# Meilleur Logiciel de capture de données électroniques (EDC) - Page 3 *By [Emma Stein](https://research.g2.com/insights/author/emma-stein)* Le logiciel de capture de données électroniques (EDC) remplace le processus traditionnel et très manuel de gestion des données d'essais cliniques par un système électronique. Au cœur de son fonctionnement, le logiciel EDC rationalise la collecte, la révision et le traitement des données d'essais cliniques. Le logiciel de gestion des essais cliniques est renforcé par le logiciel EDC ; certains offrent même des fonctionnalités EDC au sein du CTMS. Les avantages de l'utilisation du logiciel EDC incluent une amélioration de la qualité des données et de l'efficacité des études, ainsi qu'une meilleure capacité à respecter la conformité réglementaire. Les organisations de recherche sous contrat (CRO), les sponsors d'essais cliniques et les sites d'étude utilisent tous le logiciel EDC. Pour être inclus dans la catégorie EDC, un produit doit : - Capturer et stocker les données d'essais cliniques - Simplifier le processus de partage et d'exportation des données - Imposer l'interrogation des données d'essais cliniques stockées ## Category Overview **Total Products under this Category:** 114 ## Trust & Credibility Stats **Pourquoi vous pouvez faire confiance aux classements de logiciels de G2:** - 30 Analystes et experts en données - 1,700+ Avis authentiques - 114+ Produits - Classements impartiaux Les classements de logiciels de G2 sont basés sur des avis d'utilisateurs vérifiés, une modération rigoureuse et une méthodologie de recherche cohérente maintenue par une équipe d'analystes et d'experts en données. Chaque produit est mesuré selon les mêmes critères transparents, sans placement payant ni influence du vendeur. Bien que les avis reflètent des expériences utilisateur réelles, qui peuvent être subjectives, ils offrent un aperçu précieux de la performance des logiciels entre les mains de professionnels. Ensemble, ces contributions alimentent le G2 Score, une manière standardisée de comparer les outils dans chaque catégorie. ## Best Logiciel de capture de données électroniques (EDC) At A Glance - **Leader :** [Medrio EDC](https://www.g2.com/fr/products/medrio-edc/reviews) - **Meilleur performeur :** [Prelude EDC](https://www.g2.com/fr/products/prelude-edc/reviews) - **Le plus facile à utiliser :** [cubeCDMS](https://www.g2.com/fr/products/cubecdms/reviews) - **Tendance :** [cubeCDMS](https://www.g2.com/fr/products/cubecdms/reviews) - **Meilleur logiciel gratuit :** [Viedoc](https://www.g2.com/fr/products/viedoc/reviews) ## Top-Rated Products (Ranked by G2 Score) ### 1. [Med-Quest](https://www.g2.com/fr/products/med-quest/reviews) L'approche unique de Med-Quests pour la collecte de données signifie des économies de temps considérables pour vous et votre équipe. **Average Rating:** 4.5/5.0 **Total Reviews:** 1 **User Satisfaction Scores:** - **Qualité du service client:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Med-Quest](https://www.g2.com/fr/sellers/med-quest) - **Emplacement du siège social:** N/A - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/No-Linkedin-Presence-Added-Intentionally-By-DataOps (1 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 100% Marché intermédiaire ### 2. [PerkinElmer Signals Screening](https://www.g2.com/fr/products/perkinelmer-signals-screening/reviews) Signals Screening est un moteur de traitement de flux de travail de filtrage intuitif, configurable et flexible reposant sur les capacités inégalées de visualisation et d'analyse de données de TIBCO Spotfire. **Average Rating:** 4.5/5.0 **Total Reviews:** 1 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du service client:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Indica Labs Company](https://www.g2.com/fr/sellers/indica-labs-company) - **Année de fondation:** 2011 - **Emplacement du siège social:** Albuquerque, New Mexico, United States - **Twitter:** @Indica_Labs (939 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/indica-labs (117 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 100% Entreprise ### 3. [QuesGen EDC](https://www.g2.com/fr/products/quesgen-edc/reviews) Une solution basée sur le web qui peut être utilisée pour recruter des patients et gérer tous les aspects des données associées à la recherche clinique. **Average Rating:** 4.5/5.0 **Total Reviews:** 1 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 10.0/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du service client:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [QuesGen Systems](https://www.g2.com/fr/sellers/quesgen-systems) - **Année de fondation:** 2004 - **Emplacement du siège social:** San Mateo, US - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/299889 (10 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 100% Entreprise ### 4. [SyMetric](https://www.g2.com/fr/products/symetric/reviews) SyMetric propose des solutions cloud de bout en bout pour la recherche clinique, de la fabrication aux soumissions. La suite de produits est construite comme un ERP, sur une base de données unique offrant un flux de données fluide à travers les modules. Produits : 1. Plateforme d'essais cliniques SyMetric La plateforme d'essais cliniques intégrée basée sur le cloud de SyMetric est entièrement modulable, vous permettant de choisir la solution adéquate qui peut être configurée pour répondre à vos exigences d'essai. Vous pouvez planifier, surveiller et gérer les essais efficacement, à chaque étape. Conçue, développée et déployée par nous, notre ensemble de solutions tout-en-un comprend IRT/IWRS, EDC, codage médical, CTM et analyses d'essais sur une base de données unique conçue pour fonctionner de manière transparente avec votre écosystème et vos processus existants. Elle couvre divers processus dans les essais cliniques – y compris la gestion des études maîtresses, la gestion des sujets, la gestion des fournitures cliniques, la gestion des données et le codage médical. Avec la plateforme d'essais cliniques SyMetric, vous pouvez gérer, surveiller, analyser et rapporter facilement en configurant les solutions selon vos besoins spécifiques – que vous soyez un sponsor pharmaceutique, une organisation de recherche clinique (CRO) ou issu du milieu académique. 