# Beste Klinische Studienverwaltungssysteme

  *By [Emma Stein](https://research.g2.com/insights/author/emma-stein)*

   Klinische Studienverwaltungssysteme, auch bekannt als CTMS, klinische Studiensoftware oder klinische Studienverwaltungssoftware, verwalten die Abläufe, Prozesse und Daten, die an klinischen Studien und Versuchen beteiligt sind. Ein CTMS zentralisiert alle Studien- und Versuchsdaten, standardisiert und optimiert Arbeitsabläufe und verfolgt und optimiert Standort-, Teilnehmer-, Forscher- und Versuchsprozesse. Pharmaunternehmen, medizinische Forschungsinstitute und von Krankenhäusern verwaltete Forschungszentren nutzen klinische Studienverwaltungssoftware. Diese Art von Software wird von CROs, medizinischen Forschern und Studienadministratoren oder Sponsoren verwendet, um den gesamten Lebenszyklus klinischer Studien zu planen, zu verwalten und zu überwachen. Alle CTMS sind darauf ausgelegt, den Branchenvorschriften zu entsprechen, damit Studien sowohl institutionelle als auch branchenspezifische Compliance aufrechterhalten können.

Um sich für die Aufnahme in die Kategorie der klinischen Studienverwaltungssysteme (CTMS) zu qualifizieren, muss ein Produkt:

- Teilnehmer für klinische Studien finden und verwalten
- Klinische Studienprojekte planen und verfolgen, einschließlich Meilensteine und Fristen
- Klinische Studiendaten erfassen und analysieren
- Die Einhaltung von Vorschriften zum Schutz der Privatsphäre und der Gesundheit der Teilnehmer sicherstellen





## Category Overview

**Total Products under this Category:** 93


## Trust & Credibility Stats

**Warum Sie den Software-Rankings von G2 vertrauen können:**

- 30 Analysten und Datenexperten
- 800+ Authentische Bewertungen
- 93+ Produkte
- Unvoreingenommene Rankings

Die Software-Rankings von G2 basieren auf verifizierten Benutzerbewertungen, strenger Moderation und einer konsistenten Forschungsmethodik, die von einem Team von Analysten und Datenexperten gepflegt wird. Jedes Produkt wird nach denselben transparenten Kriterien gemessen, ohne bezahlte Platzierung oder Einflussnahme durch Anbieter. Während Bewertungen reale Benutzererfahrungen widerspiegeln, die subjektiv sein können, bieten sie wertvolle Einblicke, wie Software in den Händen von Fachleuten funktioniert. Zusammen bilden diese Eingaben den G2 Score, eine standardisierte Methode, um Tools innerhalb jeder Kategorie zu vergleichen.


## Best Klinische Studienverwaltungssysteme At A Glance

- **Führer:** [Florence eBinders](https://www.g2.com/de/products/florence-healthcare-florence-ebinders/reviews)
- **Höchste Leistung:** [Clinical Research Suite](https://www.g2.com/de/products/clinical-research-suite/reviews)
- **Am einfachsten zu bedienen:** [Viedoc](https://www.g2.com/de/products/viedoc/reviews)
- **Top-Trending:** [OnCore CTMS](https://www.g2.com/de/products/oncore-ctms/reviews)
- **Beste kostenlose Software:** [Clinical Research Suite](https://www.g2.com/de/products/clinical-research-suite/reviews)


## Top-Rated Products (Ranked by G2 Score)
### 1. [Clinical Research Suite](https://www.g2.com/de/products/clinical-research-suite/reviews)
  ÜBER UNS ResearchManager ist eine All-in-One-Plattform, die klinische Forschung intelligenter, schneller und effizienter macht. Mit der Clinical Research Suite bieten wir eine vollständig integrierte Lösung für akademische Institutionen, Gesundheitsorganisationen, CROs und Sponsoren über den gesamten Lebenszyklus der klinischen Forschung hinweg. Von der Studienvorbereitung und behördlichen Genehmigung bis hin zu Rekrutierung, Datenerfassung und Überwachung. Durch die Zentralisierung von Prozessen und Daten auf einer einzigen Plattform reduziert ResearchManager die Komplexität, minimiert Fehler und verbessert die Compliance und Zusammenarbeit. UNSERE MISSION Unsere Mission ist es, Forschung weltweit zu digitalisieren, zu beschleunigen und zu optimieren, um innovative Behandlungen und wissenschaftliche Erkenntnisse schneller zu den Patienten zu bringen. Wir glauben, dass die Verbesserung der Gesundheitsversorgung mit der Verbesserung der Forschung beginnt, und wir befähigen Organisationen, dies zu verwirklichen. UNSERE PLATTFORM - DIE CLINICAL RESEARCH SUITE Klinisches Datenmanagement: Werkzeuge, um die richtigen Teilnehmer zu rekrutieren und Forschungsdaten effizient zu erfassen, zu verwalten und zu validieren, wodurch Fehler reduziert und Zeit gespart wird. Enthält: • Elektronische Datenerfassung (EDC) • Elektronische patientenberichtete Ergebnisse (ePRO) • Randomisierungs- und Studienversorgungsmanagement (RTSM) • Elektronische Einverständniserklärung (eConsent) Klinische Operationen: Werkzeuge, die Einreichungen, Dokumentationen und Arbeitsabläufe zentralisieren, um das Studienmanagement zu optimieren und die Zusammenarbeit zu stärken. Diese sind alle modular und vollständig konfigurierbar. Enthält: • Klinisches Studienmanagementsystem (CTMS) • Elektronische Studienhauptakte (eTMF) • Regulatorisches Informationsmanagementsystem (RIMS) ERFAHREN SIE MEHR • Fordern Sie eine KOSTENLOSE Demo an: https://my-researchmanager.com/en/request-inquiry/ • Erhalten Sie eine Preisschätzung in 1 Minute: https://my-researchmanager.com/en/pricing/


