individuels, les rapports agrégés et la détection de signaux. Il rend le processus de surveillance de la littérature sur la sécurité des médicaments plus efficace, rentable et conforme. En utilisant l'automatisation intelligente de notre moteur d'apprentissage automatique DELVE (faisant partie de la plateforme Dialog) et l'intégration avec les processus en amont et en aval, Drug Safety Triager porte la revue de la littérature à un nouveau niveau. Il simplifie le processus afin que les équipes de revue puissent se concentrer sur ce qui compte le plus : la sécurité des patients. **Average Rating:** 4.5/5.0 **Total Reviews:** 15 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 8.3/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Dialog Solutions](https://www.g2.com/fr/sellers/dialog-solutions-93c463c4-a518-410e-bbde-65bb1cdd2c9d) - **Année de fondation:** 1972 - **Emplacement du siège social:** London, GB - **Twitter:** @DialogSols (291 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/222088 (48 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 40% Marché intermédiaire, 33% Petite entreprise ### 13. [Clinical Research Suite](https://www.g2.com/fr/products/clinical-research-suite/reviews) À PROPOS ResearchManager est une plateforme tout-en-un qui rend la recherche clinique plus intelligente, plus rapide et plus efficace. Avec la Clinical Research Suite, nous fournissons une solution entièrement intégrée pour les institutions académiques, les organisations de santé, les CRO et les sponsors tout au long du cycle de vie de la recherche clinique. De la mise en place de l'étude et l'approbation réglementaire au recrutement, à la collecte de données et à la surveillance. En centralisant les processus et les données sur une seule plateforme, ResearchManager réduit la complexité, minimise les erreurs et améliore la conformité et la collaboration. NOTRE MISSION Notre mission est de numériser, accélérer et optimiser la recherche dans le monde entier, permettant aux traitements innovants et aux découvertes scientifiques d'atteindre les patients plus rapidement. Nous croyons que faire progresser les soins de santé commence par faire progresser la recherche, et nous donnons aux organisations les moyens de le faire. NOTRE PLATEFORME - LA CLINICAL RESEARCH SUITE Gestion des données cliniques : Des outils pour recruter les bons participants et capturer, gérer et valider efficacement les données de recherche, réduisant les erreurs et économisant du temps. Comprend : • Capture électronique de données (EDC) • Résultats rapportés par les patients électroniques (ePRO) • Gestion de la randomisation et de l'approvisionnement des essais (RTSM) • Consentement éclairé électronique (eConsent) Opérations cliniques : Des outils qui centralisent les soumissions, la documentation et les flux de travail pour rationaliser la gestion des essais et renforcer la collaboration. Ceux-ci sont tous modulaires et entièrement configurables. Comprend : • Système de gestion des essais cliniques (CTMS) • Dossier maître électronique des essais (eTMF) • Système de gestion de l'information réglementaire (RIMS) EN SAVOIR PLUS • Demandez une démo GRATUITE : https://my researchmanager.com/en/request-inquiry/ • Obtenez une estimation de prix en 1 minute : https://my-researchmanager.com/en/pricing/ **Average Rating:** 3.8/5.0 **Total Reviews:** 204 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 7.6/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 7.9/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 7.7/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 7.6/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [ResearchManager](https://www.g2.com/fr/sellers/researchmanager) - **Année de fondation:** 2013 - **Emplacement du siège social:** Deventer, Overijssel - **Twitter:** @RESEARCH_MGR (96 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/research-manager/ (18 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Who Uses This:** Doctorant, Chercheur - **Top Industries:** Soins hospitaliers et de santé, Recherche - **Company Size:** 55% Entreprise, 33% Petite entreprise #### Pros & Cons **Pros:** - Facilité d'utilisation (79 reviews) - Clarté de l'interface (18 reviews) - Interface utilisateur (18 reviews) - Caractéristiques (17 reviews) - Gestion des données (14 reviews) **Cons:** - Mauvaise navigation (24 reviews) - Fonctionnalités manquantes (15 reviews) - Difficulté (14 reviews) - Performance lente (10 reviews) - Problèmes de gestion des données (8 reviews) ### 14. [Clinion EDC](https://www.g2.com/fr/products/clinion-edc/reviews) Une plateforme de capture de données électroniques primée et native de l'IA Clinion EDC est construite sur une base native d'IA, permettant des constructions d'études plus rapides, une révision des données plus efficace et un verrouillage de la base de données plus rapide. En tant que partie d'une plateforme eClinical unifiée, elle assure un flux de données fluide entre les modules tout en maintenant des normes élevées de qualité et de conformité des données. Principales capacités : ● Configuration accélérée des études avec des bibliothèques standardisées Configurez et déployez des études en quelques semaines en utilisant des modèles préconstruits conformes à CDASH. Supprimez la programmation manuelle avec une configuration flexible et sans code. ● Révision des données et détection des écarts pilotées par l'IA L'IA lit le protocole et le contexte du CRF pour identifier les écarts et