# Beste Elektronische Datenerfassungssoftware (EDC)

  *By [Emma Stein](https://research.g2.com/insights/author/emma-stein)*

   Elektronische Datenerfassungssoftware (EDC) ersetzt den traditionellen und sehr manuellen Prozess der Verwaltung von klinischen Studiendaten durch ein elektronisches System. Im Kern rationalisiert EDC-Software die Erfassung, Überprüfung und Verarbeitung von klinischen Studiendaten. [Software für das Management klinischer Studien](https://www.g2.com/categories/clinical-trial-management) wird durch EDC-Software gestärkt; einige bieten sogar EDC-Funktionalität innerhalb des CTMS. Vorteile der Verwendung von EDC-Software sind verbesserte Datenqualität und Studieneffizienz sowie eine verbesserte Fähigkeit, regulatorische Anforderungen zu erfüllen. Auftragsforschungsorganisationen (CROs), Sponsoren klinischer Studien und Studienstandorte nutzen alle EDC-Software.

Um sich für die Aufnahme in die EDC-Kategorie zu qualifizieren, muss ein Produkt:

- Klinische Studiendaten erfassen und speichern
- Den Prozess des Teilens und Exportierens von Daten vereinfachen
- Die Abfrage gespeicherter klinischer Studiendaten erzwingen





## Category Overview

**Total Products under this Category:** 114


## Trust & Credibility Stats

**Warum Sie den Software-Rankings von G2 vertrauen können:**

- 30 Analysten und Datenexperten
- 1,700+ Authentische Bewertungen
- 114+ Produkte
- Unvoreingenommene Rankings

Die Software-Rankings von G2 basieren auf verifizierten Benutzerbewertungen, strenger Moderation und einer konsistenten Forschungsmethodik, die von einem Team von Analysten und Datenexperten gepflegt wird. Jedes Produkt wird nach denselben transparenten Kriterien gemessen, ohne bezahlte Platzierung oder Einflussnahme durch Anbieter. Während Bewertungen reale Benutzererfahrungen widerspiegeln, die subjektiv sein können, bieten sie wertvolle Einblicke, wie Software in den Händen von Fachleuten funktioniert. Zusammen bilden diese Eingaben den G2 Score, eine standardisierte Methode, um Tools innerhalb jeder Kategorie zu vergleichen.


## Best Elektronische Datenerfassungssoftware (EDC) At A Glance

- **Führer:** [Medrio EDC](https://www.g2.com/de/products/medrio-edc/reviews)
- **Höchste Leistung:** [Prelude EDC](https://www.g2.com/de/products/prelude-edc/reviews)
- **Am einfachsten zu bedienen:** [cubeCDMS](https://www.g2.com/de/products/cubecdms/reviews)
- **Top-Trending:** [cubeCDMS](https://www.g2.com/de/products/cubecdms/reviews)
- **Beste kostenlose Software:** [REDCap](https://www.g2.com/de/products/redcap/reviews)


## Top-Rated Products (Ranked by G2 Score)
### 1. [Medrio EDC](https://www.g2.com/de/products/medrio-edc/reviews)
  Mehr als nur ein elektronisches Datenerfassungstool (EDC), kombiniert Medrios klinisches Datenmanagementsystem (CDMS) eine intuitive Benutzeroberfläche und umfassendes Datenmanagement in einer einzigen Lösung, um Ihnen die volle Kontrolle über Ihre Studiendaten zu geben. Dies umfasst eCOA/ePRO, eConsent und RTSM-Funktionen. Wir führen die führenden Innovatoren der Branche, einschließlich der Pharma-/Biotech-, Medtech-/Medizingeräte- oder Diagnostik-, Tiergesundheitsindustrien und mehr. Unsere Drag-and-Drop-Builds und automatisierten Workflows führen neue Effizienzen ein, ohne die Datenqualität zu beeinträchtigen. Wenn Ihre Datenerfassungsstrategie auf der richtigen technologischen Grundlage aufgebaut ist, ist alles möglich – einschließlich kürzerer Zeitpläne, die es Ihnen ermöglichen, mühelos zu skalieren. Komplette Studienaufbauten in weniger als 3 Wochen, verglichen mit dem Branchendurchschnitt von 12 Wochen – machen Sie Änderungen während der Studie in nur einem Tag ohne Ausfallzeiten, bauen Sie Ihre eigene Bibliothek wiederverwendbarer Studientemplates auf und behalten Sie die Echtzeit-Transparenz in die Studiendaten. Medrio CDMS/EDC skaliert mit Ihnen, während Sie wachsen. Unabhängig von der Studiengröße oder -phase schützt unsere Technologie Ihr wichtigstes Gut: Ihre Daten.


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 203

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.8/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.0/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.7/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Medrio](https://www.g2.com/de/sellers/medrio)
- **Unternehmenswebsite:** https://medrio.com/
- **Gründungsjahr:** 2005
- **Hauptsitz:** San Francisco, CA
- **Twitter:** @medrio (1,015 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/132347/ (174 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Klinischer Datenmanager
  - **Top Industries:** Forschung, Biotechnologie
  - **Company Size:** 48% Kleinunternehmen, 36% Unternehmen mittlerer Größe


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Benutzerfreundlichkeit (48 reviews)
- Kundendienst (31 reviews)
- Benutzeroberfläche (20 reviews)
- Leichtigkeit des Bauens (15 reviews)
- Datenverwaltung (14 reviews)

**Cons:**

- Unzureichende Berichterstattung (18 reviews)
- Schwierigkeit (17 reviews)
- Fehlende Funktionen (14 reviews)
- Einschränkungen (11 reviews)
- Datenverwaltungsprobleme (8 reviews)

### 2. [cubeCDMS](https://www.g2.com/de/products/cubecdms/reviews)
  Bei CRScube sind wir auf einer Mission, klinische Studien zugänglicher, effizienter und wirkungsvoller zu machen. Durch die Bereitstellung intuitiver eClinical-Technologie befähigen wir Forscher, medizinische Durchbrüche zu beschleunigen und das Leben weltweit zu verbessern. Seit 2010 wurden unsere Lösungen in über 5.800 Studien von mehr als 1.000 Kunden weltweit eingesetzt. cubeCDMS hilft klinischen Datenmanagern, intelligenter zu arbeiten, nicht härter. Unsere kostengünstige, funktionsreiche EDC-Lösung macht klinische Abläufe effizienter und ermöglicht es Forschern, sich auf das zu konzentrieren, was wirklich zählt – die Förderung der klinischen Forschung durch einwandfreies Datenmanagement. cubeCDMS optimiert das Datenmanagement mit Funktionen wie automatischer Erkennung von Protokollverletzungen, Batch-Abfrageverwaltung und nativer risikobasierter Überwachung. Es hilft, die Datenqualität mit KI-gestützter medizinischer Kodierung und nahtloser Integration mit anderen CRScube-Produkten zu erhöhen. cubeCDMS hilft auch, Studien schneller einzurichten, dank seiner intuitiven Benutzeroberfläche, seiner No-Code-Lösung und seiner vorkonfigurierten eCRF-Bibliothek. Besuchen Sie unsere Website und kontaktieren Sie CRScube, um es in Aktion zu sehen!