2. SyMetric Trial Analytics La solution SyMetric Trial Analytics vous aide à prendre des décisions éclairées lors de la planification d'un nouvel essai clinique en utilisant des informations provenant de données d'études historiques et d'analyses de performance des parties prenantes telles que les CRO, les sites d'investigation et les investigateurs. Avec notre outil d'analyse, vous pouvez réduire considérablement le temps de planification des essais et améliorer l'efficacité. De plus, le système est construit sur la plateforme technologique SAP Business, vous permettant d'explorer divers services que SAP propose dans le cloud. Notre solution peut être intégrée à votre système pour fournir une analyse perspicace tout en tirant parti des initiatives cloud de SAP dans les sciences de la vie. Voici les diverses sources de données que nous analysons pour vous aider à planifier efficacement. **Average Rating:** 5.0/5.0 **Total Reviews:** 1 **Seller Details:** - **Vendeur:** [SyMetric Systems](https://www.g2.com/fr/sellers/symetric-systems) - **Année de fondation:** 2012 - **Emplacement du siège social:** Bengaluru, IN - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/symetric-systems/ (38 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 100% Entreprise ### 5. [The Observer XT](https://www.g2.com/fr/products/the-observer-xt/reviews) The Observer XT est le logiciel professionnel et convivial pour la collecte, l'analyse et la présentation des données d'observation. **Average Rating:** 1.5/5.0 **Total Reviews:** 1 **User Satisfaction Scores:** - **Qualité du service client:** 0.0/10 (Category avg: 8.6/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Noldus Information Technology](https://www.g2.com/fr/sellers/noldus-information-technology) - **Année de fondation:** 1989 - **Emplacement du siège social:** Wageningen, NL - **Twitter:** @NoldusIT (2,007 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/noldus-information-technology (151 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 100% Petite entreprise ### 6. [TIBCO Cloud Integration (SaaS)](https://www.g2.com/fr/products/tibco-cloud-integration-saas/reviews) TIBCO Cloud Integration est une plateforme d'intégration en tant que service (iPaaS) polyvalente conçue pour aider les entreprises à connecter de manière transparente les applications, les sources de données et les appareils à travers des environnements sur site et dans le cloud. Son interface intuitive sans code permet aux utilisateurs, des analystes commerciaux aux développeurs, de créer, tester et déployer des intégrations rapidement, améliorant ainsi l'efficacité opérationnelle et l'agilité. Caractéristiques clés et fonctionnalités : - Développement sans code : Permet aux utilisateurs de concevoir des flux de travail d'intégration sans codage, en utilisant une interface visuelle de glisser-déposer. - Connecteurs préconstruits : Offre une large gamme de connecteurs pour des applications SaaS populaires comme Salesforce, ServiceNow et Workday, facilitant des intégrations rapides. - Gestion des API : Permet la création, la publication et la gestion des API, prenant en charge diverses spécifications telles que OpenAPI, gRPC, GraphQL et AsyncAPI. - Architecture orientée événements : Prend en charge le traitement des données en temps réel et les flux de travail basés sur les événements, permettant un comportement applicatif réactif. - Déploiement flexible : Prend en charge le déploiement à travers des conteneurs, sur site, dans le cloud, dans des environnements sans serveur et sur des appareils en périphérie, offrant évolutivité et adaptabilité. - Sécurité robuste : Met en œuvre des mesures de sécurité complètes, y compris l'authentification, l'autorisation et le chiffrement, pour protéger l'intégrité des données. Valeur principale et solutions pour les utilisateurs : TIBCO Cloud Integration répond au défi de connecter des systèmes et applications disparates au sein d'une organisation. En fournissant une plateforme conviviale sans code avec des connecteurs préconstruits étendus et des options de déploiement flexibles, elle permet aux entreprises de : - Accélérer les processus d'intégration : Réduire le temps et les efforts nécessaires pour intégrer diverses applications et sources de données. - Améliorer l'agilité commerciale : S'adapter rapidement aux besoins changeants de l'entreprise en permettant aux utilisateurs de créer et de modifier des intégrations sans expertise technique approfondie. - Améliorer l'efficacité opérationnelle : Automatiser les flux de travail et la synchronisation des données, réduisant les tâches manuelles et minimisant les erreurs. - Assurer évolutivité et sécurité : Déployer des intégrations à travers divers environnements de manière sécurisée, soutenant la croissance et les exigences de conformité. En rationalisant le processus d'intégration, TIBCO Cloud Integration permet aux organisations de se concentrer sur l'innovation et la création de valeur pour leurs clients. **Average Rating:** 2.5/5.0 **Total Reviews:** 1 **User Satisfaction Scores:** - **Saisie de données - Saisie électronique de données (EDC):** 6.7/10 (Category avg: 8.9/10) - **Conformité - Saisie électronique de données (EDC):** 3.3/10 (Category avg: 8.7/10) - **eCRF - Saisie électronique de données (EDC):** 3.3/10 (Category avg: 8.8/10) - **Qualité du service client:** 5.0/10 (Category avg: 8.6/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [Cloud Software Group](https://www.g2.com/fr/sellers/cloud-software-group) - **Emplacement du siège social:** Fort Lauderdale, FL - **Twitter:** @cloudsoftware (122 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/cloudsoftwaregroup/ (9,677 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 100% Entreprise ### 7. [YPrime eCOA](https://www.g2.com/fr/products/yprime-ecoa/reviews) La plateforme eCOA de YPrimes pour la collecte de données des patients est fondamentalement différente de ce que tout autre fournisseur de l'industrie peut offrir. La première et unique