  **Average Rating:** 3.8/5.0
  **Total Reviews:** 204

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 7.4/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 7.6/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 7.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 7.2/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [ResearchManager](https://www.g2.com/de/sellers/researchmanager)
- **Gründungsjahr:** 2013
- **Hauptsitz:** Deventer, Overijssel
- **Twitter:** @RESEARCH_MGR (96 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/research-manager/ (18 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Doktorand, Forscher
  - **Top Industries:** Krankenhaus & Gesundheitswesen, Forschung
  - **Company Size:** 55% Unternehmen, 33% Kleinunternehmen


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Benutzerfreundlichkeit (79 reviews)
- Schnittstellenklarheit (18 reviews)
- Benutzeroberfläche (18 reviews)
- Merkmale (17 reviews)
- Datenverwaltung (14 reviews)

**Cons:**

- Schlechte Navigation (24 reviews)
- Fehlende Funktionen (15 reviews)
- Schwierigkeit (14 reviews)
- Langsame Leistung (10 reviews)
- Datenverwaltungsprobleme (8 reviews)

### 2. [Viedoc](https://www.g2.com/de/products/viedoc/reviews)
  Viedoc entwirft ansprechende Software für die Life-Science-Industrie. Durch die Beschleunigung klinischer Studien auf allen Ebenen unterstützen Viedocs Lösungen große Pharma-, Biotech- und Medizintechnikunternehmen sowie renommierte Forschungseinrichtungen weltweit. Seit der Gründung von Viedoc im Jahr 2003 haben über 1 Million Patienten in mehr als 75 Ländern an von Viedoc unterstützten Studien teilgenommen.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 216

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 8.4/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.2/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 8.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 8.9/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Viedoc Technologies](https://www.g2.com/de/sellers/viedoc-technologies)
- **Unternehmenswebsite:** https://www.viedoc.com/
- **Gründungsjahr:** 2003
- **Hauptsitz:** Uppsala, Uppsala County
- **Twitter:** @ViedocOfficial (200 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/viedoctechnologies/ (127 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Datenmanager, Associate Analyst
  - **Top Industries:** Pharmazeutika, Forschung
  - **Company Size:** 38% Unternehmen, 32% Unternehmen mittlerer Größe


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Benutzerfreundlichkeit (38 reviews)
- Benutzeroberfläche (31 reviews)
- Intuitiv (23 reviews)
- Kundendienst (22 reviews)
- Design Leichtigkeit (21 reviews)

**Cons:**

- Langsame Leistung (13 reviews)
- Schwierigkeit (11 reviews)
- Zugangskontrolle (8 reviews)
- Formular-Design-Probleme (8 reviews)
- Fehlende Funktionen (7 reviews)

### 3. [Rave CTMS](https://www.g2.com/de/products/rave-ctms/reviews)
  Medidata CTMS wurde mit leistungsstarken Modulen für Outsourcing, Standortüberwachung und Standortzahlungen erstellt, die Sie je nach Bedarf zusammen oder separat aktivieren können.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 19

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Medidata](https://www.g2.com/de/sellers/medidata)
- **Gründungsjahr:** 1999
- **Hauptsitz:** New York, NY
- **Twitter:** @Medidata (11,534 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/12076/ (2,801 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Krankenhaus & Gesundheitswesen, Pharmazeutika
  - **Company Size:** 48% Unternehmen, 35% Unternehmen mittlerer Größe