  **Average Rating:** 4.7/5.0
  **Total Reviews:** 150

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.3/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [CRScube](https://www.g2.com/de/sellers/crscube)
- **Unternehmenswebsite:** https://www.crscube.io/
- **Gründungsjahr:** 2010
- **Hauptsitz:** Seoul, KR
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/crscube/ (84 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** CRA, Datenmanagement-Mitarbeiter
  - **Top Industries:** Pharmazeutika, Biotechnologie
  - **Company Size:** 49% Unternehmen mittlerer Größe, 43% Kleinunternehmen


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Benutzerfreundlichkeit (61 reviews)
- Intuitiv (45 reviews)
- Benutzeroberfläche (39 reviews)
- Datenverwaltung (28 reviews)
- Kundendienst (23 reviews)

**Cons:**

- Schwierigkeit (10 reviews)
- Abfragebeschränkungen (9 reviews)
- Datenverwaltungsprobleme (8 reviews)
- Fehlende Funktionen (8 reviews)
- Einschränkungen (7 reviews)

### 3. [Viedoc](https://www.g2.com/de/products/viedoc/reviews)
  Viedoc entwirft ansprechende Software für die Life-Science-Industrie. Durch die Beschleunigung klinischer Studien auf allen Ebenen unterstützen Viedocs Lösungen große Pharma-, Biotech- und Medizintechnikunternehmen sowie renommierte Forschungseinrichtungen weltweit. Seit der Gründung von Viedoc im Jahr 2003 haben über 1 Million Patienten in mehr als 75 Ländern an von Viedoc unterstützten Studien teilgenommen.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 216

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.1/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.1/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.2/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Viedoc Technologies](https://www.g2.com/de/sellers/viedoc-technologies)
- **Unternehmenswebsite:** https://www.viedoc.com/
- **Gründungsjahr:** 2003
- **Hauptsitz:** Uppsala, Uppsala County
- **Twitter:** @ViedocOfficial (200 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/viedoctechnologies/ (127 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Datenmanager, Associate Analyst
  - **Top Industries:** Pharmazeutika, Forschung
  - **Company Size:** 38% Unternehmen, 32% Unternehmen mittlerer Größe


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Benutzerfreundlichkeit (38 reviews)
- Benutzeroberfläche (31 reviews)
- Intuitiv (23 reviews)
- Kundendienst (22 reviews)
- Design Leichtigkeit (21 reviews)

**Cons:**

- Langsame Leistung (13 reviews)
- Schwierigkeit (11 reviews)
- Zugangskontrolle (8 reviews)
- Formular-Design-Probleme (8 reviews)
- Fehlende Funktionen (7 reviews)

### 4. [Greenlight Guru Clinical](https://www.g2.com/de/products/greenlight-guru-clinical/reviews)
  Das einzige Electronic Data Capture (EDC)-System, das speziell für Medizinprodukte und Diagnostik entwickelt wurde. Ein vollständiger elektronischer Datenerfassungs-Werkzeugkasten für Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF), Post-Market Performance Follow-Up (PMPF), klinische Untersuchungen und klinische Leistungsstudien.


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 116

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.6/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.5/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.6/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Greenlight Guru](https://www.g2.com/de/sellers/greenlight-guru)
- **Unternehmenswebsite:** https://www.greenlight.guru/
- **Gründungsjahr:** 2013
- **Hauptsitz:** Indianapolis, IN
- **Twitter:** @greenlightguru (10,615 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/3837459/ (142 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Medizinische Geräte, Forschung
  - **Company Size:** 64% Kleinunternehmen, 24% Unternehmen mittlerer Größe


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Implementierungsleichtigkeit (1 reviews)

**Cons:**

- Einschränkungen (1 reviews)
- Fehlende Funktionen (1 reviews)
- Schlechte Navigation (1 reviews)

### 5. [Medidata Rave](https://www.g2.com/de/products/medidata-rave/reviews)
  Medidata Rave ist ein cloudbasiertes System zur Verwaltung klinischer Daten, das zur elektronischen Erfassung, Verwaltung und Berichterstattung von klinischen Forschungsdaten verwendet wird. Es ermöglicht dem Benutzer, Patienteninformationen (d. h. Besuchs-, Labor- und unerwünschte Ereignisdaten) mithilfe von Formularen zu erfassen, die für jede Studie individuell angepasst sind.


  **Average Rating:** 4.7/5.0
  **Total Reviews:** 25

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.1/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.0/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.3/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Medidata](https://www.g2.com/de/sellers/medidata)
- **Gründungsjahr:** 1999
- **Hauptsitz:** New York, NY
- **Twitter:** @Medidata (11,534 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/12076/ (2,801 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Krankenhaus & Gesundheitswesen, Pharmazeutika
  - **Company Size:** 52% Unternehmen, 26% Unternehmen mittlerer Größe


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Datenverwaltung (1 reviews)
- Einfache Integrationen (1 reviews)

**Cons:**

- Teuer (1 reviews)
- Anmeldeprobleme (1 reviews)

### 6. [Oracle Clinical](https://www.g2.com/de/products/oracle-clinical/reviews)
  Oracle Remote Data Capture bietet eine einzige Anwendung und Infrastruktur für die elektronische Datenerfassung und das klinische Datenmanagement.


  **Average Rating:** 4.1/5.0
  **Total Reviews:** 23

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.7/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.9/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.2/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Oracle](https://www.g2.com/de/sellers/oracle)
- **Gründungsjahr:** 1977
- **Hauptsitz:** Austin, TX
- **Twitter:** @Oracle (827,310 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/1028/ (199,301 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)
- **Eigentum:** NYSE:ORCL

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Pharmazeutika, Krankenhaus & Gesundheitswesen
  - **Company Size:** 41% Unternehmen, 38% Unternehmen mittlerer Größe


### 7. [Castor](https://www.g2.com/de/products/castor-edc-castor/reviews)
  Castor ist eine führende cloudbasierte Plattform für klinische Daten, die darauf ausgelegt ist, Forschung zu demokratisieren und die Komplexität dezentraler, hybrider und traditioneller klinischer Studien zu vereinfachen. Vertraut von akademischen Institutionen, Biotech- und Pharmaunternehmen weltweit, ermöglicht Castor Forschern, hochwertige Daten zu erfassen und Studienzeitpläne durch ein modulares, menschenzentriertes Ökosystem zu beschleunigen. Unsere Plug-and-Play-Plattform integriert nahtlos die vier kritischen Komponenten der modernen klinischen Forschung: Elektronische Datenerfassung (EDC): Ein benutzerfreundliches, schnell einsetzbares EDC-System, das es Forschern ermöglicht, Studien mit wenigen Klicks und nicht in Monaten zu erstellen und zu starten, wobei die Datenintegrität und -sicherheit gewährleistet ist. eConsent: Eine flexible elektronische Einwilligungslösung, die die Patientenaufnahme vereinfacht und das Verständnis verbessert, indem sie sowohl Fern- als auch Vor-Ort-Rekrutierungsstrategien unterstützt, um die Teilnahme zu maximieren. eCOA (Elektronische klinische Ergebniseinschätzung): Intuitive Werkzeuge zur Erfassung von patientenberichteten Ergebnissen (PROs) direkt von den Teilnehmern, die das Engagement und die Bindung verbessern und gleichzeitig die Belastung durch Dateneingabe reduzieren. Real-World Evidence (RWE): Fortschrittliche Fähigkeiten zur Erfassung und Vereinheitlichung von Real-World-Daten aus Wearables, medizinischen Geräten und elektronischen Gesundheitsakten (EHRs), die einen ganzheitlichen Blick auf die Gesundheit der Patienten über den klinischen Rahmen hinaus bieten. Indem Castor einen "Teilnehmer-zuerst"-Ansatz priorisiert, verbessert es die Studienerfahrung sowohl für Forscher als auch für Patienten. Von der schnellen Studienerstellung und -aufnahme bis zur abschließenden Analyse liefert Castor die Geschwindigkeit, Skalierbarkeit und Compliance, die erforderlich sind, um erfolgreiche Ergebnisse in der sich entwickelnden Landschaft der klinischen Forschung zu erzielen.


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 125

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.1/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.2/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Castor EDC](https://www.g2.com/de/sellers/castor-edc)
- **Unternehmenswebsite:** https://www.castoredc.com
- **Gründungsjahr:** 2011
- **Hauptsitz:** New York, US
- **Twitter:** @CastorEDC (29 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/castoredc/ (292 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Krankenhaus & Gesundheitswesen, Forschung
  - **Company Size:** 48% Kleinunternehmen, 36% Unternehmen


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Benutzerfreundlichkeit (5 reviews)
- Navigationserleichterung (3 reviews)
- Datenverwaltung (2 reviews)
- Design Leichtigkeit (2 reviews)
- Organisation (2 reviews)

**Cons:**

- Datenverwaltungsprobleme (1 reviews)
- Unzureichende Berichterstattung (1 reviews)
- Anmeldeprobleme (1 reviews)
- Schlechte Navigation (1 reviews)
- Langsame Leistung (1 reviews)

### 8. [iMednet EDC](https://www.g2.com/de/products/imednet-edc/reviews)
  Mednet ist ein führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie, das sich auf eClinical-Lösungen für die globale Life-Sciences-Gemeinschaft spezialisiert hat. Pharmazeutische Unternehmen, Medizingerätehersteller, Biotechnologieunternehmen und Auftragsforschungsinstitute (CROs) weltweit vertrauen seit über 23 Jahren auf Mednet, um die technologische Innovation, Erfahrung und Zuverlässigkeit zu liefern, die sie für ihren Erfolg benötigen. Die umfassende, EDC-zentrierte eClinical-Plattform von Mednet, iMednet, optimiert klinische Studien aller Art und Größen – beschleunigt die Forschung mit außergewöhnlicher Flexibilität, Benutzerfreundlichkeit, robuster Funktionalität, Erschwinglichkeit und hervorragendem Support. iMednet ist funktionsreich und einzigartig darauf ausgelegt, Sponsoren und CROs zu helfen, Studien schnell zu starten und sie mit einer vollständigen Suite nativer Funktionen durchzuführen, einschließlich: Randomisierung, Studienversorgungsmanagement, Beurteilung, ePRO, Zahlungen, DICOM-Bildgebung und eConsent. All dies wird von einem hoch erfahrenen Support-Team unterstützt, das Qualität, Compliance und eine einfache Einführung des gesamten Forschungsteams und der klinischen Prüfzentren gewährleistet.