plateforme eCOA basée sur une application offre une flexibilité, une rapidité et une précision sans précédent pour vos besoins d'étude. **Average Rating:** 4.5/5.0 **Total Reviews:** 1 **User Satisfaction Scores:** - **Qualité du service client:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [YPrime](https://www.g2.com/fr/sellers/yprime) - **Année de fondation:** 2006 - **Emplacement du siège social:** Malvern, US - **Twitter:** @Y_Prime (369 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/y-prime/ (308 employés sur LinkedIn®) **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 100% Petite entreprise ### 8. [4K mediforms](https://www.g2.com/fr/products/4k-mediforms/reviews) 4K mediforms est un système de capture de données électroniques (EDC) pour les essais cliniques. Le système basé sur le cloud rationalise la collecte de données avec des fonctionnalités telles que les formulaires de rapport de cas électroniques, les résultats rapportés par les patients électroniques, l'outil de randomisation, les tableaux de bord, les autorisations des utilisateurs, les exportations de données, les contrôles de confidentialité et les pistes d'audit. 4K mediforms suit les directives de l'EMA pour les systèmes informatiques validés utilisés dans les études cliniques réglementées. Le logiciel vise à rendre les essais cliniques plus efficaces grâce à la collecte de données électroniques certifiée. **Seller Details:** - **Vendeur:** [4K ANALYTICS GmbH](https://www.g2.com/fr/sellers/4k-analytics-gmbh) - **Emplacement du siège social:** Leipzig, DE - **Page LinkedIn®:** https://de.linkedin.com/company/4k-analytics (44 employés sur LinkedIn®) ### 9. [CapTrial](https://www.g2.com/fr/products/captrial/reviews) CapTrial est une solution logicielle de pointe conçue pour révolutionner la gestion des données cliniques. En exploitant la puissance de l'intelligence artificielle et du traitement avancé des données, CapTrial extrait, organise et contextualise de manière transparente les données des dossiers de santé électroniques (DSE), facilitant la récupération sans effort des informations, l'obtention d'informations précieuses et l'automatisation de la génération de formulaires de rapport de cas électroniques (eCRF) à jour, synchronisés avec les mises à jour des DSE. CapTrial commence à la source des données, traitant l'extraction des données DSE connectées, y compris l'anonymisation des patients. Les données et les métadonnées sont sécurisées par cryptage et transmises au cloud, garantissant une traçabilité complète et la conformité. Dans le cloud, les données sont traitées et structurées pour générer automatiquement les eCRF, réduisant les erreurs et allégeant les tâches manuelles fastidieuses associées à la saisie de données et à la génération de formulaires. Cela permet aux chercheurs, professionnels de la santé et sponsors de se concentrer sur ce qui compte vraiment : faire progresser l'innovation en matière de santé. **Seller Details:** - **Vendeur:** [Science4Tech](https://www.g2.com/fr/sellers/science4tech) - **Année de fondation:** 2019 - **Emplacement du siège social:** Barcelona, ES - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/science4tech/ (32 employés sur LinkedIn®) ### 10. [ClinAccess](https://www.g2.com/fr/products/clinaccess/reviews) Système complet de gestion des données cliniques basé sur SAS, EDC et de rapport des essais cliniques **Seller Details:** - **Vendeur:** [MAJARO InfoSystems](https://www.g2.com/fr/sellers/majaro-infosystems) - **Emplacement du siège social:** Santa Clara, US - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/145342 (1 employés sur LinkedIn®) ### 11. [ClinicalHawk EDC](https://www.g2.com/fr/products/clinicalhawk-edc/reviews) Le logiciel de capture de données électroniques rationalise la collecte des données des patients d'essai pour les phases de recherche clinique allant de la phase précoce à la phase avancée, ainsi que pour les études post-approbation. Un système EDC adaptable et évolutif est utilisé par les entreprises pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de dispositifs médicaux, dans l'ensemble de l'industrie de la recherche clinique. **Seller Details:** - **Vendeur:** [N2NAcers](https://www.g2.com/fr/sellers/n2nacers) - **Année de fondation:** 2021 - **Emplacement du siège social:** Ahmedabad, IN - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/clinicalhawk (2 employés sur LinkedIn®) ### 12. [Clinion ePRO](https://www.g2.com/fr/products/clinion-clinion-epro/reviews) Clinion ePRO est une plateforme sécurisée conçue pour capturer les résultats rapportés par les patients directement en temps réel. Avec un accès mobile et web, elle permet une collecte de données fluide tout en garantissant précision, conformité et engagement des patients à travers les études. À quoi pouvez-vous vous attendre ? ● Déploiement intégré ou autonome Utilisez ePRO comme solution autonome ou intégrez-le de manière transparente avec Clinion EDC pour un flux de données unifié ● Capture directe des données des patients Collectez les réponses directement des patients via mobile ou web, éliminant les intermédiaires et réduisant les délais de données. ● Flexibilité BYOD Permettez aux patients d'utiliser leurs propres appareils, améliorant la participation et réduisant les frais opérationnels. ● Validation des données en temps réel Validez les réponses instantanément et synchronisez les données en toute sécurité avec Clinion EDC ou opérez en mode autonome. ● Vérifications des données pilotées par l'IA Comparez les données ePRO et EDC pour identifier les écarts tôt et réduire les requêtes manuelles. ● Formulaires multilingues et configurables Déployez des questionnaires personnalisés avec support pour les études mondiales et les instruments sous licence. Impact Amélioration de la conformité des patients grâce à des rappels et une interface facile à utiliser Réduction des requêtes manuelles avec détection précoce des écarts Évolutif à travers des essais à site unique et mondiaux **Seller Details:** - **Vendeur:** [Clinion](https://www.g2.com/fr/sellers/clinion-e18ccd88-cb44-4bcb-a5cf-8a814664dc7a) - **Année de fondation:** 