### 4. [Florence eBinders](https://www.g2.com/de/products/florence-healthcare-florence-ebinders/reviews)
  Florence eBinders ist eine spezialisierte elektronische Investigator-Site-Datei (eISF)-Lösung, die darauf ausgelegt ist, die Effizienz und Organisation von klinischen Prüfstellen zu verbessern. Durch den Übergang von traditionellen papierbasierten Prozessen zu optimierten elektronischen Workflows erleichtert Florence eBinders ein effektiveres Site-Erlebnis, das Fernüberwachung, Start-up und Quellendatenverifizierung ermöglicht. Diese innovative Plattform wird von über 65.000 klinischen Prüfstellen genutzt, was ihre Bedeutung in der Forschungsgemeinschaft unterstreicht. Die primäre Zielgruppe für Florence eBinders umfasst klinische Forschungsorganisationen, Prüfstellen und Sponsoren, die in das Management klinischer Studien involviert sind. Diese Nutzer profitieren von einer papierfreien Umgebung, die nicht nur die Forschungsoperationen vereinfacht, sondern auch die Einhaltung strenger globaler Compliance-Standards sicherstellt. Florence eBinders ist besonders wertvoll für Standorte, die administrative Belastungen reduzieren und die Zusammenarbeit zwischen Interessengruppen, einschließlich klinischer Studienmonitore und Regulierungsbehörden, verbessern möchten. Zu den Hauptmerkmalen von Florence eBinders gehören fortschrittliche Integrationen, die nahtlos mit verschiedenen standortbasierten Systemen wie Clinical Trial Management Systems (CTMS), elektronischen Einwilligungsplattformen (eConsent) und Institutional Review Board (IRB)-Portalen verbunden sind. Diese Integrationsfähigkeit minimiert sich wiederholende Aufgaben, indem sie den effizienten Austausch von Dokumenten und Daten über verschiedene Plattformen hinweg ermöglicht. Dadurch können sich die Nutzer mehr auf kritische Forschungsaktivitäten konzentrieren, anstatt sich mit administrativen Überlastungen zu beschäftigen. Darüber hinaus ist Florence eBinders benutzerfreundlich gestaltet, sodass es für eine breite Palette von Nutzern zugänglich ist, unabhängig von ihrem technischen Fachwissen. Die Plattform unterstützt über 3 Millionen Forschungsaktionen pro Monat, was ihre robuste Funktionalität und Zuverlässigkeit bei der Verwaltung von klinischen Studiendokumentationen demonstriert. Durch die Bereitstellung einer umfassenden standortbasierten Plattform für elektronische Workflows verbessert Florence eBinders nicht nur die betriebliche Effizienz, sondern trägt auch zum Gesamterfolg klinischer Studien bei. Zusammenfassend zeichnet sich Florence eBinders im Bereich der elektronischen Investigator-Site-Datei-Lösungen dadurch aus, dass es eine vollständige, integrierte und benutzerfreundliche Plattform bietet, die die einzigartigen Herausforderungen von klinischen Prüfstellen adressiert. Seine Fähigkeit, Prozesse zu optimieren, Compliance sicherzustellen und die Zusammenarbeit zu erleichtern, macht es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für alle, die in der klinischen Forschung tätig sind.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 109

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 8.8/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.4/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 9.2/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 9.1/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Florence Healthcare](https://www.g2.com/de/sellers/florence-healthcare)
- **Unternehmenswebsite:** https://florencehc.com/
- **Gründungsjahr:** 2014
- **Hauptsitz:** Atlanta, Georgia
- **Twitter:** @FlorenceHCare (908 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/florence-healthcare/ (336 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Klinischer Forschungskoordinator
  - **Top Industries:** Forschung, Krankenhaus & Gesundheitswesen
  - **Company Size:** 38% Unternehmen mittlerer Größe, 32% Kleinunternehmen


### 5. [Clario CTMS](https://www.g2.com/de/products/clario-ctms/reviews)
  CTMS wurde verwendet, um einen natürlichen nächsten Schritt zu schaffen, um Office-Tools, Geschäftsprozess-Workflows und Dokumente in die regulierte Welt zu bringen.


  **Average Rating:** 3.9/5.0
  **Total Reviews:** 12

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.3/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 9.2/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 8.6/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Clario](https://www.g2.com/de/sellers/clario)
- **Gründungsjahr:** 1972
- **Hauptsitz:** Princeton, NJ
- **Twitter:** @clario (4,934 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/clario-inc/ (7,019 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Pharmazeutika
  - **Company Size:** 50% Unternehmen, 33% Kleinunternehmen


### 6. [Vial EDC + eSource](https://www.g2.com/de/products/vial-edc-esource/reviews)
  Entdecken Sie Vial EDC, die cloud-native Electronic Data Capture (EDC)-Plattform, die außergewöhnliche Leistung mit einem benutzerfreundlichen Design für die klinische Forschung kombiniert. Angetrieben von Vial eSource ist Vial EDC der Kern von Vials vollständig konformer (21 CFR Part 11, HIPAA, GDPR) eClinical-Technologie-Suite. Vial EDC vereinfacht das Datenmanagement in der klinischen Forschung durch schnelle Datenbankerstellungen, unbegrenzte Datenintegrationen und leistungssteigernde Benutzerfunktionen (End-to-End-Audit-Trails, umfassende Statusanzeigen, einfache Abfrage- und Überprüfungsverwaltung usw.).


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 27

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 9.8/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.6/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 9.8/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Vial](https://www.g2.com/de/sellers/vial-59efce27-fc3e-41a0-93a6-ec70952d8c72)
- **Gründungsjahr:** 2020
- **Hauptsitz:** San Francisco, California
- **Twitter:** @VialTrials (695 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** http://www.linkedin.com/company/vialtrials (172 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Klinischer Forschungskoordinator
  - **Top Industries:** Forschung
  - **Company Size:** 52% Kleinunternehmen, 33% Unternehmen mittlerer Größe


### 7. [OnCore CTMS](https://www.g2.com/de/products/oncore-ctms/reviews)
  Akademische medizinische Zentren und Krebszentren verwalten Hunderte von Protokollen gleichzeitig in einer Umgebung, in der es viele andere, oft konkurrierende Anliegen gibt, die von begrenzten Ressourcen bis hin zur Erfüllung sich ständig ändernder regulatorischer Anforderungen reichen. Darüber hinaus kann es erhebliche Herausforderungen darstellen, Einblick in die Abläufe zu gewinnen und eine effektive Kommunikation zwischen den Forschungsgruppen aufrechtzuerhalten. Das OnCore® Enterprise Research System, das führende klinische Studienmanagementsystem (CTMS) der Enterprise-Klasse, hat eine lange Geschichte erfolgreicher Bewältigung des breiten Spektrums an Herausforderungen. In enger Zusammenarbeit mit führenden Forschungseinrichtungen in den USA entwickelt, bietet OnCore unvergleichliche Einblicke in Ihr Forschungsportfolio, liefert konformere Abrechnungsabläufe, integriert sich in Ihre Unternehmenssysteme, bietet umfassende Berichterstattung und Analysen und mehr.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 11