  **Average Rating:** 4.9/5.0
  **Total Reviews:** 15

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.5/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.0/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.8/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Mednet Solutions](https://www.g2.com/de/sellers/mednet-solutions)
- **Gründungsjahr:** 2001
- **Hauptsitz:** Minnetonka, Minnesota, USA 
- **Twitter:** @MedNetSolutions (684 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/mednet-solutions/ (92 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Medizinische Geräte
  - **Company Size:** 47% Kleinunternehmen, 47% Unternehmen mittlerer Größe


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Umfassende Funktionalität (2 reviews)
- Benutzerfreundlichkeit (2 reviews)
- E-Learning (2 reviews)
- Datensicherheit (1 reviews)
- Design Leichtigkeit (1 reviews)

**Cons:**

- Anmeldeprobleme (1 reviews)
- Schlechte Navigation (1 reviews)

### 9. [REDCap](https://www.g2.com/de/products/redcap/reviews)
  REDCap ist eine sichere Webanwendung zum Erstellen und Verwalten von Online-Umfragen und Datenbanken. Während REDCap zur Erfassung nahezu jeder Art von Daten in jeder Umgebung verwendet werden kann (einschließlich der Einhaltung von 21 CFR Part 11, FISMA, HIPAA und GDPR), ist es speziell darauf ausgerichtet, die Erfassung von Daten für Forschungsstudien und -operationen online und offline zu unterstützen. Das REDCap-Konsortium, ein umfangreiches Unterstützungsnetzwerk von Mitarbeitern, besteht aus Tausenden von aktiven institutionellen Partnern in über hundert Ländern, die ihre eigenen REDCap-Systeme nutzen und unterstützen.


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 213

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.1/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.3/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.2/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [REDCap](https://www.g2.com/de/sellers/redcap)
- **Gründungsjahr:** 2004
- **Hauptsitz:** Nashville, Tennessee
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/projectredcap/ (67 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Forschungsassistent, Forschungskoordinator
  - **Top Industries:** Krankenhaus & Gesundheitswesen, Forschung
  - **Company Size:** 63% Unternehmen, 20% Kleinunternehmen


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Datenverwaltung (2 reviews)
- Merkmale (2 reviews)
- Benutzerfreundlichkeit (1 reviews)
- Intuitiv (1 reviews)

**Cons:**

- Langsame Leistung (1 reviews)

### 10. [OpenClinica](https://www.g2.com/de/products/openclinica/reviews)
  Die OpenClinica Enterprise Edition ist eine verbesserte, vollständig unterstützte Version, die ideal für geschäftskritische Umgebungen ist.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 24

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.7/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.8/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [OpenClinica](https://www.g2.com/de/sellers/openclinica)
- **Gründungsjahr:** 2004
- **Hauptsitz:** Waltham, Massachusetts
- **Twitter:** @OpenClinica (1,925 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/2294775/ (71 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Forschung
  - **Company Size:** 46% Kleinunternehmen, 29% Unternehmen mittlerer Größe


### 11. [Prelude EDC](https://www.g2.com/de/products/prelude-edc/reviews)
  Prelude ist das bevorzugte EDC-System Ihrer Website. Mit dem Endbenutzer im Hinterkopf entwickelt, ist Prelude das benutzerfreundlichste Datenerfassungssystem in der klinischen Forschung. Konzentrieren Sie sich auf das, was wirklich wichtig ist, und verbringen Sie weniger Zeit mit der Schulung von Standorten und Benutzern beim Eingeben, QA und Extrahieren von Daten aus der Datenbank. Wenn Sie mit Prelude arbeiten, werden unsere Customer Success Manager zu einer Erweiterung Ihres Teams, um den Datenbankaufbau und -support so einfach wie möglich zu gestalten. Zusätzliche Produktangebote umfassen ePRO, Offline und eConsent.


  **Average Rating:** 4.9/5.0
  **Total Reviews:** 21

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.7/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.7/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.7/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.9/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Prelude](https://www.g2.com/de/sellers/prelude)
- **Gründungsjahr:** 2003
- **Hauptsitz:** Austin, TX
- **Twitter:** @PreludeEDC (66 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/preludedynamics (50 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Forschung, Tiermedizin
  - **Company Size:** 57% Kleinunternehmen, 33% Unternehmen mittlerer Größe


### 12. [Vial EDC + eSource](https://www.g2.com/de/products/vial-edc-esource/reviews)
  Entdecken Sie Vial EDC, die cloud-native Electronic Data Capture (EDC)-Plattform, die außergewöhnliche Leistung mit einem benutzerfreundlichen Design für die klinische Forschung kombiniert. Angetrieben von Vial eSource ist Vial EDC der Kern von Vials vollständig konformer (21 CFR Part 11, HIPAA, GDPR) eClinical-Technologie-Suite. Vial EDC vereinfacht das Datenmanagement in der klinischen Forschung durch schnelle Datenbankerstellungen, unbegrenzte Datenintegrationen und leistungssteigernde Benutzerfunktionen (End-to-End-Audit-Trails, umfassende Statusanzeigen, einfache Abfrage- und Überprüfungsverwaltung usw.).


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 27

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.8/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.7/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 10.0/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.6/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Vial](https://www.g2.com/de/sellers/vial-59efce27-fc3e-41a0-93a6-ec70952d8c72)
- **Gründungsjahr:** 2020
- **Hauptsitz:** San Francisco, California
- **Twitter:** @VialTrials (695 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** http://www.linkedin.com/company/vialtrials (172 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Klinischer Forschungskoordinator
  - **Top Industries:** Forschung
  - **Company Size:** 52% Kleinunternehmen, 33% Unternehmen mittlerer Größe


### 13. [Clinical Research Suite](https://www.g2.com/de/products/clinical-research-suite/reviews)
  ÜBER UNS ResearchManager ist eine All-in-One-Plattform, die klinische Forschung intelligenter, schneller und effizienter macht. Mit der Clinical Research Suite bieten wir eine vollständig integrierte Lösung für akademische Institutionen, Gesundheitsorganisationen, CROs und Sponsoren über den gesamten Lebenszyklus der klinischen Forschung hinweg. Von der Studienvorbereitung und behördlichen Genehmigung bis hin zu Rekrutierung, Datenerfassung und Überwachung. Durch die Zentralisierung von Prozessen und Daten auf einer einzigen Plattform reduziert ResearchManager die Komplexität, minimiert Fehler und verbessert die Compliance und Zusammenarbeit. UNSERE MISSION Unsere Mission ist es, Forschung weltweit zu digitalisieren, zu beschleunigen und zu optimieren, um innovative Behandlungen und wissenschaftliche Erkenntnisse schneller zu den Patienten zu bringen. Wir glauben, dass die Verbesserung der Gesundheitsversorgung mit der Verbesserung der Forschung beginnt, und wir befähigen Organisationen, dies zu verwirklichen. UNSERE PLATTFORM - DIE CLINICAL RESEARCH SUITE Klinisches Datenmanagement: Werkzeuge, um die richtigen Teilnehmer zu rekrutieren und Forschungsdaten effizient zu erfassen, zu verwalten und zu validieren, wodurch Fehler reduziert und Zeit gespart wird. Enthält: • Elektronische Datenerfassung (EDC) • Elektronische patientenberichtete Ergebnisse (ePRO) • Randomisierungs- und Studienversorgungsmanagement (RTSM) • Elektronische Einverständniserklärung (eConsent) Klinische Operationen: Werkzeuge, die Einreichungen, Dokumentationen und Arbeitsabläufe zentralisieren, um das Studienmanagement zu optimieren und die Zusammenarbeit zu stärken. Diese sind alle modular und vollständig konfigurierbar. Enthält: • Klinisches Studienmanagementsystem (CTMS) • Elektronische Studienhauptakte (eTMF) • Regulatorisches Informationsmanagementsystem (RIMS) ERFAHREN SIE MEHR • Fordern Sie eine KOSTENLOSE Demo an: https://my-researchmanager.com/en/request-inquiry/ • Erhalten Sie eine Preisschätzung in 1 Minute: https://my-researchmanager.com/en/pricing/