générer des requêtes directement dans l'EDC, réduisant ainsi l'effort de révision manuelle. ● Modifications en temps réel en cours d'étude Appliquez des amendements au protocole sans temps d'arrêt. Mettez à jour les formulaires ou les visites dans les études en cours avec un contrôle de version automatique et sans perte de données. ● Rapports alimentés par l'IA Générez des rapports personnalisés en utilisant des entrées en langage naturel. Maintenez des pistes d'audit et automatisez le partage des rapports sans codage. ● Cartographie automatisée CDISC/CDASH Cartographiez les variables aux normes en quelques minutes en utilisant des suggestions assistées par l'IA, réduisant l'effort manuel et soutenant la conformité. ● Assistant IA pour le support en plateforme Accédez à des conseils instantanés grâce à un assistant conversationnel formé sur les protocoles d'étude et les flux de travail du système. ● Plateforme unifiée avec intégration transparente Fonctionne nativement avec RTSM, ePRO, CTMS, eConsent et eSource, assurant une cohérence des données tout au long du cycle de vie de l'étude. Impact : Délai moyen de mise en service de l'étude de 1 à 2 semaines Verrouillage de la base de données 40 à 50 % plus rapide Jusqu'à 50 % de réduction de l'effort de construction de l'étude Réduction des requêtes manuelles et des cycles de révision **Average Rating:** 4.6/5.0 **Total Reviews:** 36 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.6/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Clinion](https://www.g2.com/fr/sellers/clinion-e18ccd88-cb44-4bcb-a5cf-8a814664dc7a) - **Année de fondation:** 2010 - **Emplacement du siège social:** Austin, US - **Twitter:** @clinion (53 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/clinion-eclinical-platform/?viewAsMember=true (73 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Top Industries:** Recherche, Pharmaceutique - **Company Size:** 49% Marché intermédiaire, 43% Petite entreprise ### 15. [TrialKit](https://www.g2.com/fr/products/trialkit/reviews) TrialKit est une plateforme eClinical unifiée conçue pour simplifier et rationaliser la collecte de données et la gestion des études dans la recherche clinique. Cette solution de bout en bout répond aux besoins des sponsors, CROs et sites cliniques en fournissant une suite d'outils comprenant la capture électronique de données (EDC), les résultats rapportés par les patients électroniques (ePRO), les évaluations électroniques des résultats cliniques (eCOA), le consentement électronique, le codage médical, l'intelligence d'étude par IA, et plus encore. Avec son interface web et une application mobile native, TrialKit permet aux utilisateurs de collecter, gérer et analyser en toute sécurité les données d'étude depuis pratiquement n'importe où, améliorant ainsi la flexibilité et l'accessibilité de la recherche clinique. Ciblé sur les chercheurs cliniques et les organisations menant des études de tailles et de complexités variées, TrialKit est particulièrement bénéfique pour ceux qui cherchent à accélérer leurs processus de recherche sans sacrifier la conformité ou l'intégrité des données. Le générateur de formulaires intuitif par glisser-déposer de la plateforme permet aux utilisateurs de créer et de déployer rapidement des études conformes aux réglementations, éliminant le besoin de connaissances approfondies en programmation. Cette fonctionnalité a fait de TrialKit un choix privilégié pour plus de 9 000 études dans divers domaines thérapeutiques, démontrant son adaptabilité et son design convivial. Un différenciateur clé de la plateforme est TrialKit AI, reconnu avec le prix de l'Innovation SCDM 2024 pour les solutions technologiques de santé. TrialKit AI étend la plateforme avec une intelligence intégrée alimentée par Floyd, permettant aux équipes d'aller au-delà des rapports et analyses traditionnels. Les capacités incluent l'exploration de données conversationnelle, l'analyse avancée, la simulation complète d'étude et la validation de protocole—permettant aux utilisateurs de modéliser les résultats d'étude, d'évaluer les décisions de conception et d'identifier les risques plus tôt dans le cycle de vie de l'essai. TrialKit AI peut également ingérer des ensembles de données externes, fournissant une base plus large pour l'analyse et permettant des décisions plus éclairées et basées sur les données à travers les études. En intégrant ces capacités directement dans la plateforme, TrialKit AI soutient des insights plus rapides, une exécution d'étude plus efficace et une prise de décision améliorée sans nécessiter de systèmes ou d'outils séparés. Cette approche intégrée réduit la complexité opérationnelle tout en améliorant la capacité des équipes de recherche à gérer de manière proactive la performance des études. L'accent mis par TrialKit sur les flux de travail unifiés et l'efficacité opérationnelle se traduit par des économies de coûts significatives pour les organisations. En centralisant la collecte, la gestion et l'analyse des données au sein d'une seule plateforme, TrialKit réduit la dépendance aux systèmes fragmentés et minimise les processus manuels. Alors que la recherche clinique continue d'évoluer, TrialKit offre une solution flexible et évolutive qui soutient les conceptions d'études modernes tout en maintenant une base solide en intégrité des données, conformité et convivialité. **Average Rating:** 4.6/5.0 **Total Reviews:** 24 