Mednet ist ein führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie, das sich auf eClinical-Lösungen für die globale Life-Sciences-Gemeinschaft spezialisiert hat. Pharmazeutische Unternehmen, Medizingerätehersteller, Biotechnologieunternehmen und Auftragsforschungsinstitute (CROs) weltweit vertrauen seit über 23 Jahren auf Mednet, um die technologische Innovation, Erfahrung und Zuverlässigkeit zu liefern, die sie für ihren Erfolg benötigen.
Die umfassende, EDC-zentrierte eClinical-Plattform von Mednet, iMednet, optimiert klinische Studien aller Art und Größen – beschleunigt die Forschung mit außergewöhnlicher Flexibilität, Benutzerfreundlichkeit, robuster Funktionalität, Erschwinglichkeit und hervorragendem Support. iMednet ist funktionsreich und einzigartig darauf ausgelegt, Sponsoren und CROs zu helfen, Studien schnell zu starten und sie mit einer vollständigen Suite nativer Funktionen durchzuführen, einschließlich: Randomisierung, Studienversorgungsmanagement, Beurteilung, ePRO, Zahlungen, DICOM-Bildgebung und eConsent. All dies wird von einem hoch erfahrenen Support-Team unterstützt, das Qualität, Compliance und eine einfache Einführung des gesamten Forschungsteams und der klinischen Prüfzentren gewährleistet.
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Mednet ist ein Unternehmen für Gesundheitstechnologie, das sich auf eClinical-Lösungen für die globale Life-Sciences-Gemeinschaft spezialisiert hat. Pharmazeutische Unternehmen, Medizingerätehersteller, Biotechnologieunternehmen und Auftragsforschungsinstitute (CROs) auf der ganzen Welt vertrauen seit über 23 Jahren auf Mednet, um die technologische Innovation, Erfahrung und Zuverlässigkeit zu liefern, die sie für ihren Erfolg benötigen. Die umfassende, EDC-zentrierte eClinical-Plattform von Mednet, iMednet, optimiert klinische Studien aller Art und Größen – beschleunigt die Forschung mit außergewöhnlicher Flexibilität, Benutzerfreundlichkeit, robuster Funktionalität, Erschwinglichkeit und hervorragendem Support. iMednet ist funktionsreich und einzigartig gestaltet, um Sponsoren und CROs zu helfen, Studien schnell zu starten und sie mit einer vollständigen Suite nativer Funktionen durchzuführen, einschließlich: Randomisierung, Studienversorgungsmanagement, Beurteilung, ePRO, Zahlungen, DICOM-Bildgebung und eConsent. Alles unterstützt von einem hoch erfahrenen Support-Team, das Qualität, Compliance und einfache Einarbeitung des gesamten Forschungsteams und der klinischen Prüfzentren gewährleistet.
Übersicht von
Jenny Erasmus