  **Average Rating:** 3.8/5.0
  **Total Reviews:** 204

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 7.6/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 7.9/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 7.7/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 7.6/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [ResearchManager](https://www.g2.com/de/sellers/researchmanager)
- **Gründungsjahr:** 2013
- **Hauptsitz:** Deventer, Overijssel
- **Twitter:** @RESEARCH_MGR (96 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/research-manager/ (18 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Doktorand, Forscher
  - **Top Industries:** Krankenhaus & Gesundheitswesen, Forschung
  - **Company Size:** 55% Unternehmen, 33% Kleinunternehmen


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Benutzerfreundlichkeit (79 reviews)
- Schnittstellenklarheit (18 reviews)
- Benutzeroberfläche (18 reviews)
- Merkmale (17 reviews)
- Datenverwaltung (14 reviews)

**Cons:**

- Schlechte Navigation (24 reviews)
- Fehlende Funktionen (15 reviews)
- Schwierigkeit (14 reviews)
- Langsame Leistung (10 reviews)
- Datenverwaltungsprobleme (8 reviews)

### 14. [Drug Safety Triager](https://www.g2.com/de/products/drug-safety-triager/reviews)
  Drug Safety Triager ist unsere GxP-validierte und auditbereite Pharmakovigilanz (PV) Literaturüberprüfungslösung, die von Grund auf entwickelt wurde, um Literatur für individuelle Fallberichterstattung, aggregierte Berichte und Signalerkennung zu überwachen. Es macht den Prozess der Überwachung von Arzneimittelsicherheitsliteratur effizienter, kostengünstiger und konform. Durch den Einsatz intelligenter Automatisierung aus unserer maschinellen Lern-Engine DELVE (Teil der Dialog-Plattform) und die Integration mit vorgelagerten und nachgelagerten Prozessen hebt Drug Safety Triager die Literaturüberprüfung auf ein neues Niveau. Es vereinfacht den Prozess, sodass sich die Überprüfungsteams auf das konzentrieren können, was am wichtigsten ist: die Patientensicherheit.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 15

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Dialog Solutions](https://www.g2.com/de/sellers/dialog-solutions-93c463c4-a518-410e-bbde-65bb1cdd2c9d)
- **Gründungsjahr:** 1972
- **Hauptsitz:** London, GB
- **Twitter:** @DialogSols (291 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/222088 (48 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 40% Unternehmen mittlerer Größe, 33% Kleinunternehmen


### 15. [Clinion EDC](https://www.g2.com/de/products/clinion-edc/reviews)
  Eine preisgekrönte, KI-native Plattform zur elektronischen Datenerfassung Clinion EDC basiert auf einer nativen KI-Grundlage, die schnellere Studienaufbauten, effizientere Datenüberprüfungen und schnellere Datenbanksperren ermöglicht. Als Teil einer einheitlichen eClinical-Plattform gewährleistet sie einen nahtlosen Datenfluss über Module hinweg und hält dabei hohe Standards in Bezug auf Datenqualität und Compliance ein. Hauptfunktionen: ● Beschleunigter Studienaufbau mit standardisierten Bibliotheken Konfigurieren und implementieren Sie Studien innerhalb von Wochen mit vorgefertigten, CDASH-konformen Vorlagen. Entfernen Sie manuelle Programmierung mit einem flexiblen, codefreien Setup. ● KI-gesteuerte Datenüberprüfung und Diskrepanzenerkennung KI liest Protokoll- und CRF-Kontext, um Diskrepanzen zu identifizieren und Anfragen direkt innerhalb des EDC zu generieren, wodurch der manuelle Überprüfungsaufwand reduziert wird. ● Echtzeit-Änderungen während der Studie Wenden Sie Protokolländerungen ohne Ausfallzeiten an. Aktualisieren Sie Formulare oder Besuche in laufenden Studien mit automatischer Versionskontrolle und ohne Datenverlust. ● KI-gestützte Berichterstellung Erstellen Sie benutzerdefinierte Berichte mit natürlichen Spracheingaben. Halten Sie Prüfpfade aufrecht und automatisieren Sie die Berichtsfreigabe ohne Programmierung. ● Automatisierte CDISC/CDASH-Zuordnung Ordnen Sie Variablen innerhalb von Minuten mit KI-unterstützten Vorschlägen Standards zu, reduzieren Sie den manuellen Aufwand und unterstützen Sie die Compliance. ● KI-Assistent für Unterstützung innerhalb der Plattform Greifen Sie auf sofortige Anleitungen durch einen konversationellen Assistenten zu, der auf Studienprotokolle und Systemabläufe trainiert ist. ● Einheitliche Plattform mit nahtloser Integration Funktioniert nativ mit RTSM, ePRO, CTMS, eConsent und eSource und stellt konsistente Daten über den gesamten Studienlebenszyklus sicher. Auswirkungen: 1–2 Wochen durchschnittliche Studien-Live-Zeit 40–50 % schnellere Datenbanksperre Bis zu 50 % Reduzierung des Studienaufbauaufwands Reduzierte manuelle Anfragen und Überprüfungszyklen


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 36

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.6/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Clinion](https://www.g2.com/de/sellers/clinion-e18ccd88-cb44-4bcb-a5cf-8a814664dc7a)
- **Gründungsjahr:** 2010
- **Hauptsitz:** Austin, US
- **Twitter:** @clinion (53 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/clinion-eclinical-platform/?viewAsMember=true (73 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Forschung, Pharmazeutika
  - **Company Size:** 49% Unternehmen mittlerer Größe, 43% Kleinunternehmen