2010 - **Emplacement du siège social:** Austin, US - **Twitter:** @clinion (53 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/clinion-eclinical-platform/?viewAsMember=true (73 employés sur LinkedIn®) ### 13. [Clinion eSource](https://www.g2.com/fr/products/clinion-esource/reviews) Clinion eSource permet aux équipes de site de capturer des données cliniques directement sur le lieu de soins, réduisant ainsi les saisies manuelles et les délais. Construit sur une plateforme unifiée, il garantit des données précises, complètes et prêtes pour l'audit dès le départ. Que pouvez-vous attendre ? ● Capture de Données Directe à la Source Entrez les données lors des visites des patients pour éliminer les saisies en double et réduire les erreurs de transcription. ● Synchronisation en Temps Réel avec EDC Synchronisez les données sources directement avec Clinion EDC pour maintenir la cohérence entre les systèmes. ● Exécution d'Étude Plus Rapide Réduisez l'effort de nettoyage des données et faites avancer les études avec des données prêtes à l'emploi. ● Effort de Surveillance Réduit Permettez une surveillance ciblée avec une visibilité en temps réel des données du site. ● Conformité Prête pour l'Audit Maintenez une traçabilité complète avec des horodatages et un contrôle de version alignés sur les réglementations. ● Interface Facile à Utiliser Simplifiez la saisie des données avec une interface épurée conçue pour les utilisateurs de site. Impact Réduction des saisies manuelles et des erreurs de transcription Préparation plus rapide de la base de données Effort de surveillance réduit **Seller Details:** - **Vendeur:** [Clinion](https://www.g2.com/fr/sellers/clinion-e18ccd88-cb44-4bcb-a5cf-8a814664dc7a) - **Année de fondation:** 2010 - **Emplacement du siège social:** Austin, US - **Twitter:** @clinion (53 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/clinion-eclinical-platform/?viewAsMember=true (73 employés sur LinkedIn®) ### 14. [Clinpal](https://www.g2.com/fr/products/clinpal/reviews) Une nouvelle génération de solutions de capture de données basées sur le cloud et centrées sur le patient, conçues pour gérer à la fois ePRO et EDC sur BYOD. **Seller Details:** - **Vendeur:** [eClinicalHealth](https://www.g2.com/fr/sellers/eclinicalhealth) - **Année de fondation:** 2002 - **Emplacement du siège social:** Bottisham, GB - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/cambridge-cognition/ (69 employés sur LinkedIn®) ### 15. [ClinVigilant eClinical](https://www.g2.com/fr/products/clinvigilant-eclinical/reviews) Rationalisez vos études cliniques avec ClinVigilant, votre fournisseur mondial d'outils eCliniques rentables pour les CRO, les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, nutraceutiques et les organisations académiques dans les phases cliniques et post-commercialisation. La plupart de nos clients nous choisissent et restent avec nous grâce à notre : ♦ Mise en place rapide de l'EDC (moins de 4 semaines). ♦ Rentabilité. ♦ Intégrations tierces (y compris les systèmes hérités). Notre suite basée sur le cloud (Microsoft Azure) est conforme aux normes HIPAA, ICH-GCP, GDPR et 21 CFR partie 11 et nous avons été audités par la FDA, l'EMA et la MHRA. La suite eClinique ClinVigilant® comprend : EDC, eCRF, CTMS, eTMF, eSource, IWRS, ePRO, eConsent et eCOA. Choisissez simplement les outils dont vous avez besoin et nous les intégrerons dans votre écosystème logiciel existant. Clinvigilant💊, votre fournisseur de solutions 🌐unique pour les essais cliniques ☁️. Demandes de renseignements \> bd@clinvigilant.com **Seller Details:** - **Vendeur:** [ClinVigilant](https://www.g2.com/fr/sellers/clinvigilant) - **Année de fondation:** 2017 - **Emplacement du siège social:** Dartford, GB - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/clinvigilantresearch (19 employés sur LinkedIn®) ### 16. [Cloudbyz EDC](https://www.g2.com/fr/products/cloudbyz-edc/reviews) Cloudbyz EDC est une solution cloud-native avec une interface intuitive conçue pour stocker et gérer efficacement les données cliniques tout au long du cycle de vie d'un essai clinique. Notre solution innovante permet aux équipes de recherche clinique de collecter, analyser et gérer efficacement des données cliniques de complexité et de taille variées. **Seller Details:** - **Vendeur:** [Cloudbyz](https://www.g2.com/fr/sellers/cloudbyz) - **Année de fondation:** 2014 - **Emplacement du siège social:** Naperville, US - **Twitter:** @cloudbyz (401 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/cloudbyz (100 employés sur LinkedIn®) ### 17. [Cronos](https://www.g2.com/fr/products/webosphere-cronos/reviews) Cronos est un logiciel de gestion des essais cliniques **Seller Details:** - **Vendeur:** [Webosphere](https://www.g2.com/fr/sellers/webosphere-7762f04b-f777-4daf-944d-ed8efec59588) - **Emplacement du siège social:** Ahmedabad, IN - **Page LinkedIn®:** http://www.linkedin.com/company/webosphere-inc- (80 employés sur LinkedIn®) ### 18. [DADOS](https://www.g2.com/fr/products/dados/reviews) DADOS facilite aux patients le remplissage de questionnaires directement sur leur tablette, à partir de laquelle les cliniciens et les chercheurs peuvent récupérer ces informations et créer des rapports personnalisés. **Seller Details:** - **Vendeur:** [DADOS](https://www.g2.com/fr/sellers/dados) - **Emplacement du siège social:** Toronto, CA - **Page LinkedIn®:** http://www.linkedin.com/company/dados-project (2 employés sur LinkedIn®) ### 19. [Datacapt](https://www.g2.com/fr/products/datacapt/reviews) Rejoignez la nouvelle expérience d'essai clinique. Datacapt est une plateforme EDC unifiée de nouvelle génération conçue pour les CRO, les sites, les sponsors et les participants dans l'industrie des dispositifs médicaux, de la biotechnologie et de la pharmacie. Profitez d'une plateforme modulaire, facile à utiliser et puissante pour vos prochains essais cliniques sur site, hybrides ou décentralisés. Avec une interface propre et intuitive, nous offrons une accessibilité, une flexibilité et une commodité améliorées, permettant aux chercheurs de mener des recherches cliniques de manière efficace et efficiente ! **Seller