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.2/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 7.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 8.9/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Advarra](https://www.g2.com/de/sellers/advarra)
- **Gründungsjahr:** 1983
- **Hauptsitz:** Columbia, US
- **Twitter:** @advarra (1,306 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/advarra/ (1,788 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 64% Unternehmen, 18% Unternehmen mittlerer Größe


### 8. [TrialHub](https://www.g2.com/de/products/trialhub/reviews)
  TrialHub ist speziell für Organisationen der klinischen Forschung, Pharma- und Biotechnologieunternehmen konzipiert. Mehr als nur eine Machbarkeitsplattform vereinfacht TrialHub das Studiendesign und strategische Planungsentscheidungen, indem es globale Standard-of-Care-Daten (SoC) automatisiert und Erkenntnisse zu Epidemiologie, Diversität, ungedeckten Patientenbedürfnissen, Studienleistung, Verfügbarkeit von Standorten usw. in einer einzigen Plattform konsolidiert, dank GenAI und validierten Daten. 1. Standard of Care & Patienten-Einblicke: Unsere automatisierte Datenbank wird von Unternehmen wie Novartis, ICON und Syneos genutzt, um den Patientenpfad besser zu verstehen und dieses Wissen für die Protokolloptimierung und eine präzisere Länder- und Standortauswahl zu nutzen. Fokussiert auf alle Länder außerhalb der USA, in denen keine Anspruchsdaten vorhanden sind und schwer zu beschaffen sind. 2. Länder-Machbarkeit: Unser maßgeschneiderter Machbarkeitsindex hilft Experten, die besten Länder für ihre klinische Studie basierend auf spezifischen Rekrutierungszielen auszuwählen. 3. Standortauswahl: TrialHub hilft Strategen, die besten Standorte für ihre klinische Studie zu identifizieren, damit die Patientenrekrutierung im Budget und pünktlich abgeschlossen werden kann. 4. KI-Kraftwerk: TrialHub IQ ist ein fortschrittliches intelligentes Abfragewerkzeug, das es Benutzern ermöglicht, komplexe klinische Daten schnell zu analysieren, präzise Antworten zu bieten und schnelle, fundierte Entscheidungen zu erleichtern. Angetrieben von KI- und NLP-Technologien bietet es sofortigen Zugriff auf über 20 Millionen PubMed-Artikel und Tausende von medizinischen Richtlinien und globalen klinischen Registern.


  **Average Rating:** 4.4/5.0
  **Total Reviews:** 27

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 7.9/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.8/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 7.6/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 7.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [FindMeCure](https://www.g2.com/de/sellers/findmecure)
- **Hauptsitz:** Berkhamsted, Hertfordshire
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/trialhub/ (32 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Pharmazeutika, Forschung
  - **Company Size:** 41% Unternehmen mittlerer Größe, 33% Unternehmen


### 9. [Fusion eClinical Suite EDC](https://www.g2.com/de/products/fusion-eclinical-suite-edc/reviews)
  Axiom Fusion eClinical Suite ist die anpassungsfähigste, einheitliche Plattform, die als vernetztes Zentrum für alle Ihre klinischen Studien- und Betriebsdaten sowie Berichterstattung dient. Wählen Sie aus über 15 einheitlichen Modulen auf einer einzigen Plattform: EDC, DM, RTSM/IRT, CTMS, Bestandsverwaltung, ePRO, eConsent, Patientenportal, AE/SAE-Verfolgung, Sicherheitsdatenbank, zentrale/lokale Labore, Bildmanagement, eTMF und 24/7 Projekt- und klinische Datenberichterstattung. Wir sind ein eingebetteter Partner, der sich dem Erfolg Ihrer Studie widmet und Managed Services wie Datenmanagement, bedarfsgerechte Datenanalysen, Biostatistik, klinisches Management, eTMF-Management und Pharmakovigilanz anbietet.


  **Average Rating:** 3.4/5.0
  **Total Reviews:** 56

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 8.7/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 8.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 8.4/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Axiom Real-Time Metrics](https://www.g2.com/de/sellers/axiom-real-time-metrics)
- **Gründungsjahr:** 2000
- **Hauptsitz:** Mississauga, ON
- **Twitter:** @AxiomMetrics (33 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/axiom-real-time-metrics/ (88 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Forschung, Krankenhaus & Gesundheitswesen
  - **Company Size:** 65% Kleinunternehmen, 19% Unternehmen mittlerer Größe