### 16. [TrialKit](https://www.g2.com/de/products/trialkit/reviews)
  TrialKit ist eine einheitliche eClinical-Plattform, die entwickelt wurde, um die Datenerfassung und das Studienmanagement in der klinischen Forschung zu vereinfachen und zu optimieren. Diese End-to-End-Lösung richtet sich an die Bedürfnisse von Sponsoren, CROs und klinischen Einrichtungen, indem sie eine Reihe von Werkzeugen bereitstellt, die elektronische Datenerfassung (EDC), elektronische patientenberichtete Ergebnisse (ePRO), elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA), eConsent, medizinische Kodierung, KI-Studienintelligenz und mehr umfassen. Mit seiner webbasierten Oberfläche und einer nativen mobilen App ermöglicht TrialKit den Nutzern, Studiendaten sicher von nahezu überall zu erfassen, zu verwalten und zu analysieren, was die Flexibilität und Zugänglichkeit der klinischen Forschung verbessert. TrialKit richtet sich an klinische Forscher und Organisationen, die Studien unterschiedlicher Größe und Komplexität durchführen, und ist besonders vorteilhaft für diejenigen, die ihre Forschungsprozesse beschleunigen möchten, ohne die Einhaltung von Vorschriften oder die Datenintegrität zu gefährden. Der intuitive Drag-and-Drop-Formular-Builder der Plattform ermöglicht es den Nutzern, regulatorisch konforme Studien schnell zu erstellen und bereitzustellen, ohne umfangreiche Programmierkenntnisse zu benötigen. Diese Funktion hat TrialKit zur bevorzugten Wahl für über 9.000 Studien in verschiedenen therapeutischen Bereichen gemacht und zeigt seine Anpassungsfähigkeit und benutzerfreundliche Gestaltung. Ein wesentlicher Unterschied der Plattform ist TrialKit AI, das mit dem SCDM Innovation Award 2024 für Gesundheitstechnologielösungen ausgezeichnet wurde. TrialKit AI erweitert die Plattform mit eingebetteter Intelligenz, die von Floyd betrieben wird, und ermöglicht es Teams, über traditionelle Berichterstattung und Analysen hinauszugehen. Zu den Fähigkeiten gehören konversationelle Datenexploration, erweiterte Analysen, vollständige Studiensimulation und Protokollvalidierung, die es den Nutzern ermöglichen, Studienergebnisse zu modellieren, Designentscheidungen zu bewerten und Risiken früher im Studienzyklus zu identifizieren. TrialKit AI kann auch externe Datensätze aufnehmen, was eine breitere Grundlage für Analysen bietet und fundiertere, datengesteuerte Entscheidungen über Studien hinweg ermöglicht. Durch die direkte Einbettung dieser Fähigkeiten in die Plattform unterstützt TrialKit AI schnellere Einblicke, effizientere Studienausführung und verbesserte Entscheidungsfindung, ohne dass separate Systeme oder Werkzeuge erforderlich sind. Dieser integrierte Ansatz reduziert die betriebliche Komplexität und verbessert die Fähigkeit von Forschungsteams, die Studienleistung proaktiv zu verwalten. Der Schwerpunkt von TrialKit auf einheitliche Workflows und betriebliche Effizienz führt zu bedeutenden Kosteneinsparungen für Organisationen. Durch die Zentralisierung der Datenerfassung, -verwaltung und -analyse innerhalb einer einzigen Plattform reduziert TrialKit die Abhängigkeit von fragmentierten Systemen und minimiert manuelle Prozesse. Da sich die klinische Forschung weiterentwickelt, bietet TrialKit eine flexible und skalierbare Lösung, die moderne Studiendesigns unterstützt und gleichzeitig eine starke Grundlage in Datenintegrität, Compliance und Benutzerfreundlichkeit beibehält.


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 24

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.0/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.0/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.1/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Crucial Data Solutions](https://www.g2.com/de/sellers/crucial-data-solutions)
- **Gründungsjahr:** 2010
- **Hauptsitz:** Reno
- **Twitter:** @Crucial_Data (290 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/crucial-data-solutions-inc/ (16 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Medizinische Geräte
  - **Company Size:** 58% Kleinunternehmen, 35% Unternehmen mittlerer Größe


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Kundendienst (7 reviews)
- Benutzerfreundlichkeit (5 reviews)
- Merkmale (2 reviews)
- Benutzeroberfläche (2 reviews)
- Zugriff erleichtern (1 reviews)

**Cons:**

- Schwierigkeit (2 reviews)
- Unzureichende Berichterstattung (2 reviews)
- Einschränkungen (2 reviews)
- Begrenzte Flexibilität (2 reviews)
- Langsame Leistung (2 reviews)

### 17. [teamscope](https://www.g2.com/de/products/teamscope/reviews)
  Teamscope ist eine Datenerfassungs-App für Feld- und klinische Forschung. Erstellen Sie leistungsstarke mobile Formulare, erfassen Sie Daten offline und visualisieren Sie sie mit wenigen Klicks. Mit Teamscope können Sie leistungsstarke Formulare mit Verzweigungslogik, Datenvalidierung und automatischen Berechnungen erstellen. Verwenden Sie mobile Formulare, um Daten ohne Internetverbindung zu erfassen. Erstellen Sie Fälle, teilen Sie sie mit Ihrem Team und erfassen Sie Daten über die Zeit. Halten Sie Ihre Daten jederzeit sicher mit einem Passcode und Datenverschlüsselung.


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 21

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.3/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.3/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.0/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.5/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [teamscope](https://www.g2.com/de/sellers/teamscope)
- **Gründungsjahr:** 2014
- **Hauptsitz:** SF Bay Area, US
- **Twitter:** @TeamscopeApp (2,097 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/studypages-platform/ (12 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 48% Kleinunternehmen, 29% Unternehmen mittlerer Größe


### 18. [Fusion eClinical Suite EDC](https://www.g2.com/de/products/fusion-eclinical-suite-edc/reviews)
  Axiom Fusion eClinical Suite ist die anpassungsfähigste, einheitliche Plattform, die als vernetztes Zentrum für alle Ihre klinischen Studien- und Betriebsdaten sowie Berichterstattung dient. Wählen Sie aus über 15 einheitlichen Modulen auf einer einzigen Plattform: EDC, DM, RTSM/IRT, CTMS, Bestandsverwaltung, ePRO, eConsent, Patientenportal, AE/SAE-Verfolgung, Sicherheitsdatenbank, zentrale/lokale Labore, Bildmanagement, eTMF und 24/7 Projekt- und klinische Datenberichterstattung. Wir sind ein eingebetteter Partner, der sich dem Erfolg Ihrer Studie widmet und Managed Services wie Datenmanagement, bedarfsgerechte Datenanalysen, Biostatistik, klinisches Management, eTMF-Management und Pharmakovigilanz anbietet.


  **Average Rating:** 3.4/5.0
  **Total Reviews:** 56

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 6.8/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 6.7/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 6.3/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Axiom Real-Time Metrics](https://www.g2.com/de/sellers/axiom-real-time-metrics)
- **Gründungsjahr:** 2000
- **Hauptsitz:** Mississauga, ON
- **Twitter:** @AxiomMetrics (33 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/axiom-real-time-metrics/ (88 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Forschung, Krankenhaus & Gesundheitswesen
  - **Company Size:** 65% Kleinunternehmen, 19% Unternehmen mittlerer Größe


### 19. [MediGrid](https://www.g2.com/de/products/medigrid/reviews)
  Biotech, Pharma und Akademiker sind müde von Papierprozessen, Excel-Tabellen und unbrauchbaren Anwendungen. Es gibt einen zunehmenden Schwung, nicht nur zu digitalisieren, sondern tatsächlich die klinische und biomedizinische Forschung zu transformieren, um schnellere und bessere Forschung zu betreiben. MediGrid ist eine cloud-native Datenplattform, die verwendet werden kann, um Echtzeit- und Echtweltdaten zu erfassen, zu verbessern, zu prüfen, zu analysieren und zu teilen. Was MediGrid anders macht: - Fokus auf Datenentwicklung: Daten werden als unveränderlich betrachtet und jede Transformation wird gespeichert. Dies führt zu 100% vollständigen Prüfpfaden, höherer Datenqualität und besserer Einhaltung von Standards wie GCP. - Cloud-native Plattform. Keine alten relationalen Datenbanken, IT-Patches oder langsame Leistung. MediGrid wird vollständig verwaltet und skaliert automatisch mit Ihrer Nachfrage. - Benutzerfreundlich. Die MediGrid-Weboberfläche ist in enger Zusammenarbeit mit Forschern gestaltet und konzentriert sich auf ihre Aufgaben.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 16

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 7.8/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.8/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Luminis](https://www.g2.com/de/sellers/luminis)
- **Gründungsjahr:** 2002
- **Hauptsitz:** Amersfoort, Utrecht
- **Twitter:** @Luminis_eu (543 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/luminis/?originalSubdomain=nl (147 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 56% Kleinunternehmen, 25% Unternehmen mittlerer Größe


### 20. [Track.Health](https://www.g2.com/de/products/track-health/reviews)
  Track.Health ist eine All-in-One-Lösung für die Datenerfassung in Ihrer klinischen Studie oder Ihren klinischen Prüfungen. Erfassen Sie EDC- und eCOA-Daten auf einer einzigen, benutzerfreundlichen, zentralisierten Plattform. Binden Sie Patienten über medienreiche ePRO ein. Kombinieren Sie Daten aus eCRF, eCOA, ePRO und EHR auf einer einheitlichen Plattform.