Details:** - **Vendeur:** [Datacapt](https://www.g2.com/fr/sellers/datacapt) - **Année de fondation:** 2019 - **Emplacement du siège social:** Lyon, FR - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/datacapt (19 employés sur LinkedIn®) ### 20. [DATATRAK ONE Unified Experience](https://www.g2.com/fr/products/datatrak-one-unified-experience/reviews) DATATRAK fournit un logiciel numérique de pointe pour les essais cliniques. Réactif aux besoins de chaque essai unique, nous simplifions la gestion des données pour les essais modernes. Les clients peuvent prendre des décisions éclairées plus rapidement grâce à nos capacités de reporting standard et ad hoc, directement via l'interface, le tout avec des données en temps réel. Nous offrons EDC, RTSM, une solution CTMS transformationnelle, la conception d'essais et la formation, en tirant parti d'une vérité unique pour éliminer les processus redondants. **Average Rating:** 4.5/5.0 **Total Reviews:** 1 **User Satisfaction Scores:** - **Qualité du service client:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10) **Seller Details:** - **Vendeur:** [DATATRAK](https://www.g2.com/fr/sellers/datatrak) - **Année de fondation:** 1991 - **Emplacement du siège social:** Cleveland , US - **Twitter:** @DATATRAKinc (857 abonnés Twitter) - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/datatrak-international (280 employés sur LinkedIn®) - **Propriété:** OTC: DTRKD **Reviewer Demographics:** - **Company Size:** 100% Petite entreprise ### 21. [DF mTrials AI](https://www.g2.com/fr/products/df-mtrials-ai/reviews) DF mTrials AI, EDC avec Randomization et ePRO est une solution SaaS moderne qui peut vous permettre de démarrer votre essai clinique beaucoup plus rapidement que d'autres outils sur le marché. Le produit entièrement configurable n'a pas besoin d'une équipe de programmation de base de données clinique pour configurer l'essai. Créer un eCRF est si facile que votre équipe d'essai n'a pas besoin d'attendre des semaines pour inscrire des sujets et commencer. DF mTrials AI propose un ensemble d'outils puissants pour aider les clients à exploiter la technologie des données pour transformer la recherche en réalité. **Seller Details:** - **Vendeur:** [Datafoundry](https://www.g2.com/fr/sellers/datafoundry) - **Année de fondation:** 2016 - **Emplacement du siège social:** Bengaluru, IN - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/datafoundryai/?originalSubdomain=in (180 employés sur LinkedIn®) ### 22. [Di-EDC](https://www.g2.com/fr/products/di-edc/reviews) Di-EDC est une capture de données électroniques pour la recherche clinique conçue spécialement pour les chercheurs afin de gérer des projets de recherche clinique dans un environnement conforme. Augmentez votre productivité en utilisant une interface intuitive avec des formulaires personnalisables, le support de projets multiples, le contrôle des droits d'accès, l'exportation/importation Excel, la validation des données, une piste d'audit complète et plus encore dans un seul système. **Seller Details:** - **Vendeur:** [DiData](https://www.g2.com/fr/sellers/didata) - **Année de fondation:** 2019 - **Emplacement du siège social:** Lausanne, CH - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/swissdidata (23 employés sur LinkedIn®) ### 23. [Digitalis](https://www.g2.com/fr/products/digitalis/reviews) Digitalis est un outil innovant de collecte de données (Capture Électronique de Données). Digitalis vous offre tous les outils nécessaires pour une collecte et une gestion agréables et complètes de données cliniques de qualité. C'est une application web dynamique et ergonomique, dont la force réside dans sa facilité d'utilisation et sa capacité à s'adapter à vos besoins spécifiques. **Seller Details:** - **Vendeur:** [Digitalis](https://www.g2.com/fr/sellers/digitalis) - **Année de fondation:** 2017 - **Emplacement du siège social:** Limoges, FR - **Page LinkedIn®:** http://www.linkedin.com/company/digitalis-clinical-data-collection (2 employés sur LinkedIn®) ### 24. [Discovery for Clinical Studies](https://www.g2.com/fr/products/discovery-for-clinical-studies/reviews) Discovery for Clinical Studies de RetinAI est une plateforme complète conçue pour rationaliser et améliorer la gestion des essais cliniques, en particulier en ophtalmologie. En centralisant la collecte et l'analyse des données, elle permet une prise de décision en temps réel et accélère les délais des études. La plateforme offre un accès sécurisé et mondial aux utilisateurs autorisés, éliminant le besoin de logiciels spécifiques aux fournisseurs et offrant un contrôle total sur les données pour des analyses supplémentaires. Son intégration d'outils d'IA permet un traitement simultané et une lecture automatique, réduisant potentiellement les coûts associés aux centres de lecture. **Seller Details:** - **Vendeur:** [RetinAI](https://www.g2.com/fr/sellers/retinai) - **Année de fondation:** 2017 - **Emplacement du siège social:** Bern, CH - **Page LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/11025877/ (48 employés sur LinkedIn®) ### 25. [DISTILL EDC](https://www.g2.com/fr/products/distill-edc/reviews) DISTILL est une spin-off d'un très grand groupe informatique de Chennai, en Inde, spécialisé dans les plateformes SANS CODE. DIY EDC & ePRO, configuration facile par glisser-déposer. Aucune compétence informatique requise. Configurez le CRF en 2 heures, UAT et déployez votre étude en direct en seulement 2 à 3 jours. Conforme, très abordable et convivial, DISTILL fait la différence dans votre étude, pas dans votre budget. Multilingue, randomisation, utilisation hors ligne, support DICOM, SSO, fonctionnalités A.I. et Large Language Model LLM, support premium. DISTILL est le partenaire idéal pour les CROs pour leurs clients à faible budget. DISTILL fonctionne pour tout domaine thérapeutique ou phase, essai clinique de médicament ou dispositif médical et s'intègre parfaitement avec vos partenaires préférés pour l'IA, CTMS, eTMF, eConsent, minimisation et approvisionnement en médicaments. Nous pouvons nous intégrer avec n'importe qui que vous utilisez déjà via des API. Nous sommes disponibles à tout moment pour un appel d'introduction, une démonstration ou une visite à vos bureaux pour discuter d'une collaboration potentielle. 