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.0/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.0/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.1/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.3/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Crucial Data Solutions](https://www.g2.com/fr/sellers/crucial-data-solutions) - **Année de fondation:** 2010 - **Emplacement du siège social:** Reno - **Twitter:** @Crucial_Data (288 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/crucial-data-solutions-inc/ (16 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Top Industries:** Dispositifs médicaux - **Company Size:** 58% Petite entreprise, 35% Marché intermédiaire #### Pros & Cons **Pros:** - Support client (7 reviews) - Facilité d'utilisation (5 reviews) - Caractéristiques (2 reviews) - Interface utilisateur (2 reviews) - Accédez à la facilité (1 reviews) **Cons:** - Difficulté (2 reviews) - Rapport insuffisant (2 reviews) - Limitations (2 reviews) - Flexibilité limitée (2 reviews) - Performance lente (2 reviews) ### 16. [teamscope](https://www.g2.com/fr/products/teamscope/reviews) Teamscope est une application de collecte de données pour la recherche sur le terrain et clinique. Créez des formulaires mobiles puissants, capturez des données hors ligne et visualisez-les en quelques clics. Avec Teamscope, vous pouvez créer des formulaires puissants avec une logique de branchement, une validation des données et des calculs automatiques. Utilisez des formulaires mobiles pour collecter des données sans besoin de connexion Internet. Créez des cas, partagez-les avec votre équipe et capturez des données au fil du temps. Gardez vos données sécurisées à tout moment avec un code d'accès et un chiffrement des données. **Average Rating:** 4.3/5.0 **Total Reviews:** 21 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.3/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.3/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.0/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.5/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [teamscope](https://www.g2.com/fr/sellers/teamscope) - **Année de fondation:** 2014 - **Emplacement du siège social:** SF Bay Area, US - **Twitter:** @TeamscopeApp (2,096 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/studypages-platform/ (12 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 48% Petite entreprise, 29% Marché intermédiaire ### 17. [Fusion eClinical Suite EDC](https://www.g2.com/fr/products/fusion-eclinical-suite-edc/reviews) Axiom Fusion eClinical Suite est la plateforme unifiée la plus adaptable qui sert de hub connecté pour toutes vos données et rapports d'essais cliniques et opérationnels. Choisissez parmi plus de 15 modules unifiés sur une seule plateforme : EDC, DM, RTSM/IRT, CTMS, gestion des stocks, ePRO, eConsent, portail patient, suivi AE/SAE, base de données de sécurité, laboratoire central/local, gestion des images, eTMF, et rapports de données cliniques et de projet 24/7. Nous sommes un partenaire intégré dédié au succès de votre étude, offrant des services gérés tels que : gestion des données, analyses de données à la demande, biostatistique, gestion clinique, gestion eTMF et pharmacovigilance. **Average Rating:** 3.4/5.0 **Total Reviews:** 56 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 6.8/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 6.7/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 6.3/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 8.0/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Axiom Real-Time Metrics](https://www.g2.com/fr/sellers/axiom-real-time-metrics) - **Année de fondation:** 2000 - **Emplacement du siège social:** Mississauga, ON - **Twitter:** @AxiomMetrics (33 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/axiom-real-time-metrics/ (88 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Top Industries:** Recherche, Soins hospitaliers et de santé - **Company Size:** 65% Petite entreprise, 19% Marché intermédiaire ### 18. [MediGrid](https://www.g2.com/fr/products/medigrid/reviews) Les secteurs de la biotechnologie, de la pharmacie et du milieu universitaire en ont assez des processus papier, des feuilles Excel et des applications inutilisables. Il y a un élan croissant non seulement pour numériser, mais aussi pour transformer réellement la recherche clinique et biomédicale afin de réaliser des recherches plus rapides et meilleures. MediGrid est une plateforme de données native du cloud qui peut être utilisée pour capturer, améliorer, auditer, analyser et partager des données du monde réel et en temps réel. Ce qui rend MediGrid différent : - Accent sur l'évolution des données : les données sont considérées comme immuables et chaque transformation est stockée. Cela conduit à des pistes d'audit 100 % complètes, une meilleure qualité des données et une meilleure conformité aux normes telles que les BPC. - Plateforme native du cloud. Pas de vieilles bases de données relationnelles, de correctifs informatiques ou de performances lentes. MediGrid est entièrement géré et s'adapte automatiquement à votre demande. - Convivial. L'interface web de MediGrid est conçue en étroite collaboration avec les chercheurs et se concentre sur leurs tâches. **Average Rating:** 4.2/5.0 **Total Reviews:** 16 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 7.8/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 8.8/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Luminis](https://www.g2.com/fr/sellers/luminis) - **Année de