  **Average Rating:** 4.0/5.0
  **Total Reviews:** 22

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.3/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.0/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.1/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Pryzm Health](https://www.g2.com/de/sellers/pryzm-health)
- **Gründungsjahr:** 2018
- **Hauptsitz:** Southport
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/pryzm-health/about/ (3 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Gesundheit, Wellness und Fitness
  - **Company Size:** 59% Kleinunternehmen, 23% Unternehmen


### 21. [Clincase](https://www.g2.com/de/products/clincase/reviews)
  Clincase ist ein End-to-End EDC- und klinisches Datenmanagementsystem, das eine vollständige und integrierte Umgebung für die Implementierung, Prüfung und Durchführung klinischer Studien für CROs, biopharmazeutische und Medizintechnikunternehmen bietet. Es bietet eine umfassende Palette von Funktionen und Funktionalitäten und integriert nahtlos ePRO-Fragebögen, um die Erfassung und Verwaltung von Daten aus klinischen Studien zu optimieren. Clincase hält Datenmanager, Monitore und Sponsoren mit der Studienleistung und dem Fortschritt verbunden und fördert gleichzeitig eine erhöhte Beteiligung von Studienteilnehmern und Standorten. Clincase verfügt über fast 20 Jahre Erfahrung mit EDC-Software. Unser Team hat hohe Expertise in Datenmanagement, Softwareentwicklung, klinischer Forschung, Projektmanagement und Datenschutz. Lernen Sie Clincase kennen, Ihre All-in-One-Software-Suite für klinische Studien.


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 7

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.6/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 8.8/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Quadratek Data Solutions (QDS)](https://www.g2.com/de/sellers/quadratek-data-solutions-qds)
- **Gründungsjahr:** 2004
- **Hauptsitz:** Berlin, DE
- **LinkedIn®-Seite:** https://linkedin.com/company/clincase/ (10 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 57% Unternehmen mittlerer Größe, 43% Unternehmen


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Anpassung (2 reviews)
- Design Leichtigkeit (1 reviews)
- Leichtigkeit des Bauens (1 reviews)

**Cons:**

- Langsame Leistung (2 reviews)
- Anmeldeprobleme (1 reviews)

### 22. [GoResearch](https://www.g2.com/de/products/goresearch/reviews)
  GoResearc ist eine vollständig validierte Internetplattform für die elektronische Datenerfassung (EDC) für Forschungsprojekte wie klinische/beobachtende Studien und Patientenregister.


  **Average Rating:** 3.8/5.0
  **Total Reviews:** 7

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 5.8/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 5.0/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 5.0/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [2KMM](https://www.g2.com/de/sellers/2kmm)
- **Gründungsjahr:** 2003
- **Hauptsitz:** KATOWICE, PL
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/2kmm (23 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 57% Kleinunternehmen, 29% Unternehmen


### 23. [Clario EDC](https://www.g2.com/de/products/clario-edc/reviews)
  Bioclinica EDC stattet Studienteams mit benutzerfreundlichen Werkzeugen für eine schnelle und effiziente Datenerfassung direkt an der Quelle auf jedem Gerät oder Desktop aus. Ein integriertes Umfragetool macht es den Probanden bequem, die erforderlichen Daten zwischen den Besuchen einzugeben.


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 4

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 10.0/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.4/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.4/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Clario](https://www.g2.com/de/sellers/clario)
- **Gründungsjahr:** 1972
- **Hauptsitz:** Princeton, NJ
- **Twitter:** @clario (4,934 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/clario-inc/ (7,019 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 60% Unternehmen, 40% Unternehmen mittlerer Größe


### 24. [MACRO](https://www.g2.com/de/products/macro/reviews)
  MACRO fördert die Synergie zwischen klinischer Forschung und Praxis und treibt einen positiven Kreislauf der kontinuierlichen Verbesserung der Best Practices an.


  **Average Rating:** 4.0/5.0
  **Total Reviews:** 4


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Elsevier](https://www.g2.com/de/sellers/elsevier)
- **Gründungsjahr:** 1880
- **Hauptsitz:** Amsterdam, NL
- **Twitter:** @ElsevierConnect (117,451 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/elsevier/ (12,928 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 50% Unternehmen mittlerer Größe, 25% Kleinunternehmen


### 25. [PatientIQ](https://www.g2.com/de/products/patientiq/reviews)
  PatientIQ ist der größte und am schnellsten wachsende Technologiepartner im Gesundheitswesen für die Ableitung umsetzbarer Erkenntnisse aus Patientenergebnisdaten. Die PatientIQ-Plattform befähigt Gesundheitssysteme, Fachpraxen und Medizingeräteunternehmen, systematisch von Patienten berichtete Ergebnisdaten zu sammeln und zu analysieren, um die klinische und operative Leistung zu verbessern. Zusätzlich zur Ergebnissammlung und -analyse erleichtert die Plattform die Zusammenarbeit, indem sie datengetriebene Organisationen aus dem ganzen Land zusammenbringt, um die Forschung zu beschleunigen und die Medizin voranzubringen. Für mehr Informationen besuchen Sie www.patientiq.io.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 6

**User Satisfaction Scores:**

- **Datenerfassung - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.9/10)
- **Compliance - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.7/10)
- **eCRFs - Elektronische Datenerfassung (EDC):** 9.2/10 (Category avg: 8.8/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.8/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [PatientIQ](https://www.g2.com/de/sellers/patientiq)
- **Gründungsjahr:** 2016
- **Hauptsitz:** Chicago, US
- **Twitter:** @PatientIQ (187 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/patientiq/ (94 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 50% Unternehmen mittlerer Größe, 50% Kleinunternehmen


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Benutzerfreundlichkeit (2 reviews)
- Zugriff erleichtern (1 reviews)
- Kundendienst (1 reviews)
- Datenverwaltung (1 reviews)
- Dokumentation (1 reviews)

**Cons:**

- UX-Verbesserung (2 reviews)
- Schwierige Navigation (1 reviews)
- Schwierigkeit (1 reviews)
- Verbesserung nötig (1 reviews)
- Mangel an Automatisierung (1 reviews)



## Parent Category

[Klinische Forschungssoftware](https://www.g2.com/de/categories/clinical-research)



## Related Categories

- [Klinische Studienverwaltungssysteme](https://www.g2.com/de/categories/clinical-trial-management-systems)



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## Buyer Guide

### Was Sie über Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC) wissen sollten

### Was ist Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC)?

Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC) sammelt und verwaltet Patientendaten für Organisationen der Lebenswissenschaften während klinischer Studien und ersetzt traditionelle Papiererfassungssysteme. Diese Software verbessert die Datenqualität, optimiert die Datenerfassung und gewährleistet die Einhaltung von Vorschriften. Die elektronische Datenerfassung entwickelte sich aus den in den 1980er Jahren verwendeten Systemen zur Fern-Dateneingabe (RDE), die eine lokale Datenerfassung auf tragbaren Computern ermöglichten. EDC-Systeme hingegen ermöglichen die Erstellung und den Zugriff auf Webformulare im Internet, beseitigen Datensilos und dienen als zentrale Anlaufstelle für Quelldaten.

Je nach EDC-Software können Patientendaten entweder von Papierformularen transkribiert oder elektronisch an der Quelle (e-Source) erfasst werden. Diese Daten werden dann als elektronisches Fallberichtsformular (eCRF) gespeichert. Teilnehmer an klinischen Studien können verbundene Geräte verwenden, um Antworten einzugeben, aber Studienkoordinatoren an den Forschungsstandorten sammeln und verwalten die Daten in der Regel im EDC-System. Sponsoren und Vertragsforschungsorganisationen (CROs) können ebenfalls mit der Software zur Datenüberprüfung, -validierung oder -verwaltung interagieren.

EDC-Systeme sind am nützlichsten für die Bewertung der Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten, oft in späteren Phasen von Studien, können jedoch in verschiedenen klinischen Studien eingesetzt werden. Sie reduzieren die Zeit, die für das Design klinischer Studien und die Erfassung von Studiendaten benötigt wird, erheblich, während sie menschliche Fehler reduzieren und Daten-Workflows verbessern. 