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Le logiciel de capture de données électroniques (EDC) collecte et gère les données des patients pour les organisations des sciences de la vie lors des essais cliniques, remplaçant les systèmes de collecte sur papier traditionnels. Ce logiciel améliore la qualité des données, rationalise la collecte de données et assure la conformité réglementaire. La capture de données électroniques a évolué à partir des systèmes de saisie de données à distance (RDE) utilisés dans les années 1980, qui permettaient la collecte de données locales sur des ordinateurs portables. Les systèmes EDC, en revanche, permettent de créer et d'accéder à des formulaires web sur Internet, éliminant les silos de données et servant de centre central pour les données sources. Selon le logiciel EDC, les données des patients peuvent être soit transcrites à partir de formulaires papier, soit collectées électroniquement à leur source (e-source). Ces données sont ensuite enregistrées sous forme de formulaire de rapport de cas électronique (eCRF). Les participants aux essais cliniques peuvent utiliser des appareils connectés pour saisir leurs réponses, mais les coordinateurs d'étude sur les sites de recherche collecteront et géreront généralement les données dans le système EDC. Les sponsors et les organisations de recherche sous contrat (CRO) peuvent également interagir avec le logiciel pour la vérification, la validation ou la gestion des données. Les systèmes EDC sont les plus bénéfiques pour évaluer la sécurité des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, souvent dans les phases ultérieures des essais, mais peuvent être utilisés dans divers essais cliniques. Ils réduisent considérablement le temps nécessaire à la conception des études cliniques et à la collecte des données des essais tout en réduisant les erreurs humaines et en améliorant les flux de travail des données.  ### Quelles sont les fonctionnalités courantes du logiciel de capture de données électroniques (EDC) ? Les fonctionnalités suivantes sont des éléments de base dans le logiciel EDC qui peuvent aider les essais cliniques à gérer la collecte de données : **Constructeur d'eCRF :** Les eCRF sont conçus pour imiter les formulaires papier, et le logiciel EDC fournit des outils de pointage et de clic ou de glisser-déposer pour créer des formulaires de rapport de cas et stocker des modèles pour une utilisation future. La gestion des versions permet de tester les eCRF de manière itérative, avec des journaux d'audit pour suivre les modifications des formulaires au fil du temps. Les outils de collaboration permettent à plusieurs membres du personnel d'étude et de site de travailler à partir de la même interface, en construisant des formulaires exactement comme ils apparaîtront aux participants à l'essai. Les eCRF peuvent être construits pour garantir que des données erronées ne sont pas collectées et que des déclencheurs spécifiques se produisent en fonction des réponses. Certains systèmes EDC peuvent également offrir une bibliothèque de modèles de formulaires standard recueillis à partir de sources externes. **Saisie et collecte de données :** Une fois que les eCRF ont été approuvés pour une utilisation dans les essais cliniques, les données peuvent être collectées auprès des participants à l'essai et attribuées aux bons formulaires dans le système EDC. Les coordinateurs d'étude peuvent vérifier les données en temps réel en fonction de protocoles prédéfinis chaque fois que des divergences surviennent. Selon le système, les données des participants peuvent être collectées à partir de n'importe quel appareil, certains permettant une randomisation pour protéger l'intégrité des essais cliniques. Les logiciels EDC modernes prennent également en charge le stockage de données dans le cloud et l'intégration d'API pour prendre en charge l'importation et l'exportation de données par lots. **Validation des données :** Le logiciel EDC permet de vérifier les données collectées par rapport aux protocoles d'essai clinique définis, garantissant à la fois l'exhaustivité et l'exactitude de toutes les données cliniques capturées. Cela garantit que les essais sont menés en conformité avec les exigences réglementaires, le plus souvent 21 CFR Part 11. La validation des données garantit qu'aucune donnée n'est dupliquée et que les données invalides ne sont pas collectées. Cela est souvent automatique dans le système, empêchant les données qui ne répondent pas à tous les paramètres et formats définis d'entrer dans la base de données. **Gestion des requêtes :** Étant donné la complexité des essais cliniques, plusieurs personnes et parties prenantes sont impliquées dans le processus du début à la fin. Les fonctionnalités de gestion des requêtes permettent aux utilisateurs du système EDC de communiquer entre eux, de soulever et de répondre à des questions, et de résoudre tout problème avec les données avant qu'elles ne soient verrouillées et finalisées. Des requêtes spécifiques peuvent être intégrées dans le système pour déclencher des flux de travail d'approbation, mais des requêtes manuelles peuvent également être soulevées. **Autorisations basées sur les rôles :** Le logiciel EDC permet d'attribuer des autorisations aux utilisateurs en fonction de leur rôle, selon qu'ils sont coordinateurs de site, moniteurs de données ou une autre partie. Cela favorise la sécurité et l'intégrité des données et réduit la probabilité de falsification ou de violation des données. **Rapports de données :** Les données peuvent être visualisées et accessibles sous divers formats, y compris des tableaux de bord, des graphiques, des diagrammes et des feuilles exportées. Le logiciel EDC permet d'importer ou d'exporter des données dans plusieurs formats, et l'analyse aide à mesurer les résultats des essais en cours. Ces données peuvent être partagées entre différents sites d'essai, et des mises à jour automatiques peuvent être configurées dans le système pour envoyer des déclencheurs basés sur le temps ou l'événement. ### Quels sont les avantages du logiciel de capture de données électroniques (EDC) ? Les avantages suivants du logiciel EDC : **Amélioration de la qualité des données :** Le logiciel de capture de données électroniques (EDC) favorise la qualité des données en éliminant les systèmes papier obsolètes, qui ralentissent les essais. Les données dupliquées et invalides pouvaient prendre des semaines à identifier avant l'introduction des systèmes électroniques. Un système EDC permet de soulever et de résoudre ces problèmes en temps réel et même de les éviter entièrement en fonction de la manière dont les paramètres pour les réponses valides aux eCRF sont construits.  **Collecte de données plus rapide :** En consolidant les données de plusieurs sources en un seul système, le logiciel EDC permet aux sites de terminer les essais plus rapidement. Les formulaires peuvent être créés et déployés plus rapidement, la saisie des données est rationalisée, les requêtes et la validation sont résolues en temps réel, et les données peuvent être verrouillées par les utilisateurs appropriés, le tout dans un seul système. Les données peuvent également être accessibles beaucoup plus rapidement en effectuant une recherche dans la base de données, permettant de prendre des décisions plus rapides et d'adapter les essais si nécessaire. Le logiciel EDC unifie les différentes parties travaillantes qui entrent dans l'idéation et la conduite des essais cliniques.  **Amélioration de la sécurité et de la conformité des données :** Le logiciel EDC favorise les normes de sécurité qui protègent les données de santé sensibles en offrant des pistes d'audit, des autorisations basées sur les rôles pour l'accès aux données et des normes de conformité réglementaire intégrées (qui peuvent inclure la conformité 21 CFR part 11, la conformité GDPR et la conformité ISO 27001-2013). L'accès aux données est limité en fonction du type d'utilisateur, et les protocoles d'essai désignés garantissent le respect de l'intégrité des données tout au long du processus de collecte des données. De plus, les fournisseurs d'EDC garantissent que les données sont protégées et sauvegardées, avec de plus en plus offrant un stockage dans le cloud. ### Qui utilise le logiciel de capture de données électroniques (EDC) ? Le logiciel EDC est largement utilisé dans les organisations des sciences de la vie, telles que les entreprises pharmaceutiques, medtech et biotechnologiques. Il y a trois principaux personnages impliqués dans les essais et études cliniques. **Sites :** Les sites coordonnent l'essai et sont responsables de la collecte des données des participants aux essais cliniques. Il s'agit généralement d'hôpitaux ou de cliniques, avec des infirmières, des médecins et d'autres coordinateurs de site désignés travaillant pour saisir les données cliniques dans le système EDC. Chaque site d'essai aura un investigateur principal responsable de s'assurer que le site respecte tous les protocoles d'essai et examine toutes les données collectées pour approbation. **Sponsors :** Un sponsor est une organisation responsable d'un essai clinique. Il s'agit généralement de l'organisation des sciences de la vie cherchant à faire approuver son(ses) produit(s) médical(aux) pour le marché. Les sponsors emploient un certain nombre de personnel qui travailleront avec un système EDC pour surveiller et gérer les données, effectuer la vérification des données sources et soumettre des requêtes en cours si nécessaire pour garantir l'intégrité des données. **Organisations de recherche sous contrat (CRO) :** Les CRO sont essentiellement les intermédiaires entre les sites et les sponsors. Ils sont contractés par l'organisation sponsor pour gérer l'essai clinique, souvent de la planification à l'achèvement. Les CRO géreront souvent les visites de site au nom des sponsors, en plus d'un certain nombre de fonctions clés de gestion des essais en fonction des besoins du sponsor. Les CRO peuvent utiliser le logiciel EDC pour soutenir le développement de protocoles, la gestion des données des essais cliniques, l'analyse des données, les requêtes de données et finalement surveiller chaque site d'essai pour s'assurer qu'ils restent conformes. #### Logiciels liés au logiciel de capture de données électroniques (EDC) Les solutions connexes qui peuvent être utilisées avec le logiciel de capture de données électroniques incluent : [Logiciel de gestion des essais cliniques](https://www.g2.com/categories/clinical-trial-management) **:** Le logiciel de gestion des essais cliniques (CTMS) fonctionne en tandem avec le logiciel EDC pour soutenir les tâches d'essai liées à la gestion de projet. Cela peut inclure le dépistage et le recrutement des participants, la gestion des documents, la gestion financière et la surveillance du personnel. Le logiciel EDC devrait pouvoir s'interfacer avec un système de gestion des essais cliniques, favorisant l'échange de données. ### Défis avec le logiciel de capture de données électroniques (EDC) Les solutions logicielles peuvent présenter leur propre ensemble de défis.  **Mise en œuvre et adoption initiales :** L'utilisation du logiciel EDC nécessite que chaque site soit formé à son utilisation à chaque niveau de rôle. Cela peut être un processus continu répété à chaque fois qu'un nouvel essai est mené.  **Conformité internationale :** Si des sites d'essai existent à l'intérieur et à l'extérieur des États-Unis, un système EDC peut ne pas fournir tout le soutien nécessaire à la conformité. Pour les EDC conçus en interne, cela est encore plus probable.  **Compatibilité des navigateurs :** Étant donné que le logiciel EDC est basé sur le web, la compatibilité et la sécurité des navigateurs sont essentielles. Une connexion Internet stable et un accès ininterrompu à un navigateur particulier sont nécessaires, ainsi que des normes de confidentialité des données en fonction du navigateur. ### Quelles entreprises devraient acheter un logiciel de capture de données électroniques (EDC) ? Bien que les utilisateurs de logiciels EDC relèvent des trois personnages de sites, sponsors et CRO, les entreprises à l'origine des essais relèvent du domaine plus large des sciences de la vie. **Entreprises pharmaceutiques :** Les entreprises pharmaceutiques impliquées dans les essais cliniques utilisent le logiciel EDC pour collecter des données sur les tests de médicaments. Cela est important dans les phases ultérieures des essais où la pharmacovigilance est importante. **Entreprises medtech :** Les entreprises medtech collectent des données d'essai avec le logiciel EDC pour s'assurer que les dispositifs médicaux fonctionnent comme prévu et fournissent les avantages annoncés. Cela s'étend au-delà des essais cliniques et dans la surveillance de la sécurité post-commercialisation également, une fois que les dispositifs ont été mis à la disposition du grand public. **Entreprises biotechnologiques :** Les entreprises biotechnologiques qui ne relèvent pas du développement pharmaceutique ou de dispositifs médicaux peuvent également utiliser le logiciel EDC dans leurs essais de recherche clinique. Les tests de vaccins sont un exemple important où la collecte de données de plusieurs phases d'essai est importante pour obtenir l'approbation des vaccins. Les entreprises biotechnologiques menant d'autres essais de R&D s'appuient sur le logiciel EDC pour garantir des tests éthiques. ### Comment acheter un logiciel de capture de données électroniques (EDC) #### Collecte des exigences (RFI/RFP) pour le logiciel de capture de données électroniques (EDC) Qu'une entreprise commence tout juste à explorer le logiciel de capture de données électroniques (EDC) ou qu'elle recherche une solution plus appropriée à ses besoins, G2.com peut aider à informer les acheteurs du marché et les aider à sélectionner le meilleur produit logiciel pour leur entreprise. Pour le logiciel EDC, la fonctionnalité de base ne diffère pas beaucoup entre les produits. Ils favorisent la capture et la validation des données et ne différeront probablement que dans des domaines tels que le stockage dans le cloud, la compatibilité des appareils et les intégrations, et les autorisations utilisateur avancées. Les acheteurs devraient considérer ce qui fonctionne et ne fonctionne pas avec leur système EDC actuel et utiliser cela comme point de départ. Certaines des questions à explorer pourraient être : l'organisation a-t-elle besoin d'un EDC différent pour s'intégrer à ses outils de gestion des essais cliniques existants ? Le système actuel manque-t-il de fonctionnalités clés de gestion des données ? Le système actuel est-il trop complexe pour certains utilisateurs ? #### Comparer les produits de capture de données électroniques (EDC) **Créer une liste longue** La première étape pour trouver la solution logicielle parfaite est de créer une liste préliminaire de produits qui répondent aux besoins généraux de l'acheteur. L'étape suivante consiste à réduire la liste en sélectionnant des fonctionnalités spécifiques qui sont indispensables ou des exigences pour l'acheteur. G2.com fournit des informations sur les meilleurs logiciels de capture de données électroniques (EDC), permettant aux acheteurs de filtrer les options et les avis des utilisateurs pour aider à réduire la liste de produits à une sélection plus pertinente. **Créer une liste courte** Créer une liste courte de produits logiciels est une étape importante dans le processus d'achat. Bien qu'il puisse être intimidant de filtrer divers produits, les utilisateurs peuvent obtenir de l'aide en utilisant la fonction de comparaison de G2. Cette fonctionnalité prendra les produits de choix et les affichera côte à côte afin que l'acheteur puisse facilement déterminer quel logiciel coche les cases importantes sur la liste. **Réaliser des démonstrations** Une fois que l'acheteur a réduit la liste de produits, l'étape suivante consiste à réaliser une démonstration. Les démonstrations permettent aux acheteurs de voir un produit et ses fonctionnalités plus en détail. Pour s'assurer qu'un acheteur tire le meilleur parti d'une démonstration, il est important d'être préparé. Les acheteurs devraient être prêts à tester chaque produit du point de vue de plusieurs utilisateurs d'essai. Certaines des questions à garder à l'esprit seraient : dans quelle mesure le système est-il intuitif pour le personnel du site par rapport au personnel du sponsor ou du CRO ? Dans quelle mesure les fonctionnalités de conception des eCRF sont-elles élaborées ? De plus, les acheteurs devraient se renseigner sur le coût, les intégrations, le support du fournisseur et toute préoccupation qu'ils ont concernant le produit. Une préparation adéquate facilitera la comparaison des produits par un acheteur après avoir terminé les démonstrations. #### Sélection du logiciel de capture de données électroniques (EDC) **Choisir une équipe de sélection** Une combinaison de personnel de sponsor et de CRO sera probablement impliquée dans la sélection du logiciel EDC approprié pour l'utilisation des essais, car ils ont le plus grand intérêt à s'assurer que les essais sont complétés de manière satisfaisante. Cela inclura des rôles de niveau supérieur impliqués dans la gestion et la validation des données, mais peut également finalement dépendre de la recommandation du CRO si le sponsor se fie à leur expertise.  **Négociation** Une fois que l'équipe de sélection a réduit ses choix de logiciels, il est temps de discuter des options de personnalisation, des prix et du type de support nécessaire de la part du fournisseur. Il est toujours important d'aborder les options de tarification, même lorsqu'elles sont listées sur le site Web d'un fournisseur. De nombreux fournisseurs de logiciels offriront des réductions et des options de tarification personnalisées en fonction de ce que l'acheteur cherche à acheter. **Décision finale** Une fois qu'un acheteur a pris la décision finale sur un produit et est prêt à aller de l'avant avec un achat, il est recommandé de réaliser une démonstration finale, de se renseigner sur un essai et de déterminer les prochaines étapes si le produit ne répond finalement pas à leurs besoins. Ces étapes peuvent donner à un acheteur un sentiment supplémentaire de sécurité et de confiance lors de la prise d'une décision finale.