### 10. [TrialKit](https://www.g2.com/de/products/trialkit/reviews)
  TrialKit ist eine einheitliche eClinical-Plattform, die entwickelt wurde, um die Datenerfassung und das Studienmanagement in der klinischen Forschung zu vereinfachen und zu optimieren. Diese End-to-End-Lösung richtet sich an die Bedürfnisse von Sponsoren, CROs und klinischen Einrichtungen, indem sie eine Reihe von Werkzeugen bereitstellt, die elektronische Datenerfassung (EDC), elektronische patientenberichtete Ergebnisse (ePRO), elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA), eConsent, medizinische Kodierung, KI-Studienintelligenz und mehr umfassen. Mit seiner webbasierten Oberfläche und einer nativen mobilen App ermöglicht TrialKit den Nutzern, Studiendaten sicher von nahezu überall zu erfassen, zu verwalten und zu analysieren, was die Flexibilität und Zugänglichkeit der klinischen Forschung verbessert. TrialKit richtet sich an klinische Forscher und Organisationen, die Studien unterschiedlicher Größe und Komplexität durchführen, und ist besonders vorteilhaft für diejenigen, die ihre Forschungsprozesse beschleunigen möchten, ohne die Einhaltung von Vorschriften oder die Datenintegrität zu gefährden. Der intuitive Drag-and-Drop-Formular-Builder der Plattform ermöglicht es den Nutzern, regulatorisch konforme Studien schnell zu erstellen und bereitzustellen, ohne umfangreiche Programmierkenntnisse zu benötigen. Diese Funktion hat TrialKit zur bevorzugten Wahl für über 9.000 Studien in verschiedenen therapeutischen Bereichen gemacht und zeigt seine Anpassungsfähigkeit und benutzerfreundliche Gestaltung. Ein wesentlicher Unterschied der Plattform ist TrialKit AI, das mit dem SCDM Innovation Award 2024 für Gesundheitstechnologielösungen ausgezeichnet wurde. TrialKit AI erweitert die Plattform mit eingebetteter Intelligenz, die von Floyd betrieben wird, und ermöglicht es Teams, über traditionelle Berichterstattung und Analysen hinauszugehen. Zu den Fähigkeiten gehören konversationelle Datenexploration, erweiterte Analysen, vollständige Studiensimulation und Protokollvalidierung, die es den Nutzern ermöglichen, Studienergebnisse zu modellieren, Designentscheidungen zu bewerten und Risiken früher im Studienzyklus zu identifizieren. TrialKit AI kann auch externe Datensätze aufnehmen, was eine breitere Grundlage für Analysen bietet und fundiertere, datengesteuerte Entscheidungen über Studien hinweg ermöglicht. Durch die direkte Einbettung dieser Fähigkeiten in die Plattform unterstützt TrialKit AI schnellere Einblicke, effizientere Studienausführung und verbesserte Entscheidungsfindung, ohne dass separate Systeme oder Werkzeuge erforderlich sind. Dieser integrierte Ansatz reduziert die betriebliche Komplexität und verbessert die Fähigkeit von Forschungsteams, die Studienleistung proaktiv zu verwalten. Der Schwerpunkt von TrialKit auf einheitliche Workflows und betriebliche Effizienz führt zu bedeutenden Kosteneinsparungen für Organisationen. Durch die Zentralisierung der Datenerfassung, -verwaltung und -analyse innerhalb einer einzigen Plattform reduziert TrialKit die Abhängigkeit von fragmentierten Systemen und minimiert manuelle Prozesse. Da sich die klinische Forschung weiterentwickelt, bietet TrialKit eine flexible und skalierbare Lösung, die moderne Studiendesigns unterstützt und gleichzeitig eine starke Grundlage in Datenintegrität, Compliance und Benutzerfreundlichkeit beibehält.


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 24

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 8.8/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.3/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 7.9/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 6.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Crucial Data Solutions](https://www.g2.com/de/sellers/crucial-data-solutions)
- **Gründungsjahr:** 2010
- **Hauptsitz:** Reno
- **Twitter:** @Crucial_Data (290 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/crucial-data-solutions-inc/ (16 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Medizinische Geräte
  - **Company Size:** 58% Kleinunternehmen, 35% Unternehmen mittlerer Größe


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Kundendienst (7 reviews)
- Benutzerfreundlichkeit (5 reviews)
- Merkmale (2 reviews)
- Benutzeroberfläche (2 reviews)
- Zugriff erleichtern (1 reviews)

**Cons:**

- Schwierigkeit (2 reviews)
- Unzureichende Berichterstattung (2 reviews)
- Einschränkungen (2 reviews)
- Begrenzte Flexibilität (2 reviews)
- Langsame Leistung (2 reviews)

### 11. [Clinical Conductor CTMS](https://www.g2.com/de/products/clinical-conductor-ctms/reviews)
  Clinical Conductor ist ein umfassendes System zur Verwaltung klinischer Studien (CTMS), das operative, finanzielle und regulatorische Arbeitsabläufe für Gesundheitssysteme, Krankenhäuser, Standortnetzwerke und spezialisierte Forschungseinrichtungen optimiert. Clinical Conductor skaliert, um eine breite Palette von Standorten und Studienvolumina zu unterstützen. Es bietet umfassende Fähigkeiten für klinische Studien, einschließlich Protokollmanagement, Teilnehmerrekrutierung, Besuchsverfolgung und Finanzberichterstattung. Clinical Conductor bietet auch exklusive, schlüsselfertige Integrationen mit Advarras eReg- und eSource-Plattformen.


  **Average Rating:** 4.1/5.0
  **Total Reviews:** 8

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 5.4/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 9.3/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 5.8/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 6.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Advarra](https://www.g2.com/de/sellers/advarra)
- **Gründungsjahr:** 1983
- **Hauptsitz:** Columbia, US
- **Twitter:** @advarra (1,306 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/advarra/ (1,788 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 88% Kleinunternehmen, 13% Unternehmen mittlerer Größe


### 12. [Antidote](https://www.g2.com/de/products/antidote-antidote/reviews)
  Antidote ist ein digitales Gesundheitsunternehmen mit der Mission, die Durchbrüche neuer Behandlungen zu beschleunigen, indem es die Lücke zwischen medizinischer Forschung und den Menschen, die sie benötigen, schließt.