### Was sind die häufigsten Funktionen von Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC)?

Die folgenden sind einige Kernfunktionen innerhalb der EDC-Software, die klinischen Studien bei der Verwaltung der Datenerfassung helfen können:

**eCRF-Builder:** eCRFs sollen Papierformulare nachahmen, und EDC-Software bietet Point-and-Click- oder Drag-and-Drop-Tools, um Fallberichtsformulare zu erstellen und Vorlagen für die zukünftige Verwendung zu speichern. Versionierung ermöglicht es, eCRFs iterativ zu testen, mit Prüfprotokollen, um Änderungen an Formularen im Laufe der Zeit zu verfolgen. Kollaborationstools ermöglichen es mehreren Studien- und Standortmitarbeitern, von derselben Oberfläche aus zu arbeiten und Formulare genau so zu erstellen, wie sie den Studienteilnehmern erscheinen werden. eCRFs können so erstellt werden, dass keine fehlerhaften Daten erfasst werden und bestimmte Auslöser basierend auf Antworten auftreten. Einige EDC-Systeme bieten möglicherweise auch eine Bibliothek mit Standardformularvorlagen, die aus externen Quellen gesammelt wurden.

**Dateneingabe und -erfassung:** Sobald eCRFs für den Einsatz in klinischen Studien genehmigt wurden, können Daten von Studienteilnehmern erfasst und den richtigen Formularen innerhalb des EDC-Systems zugewiesen werden. Studienkoordinatoren können Daten in Echtzeit basierend auf vordefinierten Protokollen überprüfen, wann immer Diskrepanzen auftreten. Abhängig vom System können Teilnehmerdaten von jedem Gerät erfasst werden, wobei einige eine Randomisierung ermöglichen, um die Integrität klinischer Studien zu schützen. Moderne EDC-Software unterstützt auch die Cloud-Datenspeicherung und API-Integration, um den Batch-Datenimport und -export zu unterstützen.

**Datenvalidierung:** EDC-Software ermöglicht es, gesammelte Daten mit definierten klinischen Studienprotokollen abzugleichen, um sowohl die Vollständigkeit als auch die Richtigkeit aller erfassten klinischen Daten sicherzustellen. Dies gewährleistet, dass Studien in Übereinstimmung mit regulatorischen Anforderungen durchgeführt werden, am häufigsten 21 CFR Part 11. Die Datenvalidierung stellt sicher, dass keine Daten dupliziert werden und dass keine ungültigen Daten erfasst werden. Dies geschieht oft automatisch innerhalb des Systems, wodurch verhindert wird, dass Daten, die nicht alle definierten Parameter und Formate erfüllen, in die Datenbank gelangen.

**Anfragenmanagement:** Angesichts der Komplexität klinischer Studien sind mehrere Personen und Interessengruppen von Anfang bis Ende am Prozess beteiligt. Funktionen zur Anfragenverwaltung ermöglichen es Benutzern im EDC-System, miteinander zu kommunizieren, Fragen zu stellen und zu beantworten und alle Probleme mit Daten zu klären, bevor sie gesperrt und finalisiert werden. Spezifische Anfragen können in das System integriert werden, um Genehmigungs-Workflows auszulösen, aber auch manuelle Anfragen können gestellt werden.

**Rollenbasierte Berechtigungen:** EDC-Software ermöglicht es, Benutzern Berechtigungen basierend auf ihrer Rolle zuzuweisen, je nachdem, ob sie ein Standortkoordinator, Datenmonitor oder eine andere Partei sind. Dies fördert die Datensicherheit und -integrität und reduziert die Wahrscheinlichkeit von Datenmanipulationen oder -verletzungen.

**Datenberichterstattung:** Daten können in verschiedenen Formaten visualisiert und abgerufen werden, einschließlich Dashboards, Grafiken, Diagrammen und exportierten Tabellen. EDC-Software ermöglicht es, Daten in mehreren Formaten zu importieren oder zu exportieren, und Analysen helfen, laufende Studienergebnisse zu messen. Diese Daten können über verschiedene Studienstandorte hinweg geteilt werden, und automatische Updates können im System konfiguriert werden, um basierend auf Zeit oder Ereignis Auslöser zu senden.

### Was sind die Vorteile von Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC)?

Die folgenden sind die Vorteile von EDC-Software:

**Verbesserte Datenqualität:** Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC) fördert die Datenqualität, indem sie veraltete Papier-Systeme eliminiert, die Studien verlangsamen. Doppelte und ungültige Daten konnten Wochen dauern, um identifiziert zu werden, bevor elektronische Systeme eingeführt wurden. Ein EDC-System ermöglicht es, diese Probleme in Echtzeit zu erkennen und zu lösen und sogar vollständig zu vermeiden, je nachdem, wie die Parameter für gültige Antworten auf eCRFs erstellt werden. 

**Schnellere Datenerfassung:** Durch die Konsolidierung von Daten aus mehreren Quellen in einem System ermöglicht EDC-Software es Standorten, Studien schneller abzuschließen. Formulare können schneller erstellt und bereitgestellt werden, die Dateneingabe wird optimiert, Anfragen und Validierungen werden in Echtzeit gelöst, und Daten können von den entsprechenden Benutzern gesperrt werden – alles innerhalb eines Systems. Daten können auch viel schneller abgerufen werden, indem innerhalb der Datenbank gesucht wird, was schnellere Entscheidungen ermöglicht und es erlaubt, Studien bei Bedarf anzupassen. EDC-Software vereint die verschiedenen Arbeitsbereiche, die in die Ideenfindung und Durchführung klinischer Studien einfließen. 

**Verbesserte Datensicherheit und Compliance:** EDC-Software fördert Sicherheitsstandards, die sensible Gesundheitsdaten schützen, indem sie Prüfprotokolle, rollenbasierte Berechtigungen für den Datenzugriff und integrierte regulatorische Compliance-Standards bietet (die möglicherweise die Einhaltung von 21 CFR Part 11, GDPR und ISO 27001-2013 umfassen). Der Datenzugriff ist basierend auf dem Benutzertyp eingeschränkt, und festgelegte Studienprotokolle gewährleisten die Einhaltung der Datenintegrität während des gesamten Datenerfassungsprozesses. Darüber hinaus stellen EDC-Anbieter sicher, dass Daten geschützt und gesichert sind, wobei immer mehr Cloud-Speicher angeboten wird.

### Wer nutzt Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC)?

EDC-Software wird breit in Organisationen der Lebenswissenschaften eingesetzt, wie z.B. in Pharma-, Medizintechnik- und Biotechnologieunternehmen. Es gibt drei Hauptpersonen, die an klinischen Studien und Untersuchungen beteiligt sind.

**Standorte:** Standorte koordinieren die Studie und sind für die Datenerfassung von Studienteilnehmern verantwortlich. Dies sind typischerweise Krankenhäuser oder Kliniken, in denen Krankenschwestern, Ärzte und andere benannte Standortkoordinatoren arbeiten, um klinische Daten in das EDC-System einzugeben. Jeder Studienstandort hat einen Hauptprüfer, der dafür verantwortlich ist, dass der Standort alle Studienprotokolle einhält und alle gesammelten Daten zur Genehmigung überprüft.

**Sponsoren:** Ein Sponsor ist eine Organisation, die für eine klinische Studie verantwortlich ist. Dies ist typischerweise die Organisation der Lebenswissenschaften, die versucht, ihr(e) medizinische(s) Produkt(e) für den Markt zuzulassen. Sponsoren beschäftigen eine Reihe von Mitarbeitern, die mit einem EDC-System arbeiten, um Daten zu überwachen und zu verwalten, Quellendaten zu überprüfen und laufende Anfragen zu stellen, um die Datenintegrität sicherzustellen.

**Vertragsforschungsorganisationen (CROs):** CROs sind im Wesentlichen die Mittelsmänner zwischen Standorten und Sponsoren. Sie werden von der Sponsororganisation beauftragt, die klinische Studie zu verwalten, oft von der Planung bis zum Abschluss. CROs übernehmen oft Standortbesuche im Auftrag der Sponsoren, zusätzlich zu einer Reihe von Schlüsselaufgaben im Studienmanagement, abhängig von den Bedürfnissen des Sponsors. CROs können EDC-Software verwenden, um die Protokollentwicklung, das Datenmanagement klinischer Studien, die Datenanalyse, die Datenabfrage und letztendlich die Überwachung jedes Studienstandorts zu unterstützen, um sicherzustellen, dass sie konform bleiben.