fondation:** 2002 - **Emplacement du siège social:** Amersfoort, Utrecht - **Twitter:** @Luminis_eu (543 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/luminis/?originalSubdomain=nl (147 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 56% Petite entreprise, 25% Marché intermédiaire ### 19. [Track.Health](https://www.g2.com/fr/products/track-health/reviews) Track.Health est une solution tout-en-un pour l'acquisition de données pour votre étude clinique ou vos essais cliniques. Capturez les données EDC et eCOA sur une plateforme centralisée, facile à utiliser. Engagez-vous avec les patients via un ePRO riche en médias. Combinez les données de l'eCRF, de l'eCOA, de l'ePRO et du DSE sur une plateforme unifiée. **Average Rating:** 4.0/5.0 **Total Reviews:** 22 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 8.0/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 8.1/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 8.7/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Pryzm Health](https://www.g2.com/fr/sellers/pryzm-health) - **Année de fondation:** 2018 - **Emplacement du siège social:** Southport - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/pryzm-health/about/ (3 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Top Industries:** Santé, bien-être et fitness - **Company Size:** 59% Petite entreprise, 23% Entreprise ### 20. [Vial EDC + eSource](https://www.g2.com/fr/products/vial-edc-esource/reviews) Découvrez Vial EDC, la plateforme de capture de données électroniques (EDC) native du cloud qui combine une performance exceptionnelle avec un design convivial pour la recherche clinique. Propulsé par Vial eSource, le Vial EDC est le cœur de la suite technologique eClinical entièrement conforme de Vial (21 CFR Part 11, HIPAA, GDPR). Vial EDC simplifie la gestion des données de recherche clinique grâce à des constructions de bases de données rapides, des intégrations de données illimitées et des fonctionnalités utilisateur améliorant les performances (pistes d'audit de bout en bout, statuts complets, gestion simple des requêtes et des révisions, etc.). **Average Rating:** 4.5/5.0 **Total Reviews:** 22 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 10.0/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.5/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Vial](https://www.g2.com/fr/sellers/vial-59efce27-fc3e-41a0-93a6-ec70952d8c72) - **Année de fondation:** 2020 - **Emplacement du siège social:** San Francisco, California - **Twitter:** @VialTrials (695 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** http://www.linkedin.com/company/vialtrials (172 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Who Uses This:** Coordinateur de recherche clinique - **Top Industries:** Recherche - **Company Size:** 64% Petite entreprise, 41% Marché intermédiaire ### 21. [Clincase](https://www.g2.com/fr/products/clincase/reviews) Clincase est un système de gestion de données cliniques et EDC de bout en bout offrant un environnement complet et intégré pour la mise en œuvre, le test et la conduite d'essais cliniques pour les CRO, les sociétés biopharmaceutiques et les fabricants de dispositifs médicaux. Il offre une gamme complète de fonctionnalités tout en intégrant de manière transparente des questionnaires ePRO pour rationaliser la collecte et la gestion des données d'essais cliniques. Clincase maintient les gestionnaires de données, les moniteurs et les sponsors connectés à la performance et à l'avancement de l'étude tout en encourageant une participation accrue des participants à l'étude et des sites. Clincase a près de 20 ans d'expérience avec les logiciels EDC. Notre équipe possède une grande expertise en gestion de données, développement de logiciels, recherche clinique, gestion de projet et protection des données. **Average Rating:** 4.6/5.0 **Total Reviews:** 7 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.6/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 8.8/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 8.3/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Quadratek Data Solutions (QDS)](https://www.g2.com/fr/sellers/quadratek-data-solutions-qds) - **Année de fondation:** 2004 - **Emplacement du siège social:** Berlin, DE - **Page LinkedIn®:** https://linkedin.com/company/clincase/ (10 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 57% Marché intermédiaire, 43% Entreprise #### Pros & Cons **Pros:** - Personnalisation (2 reviews) - Concevez la facilité (1 reviews) - Facilité de construction (1 reviews) **Cons:** - Performance lente (2 reviews) - Problèmes de connexion (1 reviews) ### 22. [GoResearch](https://www.g2.com/fr/products/goresearch/reviews) GoResearc est une plateforme internet entièrement validée pour la collecte électronique de données (EDC) pour des projets de recherche tels que des études cliniques/observationnelles et des registres de patients. **Average Rating:** 3.8/5.0 **Total Reviews:** 7 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 5.8/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 5.0/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 5.0/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 8.3/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [2KMM](https://www.g2.com/fr/sellers/2kmm) - **Année de fondation:** 2003 - **Emplacement du siège social:** KATOWICE, PL - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/2kmm (23 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 