  **Average Rating:** 4.7/5.0
  **Total Reviews:** 5

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualität der Unterstützung:** 7.9/10 (Category avg: 8.4/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Antidote](https://www.g2.com/de/sellers/antidote)
- **Gründungsjahr:** 2006
- **Hauptsitz:** London, GB
- **Twitter:** @AntidoteLDN (1,313 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/1177190 (24 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 60% Kleinunternehmen, 40% Unternehmen mittlerer Größe


### 13. [Clindex](https://www.g2.com/de/products/clindex/reviews)
  Ein System für klinisches Datenmanagement (CDMS), ein System für das Management klinischer Studien (CTMS) und ein System zur elektronischen Datenerfassung (EDC) in einer leistungsstarken, integrierten Lösung.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 3


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Fortress Medical Systems](https://www.g2.com/de/sellers/fortress-medical-systems)
- **Gründungsjahr:** 1997
- **Hauptsitz:** Hopkins, US
- **Twitter:** @plista (1,393 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/3134457?trk=tyah&trkInfo=tas%3AFORTRESS%20MEDICAL%2Cidx%3A1-2-2 (8 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 67% Unternehmen mittlerer Größe, 33% Unternehmen


### 14. [Flex Databases CTMS](https://www.g2.com/de/products/flex-databases-ctms/reviews)
  Flex Databases ist ein sicheres, einheitliches und konformes System, das speziell für die Lebenswissenschaften entwickelt wurde. Alle Module sind validiert und konform mit 21 CFR Part 11 und GxP-Anforderungen sowie anderen globalen Vorschriften. Unser System besteht aus Modulen, die klinische, Qualitäts- und Compliance-Aspekte, Sicherheit sowie Projekt- und Finanzmanagement abdecken, von der Projektgründung bis zur Produktproduktion und Nachvermarktung. Flex Databases CTMS bietet ein modulares Design, das es Ihnen ermöglicht, es an Ihre spezifischen Studienanforderungen anzupassen. Sie können nur die Module auswählen, die Sie benötigen, und haben die Flexibilität, sie hinzuzufügen oder zu entfernen, während Ihre Studie fortschreitet. Für Bereitstellungsoptionen bietet Flex Databases CTMS sowohl cloudbasierte als auch lokale Präferenzen.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 3

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 8.3/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Flex Databases](https://www.g2.com/de/sellers/flex-databases)
- **Gründungsjahr:** 2011
- **Hauptsitz:** Prague, CZ
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/2394870 (67 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 33% Unternehmen mittlerer Größe, 33% Kleinunternehmen


### 15. [Octalsoft CTMS](https://www.g2.com/de/products/octalsoft-ctms/reviews)
  Ein zentrales, relevantes und stets aktuelles Studien- und Betriebsdatenbank wird bereitgestellt; dadurch erhalten Benutzer Echtzeit-Betriebstransparenz und vollständige Kontrolle. Das System entspricht allen branchenüblichen Best Practices und Vorschriften zur Optimierung und Automatisierung der Prüfprozesse in einer konformen Weise. Es ermöglicht Ihnen, den gesamten Lebenszyklus einer klinischen Studie abzubilden, von der Rekrutierung bis zur Berichterstattung.


  **Average Rating:** 4.0/5.0
  **Total Reviews:** 3

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 7.5/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 8.9/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 7.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 6.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Octalsoft](https://www.g2.com/de/sellers/octalsoft)
- **Gründungsjahr:** 2007
- **Hauptsitz:** Herndon, US
- **Twitter:** @Octalsoft_ (37 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/octalsoft?trk=fc_badge (68 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Kleinunternehmen


### 16. [Clinion](https://www.g2.com/de/products/clinion/reviews)
  Die KI-gestützte eClinical-Plattform von Clinion bietet eine einheitliche Suite von Lösungen - EDC, RTSM, CTMS, eConsent, ePRO, eSource, eProtocol Automation, CSR Automation und eTMF, die Effizienz steigern und Kontinuität in allen Phasen einer klinischen Studie gewährleisten. Clinion ermöglicht es den Nutzern, die Komplexität klinischer Studien mühelos zu verwalten, indem konsistente Studiendaten über den gesamten Studienprozess hinweg geteilt werden, was zu einer beschleunigten klinischen Entwicklung, erhöhter Compliance und schnellerer Markteinführung führt. Wichtige Unterscheidungsmerkmale ● Beschleunigte Studieneinrichtung Von Protokoll bis Produktion ermöglicht Clinion schnelle Studienaufbauten mit standardisierten Bibliotheken und wiederverwendbaren Komponenten. ● Tief eingebettete KI in allen Arbeitsabläufen KI unterstützt die Protokollerstellung, die Erstellung von Edit-Checks, die medizinische Kodierung und die Datenüberprüfung, wodurch der manuelle Aufwand in jeder Phase reduziert wird. ● Agentische KI für die Datenüberprüfung Kontextbewusste KI liest Protokoll und CRF zusammen, um relevante Probleme zu kennzeichnen und unnötige Anfragen zu reduzieren. ● Schnellere Datenbanksperre mit besserer Datenqualität Automatisierte Validierungen und KI-unterstützte Überprüfungen helfen, Diskrepanzen früher zu lösen und verkürzen die Studienzeitpläne. ● Einheitliche Plattform mit geteilten Studiendaten EDC, RTSM, CTMS, eConsent, ePRO, eSource, eProtocol Automation und CSR Automation arbeiten auf einer einzigen Datenebene, was den Abgleichsaufwand reduziert und die Konsistenz verbessert. ● Intuitives System mit minimalem Schulungsaufwand Saubere Benutzeroberfläche und logische Arbeitsabläufe erleichtern es Standorten und Sponsoren, schnell zu starten. ● Vorhersehbare und transparente Preisgestaltung Flaches Abonnementmodell ohne versteckte Kosten, geeignet für sowohl kurzfristige als auch lang andauernde Studien.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 2