#### Software im Zusammenhang mit Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC)

Verwandte Lösungen, die zusammen mit Software zur elektronischen Datenerfassung verwendet werden können, umfassen:

[Software zur Verwaltung klinischer Studien](https://www.g2.com/categories/clinical-trial-management) **:** Software zur Verwaltung klinischer Studien (CTMS) arbeitet im Tandem mit EDC-Software, um die projektbezogenen Aufgaben der Studie zu unterstützen. Dies kann Teilnehmer-Screening und Rekrutierungs-Workflows, Dokumentenmanagement, Finanzmanagement und Personalüberwachung umfassen. EDC-Software sollte in der Lage sein, mit einem System zur Verwaltung klinischer Studien zu interagieren und den Datenaustausch zu fördern.

### Herausforderungen mit Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC)

Softwarelösungen können ihre eigenen Herausforderungen mit sich bringen. 

**Erstimplementierung und -anpassung:** Die Nutzung von EDC-Software erfordert, dass jeder Standort darin geschult wird, wie man sie auf jeder Rollenebene verwendet. Dies kann ein fortlaufender Prozess sein, der jedes Mal wiederholt wird, wenn eine neue Studie durchgeführt wird. 

**Internationale Compliance:** Wenn Studienstandorte innerhalb und außerhalb der USA existieren, bietet ein EDC-System möglicherweise nicht alle notwendigen Compliance-Unterstützungen. Bei intern entwickelten EDCs ist dies noch wahrscheinlicher. 

**Browserkompatibilität:** Da EDC-Software webbasiert ist, sind Browserkompatibilität und Sicherheit entscheidend. Eine stabile Internetverbindung und ununterbrochener Zugriff auf einen bestimmten Browser sind erforderlich, ebenso wie Datenschutzstandards, die vom Browser abhängen.

### Welche Unternehmen sollten Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC) kaufen?

Während EDC-Softwarebenutzer unter die drei Personas von Standorten, Sponsoren und CROs fallen, gehören die Unternehmen, die die Studien anstoßen, zum breiteren Lebenswissenschaften-Bereich.

**Pharmaunternehmen:** Pharmaunternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, verwenden EDC-Software, um Daten zur Medikamentenprüfung zu sammeln. Dies ist in späteren Phasen von Studien wichtig, in denen die Arzneimittelsicherheit von Bedeutung ist.

**Medizintechnikunternehmen:** Medizintechnikunternehmen sammeln Studiendaten mit EDC-Software, um sicherzustellen, dass medizinische Geräte wie beabsichtigt funktionieren und die beworbenen Vorteile bieten. Dies erstreckt sich über klinische Studien hinaus und in die Überwachung der Sicherheit nach der Markteinführung, sobald Geräte der Öffentlichkeit zugänglich gemacht wurden.

**Biotechnologieunternehmen:** Biotechnologieunternehmen, die nicht unter die Entwicklung von Arzneimitteln oder medizinischen Geräten fallen, können ebenfalls EDC-Software in ihren klinischen Forschungsstudien verwenden. Impfstofftests sind ein wichtiges Beispiel, bei dem die Datenerfassung in mehreren Studienphasen wichtig ist, um Impfstoffe zugelassen zu bekommen. Biotechnologieunternehmen, die andere F&E-Studien durchführen, verlassen sich auf EDC-Software, um ethische Tests sicherzustellen.

### Wie kauft man Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC)?

#### Anforderungserhebung (RFI/RFP) für Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC)

Egal, ob ein Unternehmen gerade erst beginnt, sich mit Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC) zu beschäftigen, oder ob es nach einer passenderen Lösung für seine Bedürfnisse sucht, G2.com kann Käufern helfen, sich über den Markt zu informieren und ihnen bei der Auswahl des besten Softwareprodukts für ihr Unternehmen zu helfen.

Für EDC-Software unterscheidet sich die Kernfunktionalität nicht wesentlich zwischen den Produkten. Sie fördern die Datenerfassung und -validierung und unterscheiden sich wahrscheinlich nur in Bereichen wie Cloud-Speicher, Gerätekompatibilität und Integrationen sowie erweiterten Benutzerberechtigungen. Käufer sollten überlegen, was mit ihrem aktuellen EDC-System funktioniert und was nicht, und dies als Ausgangspunkt verwenden. Einige der Fragen, die untersucht werden könnten, sind: Benötigt die Organisation ein anderes EDC, um sich in ihre bestehenden Werkzeuge zur Verwaltung klinischer Studien zu integrieren? Fehlen dem aktuellen System wichtige Datenmanagementfunktionen? Ist das aktuelle System für bestimmte Benutzer zu komplex?

#### Vergleich von Softwareprodukten zur elektronischen Datenerfassung (EDC)

**Erstellen Sie eine Longlist**

Der erste Schritt, um die perfekte Softwarelösung zu finden, besteht darin, eine vorläufige Liste von Produkten zu erstellen, die den allgemeinen Bedürfnissen des Käufers entsprechen. Der nächste Schritt besteht darin, die Liste zu verkleinern, indem spezifische Funktionen ausgewählt werden, die für den Käufer unverzichtbar oder erforderlich sind. G2.com bietet Informationen über die beste Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC) und ermöglicht es Käufern, Optionen und Benutzerbewertungen zu filtern, um die Produktliste auf eine relevantere Auswahl zu reduzieren.

**Erstellen Sie eine Shortlist**

Das Erstellen einer Shortlist von Softwareprodukten ist ein wichtiger Schritt im Kaufprozess. Obwohl es entmutigend sein kann, sich durch verschiedene Produkte zu filtern, können Benutzer Hilfe erhalten, indem sie die Vergleichsfunktion von G2 nutzen. Diese Funktion zeigt die ausgewählten Produkte nebeneinander an, sodass der Käufer leicht feststellen kann, welche Software die wichtigen Punkte auf der Liste erfüllt.

**Führen Sie Demos durch**

Sobald der Käufer die Produktliste eingegrenzt hat, besteht der nächste Schritt darin, eine Demo durchzuführen. Demos ermöglichen es Käufern, ein Produkt und seine Funktionen im Detail zu sehen. Um sicherzustellen, dass ein Käufer das Beste aus einer Demo herausholt, ist es wichtig, vorbereitet zu sein. Käufer sollten bereit sein, jedes Produkt aus der Perspektive mehrerer Studienbenutzer gründlich zu testen. Einige der Fragen, die im Hinterkopf behalten werden sollten, sind: Wie intuitiv ist das System für Standortmitarbeiter im Vergleich zu Sponsor- oder CRO-Mitarbeitern? Wie umfangreich sind die eCRF-Designfunktionen? Darüber hinaus sollten Käufer nach Kosten, Integrationen, Anbietersupport und allen Bedenken fragen, die sie bezüglich des Produkts haben. Eine angemessene Vorbereitung erleichtert es einem Käufer, Produkte nach Abschluss der Demos zu vergleichen.

#### Auswahl von Software zur elektronischen Datenerfassung (EDC)

**Wählen Sie ein Auswahlteam**

Eine Kombination aus Sponsor- und CRO-Mitarbeitern wird höchstwahrscheinlich an der Auswahl der geeigneten EDC-Software für den Einsatz in Studien beteiligt sein, da sie das größte Interesse daran haben, dass Studien zufriedenstellend abgeschlossen werden. Dies wird höhere Rollen umfassen, die in das Datenmanagement und die Validierung involviert sind, kann aber letztendlich auch auf die Empfehlung der CRO zurückfallen, wenn der Sponsor auf deren Expertise vertraut. 

**Verhandlung**

Sobald das Auswahlteam seine Softwareauswahl eingegrenzt hat, ist es an der Zeit, Anpassungsoptionen, Preise und die Art der Unterstützung zu besprechen, die vom Anbieter benötigt wird. Es ist immer wichtig, Preisoptionen zu besprechen, auch wenn sie auf der Website eines Anbieters aufgeführt sind. Viele Softwareanbieter bieten Rabatte und individuelle Preisoptionen basierend auf dem, was der Käufer kaufen möchte.

**Endgültige Entscheidung**

Sobald ein Käufer die endgültige Entscheidung über ein Produkt getroffen hat und bereit ist, mit einem Kauf fortzufahren, wird empfohlen, eine abschließende Demo durchzuführen, eine Testphase zu erfragen und die nächsten Schritte zu bestimmen, falls das Produkt letztendlich nicht den Bedürfnissen entspricht. Diese Schritte können einem Käufer ein zusätzliches Gefühl von Sicherheit und Vertrauen bei der endgültigen Entscheidung geben.