57% Petite entreprise, 29% Entreprise ### 23. [Clario EDC](https://www.g2.com/fr/products/clario-edc/reviews) Bioclinica EDC équipe les équipes d'étude avec des outils faciles à utiliser pour une collecte de données rapide et efficace directement à la source sur n'importe quel appareil ou bureau. Un outil d'enquête intégré rend pratique pour les sujets de saisir les données requises entre les visites. **Average Rating:** 4.3/5.0 **Total Reviews:** 4 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 10.0/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 9.4/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Clario](https://www.g2.com/fr/sellers/clario) - **Année de fondation:** 1972 - **Emplacement du siège social:** Princeton, NJ - **Twitter:** @clario (4,929 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/clario-inc/ (7,019 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 60% Entreprise, 40% Marché intermédiaire ### 24. [MACRO](https://www.g2.com/fr/products/macro/reviews) MACRO favorise la synergie entre la recherche clinique et la pratique, entraînant un cercle vertueux d'amélioration continue des meilleures pratiques. **Average Rating:** 4.0/5.0 **Total Reviews:** 4 **Seller Details:** - **Vendeur:** [Elsevier](https://www.g2.com/fr/sellers/elsevier) - **Année de fondation:** 1880 - **Emplacement du siège social:** Amsterdam, NL - **Twitter:** @ElsevierConnect (117,461 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/elsevier/ (12,928 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 50% Marché intermédiaire, 25% Petite entreprise ### 25. [PatientIQ](https://www.g2.com/fr/products/patientiq/reviews) PatientIQ est le plus grand et le plus rapide partenaire technologique de santé pour obtenir des informations exploitables à partir des données sur les résultats des patients. La plateforme PatientIQ permet aux systèmes de santé, aux pratiques spécialisées et aux entreprises de dispositifs médicaux de collecter et d'analyser systématiquement les données sur les résultats rapportés par les patients afin d'améliorer les performances cliniques et opérationnelles. En plus de la collecte et de l'analyse des résultats, la plateforme facilite la collaboration, réunissant des organisations axées sur les données de tout le pays pour accélérer la recherche et faire progresser la médecine. **Average Rating:** 4.2/5.0 **Total Reviews:** 6 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du support:** 8.8/10 (Category avg: 8.7/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [PatientIQ](https://www.g2.com/fr/sellers/patientiq) - **Année de fondation:** 2016 - **Emplacement du siège social:** Chicago, US - **Twitter:** @PatientIQ (187 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/patientiq/ (94 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 50% Marché intermédiaire, 50% Petite entreprise #### Pros & Cons **Pros:** - Facilité d'utilisation (2 reviews) - Accédez à la facilité (1 reviews) - Support client (1 reviews) - Gestion des données (1 reviews) - Documentation (1 reviews) **Cons:** - Amélioration de l'UX (2 reviews) - Navigation difficile (1 reviews) - Difficulté (1 reviews) - Amélioration nécessaire (1 reviews) - Manque d'automatisation (1 reviews) ## Parent Category [Logiciel de recherche clinique](https://www.g2.com/fr/categories/clinical-research) ## Related Categories - [Systèmes de gestion des essais cliniques](https://www.g2.com/fr/categories/clinical-trial-management-systems) --- ## Buyer Guide ### Ce que vous devez savoir sur les logiciels de capture de données électroniques (EDC) ### Qu'est-ce que le logiciel de capture de données électroniques (EDC) ? Le logiciel de capture de données électroniques (EDC) collecte et gère les données des patients pour les organisations des sciences de la vie lors des essais cliniques, remplaçant les systèmes de collecte sur papier traditionnels. Ce logiciel améliore la qualité des données, rationalise la collecte de données et assure la conformité réglementaire. La capture de données électroniques a évolué à partir des systèmes de saisie de données à distance (RDE) utilisés dans les années 1980, qui permettaient la collecte de données locales sur des ordinateurs portables. Les systèmes EDC, en revanche, permettent de créer et d'accéder à des formulaires web sur Internet, éliminant les silos de données et servant de centre central pour les données sources. Selon le logiciel EDC, les données des patients peuvent être soit transcrites à partir de formulaires papier, soit collectées électroniquement à leur source (e-source). Ces données sont ensuite enregistrées sous forme de formulaire de rapport de cas électronique (eCRF). Les participants aux essais cliniques peuvent utiliser des appareils connectés pour saisir leurs réponses, mais les coordinateurs d'étude sur les sites de recherche collecteront et géreront généralement les données dans le système EDC. Les sponsors et les organisations de recherche sous contrat (CRO) peuvent également interagir avec le logiciel pour la vérification, la validation ou la gestion des données. Les systèmes EDC sont les plus bénéfiques pour évaluer la sécurité des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, souvent dans les phases ultérieures des essais, mais peuvent être utilisés dans divers essais cliniques. Ils réduisent considérablement le temps nécessaire à la conception des études cliniques et à la collecte des données des essais tout en réduisant les erreurs humaines et en améliorant les flux de travail des données.  ### Quelles sont les fonctionnalités courantes du logiciel de capture de données électroniques (EDC) ? Les fonctionnalités suivantes sont des éléments de base dans le logiciel EDC qui peuvent aider les essais cliniques à gérer la collecte de données : **Constructeur d'eCRF :** Les eCRF sont conçus pour imiter les formulaires papier, et le logiciel EDC fournit des outils de pointage et de clic ou de glisser-déposer pour créer des formulaires de rapport de cas et stocker des modèles pour une utilisation future. La gestion des versions permet de tester les eCRF de manière itérative, avec des journaux d'audit pour suivre les modifications des formulaires au fil du temps. Les outils de collaboration permettent à plusieurs membres du personnel d'étude et de site de travailler à partir de la même interface, en construisant des formulaires exactement comme ils apparaîtront aux participants à l'essai. Les eCRF peuvent être construits pour garantir que des données erronées ne sont pas collectées et que des déclencheurs spécifiques se produisent en fonction des réponses. Certains systèmes EDC peuvent également offrir une bibliothèque de modèles de formulaires standard recueillis à partir de sources externes. **Saisie et collecte de données :** Une fois que les eCRF ont été approuvés pour une utilisation dans les essais cliniques, les données peuvent être collectées auprès des participants à l'essai et attribuées aux bons formulaires dans le système EDC. Les coordinateurs d'étude peuvent vérifier les données en temps réel en fonction de protocoles prédéfinis chaque fois que des divergences surviennent. Selon le système, les données des participants peuvent être collectées à partir de n'importe quel appareil, certains permettant une randomisation pour protéger l'intégrité des essais cliniques. Les logiciels EDC modernes prennent également en charge le stockage de données dans le cloud et l'intégration d'API pour prendre en charge l'importation et l'exportation de données par lots. **Validation des données :** Le logiciel EDC permet de vérifier les données collectées par rapport aux protocoles d'essai clinique définis, garantissant à la fois l'exhaustivité et l'exactitude de toutes les données cliniques capturées. Cela garantit que les essais sont menés en conformité avec les exigences réglementaires, le plus souvent 21 CFR Part 11. La validation des données garantit qu'aucune donnée n'est dupliquée et que les données invalides ne sont pas collectées. Cela est souvent automatique dans le système, empêchant les données qui ne répondent pas à tous les paramètres et formats définis d'entrer dans la base de données. **Gestion des requêtes :** Étant donné la complexité des essais cliniques, plusieurs personnes et parties prenantes sont impliquées dans le processus du début à la fin. Les fonctionnalités de gestion des requêtes permettent aux utilisateurs du système EDC de communiquer entre eux, de soulever et de répondre à des questions, et de résoudre tout problème avec les données avant qu'elles ne soient verrouillées et finalisées. Des requêtes spécifiques peuvent être intégrées dans le système pour déclencher des flux de travail d'approbation, mais des requêtes manuelles peuvent également être soulevées. **Autorisations basées sur les rôles :** Le logiciel EDC permet d'attribuer des autorisations aux utilisateurs en fonction de leur rôle, selon qu'ils sont coordinateurs de site, moniteurs de données ou une autre partie. Cela favorise la sécurité et l'intégrité des données et réduit la probabilité de falsification ou de violation des données. **Rapports de données :** Les données peuvent être visualisées et accessibles sous divers formats, y compris des tableaux de bord, des graphiques, des diagrammes et des feuilles exportées. Le logiciel EDC permet d'importer ou d'exporter des données dans plusieurs formats, et l'analyse aide à mesurer les résultats des essais en cours. Ces données peuvent être partagées entre différents sites d'essai, et des mises à jour automatiques peuvent être configurées dans le système pour envoyer des déclencheurs basés sur le temps ou l'événement. ### Quels sont les avantages du logiciel de capture de données électroniques (EDC) ? Les avantages suivants du logiciel EDC : **Amélioration de la qualité des données :** Le logiciel de capture de données électroniques (EDC) favorise la qualité des données en éliminant les systèmes papier obsolètes, qui ralentissent les essais. Les données dupliquées et invalides pouvaient prendre des semaines à identifier avant l'introduction des systèmes électroniques. Un système EDC permet de soulever et de résoudre ces problèmes en temps réel et même de les éviter entièrement en fonction de la manière dont les paramètres pour les réponses valides aux eCRF sont construits.  **Collecte de données plus rapide :** En consolidant les données de plusieurs sources en un seul système, le logiciel EDC permet aux sites de terminer les essais plus rapidement. Les formulaires peuvent être créés et déployés plus rapidement, la saisie des données est rationalisée, les requêtes et la validation sont résolues en temps réel, et les données peuvent être verrouillées par les utilisateurs appropriés, le tout dans un seul système. Les données peuvent également être accessibles beaucoup plus rapidement en effectuant une recherche dans la base de données, permettant de prendre des décisions plus rapides et d'adapter les essais si nécessaire. Le logiciel EDC unifie les différentes parties travaillantes qui entrent dans l'idéation et la conduite des essais cliniques.  **Amélioration de la sécurité et de la conformité des données :** Le logiciel EDC favorise les normes de sécurité qui protègent les données de santé sensibles en offrant des pistes d'audit, des autorisations basées sur les rôles pour l'accès aux données et des normes de conformité réglementaire intégrées (qui peuvent inclure la conformité 21 CFR part 11, la conformité GDPR et la conformité ISO 27001-2013). L'accès aux données est limité en fonction du type d'utilisateur, et les protocoles d'essai désignés garantissent le respect de l'intégrité des données tout au long du processus de collecte des données. De plus, les fournisseurs d'EDC garantissent que les données sont protégées et sauvegardées, avec de plus en plus offrant un stockage dans le cloud. ### Qui utilise le logiciel de capture de données électroniques (EDC) ? Le logiciel EDC est largement utilisé dans les organisations des sciences de la vie, telles que les entreprises pharmaceutiques, medtech et biotechnologiques. Il y a trois principaux personnages impliqués dans les essais et études cliniques. **Sites :** Les sites coordonnent l'essai et sont responsables de la collecte des données des participants aux essais cliniques. Il s'agit généralement d'hôpitaux ou de cliniques, avec des infirmières, des médecins et d'autres coordinateurs de site désignés travaillant pour saisir les données cliniques dans le système EDC. Chaque site d'essai aura un investigateur principal responsable de s'assurer que le site respecte tous les protocoles d'essai et examine toutes les données collectées pour approbation. **Sponsors :** Un sponsor est une organisation responsable d'un essai clinique. Il s'agit généralement de l'organisation des sciences de la vie cherchant à faire approuver son(ses) produit(s) médical(aux) pour le marché. Les sponsors emploient un certain nombre de personnel qui travailleront avec un système EDC pour surveiller et gérer les données, effectuer la vérification des données sources et soumettre des requêtes en cours si nécessaire pour garantir l'intégrité des données. **Organisations de recherche sous contrat (CRO) :** Les CRO sont essentiellement les intermédiaires entre les sites et les sponsors. Ils sont contractés par l'organisation sponsor pour gérer l'essai clinique, souvent de la planification à l'achèvement. Les CRO géreront souvent les visites de site au nom des sponsors, en plus d'un certain nombre de fonctions clés de gestion des essais en fonction des besoins du sponsor. Les CRO peuvent utiliser le logiciel EDC pour soutenir le développement de protocoles, la gestion des données des essais cliniques, l'analyse des données, les requêtes de données et finalement surveiller chaque site d'essai pour s'assurer qu'ils restent conformes. #### Logiciels liés au logiciel de capture de données électroniques (EDC) Les solutions connexes qui peuvent être utilisées avec le logiciel de capture de données électroniques incluent : [Logiciel de gestion des essais cliniques](https://www.g2.com/categories/clinical-trial-management) **:** Le logiciel de gestion des essais cliniques (CTMS) fonctionne en tandem avec le logiciel EDC pour soutenir les tâches d'essai liées à la gestion de projet. Cela peut inclure le dépistage et le recrutement des participants, la gestion des documents, la gestion financière et la surveillance du personnel. Le logiciel EDC devrait pouvoir s'interfacer avec un système de gestion des essais cliniques, favorisant l'échange de données. ### Défis avec le logiciel de capture de données électroniques (EDC) Les solutions logicielles peuvent présenter leur propre ensemble de défis.  **Mise en œuvre et adoption initiales :** L'utilisation du logiciel EDC nécessite que chaque site soit formé à son utilisation à chaque niveau de rôle. Cela peut être un processus continu répété à chaque fois qu'un nouvel essai est mené.  **Conformité internationale :** Si des sites d'essai existent à l'intérieur et à l'extérieur des États-Unis, un système EDC peut ne pas fournir tout le soutien nécessaire à la conformité. Pour les EDC conçus en interne, cela est encore plus probable.  **Compatibilité des navigateurs :** Étant donné que le logiciel EDC est basé sur le web, la compatibilité et la sécurité des navigateurs sont essentielles. Une connexion Internet stable et un accès ininterrompu à un navigateur particulier sont nécessaires, ainsi que des normes de confidentialité des données en fonction du navigateur. ### Quelles entreprises devraient acheter un logiciel de capture de données électroniques (EDC) ? Bien que les utilisateurs de logiciels EDC relèvent des trois personnages de sites, sponsors et CRO, les entreprises à l'origine des essais relèvent du domaine plus large des sciences de la vie. **Entreprises pharmaceutiques :** Les entreprises pharmaceutiques impliquées dans les essais cliniques utilisent le logiciel EDC pour collecter des données sur les tests de médicaments. Cela est important dans les phases ultérieures des essais où la pharmacovigilance est importante. **Entreprises medtech :** Les entreprises medtech collectent des données d'essai avec le logiciel EDC pour s'assurer que les dispositifs médicaux fonctionnent comme prévu et fournissent les avantages annoncés. Cela s'étend au-delà des essais cliniques et dans la surveillance de la sécurité post-commercialisation également, une