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G2-Bewertungen sind authentisch und verifiziert.
Hier die Erklärung wie dies gewährleistet ist.
Wir bemühen uns, unsere Bewertungen authentisch zu halten.
G2-Bewertungen sind ein wichtiger Bestandteil des Kaufprozesses, und wir verstehen den Wert, den sie sowohl unseren Kunden als auch Käufern bieten. Um sicherzustellen, dass der Wert erhalten bleibt, ist es wichtig sicherzustellen, dass Bewertungen authentisch und vertrauenswürdig sind. Aus diesem Grund verlangt G2 verifizierte Methoden zum Verfassen einer Bewertung und überprüft die Identität des Bewerters, bevor sie genehmigt wird. G2 überprüft die Identität der Bewerter mit unserem Moderationsprozess, der unauthentische Bewertungen verhindert, und wir bemühen uns, Bewertungen auf verantwortungsbewusste und ethische Weise zu sammeln.
Es gibt nicht genügend Bewertungen für Trial Interactive, damit G2 Kaufeinblicke geben kann. Hier sind einige Alternativen mit mehr Bewertungen:
1
Egnyte
4.5
(1,132)
Egnyte liefert die einzige moderne Inhaltsplattform, die speziell für Unternehmen entwickelt wurde. Egnyte bietet der IT zentrale Kontrolle und Schutz über ihre Dateien und den Benutzern schnellen Zugriff auf ihre Inhalte, unabhängig davon, wie oder wo die Arbeit stattfindet.
2
MasterControl Quality Management System
4.3
(500)
MasterControl Inc. produziert QMS-Softwarelösungen, die es regulierten Unternehmen ermöglichen, ihre Produkte schneller auf den Markt zu bringen, während die Gesamtkosten gesenkt und die interne Effizienz gesteigert werden. MasterControl verwaltet sicher die kritischen Informationen eines Unternehmens während des gesamten Produktlebenszyklus.
3
Viedoc
4.5
(243)
Viedoc ist ein modernes und zukunftssicheres EDC, das es klinischen Studien-Sponsoren und Studienzentren ermöglicht, klinische Studiendaten einfach und sicher zu sammeln, zu validieren, zu übertragen und zu analysieren. Viedoc ist so intuitiv wie möglich gestaltet und spart Nutzern auf jeder Ebene Zeit und Frustration, sodass klinische Studienorganisationen sich mehr auf ihre eigene Innovation und Führung konzentrieren können.
4
Clinical Research Suite
3.8
(205)
Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.
5
Veeva Vault
4.1
(52)
Veeva Vault ist eine cloudbasierte Plattform, die speziell für die Life-Sciences-Branche entwickelt wurde. Sie integriert Content- und Datenmanagement, um komplexe Prozesse in Forschung und Entwicklung (F&E), regulatorischen Angelegenheiten, Qualitätsmanagement und kommerziellen Operationen zu optimieren. Durch die Vereinheitlichung von Dokumenten und strukturierten Daten in einem einzigen System verbessert Vault die Zusammenarbeit, gewährleistet die Einhaltung von Vorschriften und beschleunigt Produktentwicklungszyklen.
Hauptmerkmale und Funktionalität:
- Vereinheitlichtes Content- und Datenmanagement: Vault verwaltet sowohl Dokumente als auch strukturierte Daten und bietet eine einzige Quelle der Wahrheit, die Informationssilos beseitigt und die Datenintegrität verbessert.
- Agentische KI-Integration: Die Plattform integriert eingebaute agentische KI, die die Erstellung und Konfiguration von KI-Agenten ermöglicht, die innerhalb von Veeva-Anwendungen arbeiten und intelligente Automatisierung und Entscheidungsfindung erleichtern.
- Konfigurierbare Workflows: Benutzer können Geschäftsprozesse mit anpassbaren Workflows automatisieren, einschließlich Aufgabenverteilung, Benachrichtigungen und Eskalationen, um die betriebliche Effizienz zu verbessern.
- Compliance und Validierung: Vault ist darauf ausgelegt, strenge Compliance-Standards zu erfüllen, und bietet Funktionen wie Prüfpfade, elektronische Signaturen und Validierungsprozesse, um die Einhaltung von Branchenvorschriften sicherzustellen.
- Skalierbare Cloud-Architektur: Das cloud-native Design der Plattform unterstützt globale Skalierbarkeit und ermöglicht es Organisationen, sich an sich ändernde Geschäftsanforderungen und Leistungsanforderungen anzupassen.
Primärer Wert und bereitgestellte Lösungen:
Veeva Vault adressiert die Herausforderungen bei der Verwaltung komplexer, regulierter Prozesse im Life-Sciences-Sektor, indem es eine einheitliche Plattform bietet, die Content- und Datenmanagement integriert. Diese Integration verbessert die Zusammenarbeit zwischen internen Teams und externen Partnern, gewährleistet die Einhaltung von Branchenvorschriften und beschleunigt die Produktentwicklung und -vermarktung. Durch die Bereitstellung einer skalierbaren, konfigurierbaren und sicheren Umgebung ermöglicht Vault Organisationen, die betriebliche Effizienz zu verbessern, die Markteinführungszeit zu verkürzen und hohe Standards in Qualität und Compliance aufrechtzuerhalten.
6
Medidata Rave
4.6
(26)
Medidata Rave ist ein cloudbasiertes System zur Verwaltung klinischer Daten, das zur elektronischen Erfassung, Verwaltung und Berichterstattung von klinischen Forschungsdaten verwendet wird. Es ermöglicht dem Benutzer, Patienteninformationen (d. h. Besuchs-, Labor- und unerwünschte Ereignisdaten) mithilfe von Formularen zu erfassen, die für jede Studie individuell angepasst sind.
7
TrialKit
4.6
(26)
Entwickelt als eine End-to-End, cloudbasierte Lösung, wendet TrialKit die neueste Technologie an, um den austauschbaren Einsatz von browserbasierten und mobilen App-Plattformen zu ermöglichen—alle Änderungen aus allen Quellen in der Datenbank in Echtzeit widerspiegelnd.
8
ACE
4.7
(29)
ACE ermöglicht es Unternehmen wie Ihrem, sich anzupassen und zu wachsen, um Ihre sich entwickelnden Anforderungen an das Qualitätsmanagement zu erfüllen, ohne Programmierung. Mit ACE™ werden Sie die administrativen Hürden minimieren und den ROI mit Produktivitätsgewinnen ab dem ersten Tag maximieren ‒ und das alles unter Einhaltung von 21 CFR Part 11.
9
Kivo
5.0
(17)
Kivo stellt einfache und erschwingliche Dokumentenmanagementsysteme her, einschließlich RIM, eTMF und QMS. Eine einzelne Lizenz gewährt Zugang zu all unseren Lösungen, sodass Sie die funktionsübergreifende Zusammenarbeit verbessern können, ohne das Budget zu sprengen. Vollständig validiert, Part 11 und SOC 2 konform, ist Kivo für GxP konzipiert.
10
eTMF Connect
(0)
Montrium erkennt, dass das TMF eine bedeutende Fülle an Informationen enthält, die von strategischer Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung und Berichterstattung klinischer Studien sind. Mit fundiertem Wissen über klinische Prozesse und das TMF-Referenzmodell wurde das eTMF Connect Software-Tool für Benutzer wie Sie entwickelt, die im Zentrum der klinischen Studie arbeiten.
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