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Clinion](https://www.g2.com/de/sellers/clinion-e18ccd88-cb44-4bcb-a5cf-8a814664dc7a)
- **Gründungsjahr:** 2010
- **Hauptsitz:** Austin, US
- **Twitter:** @clinion (53 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/clinion-eclinical-platform/?viewAsMember=true (73 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Kleinunternehmen


### 17. [Mahalo](https://www.g2.com/de/products/mahalo/reviews)
  Mahalo Health ist eine moderne, patientenzentrierte Plattform für klinische Studien, die darauf abzielt, die Verwaltung klinischer Studien zu transformieren. Sie kombiniert fortschrittliche Technologie und benutzerfreundliche Werkzeuge, um Prozesse zu optimieren, die Patientenadhärenz zu verbessern und die Vielfalt bei der Rekrutierung zu erhöhen. Durch das Angebot von Funktionen wie anpassbaren Bausteinen für digitale Gesundheits-Apps, eSource-Datenerfassung und automatisierter Terminplanung hilft Mahalo Health Forschern, Risiken und Kosten im Zusammenhang mit traditionellen klinischen Studien zu reduzieren.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 3

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 9.2/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 9.2/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Mahalo Health](https://www.g2.com/de/sellers/mahalo-health)
- **Hauptsitz:** N/A
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/mahalo-health (3 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Kleinunternehmen


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Kundendienst (2 reviews)
- Anpassung (2 reviews)
- Merkmale (2 reviews)
- Intuitiv (2 reviews)
- Zeitersparnis (2 reviews)

**Cons:**

- Exportprobleme (1 reviews)
- Einschränkungen (1 reviews)
- Fehlende Funktionen (1 reviews)

### 18. [RealTime-CTMS](https://www.g2.com/de/products/realtime-ctms/reviews)
  RealTime Software Solutions, LLC ist ein führendes Unternehmen für cloudbasierte Softwarelösungen in der klinischen Forschungsbranche und widmet sich der Lösung von Problemen und der Bereitstellung von Systemen, die den Forschungsprozess effizienter und profitabler machen. Wir hören ständig auf unsere Kunden und die Bedürfnisse der Branche, um neue Innovationen bereitzustellen, die Prozesse optimieren und uns allen helfen, unsere operativen Ziele zu erreichen. RealTimes Fokus auf außergewöhnlichen Kundenservice stellt sicher, dass alle Kunden das Beste aus ihren RealTime-Lösungen herausholen!


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 2

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualität der Unterstützung:** 6.7/10 (Category avg: 8.4/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [RealTime-CTMS](https://www.g2.com/de/sellers/realtime-ctms)
- **Gründungsjahr:** 2011
- **Hauptsitz:** San Antonio, US
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/realtime-ctms-software-solutions (96 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 50% Kleinunternehmen, 50% Unternehmen


### 19. [Trialize](https://www.g2.com/de/products/trialize/reviews)
  Trialize bietet eine fortschrittliche Automatisierungsplattform für klinische Studien, die darauf ausgelegt ist, die Aufbauzeiten von Studien um das Vierfache zu verbessern und die manuelle Arbeit um bis zu 73 % zu reduzieren (im Vergleich zu marktführenden CTMS). Die Plattform ist besonders gut geeignet für moderne, dezentrale und virtuelle Studien. Die Plattform bietet eine vollständige Suite von Automatisierungsfunktionen für klinische Studien, einschließlich eCOA, eConsent, ePRO, EDC, MDR, SCE, Data Warehouse und Workflow-Automatisierung. Diese können entweder bestehende Clinical Trial Management Systems (CTMS) ersetzen oder modulweise integriert werden.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 2

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 9.2/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 7.5/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 9.2/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Trialize AG](https://www.g2.com/de/sellers/trialize-ag)
- **Gründungsjahr:** 2020
- **Hauptsitz:** Zug, CH
- **LinkedIn®-Seite:** http://linkedin.com/company/trialize (6 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Unternehmen


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Benutzerfreundlichkeit (1 reviews)
- Effizienz (1 reviews)
- Zeitersparnis (1 reviews)


### 20. [AQ Trials](https://www.g2.com/de/products/aq-trials/reviews)
  AQ Trials ist ein zukunftssicheres CTMS, das eine Plattform bietet, die klinische Forscher unterstützt und häufige Herausforderungen in ihrer klinischen Arbeit anspricht.