fois que les dispositifs ont été mis à la disposition du grand public. **Entreprises biotechnologiques :** Les entreprises biotechnologiques qui ne relèvent pas du développement pharmaceutique ou de dispositifs médicaux peuvent également utiliser le logiciel EDC dans leurs essais de recherche clinique. Les tests de vaccins sont un exemple important où la collecte de données de plusieurs phases d'essai est importante pour obtenir l'approbation des vaccins. Les entreprises biotechnologiques menant d'autres essais de R&D s'appuient sur le logiciel EDC pour garantir des tests éthiques. ### Comment acheter un logiciel de capture de données électroniques (EDC) #### Collecte des exigences (RFI/RFP) pour le logiciel de capture de données électroniques (EDC) Qu'une entreprise commence tout juste à explorer le logiciel de capture de données électroniques (EDC) ou qu'elle recherche une solution plus appropriée à ses besoins, G2.com peut aider à informer les acheteurs du marché et les aider à sélectionner le meilleur produit logiciel pour leur entreprise. Pour le logiciel EDC, la fonctionnalité de base ne diffère pas beaucoup entre les produits. Ils favorisent la capture et la validation des données et ne différeront probablement que dans des domaines tels que le stockage dans le cloud, la compatibilité des appareils et les intégrations, et les autorisations utilisateur avancées. Les acheteurs devraient considérer ce qui fonctionne et ne fonctionne pas avec leur système EDC actuel et utiliser cela comme point de départ. Certaines des questions à explorer pourraient être : l'organisation a-t-elle besoin d'un EDC différent pour s'intégrer à ses outils de gestion des essais cliniques existants ? Le système actuel manque-t-il de fonctionnalités clés de gestion des données ? Le système actuel est-il trop complexe pour certains utilisateurs ? #### Comparer les produits de capture de données électroniques (EDC) **Créer une liste longue** La première étape pour trouver la solution logicielle parfaite est de créer une liste préliminaire de produits qui répondent aux besoins généraux de l'acheteur. L'étape suivante consiste à réduire la liste en sélectionnant des fonctionnalités spécifiques qui sont indispensables ou des exigences pour l'acheteur. G2.com fournit des informations sur les meilleurs logiciels de capture de données électroniques (EDC), permettant aux acheteurs de filtrer les options et les avis des utilisateurs pour aider à réduire la liste de produits à une sélection plus pertinente. **Créer une liste courte** Créer une liste courte de produits logiciels est une étape importante dans le processus d'achat. Bien qu'il puisse être intimidant de filtrer divers produits, les utilisateurs peuvent obtenir de l'aide en utilisant la fonction de comparaison de G2. Cette fonctionnalité prendra les produits de choix et les affichera côte à côte afin que l'acheteur puisse facilement déterminer quel logiciel coche les cases importantes sur la liste. **Réaliser des démonstrations** Une fois que l'acheteur a réduit la liste de produits, l'étape suivante consiste à réaliser une démonstration. Les démonstrations permettent aux acheteurs de voir un produit et ses fonctionnalités plus en détail. Pour s'assurer qu'un acheteur tire le meilleur parti d'une démonstration, il est important d'être préparé. Les acheteurs devraient être prêts à tester chaque produit du point de vue de plusieurs utilisateurs d'essai. Certaines des questions à garder à l'esprit seraient : dans quelle mesure le système est-il intuitif pour le personnel du site par rapport au personnel du sponsor ou du CRO ? Dans quelle mesure les fonctionnalités de conception des eCRF sont-elles élaborées ? De plus, les acheteurs devraient se renseigner sur le coût, les intégrations, le support du fournisseur et toute préoccupation qu'ils ont concernant le produit. Une préparation adéquate facilitera la comparaison des produits par un acheteur après avoir terminé les démonstrations. #### Sélection du logiciel de capture de données électroniques (EDC) **Choisir une équipe de sélection** Une combinaison de personnel de sponsor et de CRO sera probablement impliquée dans la sélection du logiciel EDC approprié pour l'utilisation des essais, car ils ont le plus grand intérêt à s'assurer que les essais sont complétés de manière satisfaisante. Cela inclura des rôles de niveau supérieur impliqués dans la gestion et la validation des données, mais peut également finalement dépendre de la recommandation du CRO si le sponsor se fie à leur expertise.  **Négociation** Une fois que l'équipe de sélection a réduit ses choix de logiciels, il est temps de discuter des options de personnalisation, des prix et du type de support nécessaire de la part du fournisseur. Il est toujours important d'aborder les options de tarification, même lorsqu'elles sont listées sur le site Web d'un fournisseur. De nombreux fournisseurs de logiciels offriront des réductions et des options de tarification personnalisées en fonction de ce que l'acheteur cherche à acheter. **Décision finale** Une fois qu'un acheteur a pris la décision finale sur un produit et est prêt à aller de l'avant avec un achat, il est recommandé de réaliser une démonstration finale, de se renseigner sur un essai et de déterminer les prochaines étapes si le produit ne répond finalement pas à leurs besoins. Ces étapes peuvent donner à un acheteur un sentiment supplémentaire de sécurité et de confiance lors de la prise d'une décision finale.