  **Average Rating:** 5.0/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 10.0/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Dokumentation:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [AscensionQ](https://www.g2.com/de/sellers/ascensionq)
- **Gründungsjahr:** 2018
- **Hauptsitz:** Manchester, GB
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/ascensionq (3 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Kleinunternehmen


### 21. [BSI CTMS](https://www.g2.com/de/products/bsi-ctms/reviews)
  Ob als Sponsor, CRO oder SMO – BSI CTMS ist das Rückgrat Ihrer eClinical-Systemlandschaft in Kombination mit unseren integrierten eTMF-, Study Start-up (SSU)- und Studienmaterial-Tracking-Modulen (RTSM). Wir entwickeln seit über 20 Jahren Software für die Life-Science-Branche – für Menschen. Unsere Softwarelösungen, die in der Schweiz, Deutschland und den USA entwickelt werden, überzeugen als innovativ und benutzerfreundlich. Wir konzentrieren unsere Ressourcen darauf, dem Trend voraus zu sein und funktionale sowie erschwingliche klinische Software bereitzustellen. Auf diese Weise helfen wir unseren Kunden, die klinischen Entwicklungsprozesse kontinuierlich zu optimieren. Und das lieben wir!


  **Average Rating:** 3.0/5.0
  **Total Reviews:** 1


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [BSI Business Systems Integration](https://www.g2.com/de/sellers/bsi-business-systems-integration)
- **Gründungsjahr:** 1996
- **Hauptsitz:** Baden, CH
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/41907 (638 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Unternehmen


### 22. [CRIO CTMS](https://www.g2.com/de/products/crio-ctms/reviews)
  Eine elektronische Datenquelle, ein Labor-Routing- und CTMS-System, das für klinische Forschungsstandorte entwickelt wurde.


  **Average Rating:** 2.5/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualität der Unterstützung:** 5.0/10 (Category avg: 8.4/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Clinical Research IO](https://www.g2.com/de/sellers/clinical-research-io)
- **Gründungsjahr:** 2015
- **Hauptsitz:** Boston, US
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/clinical-research-io/ (106 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Unternehmen


### 23. [DATATRAK ONE Unified Experience](https://www.g2.com/de/products/datatrak-one-unified-experience/reviews)
  DATATRAK bietet branchenführende digitale Software für klinische Studien. Reaktionsschnell auf die Bedürfnisse jeder einzigartigen Studie, vereinfachen wir das Management von Daten für moderne Studien. Kunden können schneller fundierte Entscheidungen treffen mit unseren Standard- und Ad-hoc-Berichtsfunktionen, direkt über die Schnittstelle, alles mit Echtzeitdaten. Wir bieten EDC, RTSM, eine transformative CTMS-Lösung, Studiendesign und Schulung, indem wir eine einzige Wahrheit nutzen, um redundante Prozesse zu eliminieren.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualität der Unterstützung:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [DATATRAK](https://www.g2.com/de/sellers/datatrak)
- **Gründungsjahr:** 1991
- **Hauptsitz:** Cleveland , US
- **Twitter:** @DATATRAKinc (857 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/datatrak-international (280 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)
- **Eigentum:** OTC: DTRKD

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Kleinunternehmen


### 24. [Ennov Clinical](https://www.g2.com/de/products/ennov-clinical/reviews)
  Die Ennov Clinical Software Suite ist eine End-to-End-Lösung zur Verwaltung aller Aspekte klinischer Studien, von der Planung über die Durchführung bis zum Abschluss. Entwickelt für Sponsoren, CROs, Forscher und Patienten, integriert die Suite das klinische Datenmanagement und das Studienmanagement in eine einzige Plattform. Sie umfasst Ennov EDC, RTSM, ePRO, CTMS und eTMF und bietet eine nahtlose Bereitstellung in der Cloud oder vor Ort. Diese umfassende Suite verbessert die Effizienz von Studien, indem sie Daten zentralisiert, Prozesse automatisiert und die Zusammenarbeit in globalen Teams verbessert. Mit Echtzeit-Transparenz und robustem Reporting stellt Ennov Clinical die Einhaltung von Industriestandards sicher, während Kosten gesenkt und Entscheidungsprozesse verbessert werden. Die eLearning-Anwendung der Suite verbessert zudem die Benutzerkompetenz und macht sie zu einer vollständigen Lösung für moderne klinische Studien.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Zentralisierung von Daten:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualität der Unterstützung:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 5.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Site-Management:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Ennov](https://www.g2.com/de/sellers/ennov)
- **Gründungsjahr:** 1999
- **Hauptsitz:** Paris, FR
- **Twitter:** @EnnovGroup (889 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/81570 (304 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)
- **Eigentum:** Private

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Unternehmen mittlerer Größe


### 25. [Loftware Cloud Clinical Trials](https://www.g2.com/de/products/loftware-cloud-clinical-trials/reviews)
  Loftware Cloud Clinical Trials (früher bekannt als Loftware Prisym 360) optimiert die Kennzeichnung von klinischen Versorgungsgütern – es ist in die DNA unserer Software eingebaut. Unsere Lösung vereinfacht Komplexitäten und verkürzt Zeitpläne, um GxP-konforme Kennzeichnung mit Konsistenz, Genauigkeit und Geschwindigkeit zu liefern.


  **Average Rating:** 2.5/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualität der Unterstützung:** 0.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Dokumentation:** 6.7/10 (Category avg: 8.3/10)


**Seller Details:**

- **Verkäufer:** [Loftware](https://www.g2.com/de/sellers/loftware)
- **Gründungsjahr:** 1986
- **Hauptsitz:** Portsmouth, US
- **Twitter:** @LoftwareInc (1,419 Twitter-Follower)
- **LinkedIn®-Seite:** https://www.linkedin.com/company/loftware (492 Mitarbeiter*innen auf LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Unternehmen




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